FORXIGA: Οδηγίες Χρήσεως, Παρενέργειες, Δοσολογία, Πληροφορίες, Επιστημονικές Μελέτες

Πληροφορίες για το FORXIGA

Το FORXIGA είναι ένα φαρμακευτικό σκεύασμα που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη τύπου 2, της καρδιακής ανεπάρκειας και της χρόνιας νεφρικής νόσου. Το ενεργό συστατικό του είναι η δαπαγλιφλοζίνη, η οποία ανήκει στην κατηγορία των αναστολέων SGLT2 (συμμεταφορέας νατρίου-γλυκόζης 2).

Το FORXIGA χρησιμοποιείται ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα αντιδιαβητικά φάρμακα για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2. Επίσης, έχει εγκριθεί για τη μείωση του κινδύνου νοσηλείας λόγω καρδιακής ανεπάρκειας σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 και καρδιαγγειακή νόσο ή πολλαπλούς παράγοντες κινδύνου. Πρόσφατα, το φάρμακο έλαβε έγκριση για τη θεραπεία της χρόνιας νεφρικής νόσου σε ενήλικες με ή χωρίς διαβήτη τύπου 2.

Μηχανισμός δράσης: Η δαπαγλιφλοζίνη αναστέλλει εκλεκτικά τον SGLT2 στα νεφρικά σωληνάρια, μειώνοντας την επαναρρόφηση γλυκόζης και αυξάνοντας την απέκκρισή της στα ούρα. Αυτό οδηγεί σε μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα, απώλεια θερμίδων και μείωση του σωματικού βάρους.

Χημική δομή: Η δαπαγλιφλοζίνη είναι ένα C-γλυκοζίδιο με μοριακό τύπο C24H33ClO8.

Θεραπευτική κατηγορία: Αντιδιαβητικά φάρμακα, Αναστολείς SGLT2

Ιστορία του φαρμάκου

Η δαπαγλιφλοζίνη αναπτύχθηκε από τις φαρμακευτικές εταιρείες Bristol-Myers Squibb και AstraZeneca. Η έρευνα για τους αναστολείς SGLT2 ξεκίνησε τη δεκαετία του 1990, με στόχο την ανάπτυξη νέων θεραπειών για τον διαβήτη τύπου 2. Το FORXIGA εγκρίθηκε για πρώτη φορά στην Ευρωπαϊκή Ένωση το 2012 και στις Ηνωμένες Πολιτείες το 2014.

Πρόσφατες μελέτες έχουν διευρύνει τις θεραπευτικές εφαρμογές της δαπαγλιφλοζίνης πέρα από τον διαβήτη. Οι ερευνητές Sodeifian, Nateghi και Razmimanesh (Journal of CO2 Utilization, 2024) μελέτησαν τη διαλυτότητα της δαπαγλιφλοζίνης σε υπερκρίσιμο CO2, παρέχοντας νέες πληροφορίες για τις φυσικοχημικές ιδιότητες του φαρμάκου. Επιπλέον, οι Kim et al. (Drug Design, Development and Therapy, 2023) συνέκριναν τη φαρμακοκινητική και την ασφάλεια ενός νέου εστερικού προφαρμάκου της δαπαγλιφλοζίνης με το FORXIGA, διερευνώντας πιθανές βελτιώσεις στη σταθερότητα και την παρασκευή του φαρμάκου.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

• Κωδικός ATC: A10BK01
• Τίτλος: Δαπαγλιφλοζίνη
• Κατηγοριοποίηση:
  • A: Πεπτική οδός και μεταβολισμός
  • A10: Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη
  • A10B: Φάρμακα για τη μείωση του σακχάρου του αίματος, εξαιρουμένων των ινσουλινών
  • A10BK: Αναστολείς συμμεταφοράς γλυκόζης-νατρίου 2 (SGLT2)

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

• Θετικός κατάλογος: Το FORXIGA περιλαμβάνεται στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων στην Ελλάδα.
• Κεντρική άδεια: Το φάρμακο έχει λάβει κεντρική άδεια κυκλοφορίας από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) για όλες τις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

 

Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις για το FORXIGA

Το FORXIGA (δαπαγλιφλοζίνη) ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων καταστάσεων σε ενήλικες:

• Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2: Ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα αντιδιαβητικά φάρμακα για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου.
• Καρδιακή ανεπάρκεια: Για τη μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακού θανάτου και νοσηλείας λόγω καρδιακής ανεπάρκειας σε ασθενείς με μειωμένο κλάσμα εξώθησης (HFrEF).
• Χρόνια νεφρική νόσος: Για τη μείωση του κινδύνου επιδείνωσης της νεφρικής λειτουργίας, νεφρικής ανεπάρκειας και καρδιαγγειακού θανάτου σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο.

Η χορήγηση του FORXIGA πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού, λαμβάνοντας υπόψη την ατομική κατάσταση του κάθε ασθενούς.

Παρενέργειες

Οι πιθανές παρενέργειες της δαπαγλιφλοζίνης περιλαμβάνουν:

Συχνές παρενέργειες:

• Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος
• Μυκητιασικές λοιμώξεις των γεννητικών οργάνων
• Υπογλυκαιμία (σε συνδυασμό με άλλα αντιδιαβητικά φάρμακα)
• Αύξηση της ούρησης

Σπάνιες παρενέργειες:

• Διαβητική κετοξέωση
• Νεκρωτική περιτονιίτιδα του περινέου (γάγγραινα Fournier)
• Οξεία νεφρική βλάβη

Σύμφωνα με τους Kim et al. (Drug Design, Development and Therapy, 2023), η δαπαγλιφλοζίνη παρουσιάζει παρόμοιο προφίλ ασφάλειας με το προφάρμακό της, με “παρόμοια συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών”.

Προειδοποιήσεις

Ειδικές προειδοποιήσεις:

• Ηλικιωμένοι: Αυξημένος κίνδυνος αφυδάτωσης και υπότασης. Απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας.
• Παιδιά: Η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα σε παιδιά δεν έχουν τεκμηριωθεί πλήρως. Δεν συνιστάται η χρήση σε παιδιά κάτω των 18 ετών.
• Έγκυες: Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χρήση κατά την εγκυμοσύνη. Συνιστάται η αποφυγή χρήσης εκτός εάν είναι απολύτως απαραίτητο.

Όλοι οι ασθενείς πρέπει να ακολουθούν προσεκτικά τις οδηγίες του φαρμακοποιού και του γιατρού τους.

Αντενδείξεις και Προφυλάξεις

Το FORXIGA αντενδείκνυται σε:

• Ασθενείς με υπερευαισθησία στη δαπαγλιφλοζίνη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα
• Ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (eGFR <30 mL/min/1,73 m²)
• Ασθενείς με διαβήτη τύπου 1

Προφυλάξεις:

• Τακτικός έλεγχος της νεφρικής λειτουργίας
• Παρακολούθηση για σημεία και συμπτώματα διαβητικής κετοξέωσης
• Προσοχή σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο αφυδάτωσης

Αλληλεπιδράσεις

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:

• Ινσουλίνη και ινσουλινοεκκριταγωγά: Αυξημένος κίνδυνος υπογλυκαιμίας
• Διουρητικά: Πιθανός αυξημένος κίνδυνος αφυδάτωσης και υπότασης

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:

• Αλκοόλ: Πιθανός αυξημένος κίνδυνος αφυδάτωσης
• Δεν έχουν αναφερθεί σημαντικές αλληλεπιδράσεις με τρόφιμα

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται στενά για σημεία αφυδάτωσης και ηλεκτρολυτικές διαταραχές. Η θεραπεία είναι υποστηρικτική και συμπτωματική. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για την υπερδοσολογία με δαπαγλιφλοζίνη.

Δοσολογία και χορήγηση

Η συνιστώμενη δόση του FORXIGA είναι 10 mg μία φορά την ημέρα, λαμβανόμενη από του στόματος με ή χωρίς τροφή. Για ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, συνιστάται αρχική δόση 5 mg.

Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση: Εάν παραλείψετε μια δόση, πάρτε την αμέσως μόλις το θυμηθείτε. Ωστόσο, εάν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη προγραμματισμένη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και συνεχίστε με το κανονικό πρόγραμμα. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Σύμφωνα με τους Sodeifian et al. (Journal of CO2 Utilization, 2024), η κατανόηση των φυσικοχημικών ιδιοτήτων της δαπαγλιφλοζίνης, όπως η διαλυτότητά της σε υπερκρίσιμο CO2, μπορεί να συμβάλει στη βελτιστοποίηση της φαρμακοτεχνικής μορφής και της χορήγησης του φαρμάκου.

 

Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες

Η δαπαγλιφλοζίνη (FORXIGA) έχει αποτελέσει αντικείμενο εκτενούς έρευνας από την ανακάλυψή της. Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στη δράση της έχει παρατηρηθεί κλινικά, γεγονός που ενισχύει τη μακροπρόθεσμη αποτελεσματικότητά της. Οι προκλινικές μελέτες σε πειραματόζωα ανέδειξαν τον μηχανισμό δράσης της και την ασφάλειά της, ενώ οι κλινικές δοκιμές επιβεβαίωσαν την αποτελεσματικότητά της στη ρύθμιση του σακχάρου.

Οι μετεγκριτικές μελέτες έχουν διευρύνει το φάσμα των θεραπευτικών εφαρμογών της δαπαγλιφλοζίνης, συμπεριλαμβάνοντας την καρδιακή ανεπάρκεια και τη χρόνια νεφρική νόσο. Η φαρμακοεπαγρύπνηση έχει αναδείξει σπάνιες αλλά σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως η διαβητική κετοξέωση, οδηγώντας σε επικαιροποίηση των οδηγιών χρήσης.

Τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά της δαπαγλιφλοζίνης περιλαμβάνουν ταχεία απορρόφηση από το γαστρεντερικό, υψηλή σύνδεση με πρωτεΐνες πλάσματος και ηπατικό μεταβολισμό. Η απέκκρισή της γίνεται κυρίως μέσω των ούρων. Οι Kim et al. (Drug Design, Development and Therapy, 2023) διαπίστωσαν ότι ένα νέο εστερικό προφάρμακο της δαπαγλιφλοζίνης παρουσιάζει “συγκρίσιμα φαρμακοκινητικά προφίλ“ με το FORXIGA, υποδεικνύοντας πιθανές βελτιώσεις στη σταθερότητα και την παρασκευή του φαρμάκου.

Η έρευνα των Sodeifian et al. (Journal of CO2 Utilization, 2024) για τη διαλυτότητα της δαπαγλιφλοζίνης σε υπερκρίσιμο CO2 παρέχει νέες πληροφορίες για τις φυσικοχημικές ιδιότητές της. Οι ερευνητές αναφέρουν ότι “η κατανόηση της διαλυτότητας φαρμάκων σε υπερκρίσιμο CO2 μπορεί να συμβάλει στη βελτιστοποίηση των διαδικασιών παρασκευής και χορήγησης”. Αυτή η γνώση θα μπορούσε να οδηγήσει σε καινοτόμες μεθόδους παρασκευής και χορήγησης της δαπαγλιφλοζίνης στο μέλλον.

Αποτελεσματικότητα

Η αποτελεσματικότητα της δαπαγλιφλοζίνης (FORXIGA) έχει τεκμηριωθεί εκτενώς μέσω πολυάριθμων κλινικών μελετών και μετα-αναλύσεων. Στον τομέα του διαβήτη τύπου 2, το φάρμακο έχει επιδείξει σημαντική μείωση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (HbA1c), του σωματικού βάρους και της αρτηριακής πίεσης. Συστηματικές ανασκοπήσεις έχουν επιβεβαιώσει τη συνολική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της δαπαγλιφλοζίνης σε σύγκριση με άλλες αντιδιαβητικές θεραπείες.

Πέρα από τον γλυκαιμικό έλεγχο, η δαπαγλιφλοζίνη έχει αποδείξει την αξία της στη διαχείριση καρδιαγγειακών και νεφρικών επιπλοκών. Μεγάλες κλινικές μελέτες, όπως η DAPA-HF και η DAPA-CKD, έχουν καταδείξει σημαντική μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακού θανάτου και επιδείνωσης της νεφρικής λειτουργίας σε ασθενείς με και χωρίς διαβήτη.

Οι τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις επικεντρώνονται στην περαιτέρω διερεύνηση των καρδιοπροστατευτικών και νεφροπροστατευτικών ιδιοτήτων της δαπαγλιφλοζίνης. Μελέτες εξετάζουν τη χρήση της σε ασθενείς με προδιαβήτη, καθώς και σε άλλες μεταβολικές διαταραχές. Επιπλέον, ερευνάται η πιθανή συνέργεια της δαπαγλιφλοζίνης με νέες θεραπείες, όπως οι αγωνιστές GLP-1, για βελτιστοποίηση της διαχείρισης του διαβήτη και των επιπλοκών του.

Οι μελλοντικές προοπτικές περιλαμβάνουν τη διερεύνηση της αποτελεσματικότητας της δαπαγλιφλοζίνης σε ειδικούς πληθυσμούς, όπως ηλικιωμένοι και ασθενείς με πολλαπλές συννοσηρότητες. Επίσης, η έρευνα στρέφεται στην ανάπτυξη εξατομικευμένων θεραπευτικών προσεγγίσεων, λαμβάνοντας υπόψη γενετικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες που μπορεί να επηρεάζουν την ανταπόκριση στη θεραπεία.

Η μελέτη των Kim et al. υπογραμμίζει τη σημασία της συνεχούς έρευνας για τη βελτίωση των φαρμακευτικών σκευασμάτων. Οι ερευνητές σημειώνουν ότι “η ανάπτυξη νέων μορφών δαπαγλιφλοζίνης μπορεί να οδηγήσει σε βελτιωμένη σταθερότητα και ευκολότερη παρασκευή”, υποδεικνύοντας πιθανές μελλοντικές εξελίξεις στη θεραπεία με SGLT2 αναστολείς.

Η έρευνα των Sodeifian et al. ανοίγει νέους ορίζοντες στην κατανόηση των φυσικοχημικών ιδιοτήτων της δαπαγλιφλοζίνης. Οι ερευνητές τονίζουν ότι “η μελέτη της διαλυτότητας σε υπερκρίσιμο CO2 μπορεί να οδηγήσει σε καινοτόμες μεθόδους παρασκευής και χορήγησης φαρμάκων”. Αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να οδηγήσει σε νέες φαρμακοτεχνικές μορφές της δαπαγλιφλοζίνης, βελτιώνοντας potentially την απορρόφηση και βιοδιαθεσιμότητά της.

Συμπερασματικά, η δαπαγλιφλοζίνη παραμένει ένα δυναμικό πεδίο έρευνας, με συνεχείς προσπάθειες για βελτίωση της αποτελεσματικότητας, ασφάλειας και εφαρμογής της σε διάφορες κλινικές καταστάσεις. Η συνεχής έρευνα και οι καινοτόμες προσεγγίσεις υπόσχονται να διευρύνουν περαιτέρω τις θεραπευτικές δυνατότητες αυτού του σημαντικού φαρμάκου.

 

Επιστημονικές Έρευνες

Ανάλυση της Ερευνητικής Μελέτης “Measurement and modeling of dapagliflozin propanediol monohydrate (an anti-diabetes medicine) solubility in supercritical CO2: Evaluation of new model”

Η μελέτη αυτή, που διεξήχθη από τους Gholamhossein Sodeifian, Hassan Nateghi και Fariba Razmimanesh, δημοσιεύτηκε στο Journal of CO2 Utilization το 2024. Αποτελεί μια πρωτοποριακή έρευνα που εξετάζει τη διαλυτότητα της δαπαγλιφλοζίνης (FORXIGA) σε υπερκρίσιμο διοξείδιο του άνθρακα (SC-CO2).

Μεθοδολογία και Πειραματικός Σχεδιασμός

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν μια στατική μέθοδο για τη μέτρηση της διαλυτότητας της δαπαγλιφλοζίνης σε SC-CO2. Το πείραμα διεξήχθη σε ένα εύρος θερμοκρασιών από 308 έως 338 K και πιέσεων από 120 έως 270 bar. Η καινοτομία της μελέτης έγκειται στη χρήση του SC-CO2 ως διαλύτη, μια προσέγγιση που προσφέρει πολλαπλά πλεονεκτήματα έναντι των συμβατικών οργανικών διαλυτών.

Κύρια Ευρήματα

1. Εύρος Διαλυτότητας: Η μελέτη κατέγραψε τη διαλυτότητα της δαπαγλιφλοζίνης σε μοριακά κλάσματα από (1.517-7.933) × 10−5.
2. Επίδραση Θερμοκρασίας και Πίεσης: Παρατηρήθηκε ότι η αύξηση της πίεσης οδηγεί σε αύξηση της διαλυτότητας, ενώ η επίδραση της θερμοκρασίας είναι πιο περίπλοκη και εξαρτάται από την πίεση.
3. Μοντελοποίηση: Οι ερευνητές ανέπτυξαν ένα νέο εμπειρικό μοντέλο με 4 προσαρμόσιμες παραμέτρους για την πρόβλεψη της διαλυτότητας. Το μοντέλο αυτό συγκρίθηκε με 10 υπάρχοντα ημι-εμπειρικά μοντέλα και την εξίσωση κατάστασης Peng-Robinson.
4. Απόδοση Μοντέλου: Το προτεινόμενο μοντέλο επέδειξε εξαιρετική απόδοση, επιτυγχάνοντας μέσο απόλυτο σχετικό σφάλμα (AARD) 14,1%, υπερτερώντας των άλλων μοντέλων.

Σημασία της Έρευνας

Η μελέτη αυτή είναι σημαντική για πολλούς λόγους:

1. Καινοτόμος Προσέγγιση: Η χρήση SC-CO2 ως διαλύτη αποτελεί μια πιο φιλική προς το περιβάλλον εναλλακτική λύση έναντι των συμβατικών οργανικών διαλυτών.
2. Βελτιστοποίηση Φαρμακευτικών Διαδικασιών: Τα δεδομένα διαλυτότητας μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη βελτίωση των διαδικασιών παρασκευής και χορήγησης της δαπαγλιφλοζίνης.
3. Νέο Μοντέλο Πρόβλεψης: Το προτεινόμενο μοντέλο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την πρόβλεψη της διαλυτότητας σε διάφορες συνθήκες, μειώνοντας την ανάγκη για εκτεταμένα πειράματα.
4. Θερμοδυναμικά Δεδομένα: Η μελέτη παρέχει πολύτιμα δεδομένα για τις συνολικές και ενθαλπίες εξάτμισης της δαπαγλιφλοζίνης.

Περιορισμοί και Μελλοντικές Κατευθύνσεις

Παρά την καινοτομία της, η μελέτη έχει ορισμένους περιορισμούς:

1. Περιορισμένο Εύρος Συνθηκών: Τα πειράματα διεξήχθησαν σε συγκεκριμένο εύρος θερμοκρασιών και πιέσεων. Μελλοντική έρευνα θα μπορούσε να διευρύνει αυτό το εύρος.
2. Εφαρμογή σε Άλλα Φάρμακα: Η μεθοδολογία και το μοντέλο θα πρέπει να δοκιμαστούν σε άλλα φάρμακα για να επιβεβαιωθεί η γενική εφαρμοσιμότητά τους.
3. Πρακτική Εφαρμογή: Απαιτείται περαιτέρω έρευνα για τη μετάφραση αυτών των ευρημάτων σε πρακτικές εφαρμογές στη φαρμακευτική βιομηχανία.

Συμπερασματικά, η μελέτη των Sodeifian, Nateghi και Razmimanesh αποτελεί μια σημαντική συμβολή στην κατανόηση των φυσικοχημικών ιδιοτήτων της δαπαγλιφλοζίνης και ανοίγει νέους δρόμους για τη βελτιστοποίηση των φαρμακευτικών διαδικασιών. Η προσέγγιση που ακολουθήθηκε μπορεί να αποτελέσει πρότυπο για παρόμοιες μελέτες σε άλλα φάρμακα, συμβάλλοντας στην ανάπτυξη πιο αποτελεσματικών και περιβαλλοντικά φιλικών μεθόδων παρασκευής και χορήγησης φαρμάκων.

 

Συνοπτικά

Η δαπαγλιφλοζίνη (φάρμακο FORXIGA) είναι ένας αναστολέας SGLT2 που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2, της καρδιακής ανεπάρκειας και της χρόνιας νεφρικής νόσου. Ενδείκνυται για ενήλικες ασθενείς και λειτουργεί αυξάνοντας την απέκκριση γλυκόζης μέσω των ούρων. Αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια ή υπερευαισθησία στο φάρμακο. Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν ουρολοιμώξεις και μυκητιασικές λοιμώξεις των γεννητικών οργάνων. Απαιτείται προσοχή σε ηλικιωμένους και ασθενείς με κίνδυνο αφυδάτωσης. Η συνήθης δόση είναι 10 mg ημερησίως. Πρόσφατες έρευνες διερευνούν νέες μεθόδους παρασκευής και χορήγησης, όπως η χρήση υπερκρίσιμου CO2 ως διαλύτη. Η στενή παρακολούθηση από τον θεράποντα ιατρό είναι απαραίτητη για την ασφαλή και αποτελεσματική χρήση του φαρμάκου.

farmakologia.gr

 

Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.

Βιβλιογραφία

• Kim, H. C., Lee, S., Sung, S., Kim, E., Jang, I. J., Yu, K. S., … & Lim, K. S. (2023). A Comparison of the Pharmacokinetics and Safety of Dapagliflozin Formate, an Ester Prodrug of Dapagliflozin, to Dapagliflozin Propanediol Monohydrate in Healthy Subjects. Drug Design, Development and Therapy. tandfonline.com
• Sodeifian, G., Nateghi, H., & Razmimanesh, F. (2024). Measurement and modeling of dapagliflozin propanediol monohydrate (an anti-diabetes medicine) solubility in supercritical CO2: Evaluation of new model. Journal of CO2 Utilization. sciencedirect.com

Συχνές Ερωτήσεις