Τι είναι το SAFLUTAN;
Το SAFLUTAN είναι ένα οφθαλμικό φαρμακευτικό σκεύασμα που περιέχει ως δραστική ουσία την ταφλουπρόστη σε συγκέντρωση 0,0015% (15μg/ml). Η ταφλουπρόστη είναι ένα φθοριωμένο ανάλογο της προσταγλανδίνης F2α και ανήκει στην κατηγορία των αναλόγων προσταγλανδινών. Το φάρμακο χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία του γλαυκώματος ανοιχτής γωνίας και της οφθαλμικής υπέρτασης. Το οξύ ταφλουπρόστης, που αποτελεί τον βιολογικά ενεργό μεταβολίτη της ταφλουπρόστης, είναι ιδιαίτερα ισχυρός και επιλεκτικός αγωνιστής του ανθρώπινου υποδοχέα προστανοειδών FP. Η δράση του στοχεύει στη μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης, κάτι που αποτελεί κρίσιμο παράγοντα για την αντιμετώπιση του γλαυκώματος. Το SAFLUTAN κυκλοφορεί σε διάφορες χώρες παγκοσμίως με την ίδια ή παρόμοιες εμπορικές ονομασίες, όπως στην Αυστρία, το Ηνωμένο Βασίλειο, την Ισπανία, την Κύπρο και τη Νότια Αφρική. Η ταφλουπρόστη παράγεται χωρίς συντηρητικά, γεγονός που αποτελεί σημαντικό πλεονέκτημα για την αντιμετώπιση των ασθενών με ευαισθησία στα συντηρητικά ή με προβλήματα στην επιφάνεια του οφθαλμού.
Ενδείξεις για το SAFLUTAN
- Γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας: Χρησιμοποιείται για τη μείωση της αυξημένης ενδοφθάλμιας πίεσης σε ασθενείς με γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας.
- Οφθαλμική υπέρταση: Ενδείκνυται για ασθενείς με οφθαλμική υπέρταση που δεν ανταποκρίνονται επαρκώς σε θεραπεία πρώτης γραμμής ή δεν μπορούν να λάβουν άλλες θεραπείες.
- Θεραπεία δεύτερης γραμμής: Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε περιπτώσεις όπου άλλες θεραπείες αποδείχθηκαν αναποτελεσματικές ή προκάλεσαν σημαντικές παρενέργειες.
- Συνδυαστική θεραπεία: Συχνά συνδυάζεται με άλλα αντιγλαυκωματικά φάρμακα, όπως η τιμολόλη, για βελτιωμένο θεραπευτικό αποτέλεσμα.
Προφυλάξεις
- Το SAFLUTAN πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με προδιάθεση για ιρίτιδα, ραγοειδίτιδα ή κυστοειδές οίδημα της ωχράς κηλίδας.
- Μπορεί να προκαλέσει αλλαγές στο χρώμα της ίριδας και αύξηση των βλεφαρίδων που θα πρέπει να παρακολουθούνται.
- Να αποφεύγεται η χρήση φακών επαφής κατά τη διάρκεια της θεραπείας ή να αφαιρούνται πριν την ενστάλαξη και να επανατοποθετούνται μετά από 15 λεπτά.
Ειδικές προειδοποιήσεις για ηλικιωμένους, παιδιά και εγκύους για το SAFLUTAN
- Ηλικιωμένοι: Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια είναι παρόμοιες με νεότερους ενήλικες.
- Παιδιά: Το SAFLUTAN δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών λόγω έλλειψης δεδομένων ασφάλειας και αποτελεσματικότητας.
- Έγκυες: Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εκτός εάν είναι σαφώς απαραίτητο. Σε περίπτωση που απαιτείται θεραπεία, συνιστάται αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.
- Θηλάζουσες μητέρες: Δεν συνιστάται η χρήση του κατά τη διάρκεια του θηλασμού, καθώς ενδέχεται να επηρεάσει το βρέφος.
Παρενέργειες
- Οφθαλμικές παρενέργειες:
- Ερυθρότητα οφθαλμού
- Κνησμός και ερεθισμός
- Αύξηση των βλεφαρίδων
- Αλλαγή στο χρώμα της ίριδας (συνήθως σταδιακή αύξηση της καφέ χρωστικής)
- Αίσθημα ξένου σώματος
- Επιπεφυκίτιδα
- Συστηματικές παρενέργειες:
- Κεφαλαλγία
- Αναπνευστικά συμπτώματα (σπάνια)
- Υπέρταση (σπάνια)
Δοσολογία και χορήγηση
- Συνιστώμενη δόση: Μία σταγόνα SAFLUTAN στον επηρεαζόμενο οφθαλμό(ούς) άπαξ ημερησίως, κατά προτίμηση το βράδυ.
- Τρόπος χορήγησης:
- Πλύνετε καλά τα χέρια πριν τη χρήση
- Αποφύγετε την επαφή του άκρου του σταγονόμετρου με τον οφθαλμό ή τα βλέφαρα
- Μετά την ενστάλαξη, πιέστε με το δάκτυλο τη γωνία του οφθαλμού για 1-2 λεπτά για να μειωθεί η συστηματική απορρόφηση
- Εάν χρησιμοποιείτε περισσότερα από ένα οφθαλμικά φάρμακα, εφαρμόστε τα με διαφορά τουλάχιστον 5 λεπτών
Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση SAFLUTAN;
- Εάν παραλείψετε μια δόση, εφαρμόστε την αμέσως μόλις το θυμηθείτε, εκτός εάν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη προγραμματισμένη δόση.
- Μην εφαρμόσετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που παραλείψατε.
- Συνεχίστε το κανονικό πρόγραμμα δοσολογίας την επόμενη μέρα.
Υπερδοσολογία
- Η τοπική υπερδοσολογία με SAFLUTAN είναι απίθανο να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες λόγω της φύσης του προϊόντος.
- Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, παρακολουθήστε για συμπτώματα και επικοινωνήστε με τον γιατρό σας.
- Σε περίπτωση οφθαλμικής υπερδοσολογίας, ξεπλύνετε τους οφθαλμούς με νερό ή φυσιολογικό ορό.
Αλληλεπιδράσεις
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου
- Άλλα οφθαλμικά φάρμακα: Ενδέχεται να υπάρξει αλληλεπίδραση με άλλα οφθαλμικά σκευάσματα που περιέχουν θειομερσάλη. Τέτοια φάρμακα θα πρέπει να χορηγούνται με διαφορά τουλάχιστον 5 λεπτών από το SAFLUTAN.
- Συνδυασμός με β-αποκλειστές: Ο συνδυασμός με τιμολόλη μπορεί να οδηγήσει σε συνεργιστική μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης.
- Αναστολείς φωσφοδιεστεράσης: Πιθανές αλληλεπιδράσεις που απαιτούν προσοχή.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής
- Δεν έχουν αναφερθεί σημαντικές αλληλεπιδράσεις μεταξύ του SAFLUTAN και τροφίμων.
- Συνιστάται η κανονική λήψη τροφής κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Φύλαξη φαρμάκου
- Φυλάσσετε το SAFLUTAN στο ψυγείο σε θερμοκρασία 2-8°C πριν το άνοιγμα.
- Μετά το άνοιγμα του περιέκτη, διατηρείται σε θερμοκρασία δωματίου (όχι πάνω από 25°C).
- Χρησιμοποιήστε το περιεχόμενο εντός 28 ημερών μετά το πρώτο άνοιγμα.
- Φυλάσσετε τους περιέκτες στην αρχική συσκευασία για προστασία από το φως.
- Κρατήστε το μακριά από παιδιά.
Ανάλυση Δραστικής Ουσίας
Η ταφλουπρόστη, η δραστική ουσία του SAFLUTAN, αποτελεί ένα σημαντικό μέλος της οικογένειας των αναλόγων προσταγλανδίνης. Η χημική της δομή είναι εξαιρετικά καινοτόμος με την παρουσία ατόμου φθορίου στο μόριό της, γεγονός που της προσδίδει αυξημένη σταθερότητα και εκλεκτικότητα. Ως φθοριωμένο ανάλογο της προσταγλανδίνης F2α, δρα επιλεκτικά στους υποδοχείς προστανοειδών FP στον οφθαλμό. Η βιοενεργοποίηση της ταφλουπρόστης πραγματοποιείται μέσω της μετατροπής της σε οξύ ταφλουπρόστης, που είναι ο κύριος δραστικός μεταβολίτης. Η ιδιαίτερη μοριακή της δομή βελτιστοποιεί τη διείσδυση μέσω του κερατοειδούς χιτώνα, επιτρέποντας τη χρήση χαμηλότερων συγκεντρώσεων (0,0015%) συγκριτικά με άλλα ανάλογα προσταγλανδινών, διατηρώντας παράλληλα την υψηλή αποτελεσματικότητα στη μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης.
Αποτελεσματικότητα
Το SAFLUTAN επιτυγχάνει σημαντική μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης μέσω της αύξησης της ραγοειδοσκληρικής οδού εκροής του υδατοειδούς υγρού. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης κυμαίνεται μεταξύ 25-33% από τις αρχικές τιμές, όπως επιβεβαιώνεται από εκτεταμένες κλινικές μελέτες. Ιδιαίτερα σημαντικό είναι το γεγονός ότι η ταφλουπρόστη παρουσιάζει διατηρούμενη αποτελεσματικότητα σε 24ωρη βάση, ακόμη και με εφαρμογή μίας σταγόνας ημερησίως, συνήθως το βράδυ. Αυτό συνεπάγεται τόσο βελτιωμένη συμμόρφωση των ασθενών όσο και σταθερό θεραπευτικό αποτέλεσμα ελέγχου της ενδοφθάλμιας πίεσης. Η αποτελεσματικότητα της ταφλουπρόστης είναι εμφανής τόσο σε πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς όσο και σε εκείνους που μεταβαίνουν από άλλες θεραπείες λόγω ανεπαρκούς αποτελεσματικότητας ή ανεπιθύμητων ενεργειών.
Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες
Ένα από τα σημαντικότερα πλεονεκτήματα του SAFLUTAN είναι η απουσία συντηρητικών στη σύνθεσή του. Αυτό το χαρακτηριστικό αποτελεί σημαντικό πλεονέκτημα για ασθενείς με ευαισθησία στα συντηρητικά και για όσους παρουσιάζουν οφθαλμική επιφανειακή νόσο. Σε αντίθεση με πολλά άλλα οφθαλμικά σκευάσματα που περιέχουν βενζαλκόνιο χλωριούχο, η ταφλουπρόστη χωρίς συντηρητικά προσφέρει καλύτερη ανοχή και μικρότερο κίνδυνο τοξικότητας στην επιφάνεια του οφθαλμού. Η εγκριτική αρχή του φαρμάκου στην Ευρώπη είναι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), ενώ το SAFLUTAN κυκλοφορεί σε μεγάλο αριθμό χωρών παγκοσμίως.
Ανάπτυξη ανθεκτικότητας
Δεν έχει παρατηρηθεί κλινικά σημαντική ανάπτυξη ανθεκτικότητας στη δράση της ταφλουπρόστης. Ωστόσο, σε ορισμένους ασθενείς μπορεί να παρατηρηθεί ταχυφυλαξία που εκδηλώνεται ως μειωμένη αποτελεσματικότητα μετά από μακροχρόνια χρήση. Στην περίπτωση αυτή, συχνά απαιτείται συνδυαστική θεραπεία ή αλλαγή της αγωγής. Είναι αξιοσημείωτο ότι αυτό το φαινόμενο είναι λιγότερο συχνό με την ταφλουπρόστη συγκριτικά με άλλα αντιγλαυκωματικά φάρμακα, γεγονός που αποδίδεται στον εξειδικευμένο μηχανισμό δράσης της και στην υψηλή εκλεκτικότητά της για τους υποδοχείς προστανοειδών FP.
Προκλινικές και Κλινικές Μελέτες
Οι προκλινικές μελέτες για την ταφλουπρόστη έχουν καταδείξει εξαιρετική ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του μορίου. Σε μοντέλα πειραματοζώων, η ουσία έδειξε ισχυρή μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης με ελάχιστες συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες. Επιπλέον, πρόσφατα δεδομένα υποδεικνύουν ότι η ταφλουπρόστη μπορεί να προάγει την αναγέννηση των νευραξόνων μετά από συμπίεση του οπτικού νεύρου, μέσω του μονοπατιού Zn2+-mTOR, διευρύνοντας έτσι τις πιθανές θεραπευτικές εφαρμογές της πέρα από τη μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης. Κλινικές μελέτες φάσης II και III επιβεβαίωσαν την αποτελεσματικότητα της ταφλουπρόστης σε ένα μεγάλο και ποικίλο σύνολο ασθενών με γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας και οφθαλμική υπέρταση.
Μετεγκριτικές μελέτες, Φαρμακοεπαγρύπνηση και Φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά
Οι μετεγκριτικές μελέτες παρακολούθησης του SAFLUTAN έχουν επιβεβαιώσει το ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας σε μακροχρόνια χρήση. Τα δεδομένα φαρμακοεπαγρύπνησης δεν έχουν αναδείξει νέα σήματα ασφάλειας πέραν των ήδη γνωστών. Φαρμακοκινητικά, η ταφλουπρόστη παρουσιάζει ταχεία απορρόφηση μέσω του κερατοειδούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο υδατοειδές υγρό επιτυγχάνεται περίπου 10-30 λεπτά μετά την οφθαλμική εφαρμογή. Η συστηματική απορρόφηση είναι ελάχιστη, με αποτέλεσμα τις περιορισμένες συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες. Ο μεταβολισμός της ταφλουπρόστης πραγματοποιείται κυρίως μέσω υδρόλυσης σε οξύ ταφλουπρόστης, που είναι ο κύριος δραστικός μεταβολίτης, και η απέκκριση γίνεται κυρίως μέσω των νεφρών.
Συγκριτική αποτελεσματικότητα
Σε συγκριτικές μελέτες, η ταφλουπρόστη έχει επιδείξει αποτελεσματικότητα παρόμοια με άλλα ανάλογα προσταγλανδινών όπως η λατανοπρόστη, η τραβοπρόστη και η βιματοπρόστη στη μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης. Ωστόσο, η απουσία συντηρητικών στο σκεύασμα του SAFLUTAN προσφέρει συγκριτικό πλεονέκτημα ως προς την ανοχή, ιδιαίτερα σε ασθενείς με οφθαλμική επιφανειακή νόσο ή αλλεργία στα συντηρητικά. Μελέτες του G. Hollo και συνεργατών έχουν επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητα των σκευασμάτων χωρίς συντηρητικά που περιέχουν ταφλουπρόστη σε σύγκριση με τα αντίστοιχα με συντηρητικά.
Συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις
Συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις έχουν επιβεβαιώσει τόσο την αποτελεσματικότητα όσο και την ασφάλεια της ταφλουπρόστης στη διαχείριση του γλαυκώματος και της οφθαλμικής υπέρτασης. Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στη βελτιωμένη ανοχή των σκευασμάτων χωρίς συντηρητικά και στη μειωμένη συχνότητα και βαρύτητα των τοπικών ανεπιθύμητων ενεργειών. Επιπλέον, μελέτες σε ειδικούς πληθυσμούς, όπως ηλικιωμένους ασθενείς και ασθενείς με συννοσηρότητες, έχουν επιβεβαιώσει το ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας της ταφλουπρόστης σε αυτές τις ομάδες.
Τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις και μελλοντικές προοπτικές
Η έρευνα γύρω από την ταφλουπρόστη συνεχίζεται με έμφαση σε διάφορους τομείς. Μελετάται η πιθανή νευροπροστατευτική δράση της ουσίας, που θα μπορούσε να προσφέρει πρόσθετα οφέλη στη διαχείριση του γλαυκώματος πέρα από τη μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης. Επιπλέον, ερευνάται η ανάπτυξη νέων συνδυαστικών θεραπειών με ταφλουπρόστη, όπως οι σταθεροί συνδυασμοί με β-αναστολείς και αναστολείς της καρβονικής ανυδράσης. Καινοτόμα συστήματα χορήγησης, όπως εμφυτεύματα βραδείας αποδέσμευσης και έξυπνοι φακοί επαφής εμποτισμένοι με ταφλουπρόστη, αποτελούν επίσης αντικείμενο τρέχουσας έρευνας με στόχο τη βελτίωση της συμμόρφωσης των ασθενών και την αποτελεσματικότερη διαχείριση του γλαυκώματος.
Ιστορία του φαρμάκου
Η ταφλουπρόστη αναπτύχθηκε στις αρχές του 2000 ως ένα νέο ανάλογο προσταγλανδίνης με καινοτόμα χημική δομή. Η εισαγωγή του ατόμου φθορίου στο μόριο αποτέλεσε σημαντική εξέλιξη στην κατηγορία των προσταγλανδινών, βελτιώνοντας τόσο τη σταθερότητα όσο και τη δραστικότητα του μορίου. Η πρώτη έγκριση κυκλοφορίας του φαρμάκου δόθηκε στην Ευρώπη το 2008, ενώ ακολούθησαν εγκρίσεις σε πολλές άλλες χώρες παγκοσμίως. Στην Ελλάδα, η ταφλουπρόστη εισήχθη στη θεραπευτική αντιμετώπιση του γλαυκώματος σχετικά πρόσφατα και αποτελεί σημαντική επιλογή για τους Έλληνες οφθαλμιάτρους, ιδιαίτερα για ασθενείς με δυσανεξία στα συντηρητικά ή με συνυπάρχουσα οφθαλμική επιφανειακή νόσο.
Συνοπτικά για το SAFLUTAN
Η ταφλουπρόστη (φάρμακο SAFLUTAN) αποτελεί σύγχρονο αντιγλαυκωματικό παράγοντα που ανήκει στα ανάλογα προσταγλανδινών. Ενδείκνυται για τη θεραπεία του γλαυκώματος ανοιχτής γωνίας και της οφθαλμικής υπέρτασης. Χαρακτηρίζεται από σημαντική μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης μέσω αύξησης της ραγοειδοσκληρικής εκροής του υδατοειδούς υγρού. Το κύριο πλεονέκτημά του είναι η απουσία συντηρητικών στη σύνθεσή του, εξασφαλίζοντας καλύτερη ανοχή σε ασθενείς με ευαίσθητο οφθαλμικό επιθήλιο. Αντενδείκνυται σε περιπτώσεις υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία, ενώ απαιτείται προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό ιρίτιδας, ραγοειδίτιδας ή κυστοειδούς οιδήματος ωχράς κηλίδας. Παρενέργειες περιλαμβάνουν κυρίως οφθαλμικό ερεθισμό, υπεραιμία, και μεταβολές στην οφθαλμική επιφάνεια.
ΠΡΟΣΟΧΗ: Μην παίρνετε ποτέ φάρμακα χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό. Διαβάζετε πάντα το φύλλο οδηγιών του φαρμάκου. Το παρόν άρθρο αναφέρεται στη συγκεκριμένη δραστική ουσία και δεν αντικαθιστά τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
Συχνές Ερωτήσεις
Τι είναι το SAFLUTAN και πώς δρα στον οφθαλμό;
Το SAFLUTAN περιέχει ταφλουπρόστη 0,0015%, ένα ανάλογο προσταγλανδινών που μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση αυξάνοντας την εκροή του υδατοειδούς υγρού. Δεσμεύεται εκλεκτικά στους υποδοχείς προστανοειδών FP του οφθαλμού, προκαλώντας αναδιαμόρφωση του διηθητικού ηθμού και διευκόλυνση της απομάκρυνσης του υδατοειδούς. Πάντα συμβουλευτείτε οφθαλμίατρο πριν τη χρήση του.
Ποιες είναι οι κύριες παρενέργειες της ταφλουπρόστης (SAFLUTAN);
Οι συχνότερες παρενέργειες περιλαμβάνουν υπεραιμία (κοκκίνισμα), οφθαλμικό ερεθισμό, αίσθημα ξένου σώματος και αλλαγές στις βλεφαρίδες. Λιγότερο συχνά παρατηρούνται αλλαγές στο χρώμα της ίριδας, επιπεφυκίτιδα και ήπια βλεφαρίτιδα. Επικοινωνήστε άμεσα με τον οφθαλμίατρό σας αν εμφανιστούν επίμονα συμπτώματα ή επιδείνωση της όρασης.
Ποια είναι τα πλεονεκτήματα του SAFLUTAN συγκριτικά με άλλα αντιγλαυκωματικά κολλύρια;
Το βασικό πλεονέκτημα της ταφλουπρόστης είναι η απουσία συντηρητικών στη σύνθεσή της, που ελαχιστοποιεί τον οφθαλμικό ερεθισμό, καθιστώντας την κατάλληλη για ασθενείς με ξηροφθαλμία ή ευαισθησία στα συντηρητικά. Επιπλέον, η εφάπαξ ημερήσια χορήγηση βελτιώνει τη συμμόρφωση των ασθενών. Συμβουλευτείτε τον οφθαλμίατρό σας για την καταλληλότητά της στην περίπτωσή σας.
Πώς πρέπει να χορηγείται σωστά το κολλύριο ταφλουπρόστης (SAFLUTAN);
Ενσταλάξτε μία σταγόνα στον προσβεβλημένο οφθαλμό, κατά προτίμηση το βράδυ. Αποφύγετε την επαφή του σταγονόμετρου με τον οφθαλμό. Μετά την ενστάλαξη, πιέστε ελαφρά το δακρυϊκό σάκο για 1-2 λεπτά για μείωση της συστηματικής απορρόφησης. Αν χρησιμοποιείτε πολλαπλά οφθαλμικά σκευάσματα, αφήστε διάστημα τουλάχιστον 5 λεπτών μεταξύ τους. Ακολουθείτε πάντα τις οδηγίες του ιατρού σας.
Μπορεί η ταφλουπρόστη (SAFLUTAN) να χρησιμοποιηθεί κατά την εγκυμοσύνη ή το θηλασμό;
Η χρήση της ταφλουπρόστης δεν συνιστάται κατά την εγκυμοσύνη εκτός αν είναι σαφώς απαραίτητη. Επίσης, αποφεύγεται κατά το θηλασμό καθώς ενδέχεται να απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία που χρησιμοποιούν SAFLUTAN θα πρέπει να εφαρμόζουν αποτελεσματική αντισύλληψη. Συμβουλευτείτε πάντα τον ιατρό σας πριν τη χρήση.
Πώς πρέπει να φυλάσσεται το κολλύριο SAFLUTAN και ποια είναι η διάρκεια ζωής του;
Πριν το άνοιγμα, διατηρείται στο ψυγείο (2-8°C). Μετά το άνοιγμα, φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (έως 25°C) και χρησιμοποιείται εντός 28 ημερών. Προστατεύστε το από φως, διατηρώντας το στην αρχική συσκευασία. Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης. Εάν παρατηρήσετε αλλοιώσεις στο διάλυμα, συμβουλευτείτε άμεσα τον φαρμακοποιό σας.
Είναι ασφαλής η μακροχρόνια χρήση της ταφλουπρόστης (SAFLUTAN);
Η μακροχρόνια χρήση ταφλουπρόστης θεωρείται γενικά ασφαλής, με κύριες επιπτώσεις τις αλλαγές στις βλεφαρίδες και πιθανή αύξηση της χρωστικής της ίριδας. Τακτική παρακολούθηση από οφθαλμίατρο είναι απαραίτητη για έλεγχο της ενδοφθάλμιας πίεσης και αξιολόγηση της κατάστασης του οπτικού νεύρου. Μην τροποποιείτε τη θεραπεία χωρίς ιατρική καθοδήγηση.
Βιβλιογραφία
- Brinkman, D., McSwiney, T., James, M. (2024). Comparing the tolerability of preservative-free tafluprost versus preserved latanoprost in the management of glaucoma and ocular hypertension—an observer blinded. Irish Journal of Medical Science.
- Cai, Z., Cao, M., Liu, K., Duan, X. (2021). Analysis of the responsiveness of latanoprost, travoprost, bimatoprost, and tafluprost in the treatment of OAG/OHT patients. Journal of Ophthalmology.
- Dorofeev, D.A., Vitkov, A.A., Kirilik, E.V., Lukyanova, K.O. (2025). Changes in the ocular surface condition during the transition to preservative-free hypotensive combination therapy in the long-term observation of patients. romj.org.
- Hollo, G. (2024). Evidence in Practice: A Review of Real-Life Studies and Clinical Experience with the Preservative-Free Tafluprost (0.0015%) and Timolol (0.5%) Fixed-Dose. Clinical Ophthalmology.
- Rhee, T., Kim, J., Ha, A. (2024). Preservative-Free Fixed Combination of Tafluprost 0.0015% and Timolol 0.5% for Treatment-Naive Patients with Open-Angle Glaucoma. Korean Journal of Ophthalmology: KJO.
- Wu, S., Liu, C., Tang, J., Wu, C., Zhang, Q., Liu, Z., Han, J. (2024). Tafluprost promotes axon regeneration after optic nerve crush via Zn2+-mTOR pathway. Elsevier.
- Zhang, X., Zhou, X., Zhao, Y., Yang, X., Zhou, D. (2022). Effects of tafluprost on ocular blood flow. Ophthalmology and Therapy.