Τι είναι το RACTILEN;
Το RACTILEN είναι ένα φαρμακευτικό σκεύασμα που περιέχει ως δραστική ουσία τη ρασαγιλίνη σε μορφή τρυγικού άλατος (τρυγική ρασαγιλίνη). Ανήκει στην κατηγορία των αντιπαρκινσονικών φαρμάκων και συγκεκριμένα στους αναστολείς της μονοαμινοοξειδάσης τύπου Β (ΜΑΟ-Β). Η ρασαγιλίνη κυκλοφορεί παγκοσμίως με διάφορες εμπορικές ονομασίες όπως RACTILEN, Azilect, Rasagiline Teva και άλλες. Αναπτύχθηκε αρχικά από την Teva Pharmaceutical στο Ισραήλ το 1987 ως ένας εκλεκτικός αναστολέας της ΜΑΟ-Β. Πρόκειται για έναν μη αναστρέψιμο και εκλεκτικό αναστολέα του ενζύμου που προκαλεί αύξηση των επιπέδων της ντοπαμίνης στον εξωκυτταρικό χώρο του εγκεφάλου. Ο μηχανισμός δράσης της ρασαγιλίνης βασίζεται στην αναστολή της διάσπασης της ντοπαμίνης στον εγκέφαλο, με αποτέλεσμα την αύξηση της ντοπαμινεργικής δραστηριότητας στις περιοχές που ελέγχουν την κίνηση. Αυτή η αύξηση της ντοπαμινεργικής δράσης συμβάλλει στις ευεργετικές επιδράσεις που παρατηρούνται σε μοντέλα δυσλειτουργίας της ντοπαμινεργικής κινητικότητας. Από χημικής άποψης, η ρασαγιλίνη είναι ένα παράγωγο της προπαργυλαμίνης που εμφανίζει ισχυρή και εκλεκτική δράση στον στόχο της, παρέχοντας αποτελεσματική αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της νόσου του Πάρκινσον.
Ενδείξεις για το RACTILEN
Το RACTILEN ενδείκνυται για τη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Μονοθεραπεία: Για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς νόσου του Πάρκινσον σε πρώιμα στάδια
- Συνδυαστική θεραπεία: Ως συμπληρωματική θεραπεία (μαζί με λεβοντόπα) σε ασθενείς με προχωρημένη νόσο που παρουσιάζουν διακυμάνσεις της κινητικότητας στο τέλος της δόσης
- Αντιμετώπιση κινητικών συμπτωμάτων: Βελτίωση της βραδυκινησίας, της δυσκαμψίας και του τρόμου που χαρακτηρίζουν τη νόσο του Πάρκινσον
- Βελτίωση της ποιότητας ζωής: Μέσω της μείωσης των συμπτωμάτων και της επιβράδυνσης της εξέλιξης της νόσου
Η θεραπευτική δράση της τρυγικής ρασαγιλίνης ενισχύει τη λειτουργικότητα των ασθενών και μειώνει την εξάρτηση από φροντιστές στα αρχικά στάδια της νόσου.
Προφυλάξεις
Ειδικές προειδοποιήσεις για ηλικιωμένους, παιδιά και εγκύους για το RACTILEN
- Ηλικιωμένοι ασθενείς:
- Δεν απαιτείται ιδιαίτερη προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς
- Συνιστάται προσεκτική παρακολούθηση, ιδιαίτερα σε περιπτώσεις ηπατικής δυσλειτουργίας
- Παιδιά και έφηβοι:
- Το RACTILEN δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών
- Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας για αυτές τις ηλικιακές ομάδες
- Κύηση και θηλασμός:
- Δεν υπάρχουν επαρκή κλινικά δεδομένα για τη χρήση κατά την εγκυμοσύνη
- Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται σε έγκυες γυναίκες μόνο εάν το πιθανό όφελος υπερτερεί του πιθανού κινδύνου
- Η ρασαγιλίνη αναστέλλει την έκκριση προλακτίνης και μπορεί να επηρεάσει το θηλασμό
- Οι θηλάζουσες μητέρες πρέπει να αποφεύγουν τη χρήση του φαρμάκου
Παρενέργειες
Οι κυριότερες ανεπιθύμητες ενέργειες του RACTILEN περιλαμβάνουν:
- Συχνές παρενέργειες (εμφανίζονται σε 1-10% των ασθενών):
- Κεφαλαλγία
- Ζάλη
- Δυσκοιλιότητα
- Αρθραλγία
- Κατάθλιψη
- Λιγότερο συχνές παρενέργειες (εμφανίζονται σε 0,1-1% των ασθενών):
- Υπόταση
- Εξάνθημα
- Έλκος στομάχου
- Σύγχυση
- Παραισθήσεις (ιδιαίτερα όταν συγχορηγείται με λεβοντόπα)
- Σπάνιες παρενέργειες (εμφανίζονται σε λιγότερο από 0,1% των ασθενών):
- Κακόηθες νευροληπτικό σύνδρομο
- Ραβδομυόλυση
- Σεροτονινεργικό σύνδρομο (σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα)
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως ήπιες και παροδικές, ιδιαίτερα κατά την έναρξη της θεραπείας.
Δοσολογία και χορήγηση
- Συνιστώμενη δόση:
- Μονοθεραπεία: 1 mg μία φορά την ημέρα
- Συνδυαστική θεραπεία με λεβοντόπα: 0,5-1 mg μία φορά την ημέρα
- Τρόπος χορήγησης:
- Λαμβάνεται από του στόματος, με ή χωρίς τροφή
- Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα με νερό
- Η λήψη πρέπει να γίνεται την ίδια ώρα κάθε μέρα για καλύτερα αποτελέσματα
- Διάρκεια θεραπείας:
- Το RACTILEN χορηγείται ως μακροχρόνια θεραπεία
- Δεν πρέπει να διακόπτεται απότομα, αλλά σταδιακά υπό ιατρική παρακολούθηση
Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση RACTILEN;
- Λάβετε την επόμενη δόση την κανονική προγραμματισμένη ώρα
- Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που παραλείψατε
- Αν παραλείψετε περισσότερες από μία δόσεις, συμβουλευτείτε τον ιατρό σας πριν συνεχίσετε τη θεραπεία
Υπερδοσολογία
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας μπορεί να εμφανιστούν τα ακόλουθα συμπτώματα:
- Υπέρταση ή υπόταση
- Έντονη υπνηλία
- Διέγερση ή σύγχυση
- Σοβαρές καρδιαγγειακές διαταραχές
Η αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας πρέπει να περιλαμβάνει:
- Άμεση διακοπή του φαρμάκου
- Υποστηρικτικά μέτρα (παρακολούθηση ζωτικών σημείων)
- Επικοινωνία με το κέντρο δηλητηριάσεων ή επίσκεψη στο τμήμα επειγόντων περιστατικών
Αλληλεπιδράσεις
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου
- Αντενδείκνυται η συγχορήγηση με:
- Άλλους αναστολείς ΜΑΟ (συμπεριλαμβανομένων φαρμάκων και φυσικών προϊόντων)
- Πεθιδίνη
- Τραμαδόλη
- Μεθαδόνη
- Δεξτρομεθορφάνη
- Απαιτείται προσοχή με:
- Αντικαταθλιπτικά (SSRIs, SNRIs, τρικυκλικά)
- Συμπαθητικομιμητικά φάρμακα
- Φλουοξετίνη και φλουβοξαμίνη (απαιτείται περίοδος έκπλυσης τουλάχιστον 5 εβδομάδων)
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής
- Τροφές πλούσιες σε τυραμίνη:
- Αν και η ρασαγιλίνη είναι εκλεκτικός αναστολέας της ΜΑΟ-Β, σε υψηλές δόσεις μπορεί να αναστείλει τη ΜΑΟ-Α
- Συνιστάται μέτρια κατανάλωση τροφών πλούσιων σε τυραμίνη όπως:
- Παλαιωμένα τυριά
- Μαγιά
- Παστά κρέατα
- Ζυμωμένα τρόφιμα
- Κόκκινο κρασί
- Καφεΐνη και οινόπνευμα:
- Συνιστάται περιορισμένη κατανάλωση αλκοολούχων ποτών
- Η υπερβολική κατανάλωση καφεΐνης μπορεί να ενισχύσει την επίδραση του φαρμάκου
Φύλαξη φαρμάκου
- Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (15-30°C)
- Διατηρείται στην αρχική συσκευασία για προστασία από το φως και την υγρασία
- Φυλάσσεται σε μέρος που δεν το φτάνουν τα παιδιά
- Μη χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία
- Μην απορρίπτετε τα φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίμματα – ρωτήστε το φαρμακοποιό σας για την κατάλληλη απόρριψη των αχρησιμοποίητων φαρμάκων
Ανάλυση Δραστικής Ουσίας
Η τρυγική ρασαγιλίνη, η δραστική ουσία του RACTILEN, διαθέτει μια μοναδική χημική δομή που της προσδίδει ιδιαίτερες φαρμακολογικές ιδιότητες. Ως παράγωγο της προπαργυλαμίνης, η ρασαγιλίνη περιέχει έναν αιθυνυλικό δακτύλιο που συνδέεται με το άζωτο της αμινομάδας, γεγονός που της επιτρέπει να συνδέεται ισχυρά και μη αναστρέψιμα με το ένζυμο ΜΑΟ-Β. Αυτός ο μηχανισμός δράσης οδηγεί σε παρατεταμένη αναστολή του ενζύμου, ακόμη και μετά την απομάκρυνση του φαρμάκου από την κυκλοφορία. Η εκλεκτικότητα της ρασαγιλίνης για τη ΜΑΟ-Β έναντι της ΜΑΟ-Α είναι περίπου 100 φορές μεγαλύτερη σε θεραπευτικές δόσεις, γεγονός που μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο αλληλεπιδράσεων με τροφές πλούσιες σε τυραμίνη, σε αντίθεση με τους μη εκλεκτικούς αναστολείς ΜΑΟ. Η νανοτεχνολογία στη χορήγηση της ρασαγιλίνης προσφέρει σημαντικές προοπτικές για βελτιωμένη βιοδιαθεσιμότητα.
Αποτελεσματικότητα
Η κλινική αποτελεσματικότητα του RACTILEN έχει τεκμηριωθεί εκτενώς σε πολυάριθμες κλινικές μελέτες. Ως μονοθεραπεία σε πρώιμη νόσο Πάρκινσον, η ρασαγιλίνη καθυστερεί σημαντικά την ανάγκη για έναρξη θεραπείας με λεβοντόπα και βελτιώνει τα κινητικά συμπτώματα, όπως μετρώνται με την κλίμακα UPDRS (Unified Parkinson’s Disease Rating Scale). Σε προχωρημένη νόσο, ως συμπληρωματική θεραπεία της λεβοντόπα, μειώνει αποτελεσματικά τις περιόδους “off” κατά περίπου 1-1,5 ώρες ημερησίως. Ένα ιδιαίτερα σημαντικό χαρακτηριστικό του RACTILEN είναι η πιθανή νευροπροστατευτική του δράση, καθώς έχει αποδειχθεί ότι επάγει μηχανισμούς αντιαποπτωτικής προστασίας στους νευρώνες και αυξάνει την έκφραση αντιοξειδωτικών ενζύμων. Η διαδερμική χορήγηση της τρυγικής ρασαγιλίνης μέσω συστημάτων μικρογαλακτώματος έχει επίσης αποδειχθεί αποτελεσματική στη μείωση των συμπτωμάτων.
Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες
Ανάπτυξη ανθεκτικότητας
Σε αντίθεση με ορισμένα άλλα αντιπαρκινσονικά φάρμακα, το RACTILEN διατηρεί την αποτελεσματικότητά του μακροπρόθεσμα χωρίς την ανάπτυξη σημαντικής ανθεκτικότητας ή ταχυφυλαξίας. Αυτό οφείλεται στο μηχανισμό μη αναστρέψιμης αναστολής του ενζύμου ΜΑΟ-Β, που απαιτεί σύνθεση νέου ενζύμου για την αποκατάσταση της δραστηριότητάς του. Ωστόσο, με την πρόοδο της νόσου του Πάρκινσον και την προοδευτική απώλεια ντοπαμινεργικών νευρώνων, η αποτελεσματικότητα μπορεί να μειωθεί λόγω της υποκείμενης παθοφυσιολογίας και όχι λόγω φαρμακολογικής ανθεκτικότητας.
Προκλινικές και Κλινικές Μελέτες
Οι προκλινικές μελέτες του RACTILEN σε μοντέλα παρκινσονισμού έδειξαν ότι η ρασαγιλίνη προστατεύει από την απώλεια νευρώνων που προκαλείται από την MPTP και άλλες νευροτοξίνες. Σε κυτταρικό επίπεδο, η ρασαγιλίνη έχει αποδειχθεί ότι ενεργοποιεί αντιαποπτωτικά μονοπάτια και αυξάνει την παραγωγή νευροτροφικών παραγόντων. Οι κλινικές μελέτες TEMPO και ADAGIO κατέδειξαν την αποτελεσματικότητα της ρασαγιλίνης ως μονοθεραπείας, ενώ οι μελέτες PRESTO και LARGO επιβεβαίωσαν την αποτελεσματικότητά της σε συνδυασμό με λεβοντόπα σε προχωρημένη νόσο. Η έρευνα των Mahajan και συνεργάτες διερεύνησε καινοτόμες μεθόδους χορήγησης της ρασαγιλίνης μέσω θερμοευαίσθητων υδρογελών.
Μετεγκριτικές μελέτες, Φαρμακοεπαγρύπνηση και Φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά
Οι μετεγκριτικές μελέτες επιβεβαίωσαν το ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας του RACTILEN, με χαμηλή συχνότητα σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών. Τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά του περιλαμβάνουν ταχεία απορρόφηση μετά από του στόματος χορήγηση, με μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα εντός 0,5-1 ώρας. Η βιοδιαθεσιμότητά του είναι περίπου 36%, με χρόνο ημίσειας ζωής 1,5-3,5 ώρες. Η ρασαγιλίνη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ μέσω του κυτοχρώματος P450 (CYP1A2) και αποβάλλεται κυρίως μέσω των νεφρών. Τα δεδομένα φαρμακοεπαγρύπνησης έχουν αναδείξει μια σχετικά χαμηλή συχνότητα σοβαρών καρδιαγγειακών συμβάντων, παρά τις αρχικές ανησυχίες.
Συγκριτική αποτελεσματικότητα
Συγκριτικά με άλλους αναστολείς ΜΑΟ-Β, όπως η σελεγιλίνη, η ρασαγιλίνη παρουσιάζει ορισμένα πλεονεκτήματα, συμπεριλαμβανομένης της απουσίας μεταβολισμού σε αμφεταμινικά παράγωγα, της εφάπαξ ημερήσιας δοσολογίας και της πιο άμεσης έναρξης δράσης. Σε σύγκριση με άλλες κατηγορίες αντιπαρκινσονικών φαρμάκων, το RACTILEN προσφέρει το πλεονέκτημα της πιθανής νευροπροστατευτικής δράσης, καθώς και της χαμηλότερης συχνότητας δυσκινησιών συγκριτικά με τη λεβοντόπα και τους αγωνιστές ντοπαμίνης.
Συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις
Οι συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις της βιβλιογραφίας υποστηρίζουν την αποτελεσματικότητα του RACTILEN τόσο ως μονοθεραπεία όσο και ως συμπληρωματική θεραπεία της λεβοντόπα. Μια πρόσφατη μετα-ανάλυση επιβεβαίωσε ότι η ρασαγιλίνη μειώνει σημαντικά τη βαθμολογία UPDRS κατά περίπου 3 μονάδες συγκριτικά με το εικονικό φάρμακο σε πρώιμη νόσο και μειώνει το χρόνο “off” κατά 0,93 ώρες ημερησίως σε προχωρημένη νόσο.
Τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις και μελλοντικές προοπτικές
Οι τρέχουσες ερευνητικές προσπάθειες για το RACTILEN επικεντρώνονται σε διάφορους τομείς, συμπεριλαμβανομένης της περαιτέρω διερεύνησης των νευροπροστατευτικών ιδιοτήτων του και της ανάπτυξης καινοτόμων συστημάτων χορήγησης. Η χρήση νανοσωματιδίων και υβριδικών νανοσωματιδίων για τη στοχευμένη μεταφορά της ρασαγιλίνης στον εγκέφαλο αποτελεί μια πολλά υποσχόμενη προσέγγιση. Επιπλέον, διερευνάται η δυνητική χρήση της ρασαγιλίνης σε άλλες νευροεκφυλιστικές παθήσεις, όπως η νόσος Alzheimer και η αμυοτροφική πλάγια σκλήρυνση, λόγω των αντιοξειδωτικών και αντιαποπτωτικών ιδιοτήτων της. Η ανάπτυξη συνδυαστικών θεραπειών που περιλαμβάνουν ρασαγιλίνη με άλλους παράγοντες που στοχεύουν σε διαφορετικά παθολογικά μονοπάτια της νόσου του Πάρκινσον θα μπορούσε να προσφέρει συνεργιστικά οφέλη και καλύτερο έλεγχο των συμπτωμάτων.
Ιστορία του φαρμάκου
Η ρασαγιλίνη αναπτύχθηκε στα μέσα της δεκαετίας του 1980 στο Ισραήλ από την Teva Pharmaceutical. Η σύνθεσή της βασίστηκε στην κατανόηση του μηχανισμού δράσης της σελεγιλίνης, με στόχο τη δημιουργία ενός πιο εκλεκτικού αναστολέα της ΜΑΟ-Β χωρίς τους μεταβολίτες αμφεταμίνης. Έλαβε έγκριση από τον FDA το 2006 για τη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον. Στην Ελλάδα, η τρυγική ρασαγιλίνη είναι διαθέσιμη τα τελευταία χρόνια και περιλαμβάνεται στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων, επιτρέποντας την πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών σε αυτή τη σύγχρονη θεραπευτική επιλογή για την αντιμετώπιση της νόσου του Πάρκινσον.
Συνοπτικά για το RACTILEN
Η ρασαγιλίνη (φάρμακο RACTILEN) αποτελεί έναν εκλεκτικό, μη αναστρέψιμο αναστολέα της μονοαμινοοξειδάσης τύπου Β (ΜΑΟ-Β) που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της νόσου Πάρκινσον. Χορηγείται είτε ως μονοθεραπεία σε πρώιμα στάδια της νόσου είτε συμπληρωματικά με λεβοντόπα σε προχωρημένα στάδια. Η συνήθης δοσολογία είναι 1 mg ημερησίως, λαμβανόμενη από του στόματος. Αντενδείκνυται η συγχορήγηση με άλλους αναστολείς ΜΑΟ, πεθιδίνη, τραμαδόλη και ορισμένα αντικαταθλιπτικά. Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν κεφαλαλγία, ζάλη, αρθραλγία και δυσκοιλιότητα. Απαιτείται προσοχή σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία και ειδική παρακολούθηση σε ταυτόχρονη χορήγηση με ορισμένα φάρμακα ή τροφές πλούσιες σε τυραμίνη.
ΠΡΟΣΟΧΗ: Μην παίρνετε ποτέ φάρμακα χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό. Διαβάζετε πάντα το φύλλο οδηγιών του φαρμάκου. Το παρόν άρθρο αναφέρεται στην συγκεκριμένη δραστική ουσία και δεν αντικαθιστά τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
Συχνές Ερωτήσεις
Τι είναι το RACTILEN και πώς λειτουργεί στον οργανισμό;
Το RACTILEN περιέχει τη δραστική ουσία ρασαγιλίνη, έναν εκλεκτικό αναστολέα της ΜΑΟ-Β που εμποδίζει τη διάσπαση της ντοπαμίνης στον εγκέφαλο. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση των επιπέδων ντοπαμίνης στις περιοχές του εγκεφάλου που ελέγχουν την κίνηση, βελτιώνοντας έτσι τα κινητικά συμπτώματα της νόσου Πάρκινσον. Πάντα συμβουλευτείτε τον γιατρό σας πριν ξεκινήσετε οποιαδήποτε θεραπεία.
Ποια είναι η συνιστώμενη δοσολογία του RACTILEN;
Η συνήθης δόση του RACTILEN είναι 1 mg μία φορά την ημέρα για μονοθεραπεία, ενώ σε συνδυασμό με λεβοντόπα μπορεί να χορηγηθεί 0,5-1 mg ημερησίως. Λαμβάνεται με ή χωρίς τροφή, κατά προτίμηση την ίδια ώρα κάθε μέρα. Είναι απαραίτητο να ακολουθείτε τις οδηγίες του γιατρού σας και να μην τροποποιείτε τη δοσολογία χωρίς ιατρική συμβουλή.
Μπορεί το RACTILEN να προκαλέσει αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα;
Το RACTILEN μπορεί να αλληλεπιδράσει σοβαρά με άλλους αναστολείς ΜΑΟ, αντικαταθλιπτικά (ιδιαίτερα SSRIs και SNRIs), οπιοειδή αναλγητικά και συμπαθητικομιμητικά φάρμακα. Απαιτείται περίοδος έκπλυσης τουλάχιστον 5 εβδομάδων μετά τη διακοπή φλουοξετίνης ή φλουβοξαμίνης. Ενημερώστε πάντα τον γιατρό σας για όλα τα φάρμακα που λαμβάνετε, συμπεριλαμβανομένων των συμπληρωμάτων διατροφής.
Υπάρχουν διατροφικοί περιορισμοί κατά τη λήψη RACTILEN;
Κατά τη λήψη RACTILEN συνιστάται μέτρια κατανάλωση τροφών πλούσιων σε τυραμίνη, όπως παλαιωμένα τυριά, μαγιά, ζυμωμένα τρόφιμα και κόκκινο κρασί. Αν και η ρασαγιλίνη είναι εκλεκτικός αναστολέας της ΜΑΟ-Β, σε υψηλές δόσεις μπορεί να επηρεάσει και τη ΜΑΟ-Α, αυξάνοντας τον κίνδυνο υπερτασικής κρίσης. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας για πλήρεις διατροφικές οδηγίες.
Ποιες είναι οι κύριες παρενέργειες του RACTILEN;
Οι συχνότερες παρενέργειες του RACTILEN περιλαμβάνουν κεφαλαλγία, ζάλη, δυσκοιλιότητα, αρθραλγία και κατάθλιψη. Σπανιότερα μπορεί να εμφανιστούν υπόταση, εξάνθημα, σύγχυση και παραισθήσεις, ιδίως όταν συγχορηγείται με λεβοντόπα. Αν παρατηρήσετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια, είναι σημαντικό να επικοινωνήσετε άμεσα με τον γιατρό σας.
Πώς διαφέρει το RACTILEN από άλλα αντιπαρκινσονικά φάρμακα;
Το RACTILEN διαφέρει από άλλα αντιπαρκινσονικά φάρμακα λόγω του μηχανισμού δράσης του και των πιθανών νευροπροστατευτικών ιδιοτήτων του. Σε σύγκριση με τη σελεγιλίνη (άλλος αναστολέας ΜΑΟ-Β), δεν μεταβολίζεται σε αμφεταμινικά παράγωγα και προσφέρει εφάπαξ ημερήσια δοσολογία. Ωστόσο, η επιλογή του κατάλληλου φαρμάκου εξαρτάται από πολλούς παράγοντες και πρέπει πάντα να γίνεται από εξειδικευμένο νευρολόγο.
Μπορεί το RACTILEN να χρησιμοποιηθεί κατά την εγκυμοσύνη ή το θηλασμό;
Δεν υπάρχουν επαρκή κλινικά δεδομένα για τη χρήση του RACTILEN κατά την εγκυμοσύνη. Χορηγείται μόνο εάν το πιθανό όφελος υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Κατά το θηλασμό, η ρασαγιλίνη μπορεί να αναστείλει την έκκριση προλακτίνης, επηρεάζοντας δυσμενώς τη γαλουχία. Συνιστάται οι θηλάζουσες μητέρες να αποφεύγουν τη χρήση του. Πάντα συμβουλευτείτε τον γιατρό σας.
Βιβλιογραφία
- Mahajan, S., Nangare, S., Chaudhari, A., Patil, G. (2024). Synthesis of chitosan-graphene oxide thermosensitive in situ hydrogel for nasal delivery of rasagiline mesylate: in-vitro-ex vivo characterization. Journal of Drug Delivery Science and Technology.
- Mahde, BW., Sahib, AS. (2023). Preparation and in vitro Evaluation of Rasagiline Mesylate Hybrid Nanoparticles. Archives of Razi Institute.
- Patel, P., Pol, A., Kalaria, D., Date, AA., Kalia, Y. (2021). Microemulsion-based gel for the transdermal delivery of rasagiline mesylate: In vitro and in vivo assessment for Parkinson’s therapy. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics.
- Saralaya, SS. (2023). An overview of prior patents for the sequential progress in the synthetic approaches of Rasagiline, its salts, crystallographic forms and impurities. Indian Journal of Pharmacy & Drug Studies.
- Saralaya, SS. (2024). A comprehensive review of disclosures in academic journals regarding the synthesis of Rasagiline and its closely related compounds along with majorbiological. Indian Journal of Pharmacy & Drug Studies.
- Srivastava, N., Upadhyay, P., Srivastava, A. (2025). Nanostructured Drug Carriers for Nose-to-Brain Drug Delivery in the Treatment of Neurological Disorders. Nanomedicine for Neurological Disorders.