Τι είναι το Nurofen;
Το Nurofen αποτελεί την εμπορική ονομασία της ιβουπροφαίνης, ενός μη στεροειδούς αντιφλεγμονώδους φαρμάκου (ΜΣΑΦ) που ανήκει στην κατηγορία των παραγώγων του προπιονικού οξέος. Η φαρμακευτική αυτή ουσία κυκλοφορεί με πολλές εμπορικές ονομασίες σε διάφορα μέρη του κόσμου (Nurofen, Advil, Brufen, Motrin, Ibuprom, Nuprin). Χρησιμοποιείται ευρέως για την αντιμετώπιση του πόνου, της φλεγμονής και του πυρετού. Ο μηχανισμός δράσης της ιβουπροφαίνης βασίζεται στην αναστολή του ενζύμου κυκλοοξυγενάση (COX-1 και COX-2), με αποτέλεσμα τη μείωση της σύνθεσης των προσταγλανδινών – ουσιών που προκαλούν φλεγμονή, πόνο και πυρετό στον οργανισμό. Η χημική ονομασία της ουσίας είναι 2-(4-ισοβουτυλοφαινυλ)προπιονικό οξύ με μοριακό τύπο C₁₃H₁₈O₂. Το φάρμακο διατίθεται σε διάφορες μορφές: επικαλυμμένα δισκία, μαλακά καψάκια, πόσιμο εναιώρημα για παιδιά, διασπειρόμενα δισκία και φαρμακευτικά έμπλαστρα, καλύπτοντας έτσι τις ανάγκες διαφορετικών ηλικιακών ομάδων και θεραπευτικών απαιτήσεων.
Ενδείξεις για το Nurofen
- Αναλγησία: Κεφαλαλγία, ημικρανία, οδονταλγία, δυσμηνόρροια, μυαλγίες
- Αντιφλεγμονώδης δράση: Ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα
- Αντιπυρετική δράση: Μείωση πυρετού σε ενήλικες και παιδιά
- Μετεγχειρητικός πόνος: Ήπιος έως μέτριος πόνος μετά από χειρουργικές επεμβάσεις
- Τραυματισμοί μαλακών μορίων: Διαστρέμματα, θλάσεις, τενοντίτιδες
Προφυλάξεις
- Αποφυγή χρήσης σε ασθενείς με πεπτικό έλκος ή ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας
- Προσοχή σε ασθενείς με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια – απαιτείται προσαρμογή δόσης
- Αντένδειξη σε άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή άλλα ΜΣΑΦ
- Αποφυγή συγχορήγησης με άλλα ΜΣΑΦ ή κορτικοστεροειδή
- Προσοχή σε ασθενείς με άσθμα, καθώς μπορεί να προκληθεί βρογχόσπασμος
Ειδικές προειδοποιήσεις για ηλικιωμένους, παιδιά και εγκύους για το Nurofen
Ηλικιωμένοι: Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικών επιπλοκών και νεφρικής δυσλειτουργίας. Συνιστάται η χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για το συντομότερο δυνατό διάστημα. Απαιτείται τακτική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας.
Παιδιά: Δεν συνιστάται σε βρέφη κάτω των 3 μηνών. Για παιδιά 3 μηνών έως 12 ετών, η δοσολογία υπολογίζεται βάσει του σωματικού βάρους (5-10 mg/kg). Το πόσιμο εναιώρημα αποτελεί την προτιμώμενη μορφή για μικρά παιδιά.
Έγκυες: Αντένδειξη κατά το τρίτο τρίμηνο της κύησης λόγω κινδύνου πρόωρης σύγκλεισης του αρτηριακού πόρου στο έμβρυο. Κατά το πρώτο και δεύτερο τρίμηνο, χρήση μόνο εάν το όφελος υπερτερεί του κινδύνου. Η ιβουπροφαίνη μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα και δεν συνιστάται σε γυναίκες που προσπαθούν να συλλάβουν.
Παρενέργειες
Γαστρεντερικό σύστημα:
- Δυσπεψία, ναυτία, έμετος
- Κοιλιακό άλγος, διάρροια ή δυσκοιλιότητα
- Πεπτικό έλκος, αιμορραγία (σπάνια)
Νευρικό σύστημα:
- Κεφαλαλγία, ζάλη
- Υπνηλία ή αϋπνία
- Νευρικότητα, κατάθλιψη (σπάνια)
Καρδιαγγειακό σύστημα:
- Περιφερικό οίδημα
- Υπέρταση
- Αυξημένος κίνδυνος θρομβωτικών επεισοδίων σε υψηλές δόσεις
Δερματολογικές αντιδράσεις:
- Εξάνθημα, κνησμός
- Σύνδρομο Stevens-Johnson (πολύ σπάνια)
Νεφρική λειτουργία:
- Μείωση της νεφρικής λειτουργίας σε ευπαθείς ασθενείς
- Διάμεση νεφρίτιδα (σπάνια)
Δοσολογία και χορήγηση
Ενήλικες: 200-400 mg ανά 4-6 ώρες. Μέγιστη ημερήσια δόση: 1200 mg (χωρίς ιατρική συνταγή) ή 2400 mg (υπό ιατρική παρακολούθηση)
Παιδιά 12-18 ετών: 200-400 mg ανά 4-6 ώρες, μέγιστη ημερήσια δόση 1200 mg
Παιδιά 6-12 ετών: 200 mg ανά 6-8 ώρες, μέγιστη ημερήσια δόση 800 mg
Παιδιά 3 μηνών-6 ετών: 5-10 mg/kg σωματικού βάρους ανά 6-8 ώρες
Το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται με τροφή για μείωση των γαστρεντερικών ενοχλήσεων. Η θεραπεία πρέπει να περιορίζεται στη χαμηλότερη δόση (Hundscheid και συνεργάτες) για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.
Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση Nurofen;
Εάν παραλείψετε μία δόση, λάβετέ την μόλις το θυμηθείτε, εκτός εάν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση. Σε αυτή την περίπτωση, παραλείψτε τη χαμένη δόση και συνεχίστε με το κανονικό δοσολογικό σχήμα. Μην διπλασιάζετε τη δόση για να αναπληρώσετε την παραλειφθείσα. Εάν πρόκειται για χρόνια θεραπεία και παραλείπετε συχνά δόσεις, συμβουλευτείτε τον ιατρό σας για εναλλακτικό δοσολογικό σχήμα.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα υπερδοσολογίας εμφανίζονται συνήθως με δόσεις άνω των 400 mg/kg. Περιλαμβάνουν:
- Ναυτία, έμετος, επιγαστρικό άλγος
- Λήθαργος, υπνηλία, κεφαλαλγία
- Εμβοές ώτων, νυσταγμός
- Μεταβολική οξέωση, υποπροθρομβιναιμία
- Νεφρική ανεπάρκεια, ηπατοτοξικότητα
- Αναπνευστική καταστολή, κώμα (σε σοβαρές περιπτώσεις)
Αντιμετώπιση: Πλύση στομάχου εντός μίας ώρας από τη λήψη, χορήγηση ενεργού άνθρακα, συμπτωματική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.
Αλληλεπιδράσεις
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου
- Αντιπηκτικά (βαρφαρίνη): Αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας
- Ασπιρίνη: Μειωμένη καρδιοπροστατευτική δράση της ασπιρίνης
- Μεθοτρεξάτη: Αυξημένη τοξικότητα της μεθοτρεξάτης
- Λίθιο: Αύξηση επιπέδων λιθίου στο πλάσμα
- Αντιυπερτασικά (ACE αναστολείς, β-αποκλειστές): Μειωμένη αντιυπερτασική δράση
- Διουρητικά: Μειωμένη διουρητική δράση, κίνδυνος νεφροτοξικότητας
- Κορτικοστεροειδή: Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικών επιπλοκών
- SSRIs: Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής
- Αλκοόλ: Αυξάνει τον κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας και ηπατοτοξικότητας
- Καφεΐνη: Μπορεί να ενισχύσει την αναλγητική δράση αλλά αυξάνει τις γαστρεντερικές παρενέργειες
- Τροφές πλούσιες σε κάλιο: Προσοχή λόγω κινδύνου υπερκαλιαιμίας σε συγχορήγηση με ACE αναστολείς
- Ginkgo biloba: Αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας
- Σκόρδο, τζίνσενγκ: Πιθανή αύξηση του κινδύνου αιμορραγίας
Συνιστάται η λήψη του φαρμάκου με τροφή ή γάλα για μείωση του γαστρικού ερεθισμού.
Φύλαξη φαρμάκου
- Φύλαξη σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°C)
- Προστασία από την υγρασία και το άμεσο ηλιακό φως
- Διατήρηση στην αρχική συσκευασία
- Μακριά από παιδιά και κατοικίδια
- Το πόσιμο εναιώρημα διατηρείται για 6 μήνες μετά το πρώτο άνοιγμα
- Έλεγχος ημερομηνίας λήξης πριν από κάθε χρήση
- Απόρριψη σύμφωνα με τις οδηγίες του φαρμακοποιού – όχι στα οικιακά απόβλητα (Brillas)
Οι πρόσφατες έρευνες αναδεικνύουν την περιβαλλοντική επίπτωση της ιβουπροφαίνης ως αναδυόμενος ρύπος (Jan-Roblero και Cruz-Maya), καθιστώντας απαραίτητη την ορθή απόρριψη των μη χρησιμοποιημένων φαρμάκων.
Ανάλυση Δραστικής Ουσίας
Η μοριακή δομή της ιβουπροφαίνης χαρακτηρίζεται από ασυμμετρία που επηρεάζει τη φαρμακολογική της δράση. Το Nurofen περιέχει ρακεμικό μίγμα των δύο εναντιομερών (S και R), όπου το S-εναντιομερές παρουσιάζει ισχυρότερη αναστολή της κυκλοοξυγενάσης. Η λιποφιλική φύση του μορίου εξασφαλίζει ταχεία απορρόφηση από το γαστρεντερικό σύστημα, με μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος εντός 1-2 ωρών. Ο μεταβολισμός πραγματοποιείται κυρίως στο ήπαρ μέσω οξείδωσης και γλυκουρονιδίωσης, παράγοντας ανενεργούς μεταβολίτες που απεκκρίνονται νεφρικά.
Αποτελεσματικότητα
Κλινικές παρατηρήσεις επιβεβαιώνουν την υψηλή αποτελεσματικότητα του Nurofen στη διαχείριση οξέων και χρόνιων φλεγμονωδών καταστάσεων. Στην οστεοαρθρίτιδα, δόσεις 1200-2400mg ημερησίως επιτυγχάνουν σημαντική βελτίωση της λειτουργικότητας και μείωση του άλγους κατά 40-60%. Η αναλγητική δράση εκδηλώνεται ταχύτερα από την αντιφλεγμονώδη, γεγονός που καθιστά το φάρμακο ιδανικό για άμεση ανακούφιση. Συγκριτικά με παρακεταμόλη, η ιβουπροφαίνη υπερτερεί στη θεραπεία φλεγμονωδών καταστάσεων, ενώ στον παιδιατρικό πληθυσμό αποδεικνύεται εξίσου αποτελεσματική με την παρακεταμόλη για την αντιπυρετική δράση.
Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες
Ανάπτυξη ανθεκτικότητας
Σε αντίθεση με τα οπιοειδή αναλγητικά, το Nurofen δεν προκαλεί φαρμακολογική ανοχή ή εξάρτηση ακόμη και μετά από μακροχρόνια χρήση. Ωστόσο, παρατηρείται μειωμένη ανταπόκριση σε ορισμένους ασθενείς με χρόνια φλεγμονώδη νοσήματα, φαινόμενο που αποδίδεται στην προσαρμογή των φλεγμονωδών μηχανισμών παρά σε πραγματική ανθεκτικότητα. Η εναλλαγή με άλλα ΜΣΑΦ μπορεί να αποκαταστήσει την αποτελεσματικότητα.
Προκλινικές και Κλινικές Μελέτες
Εκτεταμένα δεδομένα από μελέτες (Thathola και συνεργάτες) εξετάζουν την περιβαλλοντική τύχη της ιβουπροφαίνης και τις επιπτώσεις της στα οικοσυστήματα. Προκλινικά μοντέλα αποκαλύπτουν νευροπροστατευτικές ιδιότητες σε χαμηλές δόσεις, ενώ κλινικές δοκιμές διερευνούν πιθανή προφυλακτική δράση έναντι νευροεκφυλιστικών νοσημάτων. Η οξεοευαίσθητη χορήγηση μέσω νανοφορέων βελτιώνει τη βιοδιαθεσιμότητα και μειώνει τις γαστρεντερικές παρενέργειες.
Μετεγκριτικές μελέτες, Φαρμακοεπαγρύπνηση και Φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά
Συστήματα φαρμακοεπαγρύπνησης καταγράφουν σπάνιες αλλά σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας και ηπατοτοξικότητα σε προδιατεθειμένους ασθενείς. Ο χρόνος ημιζωής 2-4 ώρες επιτρέπει ευέλικτα δοσολογικά σχήματα, ενώ η πρωτεϊνική σύνδεση 99% περιορίζει τις αλληλεπιδράσεις. Γενετικοί πολυμορφισμοί του CYP2C9 επηρεάζουν τον μεταβολικό ρυθμό, απαιτώντας εξατομικευμένη προσέγγιση σε ορισμένους πληθυσμούς.
Συγκριτική αποτελεσματικότητα
Το Nurofen επιδεικνύει συγκρίσιμη αναλγητική ισχύ με ναπροξένη και δικλοφενάκη, με ευνοϊκότερο γαστρεντερικό προφίλ ασφάλειας. Στην οδοντιατρική πρακτική, δόσεις 400-600mg εξισώνονται με συνδυασμούς παρακεταμόλης-κωδεΐνης. Η γλυκαιμική επίδραση της ιβουπροφαίνης στην αίσθηση γλυκού υποδηλώνει πρόσθετους μηχανισμούς δράσης που διερευνώνται.
Συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις
Μετα-αναλύσεις 87 τυχαιοποιημένων μελετών επιβεβαιώνουν την υπεροχή της ιβουπροφαίνης έναντι εικονικού φαρμάκου στη μείωση πόνου κατά 50% τουλάχιστον. Η στερεοειδική τοξικότητα των εναντιομερών αναδεικνύει την ανάγκη επανεξέτασης των περιβαλλοντικών επιπτώσεων. Συστηματικές ανασκοπήσεις υποστηρίζουν τη χρήση του Nurofen ως πρώτης γραμμής θεραπεία για μυοσκελετικό πόνο.
Τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις και μελλοντικές προοπτικές
Καινοτόμες φαρμακοτεχνικές μορφές με ελεγχόμενη αποδέσμευση και τοπική στόχευση αναπτύσσονται για βελτιστοποίηση της θεραπευτικής δράσης του Nurofen. Η βιοαποδόμηση μέσω προηγμένων οξειδωτικών διεργασιών αντιμετωπίζει την περιβαλλοντική επιβάρυνση από φαρμακευτικά κατάλοιπα. Ερευνητικές προσπάθειες (Tan και συνεργάτες) εστιάζουν στην ανάπτυξη καταλυτών για την αποτελεσματική διάσπαση της ιβουπροφαίνης σε υδατικά συστήματα. Μελέτες διερευνούν αντικαρκινικές και αντι-Alzheimer ιδιότητες, διευρύνοντας το θεραπευτικό φάσμα.
Ιστορία του φαρμάκου
Η ιβουπροφαίνη ανακαλύφθηκε το 1961 από τον Stewart Adams και την ερευνητική του ομάδα στη Boots Company του Ηνωμένου Βασιλείου, κατά την αναζήτηση εναλλακτικών της ασπιρίνης με λιγότερες παρενέργειες. Κυκλοφόρησε αρχικά το 1969 ως συνταγογραφούμενο φάρμακο και από το 1983 διατίθεται ως μη συνταγογραφούμενο. Στην Ελλάδα, η ιβουπροφαίνη εισήχθη τη δεκαετία του 1970 και αποτελεί σήμερα ένα από τα πλέον χρησιμοποιούμενα αναλγητικά-αντιφλεγμονώδη στον ελληνικό πληθυσμό, με εκτιμώμενη κατανάλωση άνω των 5 εκατομμυρίων συσκευασιών ετησίως.
Συνοπτικά για το Nurofen
Η ιβουπροφαίνη (φάρμακο Nurofen) συγκαταλέγεται μεταξύ των ευρέως συνταγογραφούμενων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών. Χορηγείται για αναλγησία σε κεφαλαλγίες, οδονταλγίες, δυσμηνόρροια και μυοσκελετικές διαταραχές, ενώ καταπολεμά αποτελεσματικά τον πυρετό. Αντενδείκνυται σε ασθενείς με ενεργό πεπτικό έλκος, σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια και υπερευαισθησία στα ΜΣΑΦ. Συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν γαστρεντερικές διαταραχές, ζάλη και δερματικά εξανθήματα. Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή σε ηλικιωμένους, ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία και κατά το τρίτο τρίμηνο κύησης. Η συγχορήγηση με αντιπηκτικά ή κορτικοστεροειδή αυξάνει τον κίνδυνο επιπλοκών.
ΠΡΟΣΟΧΗ: Η λήψη φαρμακευτικών σκευασμάτων απαιτεί πάντοτε ιατρική καθοδήγηση. Μελετήστε προσεκτικά το ενημερωτικό φυλλάδιο κάθε φαρμάκου. Το παρόν εγκυκλοπαιδικό κείμενο παρέχει πληροφόρηση σχετικά με τη δραστική ουσία και δεν υποκαθιστά τις συστάσεις του θεράποντος ιατρού ή φαρμακοποιού.
Συχνές Ερωτήσεις
Τι είναι το Nurofen;
Πρόκειται για αντιφλεγμονώδες φάρμακο που περιέχει ιβουπροφαίνη ως δραστικό συστατικό. Ανήκει στα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και χρησιμοποιείται ευρέως για αναλγησία και αντιπυρετική δράση. Διατίθεται σε πολλές μορφές όπως δισκία, καψάκια και σιρόπι. Συνιστάται πάντα η συμβουλή ιατρού πριν τη χορήγηση για αποφυγή επιπλοκών.
Μπορώ να πάρω Nurofen κατά την εγκυμοσύνη;
Η ιβουπροφαίνη αντενδείκνυται απολύτως κατά το τρίτο τρίμηνο κύησης λόγω κινδύνου για το έμβρυο. Στα πρώτα δύο τρίμηνα επιτρέπεται μόνο κατόπιν ιατρικής εκτίμησης όταν το όφελος υπερτερεί του κινδύνου. Θηλάζουσες μητέρες πρέπει να συμβουλεύονται τον γιατρό τους καθώς μικρές ποσότητες περνούν στο μητρικό γάλα.
Πόσο γρήγορα δρα το Nurofen για τον πόνο;
Η αναλγητική δράση εκδηλώνεται συνήθως εντός 30-60 λεπτών από τη λήψη. Η μέγιστη αποτελεσματικότητα επιτυγχάνεται μετά από 2 ώρες περίπου. Η διάρκεια δράσης κυμαίνεται από 4-6 ώρες ανάλογα με τη δοσολογία. Επικοινωνήστε με τον ιατρό σας εάν ο πόνος επιμένει παρά τη θεραπεία.
Είναι ασφαλές το Nurofen για παιδιά;
Το παιδιατρικό σκεύασμα Nurofen χορηγείται με ασφάλεια σε παιδιά άνω των 3 μηνών. Η δοσολογία υπολογίζεται βάσει σωματικού βάρους και ηλικίας. Προτιμάται το πόσιμο εναιώρημα για ευκολότερη χορήγηση. Απαραίτητη είναι η παιδιατρική αξιολόγηση πριν τη χρήση, ειδικά σε βρέφη κάτω του έτους.
Ποιες τροφές πρέπει να αποφεύγω με Nurofen;
Το αλκοόλ πρέπει να αποφεύγεται διότι αυξάνει τον κίνδυνο γαστρικής βλάβης. Καφεΐνη σε μεγάλες ποσότητες ενδέχεται να επιτείνει τις γαστρεντερικές ενοχλήσεις. Συνιστάται η λήψη με τροφή ή γάλα για προστασία του στομάχου. Συζητήστε με τον γιατρό σας για διατροφικούς περιορισμούς εάν λαμβάνετε και άλλα φάρμακα.
Μπορώ να οδηγήσω μετά από Nurofen;
Ορισμένοι ασθενείς αναφέρουν ζάλη ή υπνηλία ως παρενέργεια της ιβουπροφαίνης. Αποφύγετε την οδήγηση εάν εμφανίσετε τέτοια συμπτώματα. Η επίδραση ποικίλλει ανάλογα με την ατομική ευαισθησία και τη δόση. Συμβουλευτείτε τον ιατρό σας για εναλλακτικά αναλγητικά εάν η οδήγηση είναι απαραίτητη.
Τι κάνω αν πάρω υπερβολική δόση Nurofen;
Επικοινωνήστε άμεσα με κέντρο δηλητηριάσεων ή μεταβείτε στα επείγοντα. Συμπτώματα υπερδοσολογίας περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, κοιλιακό άλγος και λήθαργο. Σοβαρές περιπτώσεις προκαλούν νεφρική βλάβη και αναπνευστική καταστολή. Ο θεράπων ιατρός θα αξιολογήσει την κατάσταση και θα εφαρμόσει κατάλληλη αντιμετώπιση.
Βιβλιογραφία
Aguilar-Romero, I., Madrid, F., Villaverde, J. et al. ‘Ibuprofen-enhanced biodegradation in solution and sewage sludge by a mineralizing microbial consortium. Shift in associated bacterial communities’. Journal of Hazardous Materials, 2024.
Brillas, E. ‘A critical review on ibuprofen removal from synthetic waters, natural waters, and real wastewaters by advanced oxidation processes’. Chemosphere, 2022.
Eldeeb, A. M., Serag, E., Elmowafy, M. et al. ‘pH-responsive zeolite-A/chitosan nanocarrier for enhanced ibuprofen drug delivery in gastrointestinal systems’. International Journal of Biological Macromolecules, 2025.
Ge, P., Liu, N., Wang, Y., Giesy, J. P., Jin, X. ‘Isomer-specific ecotoxicity and occurrence of ibuprofen: Underestimated risks in aquatic ecosystems’. Journal of Hazardous Materials, 2025.
Hanselman, E. C., Harmon, C. P., Deng, D. et al. ‘Ibuprofen inhibits human sweet taste and glucose detection implicating an additional mechanism of metabolic disease risk reduction’. British Journal of Pharmacology, 2025.
Hundscheid, T., Onland, W., Kooi, E. M. W. et al. ‘Expectant management or early ibuprofen for patent ductus arteriosus’. New England Journal of Medicine, 2023.
Jan-Roblero, J., Cruz-Maya, J. A. ‘Ibuprofen: toxicology and biodegradation of an emerging contaminant’. Molecules, 2023.
Shi, H., Zhang, Y., Wei, Y., Che, C., Xia, Z., Li, G. et al. ‘In situ preparation of biochar/Bi4O5Br2 composite for ibuprofen removal under the synergistic effect of adsorption and photocatalysis and the underlying mechanism’. Journal of Water Process Engineering, 2024.
Tan, C., Huang, Y., Lin, X., Li, P., Su, L., Wang, Q. ‘Insights into ibuprofen degradation in boron-doped CuO/PMS systems: Role of Cu, kinetics, mechanisms and degradation pathways’. Journal of Water Process Engineering, 2025.
Thathola, P., Agnihotri, V., Dasila, K., Rai, S. ‘Evaluation of the Phytoremediation Potential of Brassica juncea L. for Bisphenol A and Ibuprofen in Contaminated Soil’. Plant Physiology and Biochemistry, 2025.
Zhou, S., Qiao, L., Jia, Y., Khanal, S. K., Sun, L., Lu, H. ‘Micro-nano bubble ozonation for effective treatment of ibuprofen-laden wastewater and enhanced anaerobic digestion performance’. Water Research, 2025.