Τι είναι το DEPON;
Το DEPON αποτελεί ένα ευρέως διαδεδομένο φαρμακευτικό σκεύασμα, του οποίου η δραστική ουσία είναι η παρακεταμόλη (paracetamol), γνωστή επίσης και ως ακεταμινοφαίνη (acetaminophen). Η ουσία αυτή, η παρακεταμόλη, ανήκει στην κατηγορία των ανιλιδών και είναι ένα από τα πιο κοινά αναλγητικά (παυσίπονα) και αντιπυρετικά (μειώνουν τον πυρετό) φάρμακα παγκοσμίως. Κυκλοφορεί υπό πολυάριθμες εμπορικές ονομασίες σε ολόκληρο τον κόσμο (όπως Panadol, Tylenol, Apotel κ.ά.) και διατίθεται σε ποικίλες φαρμακοτεχνικές μορφές, όπως δισκία, αναβράζοντα δισκία, σιρόπι, υπόθετα και κοκκία για πόσιμο διάλυμα, καθιστώντας τη χορήγησή του ευέλικτη για διαφορετικές πληθυσμιακές ομάδες. Η κύρια χρήση του επικεντρώνεται στην ανακούφιση από ήπιου έως μέτριου πόνου, όπως κεφαλαλγίες, πονόδοντο, μυϊκούς πόνους, πόνους περιόδου, και στη μείωση του πυρετού που συνοδεύει κοινές ασθένειες όπως το κρυολόγημα και η γρίπη. Η φαρμακολογική του δράση θεμελιώνεται στην ιδιότητά του ως ασθενούς αναστολέα της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών, χημικών ενώσεων που παίζουν κεντρικό ρόλο στη δημιουργία του πόνου και του πυρετού, κυρίως στο Κεντρικό Νευρικό Σύστημα (ΚΝΣ). Αν και οι αναλγητικές και αντιπυρετικές του ιδιότητες είναι εφάμιλλες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ασπιρίνη), η παρακεταμόλη παρουσιάζει σημαντικά ασθενέστερη αντιφλεγμονώδη δράση.
Ενδείξεις για το DEPON
Η χορήγηση του DEPON ενδείκνυται για την αντιμετώπιση ενός ευρέος φάσματος συμπτωμάτων. Οι κύριες θεραπευτικές του εφαρμογές περιλαμβάνουν:
- Συμπτωματική ανακούφιση από τον πόνο: Ήπιας έως μέτριας έντασης, όπως κεφαλαλγίες, ημικρανίες, πονόδοντος, νευραλγίες, μυαλγίες, αρθραλγίες και πόνοι περιόδου (δυσμηνόρροια).
- Αντιμετώπιση του πυρετού: Χρησιμοποιείται για τη μείωση της υψηλής θερμοκρασίας του σώματος που σχετίζεται με το κοινό κρυολόγημα, τη γρίπη και άλλες λοιμώξεις.
Προφυλάξεις
Η χρήση της παρακεταμόλης, αν και θεωρείται γενικά ασφαλής όταν λαμβάνεται στις συνιστώμενες δόσεις, απαιτεί προσοχή. Η υπέρβαση της μέγιστης ημερήσιας δόσης μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή ηπατική βλάβη, μια κατάσταση γνωστή ως ηπατοτοξικότητα (Chidiac et al.). Ασθενείς με προϋπάρχουσα ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία, αλκοολισμό ή σύνδρομο Gilbert πρέπει να συμβουλεύονται τον ιατρό τους πριν από τη λήψη του φαρμάκου. Η μακροχρόνια και τακτική χρήση πρέπει να γίνεται μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση, καθώς υπάρχουν ενδείξεις που τη συσχετίζουν με μεταβολές στην αρτηριακή πίεση.
Ειδικές προειδοποιήσεις για ηλικιωμένους, παιδιά και εγκύους για το DEPON
- Ηλικιωμένοι: Στα άτομα άνω των 65 ετών, η παρακεταμόλη θεωρείται γενικά ασφαλής, αλλά η δοσολογία πρέπει να προσαρμόζεται με βάση τη νεφρική και ηπατική λειτουργία. Μια πρόσφατη μελέτη έδειξε ότι η συχνότητα εμφάνισης παρενεργειών σε αυτή την ηλικιακή ομάδα δεν διαφέρει σημαντικά από τον γενικό πληθυσμό όταν το φάρμακο λαμβάνεται στη θεραπευτική του δόση (Kaur et al.).
- Παιδιά: Η δοσολογία στα παιδιά πρέπει να υπολογίζεται αυστηρά με βάση το σωματικό τους βάρος (συνήθως 10-15 mg/kg ανά δόση). Η χρήση παιδιατρικών φαρμακοτεχνικών μορφών (σιρόπι, υπόθετα) είναι επιβεβλημένη για την αποφυγή λαθών στη δοσολόγηση.
- Εγκυμοσύνη και Θηλασμός: Η παρακεταμόλη θεωρείται το αναλγητικό-αντιπυρετικό εκλογής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, εφόσον χρησιμοποιείται στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση και για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα. Ωστόσο, ορισμένες μελέτες έχουν διερευνήσει μια πιθανή συσχέτιση μεταξύ της παρατεταμένης χρήσης κατά την κύηση και την εμφάνιση νευροαναπτυξιακών διαταραχών στο παιδί, αν και τα στοιχεία παραμένουν υπό αξιολόγηση (Prada et al.). Η συμβουλή του ιατρού είναι πάντα απαραίτητη.
Παρενέργειες
Οι παρενέργειες από τη λήψη παρακεταμόλης στη συνιστώμενη δοσολογία είναι σπάνιες. Όταν εμφανίζονται, είναι συνήθως ήπιες και μπορεί να περιλαμβάνουν:
- Δερματικά εξανθήματα, κνησμό ή άλλες αλλεργικές αντιδράσεις.
- Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος, όπως ναυτία.
- Σπάνια, έχουν αναφερθεί αιματολογικές διαταραχές (π.χ., θρομβοκυτταροπενία, λευκοπενία) μετά από παρατεταμένη χρήση.
Δοσολογία και χορήγηση
Η δοσολογία του DEPON εξαρτάται από την ηλικία και το βάρος του ασθενούς, καθώς και από τη φαρμακοτεχνική μορφή.
- Ενήλικες και έφηβοι άνω των 12 ετών: Συνήθως 500 mg έως 1000 mg (1-2 δισκία) κάθε 4 έως 6 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4 γραμμάρια (4000 mg).
- Παιδιά: Η δόση προσαρμόζεται ανάλογα με το βάρος. Είναι κρίσιμο να ακολουθούνται οι οδηγίες του παιδιάτρου ή οι οδηγίες που αναγράφονται στο φύλλο οδηγιών του συγκεκριμένου σκευάσματος (σιρόπι, υπόθετα).
Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση DEPON;
Εάν παραλείψετε μια δόση, πάρτε την αμέσως μόλις το θυμηθείτε, εκτός εάν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση. Σε αυτή την περίπτωση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και συνεχίστε κανονικά το πρόγραμμά σας. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που παραλείψατε.
Υπερδοσολογία
Η λήψη υπερβολικής δόσης παρακεταμόλης είναι εξαιρετικά επικίνδυνη και μπορεί να προκαλέσει μη αναστρέψιμη ηπατική νέκρωση. Η τοξικότητα της ακεταμινοφαίνης αποτελεί επείγουσα ιατρική κατάσταση (Agrawal et al.). Τα πρώιμα συμπτώματα μπορεί να είναι ήπια και μη ειδικά (ναυτία, έμετος, ωχρότητα, εφίδρωση), αλλά η ηπατική βλάβη εξελίσσεται σιωπηλά τις επόμενες 24-48 ώρες. Σε περίπτωση υποψίας υπερδοσολογίας, είναι επιτακτική η άμεση αναζήτηση ιατρικής βοήθειας, ακόμη και αν δεν υπάρχουν εμφανή συμπτώματα. Η έγκαιρη χορήγηση του αντιδότου (Ν-ακετυλοκυστεΐνη) μπορεί να αποτρέψει τη σοβαρή ηπατική βλάβη.
Αλληλεπιδράσεις
Η παρακεταμόλη μπορεί να αλληλεπιδράσει με άλλα φάρμακα και ουσίες, επηρεάζοντας την αποτελεσματικότητα ή αυξάνοντας τον κίνδυνο τοξικότητας.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου
- Αντιπηκτικά: Η συγχορήγηση με βαρφαρίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας.
- Αντιεπιληπτικά φάρμακα (π.χ., καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη) και αντιφυματικά (π.χ., ριφαμπικίνη): Μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας.
- Χολεστυραμίνη: Μειώνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης.
- Φλουκλοξακιλλίνη: Υπάρχει κίνδυνος μεταβολικής οξέωσης.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής
- Αλκοόλ: Η χρόνια κατανάλωση αλκοόλ αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο ηπατικής βλάβης από την παρακεταμόλη. Οι ασθενείς πρέπει να αποφεύγουν την κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Φύλαξη φαρμάκου
Το DEPON πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου, μακριά από το φως, τη θερμότητα και την υγρασία. Πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος που δεν το φθάνουν και δεν το βλέπουν τα παιδιά, για την αποφυγή τυχαίας δηλητηρίασης.
Ανάλυση Δραστικής Ουσίας
Η καρδιά της θεραπευτικής αξίας του DEPON βρίσκεται στην παρακεταμόλη, μια ουσία της οποίας ο ακριβής μηχανισμός δράσης αποτελούσε για δεκαετίες αντικείμενο επιστημονικής συζήτησης. Σήμερα, γίνεται αντιληπτό ότι η αναλγητική και αντιπυρετική της ισχύς πηγάζει πρωτίστως από την επίδρασή της στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Εκεί, η παρακεταμόλη αναστέλλει εκλεκτικά την κυκλοοξυγενάση-2 (COX-2), ένα ένζυμο-κλειδί για τη σύνθεση προσταγλανδινών που πυροδοτούν το αίσθημα του πόνου και την αύξηση της θερμοκρασίας. Αυτή η κεντρική δράση διαφοροποιεί το DEPON από τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), τα οποία δρουν κυρίως περιφερικά, εξηγώντας έτσι τη σχεδόν αμελητέα αντιφλεγμονώδη δράση της παρακεταμόλης και το ευνοϊκότερο γαστρεντερικό της προφίλ.
Αποτελεσματικότητα
Η αποτελεσματικότητα του DEPON στην αντιμετώπιση του ήπιου έως μέτριου πόνου και του πυρετού είναι κλινικά τεκμηριωμένη και εδραιωμένη μέσα από δεκαετίες ευρείας χρήσης. Θεωρείται θεραπεία πρώτης γραμμής για καταστάσεις όπως οι κεφαλαλγίες τάσης, ο πονόδοντος, οι μυαλγίες και ο πυρετός που συνοδεύει ιογενείς λοιμώξεις. Η προβλέψιμη έναρξη δράσης του, συνήθως εντός 30 έως 60 λεπτών από τη λήψη, σε συνδυασμό με το καλό προφίλ ασφαλείας του όταν χορηγείται στις συνιστώμενες δόσεις, καθιστούν το DEPON ένα αξιόπιστο εργαλείο στη φαρέτρα της συμπτωματικής θεραπείας για εκατομμύρια ανθρώπους.
Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες
Ανάπτυξη ανθεκτικότητας
Ένα σημαντικό φαρμακολογικό πλεονέκτημα της παρακεταμόλης, της δραστικής ουσίας του DEPON, είναι η απουσία φαινομένων ανοχής ή εξάρτησης με τη συνήθη θεραπευτική χρήση. Σε αντίθεση με ορισμένα ισχυρότερα αναλγητικά, η επαναλαμβανόμενη χορήγηση του DEPON δεν οδηγεί σε μείωση της αποτελεσματικότητάς του, επιτρέποντας τη σταθερή διαχείριση του πόνου και του πυρετού χωρίς την ανάγκη αύξησης της δόσης.
Προκλινικές και Κλινικές Μελέτες
Το φαρμακολογικό προφίλ του DEPON υποστηρίζεται από έναν τεράστιο όγκο προκλινικών και κλινικών δεδομένων. Πέρα από τις κλασικές ενδείξεις του, η έρευνα έχει εξετάσει τη δράση του και σε πιο σύνθετα κλινικά σενάρια. Για παράδειγμα, δοκιμές έχουν διερευνήσει τη χορήγησή του για την πρόληψη και θεραπεία της οργανικής δυσλειτουργίας σε βαρέως πάσχοντες ασθενείς με σήψη, αναδεικνύοντας τη διαρκή διερεύνηση των ιδιοτήτων του φαρμάκου (Ware et al.).
Μετεγκριτικές μελέτες, Φαρμακοεπαγρύπνηση και Φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά
Η ασφάλεια του DEPON παρακολουθείται συνεχώς μέσω συστημάτων φαρμακοεπαγρύπνησης. Αυτές οι μετεγκριτικές μελέτες είναι κρίσιμες για τον εντοπισμό σπάνιων ανεπιθύμητων ενεργειών. Φαρμακοκινητικά, η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα, μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ και απεκκρίνεται από τους νεφρούς, ένας κύκλος που δικαιολογεί το δοσολογικό σχήμα των 4-6 ωρών.
Συγκριτική αποτελεσματικότητα
Σε σύγκριση με τα ΜΣΑΦ όπως η ιβουπροφαίνη, το DEPON παρουσιάζει παρόμοια αναλγητική και αντιπυρετική δράση σε πολλές περιπτώσεις, αλλά υπερτερεί σαφώς ως προς την γαστρεντερική ανοχή, αποτελώντας προτιμώμενη επιλογή για ασθενείς με ιστορικό πεπτικού έλκους ή γαστρίτιδας.
Συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις
Πολυάριθμες συστηματικές ανασκοπήσεις επιβεβαιώνουν τη θεραπευτική αξία της παρακεταμόλης. Ταυτόχρονα, ορισμένες μετα-αναλύσεις έχουν εγείρει ερωτήματα για πιθανές συσχετίσεις της μακροχρόνιας χρήσης με άλλες παραμέτρους υγείας. Ενδεικτικά, μια σχετική έρευνα των MacIntyre και συνεργατών μελέτησε τις επιδράσεις της τακτικής χρήσης ακεταμινοφαίνης στην αρτηριακή πίεση σε άτομα με υπέρταση (MacIntyre et al.).
Τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις και μελλοντικές προοπτικές
Η έρευνα γύρω από την παρακεταμόλη παραμένει ενεργή, εστιάζοντας σε καινοτόμες κατευθύνσεις. Μεγάλο ενδιαφέρον υπάρχει στην ανάπτυξη νέων συστημάτων χορήγησης για ταχύτερη δράση ή παρατεταμένη απελευθέρωση, βελτιώνοντας την ευκολία χρήσης του DEPON. Παράλληλα, η τεχνολογία ανοίγει νέους δρόμους για την παρακολούθηση των επιπέδων του φαρμάκου στον οργανισμό, όπως φαίνεται από τη δημιουργία πρωτότυπων συσκευών, σαν ένας βιοαισθητήρας ιδρώτα, που θα μπορούσαν στο μέλλον να επιτρέψουν την εξατομικευμένη δοσολόγηση σε πραγματικό χρόνο (Xiao et al.).
Ιστορία του φαρμάκου
Η ιστορία της παρακεταμόλης ξεκινά το 1878, όταν συντέθηκε για πρώτη φορά από τον Harmon Northrop Morse. Ωστόσο, οι αναλγητικές της ιδιότητες ανακαλύφθηκαν σχεδόν μια δεκαετία αργότερα και χρειάστηκε να περάσει πάνω από μισός αιώνας μέχρι την εμπορική της κυκλοφορία στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1955. Στην Ελλάδα, η παρακεταμόλη διαδόθηκε ευρέως τις μεταπολεμικές δεκαετίες, με σκευάσματα όπως το DEPON να γίνονται συνώνυμα της άμεσης ανακούφισης από τον πόνο και τον πυρετό, κατακτώντας μια μόνιμη θέση στο φαρμακείο κάθε ελληνικού σπιτιού.
Συνοπτικά για το DEPON
Η παρακεταμόλη (φάρμακο DEPON) αποτελεί ένα αναλγητικό και αντιπυρετικό φάρμακο που ενδείκνυται για την ανακούφιση από ήπιους έως μέτριους πόνους, όπως κεφαλαλγίες, μυαλγίες και οδονταλγίες, καθώς και για τη μείωση του πυρετού. Η χρήση της αντενδείκνυται σε άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα και σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. Η λήψη του απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή σε περιπτώσεις νεφρικής δυσλειτουργίας, αλκοολισμού ή υποσιτισμού. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σπάνιες όταν τηρείται η συνιστώμενη δοσολογία, αλλά μπορεί να περιλαμβάνουν δερματικές αντιδράσεις. Η υπέρβαση της μέγιστης ημερήσιας δόσης ενέχει σοβαρό κίνδυνο ηπατοτοξικότητας, καθιστώντας επιτακτική την αυστηρή τήρηση των οδηγιών δοσολόγησης και την αποφυγή συγχορήγησης με άλλα παρακεταμολούχα προϊόντα.
ΠΡΟΣΟΧΗ: Μην παίρνετε ποτέ φάρμακα χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό. Διαβάζετε πάντα το φύλλο οδηγιών του φαρμάκου. Το παρόν εγκυκλοπαιδικό άρθρο αναφέρεται στην συγκεκριμένη/ες δραστική ουσία μόνο για ενημέρωση και δεν αντικαθιστά τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
Συχνές Ερωτήσεις
Τι ακριβώς είναι το DEPON;
Το DEPON είναι ένα φαρμακευτικό σκεύασμα με δραστική ουσία την παρακεταμόλη, η οποία ανήκει στην κατηγορία των αναλγητικών και αντιπυρετικών. Χρησιμοποιείται ευρέως για την αντιμετώπιση του πόνου και του πυρετού. Δεν διαθέτει σημαντική αντιφλεγμονώδη δράση. Για την ορθή και ασφαλή χρήση του, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε τον ιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Είναι ασφαλής η χρήση του DEPON στην εγκυμοσύνη;
Η παρακεταμόλη θεωρείται γενικά ασφαλής κατά την εγκυμοσύνη, εφόσον χρησιμοποιείται στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση και για το μικρότερο δυνατό διάστημα. Ωστόσο, καμία φαρμακευτική αγωγή δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά την κύηση χωρίς ιατρική σύσταση. Συζητήστε με τον γυναικολόγο σας πριν από τη λήψη οποιουδήποτε σκευάσματος DEPON για να αξιολογήσει την αναγκαιότητα της χορήγησης.
Μπορώ να πίνω αλκοόλ όταν παίρνω DEPON;
Η ταυτόχρονη κατανάλωση αλκοόλ με παρακεταμόλη, τη δραστική ουσία του DEPON, πρέπει να αποφεύγεται αυστηρά. Η χρόνια ή υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ αυξάνει δραματικά τον κίνδυνο σοβαρής ηπατικής βλάβης, ακόμα και όταν η παρακεταμόλη λαμβάνεται σε θεραπευτικές δόσεις. Για την ασφάλειά σας, συμβουλευτείτε τον γιατρό σας σχετικά με τις συνήθειές σας.
Ποια είναι η σωστή δοσολογία του DEPON για ένα παιδί;
Η παιδιατρική δοσολογία του DEPON δεν είναι σταθερή, αλλά υπολογίζεται με ακρίβεια με βάση το σωματικό βάρος του παιδιού. Είναι κρίσιμο να χρησιμοποιούνται οι κατάλληλες παιδιατρικές μορφές (π.χ. σιρόπι) και τα ειδικά εργαλεία δοσομέτρησης. Μην χορηγείτε ποτέ το φάρμακο σε παιδιά χωρίς την καθοδήγηση του παιδιάτρου, ο οποίος θα ορίσει την ακριβή δόση.
Ποιες είναι οι πιο σοβαρές παρενέργειες του DEPON;
Η πιο σοβαρή και δυνητικά θανατηφόρα παρενέργεια του DEPON είναι η ηπατική νέκρωση, η οποία προκαλείται από υπερδοσολογία. Τα αρχικά συμπτώματα μπορεί να είναι ήπια, γι’ αυτό και οποιαδήποτε υποψία λήψης υπερβολικής δόσης απαιτεί άμεση ιατρική παρέμβαση. Σε κάθε περίπτωση, η τήρηση των οδηγιών του γιατρού σας είναι ο καλύτερος τρόπος πρόληψης.
Υπάρχουν αλληλεπιδράσεις του DEPON με άλλα φάρμακα;
Ναι, η παρακεταμόλη μπορεί να αλληλεπιδράσει με διάφορα φάρμακα, όπως ορισμένα αντιπηκτικά (βαρφαρίνη) και αντιεπιληπτικά. Αυτές οι αλληλεπιδράσεις μπορεί να μεταβάλουν την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων ή να αυξήσουν τον κίνδυνο τοξικότητας. Πάντα να ενημερώνετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας για όλα τα φάρμακα που λαμβάνετε πριν ξεκινήσετε τη χρήση του DEPON.
Για πόσο καιρό μπορώ να παίρνω DEPON;
Το DEPON προορίζεται για βραχυχρόνια συμπτωματική ανακούφιση. Εάν ο πόνος ή ο πυρετός επιμένουν για περισσότερες από 2-3 ημέρες, δεν πρέπει να συνεχίσετε τη χρήση του χωρίς ιατρική αξιολόγηση. Η μακροχρόνια και τακτική χρήση πρέπει να γίνεται αποκλειστικά υπό ιατρική παρακολούθηση για τον έλεγχο πιθανών επιπλοκών.
Βιβλιογραφία
- Agrawal, S., et al.. “Acetaminophen Toxicity.” StatPearls [Internet], StatPearls Publishing, 2025.
- Cai, H., et al.. “Elimination of Acetaminophen in Sodium Carbonate-Enhanced Thermal/Peroxymonosulfate Process: Performances, Influencing Factors and Mechanism.” Chemical Engineering Journal, vol. 450, 2022.
- Chidiac, A.S., et al.. “Paracetamol (Acetaminophen) Overdose and Hepatotoxicity: Mechanism, Treatment, Prevention Measures, and Estimates of Burden of Disease.” Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology, vol. 19, no. 8, 2023, pp. 495-513.
- Flórez-Restrepo, M.A., et al.. “Bioremediation of Emerging Pharmaceutical Pollutants Acetaminophen and Ibuprofen by White-Rot Fungi–A Review.” Science of the Total Environment, vol. 977, 2025, p. 180026.
- Jensen, E.A., et al.. “Acetaminophen for Patent Ductus Arteriosus and Risk of Mortality and Pulmonary Morbidity.” Pediatrics, vol. 153, no. 6, 2024.
- Kaur, J., et al.. “Incidence of Side Effects Associated with Acetaminophen in People Aged 65 Years or More: A Prospective Cohort Study Using Data from the Clinical Practice Research Datalink.” Arthritis Care & Research, 2025.
- MacIntyre, I.M., et al.. “Regular Acetaminophen Use and Blood Pressure in People with Hypertension: The PATH-BP Trial.” Circulation, vol. 145, no. 6, 2022, pp. 416-23.
- Mallet, C., et al.. “An Updated Review on the Metabolite (AM404)-Mediated Central Mechanism of Action of Paracetamol (Acetaminophen): Experimental Evidence and Potential Clinical Implications.” Journal of Pain Research, vol. 16, 2023, pp. 111-30.
- Melo, L.M.A., et al.. “Electrochemical Methods for the Determination of Acetaminophen in Biological Matrices: A Critical Review in the Clinical Field.” Analytica Chimica Acta, vol. 1317, 2025, p. 342261.
- Meng, H., et al.. “Single-Atom Co-N3 Sites Induce Peroxymonosulfate Activation for Acetaminophen Degradation via Nearly 100% Internal Electron Transfer Process.” Applied Catalysis B: Environmental, vol. 367, 2025, p. 125740.
- Pandey, B., et al.. “Biodegradation of Acetaminophen: Current Knowledge and Future Directions with Mechanistic Insights from Omics.” Chemosphere, vol. 382, 2025, p. 145028.
- Prada, D., et al.. “Evaluation of the Evidence on Acetaminophen Use and Neurodevelopmental Disorders Using the Navigation Guide Methodology.” Environmental Health, vol. 24, no. 1, 2025, p. 9.
- Sriramulu, M., and J.S. Stephen Saviour. “Advancements in Modified Electrodes with Electrochemical Sensors for Detecting Acetaminophen and Caffeine: An Update.” Critical Reviews in Analytical Chemistry, 2025, pp. 1-21.
- Ware, L.B., et al.. “Acetaminophen for Prevention and Treatment of Organ Dysfunction in Critically Ill Patients with Sepsis: The ASTER Randomized Clinical Trial.” JAMA, vol. 331, no. 18, 2024, pp. 1547-57.
- Wu, J., et al.. “Occurrence, Removal and Risk Evaluation of Ibuprofen and Acetaminophen in Municipal Wastewater Treatment Plants: A Critical Review.” Science of the Total Environment, vol. 888, 2023, p. 164057.
- Xiao, J., et al.. “Wearable Plasmonic Sweat Biosensor for Acetaminophen Drug Monitoring.” ACS Sensors, vol. 8, no. 4, 2023, pp. 1699-1707.