Τι είναι το BRUFEN;
Το BRUFEN είναι η εμπορική ονομασία ενός ευρέως διαδεδομένου φαρμάκου, του οποίου η δραστική ουσία είναι η ιβουπροφαίνη (ibuprofen). Η ιβουπροφαίνη ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων γνωστών ως μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) και συγκεκριμένα αποτελεί παράγωγο του προπιονικού οξέος. Χρησιμοποιείται πρωτίστως για την ανακούφιση συμπτωμάτων πόνου, φλεγμονής και πυρετού. Η ιβουπροφαίνη κυκλοφορεί παγκοσμίως με πολλαπλές εμπορικές ονομασίες (όπως Algofren, Nurofen, Advil, Motrin) εκτός από το Brufen, και διατίθεται σε διάφορες φαρμακοτεχνικές μορφές, όπως επικαλυμμένα δισκία (π.χ., 200mg, 400mg, 600mg) και πόσιμο εναιώρημα (σιρόπι), καθιστώντας την προσβάσιμη για διαφορετικές ανάγκες ασθενών.
Η θεραπευτική του δράση βασίζεται στον κύριο μηχανισμό δράσης του: την αναστολή του ενζύμου κυκλοοξυγενάση (COX), γνωστού και ως COX-1 και COX-2. Αυτά τα ένζυμα είναι κρίσιμα για τη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών, οι οποίες είναι χημικές ουσίες που μεσολαβούν στον πόνο, τη φλεγμονή και την αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος. Αναστέλλοντας τη σύνθεση των προσταγλανδινών, η ιβουπροφαίνη επιτυγχάνει την αναλγητική (παυσίπονη), αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική της ιδιότητα. Η χημική της ταξινόμηση (κωδικός ATC M01AE01) την τοποθετεί σταθερά μεταξύ των παραγώγων του προπιονικού οξέος. Λόγω της εκτεταμένης χρήσης της, η ιβουπροφαίνη έχει επίσης μελετηθεί ως αναδυόμενος ρύπος στα υδάτινα συστήματα, αντανακλώντας την παγκόσμια κατανάλωσή της (Jan-Roblero and Cruz-Maya).
Ενδείξεις για το BRUFEN
Η χορήγηση ιβουπροφαίνης (BRUFEN) ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία καταστάσεων που απαιτούν αναλγητική, αντιφλεγμονώδη ή/και αντιπυρετική δράση. Οι κύριες θεραπευτικές χρήσεις περιλαμβάνουν:
- Μυοσκελετικοί πόνοι: Ανακούφιση από ήπιο έως μέτριο πόνο (π.χ., οσφυαλγία, τενοντίτιδα).
- Ρευματικές παθήσεις: Χρήση σε φλεγμονώδεις αρθροπάθειες, όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα και η αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.
- Κεφαλαλγία: Αντιμετώπιση της κεφαλαλγίας τάσης και της ημικρανίας.
- Οδονταλγία: Ανακούφιση από τον πονόδοντο.
- Δυσμηνόρροια: Θεραπεία του πόνου της περιόδου (πρωτοπαθής δυσμηνόρροια).
- Πυρετός: Μείωση του πυρετού διαφόρων αιτιολογιών.
- Τραυματισμοί μαλθακών μορίων: Όπως διαστρέμματα και θλάσεις.
Προφυλάξεις
Η χρήση της ιβουπροφαίνης (BRUFEN) απαιτεί προσοχή, καθώς, όπως όλα τα ΜΣΑΦ, ενέχει κινδύνους. Είναι κρίσιμο οι ασθενείς να ενημερώνουν τον θεράποντα ιατρό για το πλήρες ιατρικό ιστορικό τους. Ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικών προβλημάτων, όπως πεπτικό έλκος, γαστρορραγία ή φλεγμονώδεις νόσους του εντέρου (π.χ., νόσος του Crohn), καθώς τα ΜΣΑΦ μπορεί να επιδεινώσουν αυτές τις καταστάσεις. Σε ορισμένες κλινικές περιπτώσεις, η αναμονή και η παρακολούθηση μπορεί να συγκριθούν με την άμεση φαρμακευτική παρέμβαση, αν και αυτό αφορά εξειδικευμένες ιατρικές αποφάσεις (Hundscheid et al.).
Ασθενείς με καρδιαγγειακά νοσήματα, υπέρταση, ή συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια πρέπει να παρακολουθούνται στενά, διότι τα ΜΣΑΦ ενδέχεται να προκαλέσουν κατακράτηση υγρών, οίδημα και αύξηση της αρτηριακής πίεσης. Υπάρχει επίσης αυξημένος κίνδυνος για σοβαρά καρδιαγγειακά θρομβωτικά επεισόδια. Επιπλέον, η νεφρική και η ηπατική λειτουργία πρέπει να αξιολογούνται πριν και κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας.
Ειδικές προειδοποιήσεις για ηλικιωμένους, παιδιά και εγκύους για το BRUFEN
- Ηλικιωμένοι: Οι ηλικιωμένοι ασθενείς διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο εμφάνισης σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών, ιδιαίτερα γαστρεντερικής αιμορραγίας και διάτρησης. Συνιστάται η χρήση της χαμηλότερης αποτελεσματικής δόσης για το συντομότερο δυνατό διάστημα.
- Παιδιά: Η ιβουπροφαίνη (συνήθως σε μορφή σιροπιού) χρησιμοποιείται ευρέως σε παιδιά. Ωστόσο, η δοσολογία πρέπει να προσαρμόζεται αυστηρά με βάση το σωματικό βάρος και την ηλικία. Δεν συνιστάται σε βρέφη κάτω των 3-6 μηνών (ανάλογα με την ένδειξη) χωρίς ιατρική συμβουλή. Μια πρόσφατη μελέτη εξέτασε τη χρήση της ιβουπροφαίνης για την πρώιμη στοχευμένη θεραπεία του ανοιχτού αρτηριακού πόρου σε πρόωρα νεογνά (Gupta et al.).
- Εγκυμοσύνη και Θηλασμός: Η ιβουπροφαίνη αντενδείκνυται κατά το τρίτο τρίμηνο της κύησης, καθώς μπορεί να προκαλέσει πρόωρη σύγκλειση του αρτηριακού πόρου του εμβρύου. Κατά το πρώτο και δεύτερο τρίμηνο, η χρήση πρέπει να γίνεται μόνο εάν είναι απολύτως απαραίτητη. Η ιβουπροφαίνη θεωρείται γενικά συμβατή με τον θηλασμό σε συνήθεις δόσεις, αλλά απαιτείται ιατρική συμβουλή.
Παρενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες της ιβουπροφαίνης (BRUFEN) ποικίλλουν σε συχνότητα και σοβαρότητα.
- Γαστρεντερικό Σύστημα (Συχνές): Ναυτία, δυσπεψία, έμετος, κοιλιακό άλγος, διάρροια, δυσκοιλιότητα. Σοβαρότερες (λιγότερο συχνές) περιλαμβάνουν γαστρεντερική αιμορραγία, έλκος ή διάτρηση.
- Νευρικό Σύστημα: Κεφαλαλγία, ζάλη, ίλιγγος.
- Δερματολογικές Αντιδράσεις: Εξανθήματα, κνησμός (φαγούρα). Σπάνια αναφέρονται σοβαρές δερματικές αντιδράσεις (π.χ., σύνδρομο Stevens-Johnson).
- Καρδιαγγειακό Σύστημα: Οίδημα, υπέρταση. Η χρήση υψηλών δόσεων έχει συσχετιστεί με ελαφρώς αυξημένο κίνδυνο αρτηριακών θρομβωτικών επεισοδίων (π.χ., έμφραγμα).
- Νεφροί: Δυνητική νεφροτοξικότητα, ειδικά σε ασθενείς με προϋπάρχουσα νεφρική βλάβη.
- Αντιδράσεις Υπερευαισθησίας: Αλλεργικές αντιδράσεις, βρογχόσπασμος (ιδίως σε ασθενείς με άσθμα ευαίσθητο στην ασπιρίνη).
Δοσολογία και χορήγηση
Η δοσολογία του BRUFEN πρέπει να εξατομικεύεται. Πρέπει πάντα να χρησιμοποιείται η χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.
- Ενήλικες και Έφηβοι (άνω των 12 ετών):
- Ήπιος πόνος/πυρετός: Συνήθως 200mg ή 400mg, 3 έως 4 φορές την ημέρα (μέγιστη ημερήσια δόση χωρίς ιατρική συνταγή: 1200mg).
- Ρευματικές παθήσεις (με ιατρική συνταγή): Έως 1800mg-2400mg ημερησίως, διαιρεμένη σε δόσεις.
- Παιδιά (Σιρόπι 100mg/5ml):
- Η δοσολογία βασίζεται στο σωματικό βάρος, συνήθως 20-30 mg/kg ημερησίως, διαιρεμένη σε 3-4 δόσεις.
Τα δισκία συνιστάται να λαμβάνονται με ή μετά το γεύμα, για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος γαστρεντερικών ενοχλήσεων.
Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση BRUFEN;
Εάν ένας ασθενής παραλείψει μια δόση, θα πρέπει να την πάρει μόλις το θυμηθεί. Ωστόσο, εάν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη προγραμματισμένη δόση, η δόση που παραλήφθηκε πρέπει να αγνοηθεί. Δεν πρέπει να λαμβάνεται διπλή δόση για να αναπληρωθεί η δόση που ξεχάστηκε.
Υπερδοσολογία
Η λήψη υπερβολικής δόσης ιβουπροφαίνης (BRUFEN) μπορεί να είναι επικίνδυνη. Τα συμπτώματα (π.χ., ναυτία, έμετος, λήθαργος, κοιλιακό άλγος) εμφανίζονται συνήθως εντός 4-6 ωρών. Σοβαρή υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει μεταβολική οξέωση, σπασμούς, οξεία νεφρική ανεπάρκεια και κώμα. Απαιτείται άμεση ιατρική φροντίδα.
Αλληλεπιδράσεις
Η ιβουπροφαίνη (BRUFEN) μπορεί να αλληλεπιδράσει με διάφορες ουσίες, μεταβάλλοντας την αποτελεσματικότητά της ή αυξάνοντας τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου
- Άλλα ΜΣΑΦ (π.χ., Ασπιρίνη, Ναπροξένη): Η ταυτόχρονη χρήση αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο γαστρεντερικών παρενεργειών και πρέπει να αποφεύγεται.
- Αντιπηκτικά (π.χ., Βαρφαρίνη): Αυξάνεται ο κίνδυνος αιμορραγίας.
- Κορτικοστεροειδή: Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικού έλκους ή αιμορραγίας.
- Αντιυπερτασικά και Διουρητικά: Τα ΜΣΑΦ μπορεί να μειώσουν την αποτελεσματικότητα αυτών των φαρμάκων.
- Λίθιο και Μεθοτρεξάτη: Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα αυτών των φαρμάκων, οδηγώντας σε τοξικότητα.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής
- Αλκοόλ: Η ταυτόχρονη κατανάλωση αλκοόλ με ιβουπροφαίνη αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας. Συνιστάται η αποφυγή αλκοόλ.
- Τροφή: Η λήψη με τροφή ή γάλα συνιστάται, καθώς μειώνει την πιθανότητα γαστρεντερικού ερεθισμού, αν και μπορεί να καθυστερήσει ελαφρώς την έναρξη της δράσης.
Φύλαξη φαρμάκου
Τα σκευάσματα ιβουπροφαίνης (BRUFEN) πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασία δωματίου (κάτω από 25°C), προστατευμένα από την υγρασία και το άμεσο φως. Πρέπει να διατηρούνται στην αρχική τους συσκευασία, μακριά από μέρη που μπορούν να προσεγγίσουν παιδιά. Δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται μετά την ημερομηνία λήξης.
Ανάλυση Δραστικής Ουσίας
Η ιβουπροφαίνη, η δραστική ουσία που αποτελεί τον πυρήνα σκευασμάτων όπως το BRUFEN, αντιπροσωπεύει ένα από τα πλέον καθιερωμένα μόρια στην κατηγορία των ΜΣΑΦ. Δεν είναι απλώς ένα παυσίπονο· η χημική του δομή (παράγωγο του προπιονικού οξέος) του επιτρέπει να παρεμβαίνει βαθιά στις φλεγμονώδεις διεργασίες. Η δράση του, αν και ευρέως γνωστή, παραμένει αντικείμενο μελέτης. Το BRUFEN (ιβουπροφαίνη) λειτουργεί αναστέλλοντας μη εκλεκτικά τα ένζυμα COX-1 και COX-2. Αυτή η διπλή αναστολή είναι η πηγή τόσο της θεραπευτικής του ισχύος—μείωση του πόνου, του πυρετού και της φλεγμονής—όσο και των κύριων ανεπιθύμητων ενεργειών του, ιδιαίτερα από το γαστρεντερικό σύστημα. Η δημοφιλία του BRUFEN δεν περιορίζεται μόνο στην κλινική αποτελεσματικότητα· η ιβουπροφαίνη είναι συχνά το φάρμακο πρώτης γραμμής λόγω του ισορροπημένου προφίλ της μεταξύ αναλγητικής ισχύος και σχετικής ασφάλειας, όταν χρησιμοποιείται σωστά. Σκευάσματα όπως το BRUFEN παρέχουν αξιόπιστη συμπτωματική ανακούφιση σε εκατομμύρια ασθενείς παγκοσμίως, από απλές κεφαλαλγίες μέχρι χρόνιες φλεγμονώδεις καταστάσεις. Η κατανόηση της ουσίας αυτής υπερβαίνει τη απλή λήψη ενός χαπιού· αφορά τη διαχείριση της φλεγμονώδους απόκρισης του σώματος σε κυτταρικό επίπεδο.
Αποτελεσματικότητα
Η κλινική αποτελεσματικότητα του BRUFEN είναι τεκμηριωμένη σε ένα ευρύ φάσμα ενδείξεων. Για τον οξύ πόνο, όπως η οδονταλγία ή η δυσμηνόρροια, η ιβουπροφαίνη συχνά υπερτερεί της παρακεταμόλης και θεωρείται ισοδύναμη με άλλα ΜΣΑΦ σε κατάλληλες δόσεις. Η αντιφλεγμονώδης δράση της, αν και λιγότερο ισχυρή από ορισμένα συνταγογραφούμενα ΜΣΑΦ σε χαμηλές δόσεις, γίνεται εμφανής σε υψηλότερες δόσεις (π.χ., 1800-2400mg ημερησίως) για τη διαχείριση ρευματικών παθήσεων. Η ταχύτητα έναρξης της αναλγητικής δράσης του BRUFEN είναι σχετικά γρήγορη, παρέχοντας ανακούφιση συχνά εντός 30-60 λεπτών.
Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες
Ανάπτυξη ανθεκτικότητας
Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας (ταχυφυλαξία) στην ιβουπροφαίνη, όπως και στο BRUFEN, δεν αποτελεί τυπικό κλινικό φαινόμενο. Η αναλγητική και αντιφλεγμονώδης απόκριση παραμένει γενικά σταθερή με την πάροδο του χρόνου. Ωστόσο, η υποκειμενική αντίληψη της αποτελεσματικότητας μπορεί να μειωθεί εάν η υποκείμενη φλεγμονώδης νόσος επιδεινωθεί, οδηγώντας λανθασμένα στην εντύπωση “μειωμένης δράσης” του φαρμάκου.
Προκλινικές και Κλινικές Μελέτες
Οι προκλινικές μελέτες της ιβουπροφαίνης (δραστικής ουσίας του BRUFEN) ήταν καθοριστικές για την κατανόηση της αναστολής της COX. Οι επακόλουθες κλινικές δοκιμές (Φάσης I-III) επιβεβαίωσαν το προφίλ ασφάλειας και αποτελεσματικότητάς της, οδηγώντας στην έγκρισή της. Έκτοτε, χιλιάδες μελέτες έχουν εξετάσει τη χρήση της σε εξειδικευμένους πληθυσμούς, όπως η παιδιατρική, αλλά και σε νέες πιθανές ενδείξεις.
Μετεγκριτικές μελέτες, Φαρμακοεπαγρύπνηση και Φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά
Η φαρμακοεπαγρύπνηση, δηλαδή η παρακολούθηση μετά την κυκλοφορία του BRUFEN (ιβουπροφαίνη) στην αγορά, υπήρξε κρίσιμη. Αυτή η συνεχής επιτήρηση οδήγησε στον εντοπισμό σπάνιων αλλά σοβαρών κινδύνων, όπως ο καρδιαγγειακός κίνδυνος σε υψηλές δόσεις και η γαστρεντερική τοξικότητα. Φαρμακοκινητικά, η ιβουπροφαίνη απορροφάται ταχέως, μεταβολίζεται εκτενώς στο ήπαρ (κυρίως μέσω των ενζύμων CYP2C9) και απεκκρίνεται γρήγορα μέσω των νεφρών, με μικρό χρόνο ημίσειας ζωής, γεγονός που απαιτεί συχνή δοσολόγηση.
Συγκριτική αποτελεσματικότητα
Σε σύγκριση με την παρακεταμόλη, το BRUFEN (ιβουπροφαίνη) προσφέρει ανώτερη αντιφλεγμονώδη δράση. Έναντι άλλων ΜΣΑΦ, όπως η ναπροξένη, η ιβουπροφαίνη έχει μικρότερη διάρκεια δράσης αλλά συχνά θεωρείται ότι έχει ελαφρώς ευνοϊκότερο προφίλ γαστρεντερικής ασφάλειας σε ισοδύναμες δόσεις. Σε σχέση με τους εκλεκτικούς αναστολείς COX-2 (κοξίμπες), η ιβουπροφαίνη ενέχει υψηλότερο γαστρεντερικό κίνδυνο αλλά πιθανώς χαμηλότερο καρδιαγγειακό κίνδυνο, αν και αυτό εξαρτάται από τη δόση. Η σωστή αξιολόγηση κινδύνου παραμένει θεμελιώδης στην επιλογή της θεραπείας (Wu et al.).
Συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις
Πολυάριθμες συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις έχουν επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητα της ιβουπροφαίνης ( BRUFEN) για τον οξύ πόνο. Ειδικότερα, μετα-αναλύσεις του δικτύου Cochrane έχουν καταδείξει την ανωτερότητά της έναντι του placebo και την ευνοϊκή της θέση μεταξύ των μη συνταγογραφούμενων αναλγητικών, τονίζοντας παράλληλα τη σημασία της δοσοεξαρτώμενης αύξησης των κινδύνων.
Τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις και μελλοντικές προοπτικές
Η έρευνα για την ιβουπροφαίνη, τη δραστική ουσία του BRUFEN, συνεχίζεται αμείωτη. Πέρα από την αναλγητική της δράση, μελέτες διερευνούν απροσδόκητες επιδράσεις, όπως η πιθανή αναστολή της ανθρώπινης γλυκιάς γεύσης και η ανίχνευση γλυκόζης, ένα εύρημα που θα μπορούσε να έχει μεταβολικές προεκτάσεις (Hanselman et al.). Ταυτόχρονα, η εκτεταμένη χρήση της έχει εγείρει ανησυχίες για τους οικολογικούς κινδύνους που ενέχει, καθώς ανιχνεύεται συχνά σε υδάτινα συστήματα, οδηγώντας στην ανάγκη για καλύτερες μεθόδους αποδόμησης (Liu et al.). Μελλοντικές κατευθύνσεις περιλαμβάνουν την ανάπτυξη νέων συστημάτων χορήγησης (π.χ., τοπικά σκευάσματα) για τη μείωση των συστηματικών παρενεργειών του BRUFEN.
Ιστορία του φαρμάκου
Η ιβουπροφαίνη ανακαλύφθηκε τη δεκαετία του 1960 από τον Stewart Adams και την ομάδα του στην Boots Company στο Ηνωμένο Βασίλειο, αρχικά ως θεραπεία για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα. Στην Ελλάδα, η ιβουπροφαίνη (με κύριο εκπρόσωπο το BRUFEN) εισήχθη τις επόμενες δεκαετίες και γρήγορα κατέστη ένα από τα πιο δημοφιλή ΜΣΑΦ στον ελληνικό πληθυσμό, τόσο ως συνταγογραφούμενο όσο και ως ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.
Συνοπτικά για το BRUFEN
Η ιβουπροφαίνη (φάρμακο BRUFEN) αποτελεί ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) με καθιερωμένη αναλγητική, αντιπυρετική και αντιφλεγμονώδη δράση. Η χρήση της ενδείκνυται για τη συμπτωματική αντιμετώπιση ήπιου έως μέτριου πόνου, όπως κεφαλαλγίες, οδονταλγίες, δυσμηνόρροια, και φλεγμονωδών καταστάσεων όπως οι ρευματικές παθήσεις. Ωστόσο, η χορήγησή της αντενδείκνυται αυστηρά σε ασθενείς με ενεργό πεπτικό έλκος, σοβαρή νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια και κατά το τρίτο τρίμηνο της κύησης. Οι συχνότερες παρενέργειες αφορούν το γαστρεντερικό σύστημα. Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή σε ηλικιωμένους και ασθενείς με καρδιαγγειακό ιστορικό.
ΠΡΟΣΟΧΗ: Μην παίρνετε ποτέ φάρμακα χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό. Διαβάζετε πάντα το φύλλο οδηγιών του φαρμάκου. Το παρόν εγκυκλοπαιδικό άρθρο αναφέρεται στην συγκεκριμένη/ες δραστική ουσία μόνο για ενημέρωση και δεν αντικαθιστά τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
Συχνές Ερωτήσεις
Τι είναι το BRUFEN;
Το BRUFEN είναι ένα φαρμακευτικό σκεύασμα που περιέχει τη δραστική ουσία ιβουπροφαίνη. Ανήκει στα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) και χρησιμοποιείται για την ανακούφιση του πόνου, τη μείωση της φλεγμονής και την αντιμετώπιση του πυρετού. Για την ακριβή χρήση του BRUFEN στην περίπτωσή σας, είναι απαραίτητη η συμβουλή του θεράποντος ιατρού σας.
Πότε δεν πρέπει να πάρω BRUFEN;
Η λήψη του BRUFEN (ιβουπροφαίνη) αντενδείκνυται εάν έχετε ιστορικό αλλεργίας στα ΜΣΑΦ, ενεργό πεπτικό έλκος, σοβαρή καρδιακή, νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια. Επίσης, δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης. Πάντα να ενημερώνετε τον ιατρό σας για το ιατρικό ιστορικό σας πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με BRUFEN.
Μπορώ να πάρω BRUFEN μαζί με αλκοόλ;
Ο συνδυασμός του BRUFEN (ιβουπροφαίνη) με αλκοόλ πρέπει να αποφεύγεται. Αυτός ο συνδυασμός αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο γαστρεντερικών ενοχλήσεων, συμπεριλαμβανομένης της αιμορραγίας στο στομάχι. Για την ασφαλή χρήση του BRUFEN και τον έλεγχο πιθανών αλληλεπιδράσεων, συμβουλευτείτε τον φαρμακοποιό ή τον ιατρό σας.
Ποιες είναι οι πιο συχνές παρενέργειες του BRUFEN;
Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες του BRUFEN αφορούν το πεπτικό σύστημα, όπως ναυτία, δυσπεψία ή κοιλιακό άλγος. Σε υψηλότερες δόσεις ή μακροχρόνια χρήση, μπορεί να προκαλέσει έλκος ή αιμορραγία. Εάν εμφανίσετε οποιαδήποτε ασυνήθιστη αντίδραση λαμβάνοντας BRUFEN, επικοινωνήστε αμέσως με τον ιατρό σας.
Είναι ασφαλές το BRUFEN για τα παιδιά;
Το BRUFEN (ιβουπροφαίνη) χορηγείται σε παιδιά, συνήθως σε μορφή σιροπιού, για την αντιμετώπιση του πυρετού και του πόνου. Ωστόσο, η δοσολογία πρέπει να καθορίζεται αυστηρά με βάση το σωματικό βάρος του παιδιού. Μην χορηγείτε BRUFEN σε βρέφη ή παιδιά χωρίς την έγκριση και τις ακριβείς οδηγίες του παιδιάτρου σας.
Πώς επηρεάζει το BRUFEN την αρτηριακή πίεση;
Η ιβουπροφαίνη, η ουσία του BRUFEN, μπορεί να προκαλέσει κατακράτηση υγρών και αύξηση της αρτηριακής πίεσης, ειδικά σε ασθενείς με προδιάθεση ή υφιστάμενη υπέρταση. Εάν λαμβάνετε αντιυπερτασική αγωγή, η χρήση του BRUFEN πρέπει να γίνεται με προσοχή και πάντα κατόπιν ιατρικής συνεννόησης.
Χρειάζομαι συνταγή γιατρού για να αγοράσω BRUFEN;
Στην Ελλάδα, τα σκευάσματα BRUFEN (ιβουπροφαίνη) σε χαμηλές περιεκτικότητες (π.χ., 200mg, 400mg) διατίθενται συχνά ως Μη Συνταγογραφούμενα Φάρμακα (ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.). Ωστόσο, οι υψηλότερες δόσεις (π.χ., 600mg) απαιτούν ιατρική συνταγή. Ακόμα και για τα ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ., συνιστάται να συμβουλεύεστε τον φαρμακοποιό ή τον ιατρό σας πριν τη χρήση.
Βιβλιογραφία
Gupta, S, Subhedar, NV, Bell, JL, Field, D, και συνεργάτες. (2024). ‘Trial of selective early treatment of patent ductus arteriosus with ibuprofen’. New England Journal of Medicine.
Hanselman, EC, Harmon, CP, Deng, D, και συνεργάτες. (2025). ‘Ibuprofen inhibits human sweet taste and glucose detection implicating an additional mechanism of metabolic disease risk reduction’. British Journal of Pharmacology.
Hundscheid, T, Onland, W, Kooi, EMW, και συνεργάτες. (2023). ‘Expectant management or early ibuprofen for patent ductus arteriosus’. New England Journal of Medicine.
Jan-Roblero, J, & Cruz-Maya, JA. (2023). ‘Ibuprofen: toxicology and biodegradation of an emerging contaminant’. Molecules, 28(5), 2097.
Liu, S, Wang, Y, Huang, Y, Li, Y, & Wang, X. (2025). ‘Are non-steroidal anti-inflammatory drugs exhibiting higher chronic ecological risks? Exploring water quality criteria for ibuprofen in China’. Journal of Environmental Management.
Ndreka, X, Kudr, J, Migliaccio, L, & Zítka, O. (2025). ‘Applications of electrochemical sensors for determining acetaminophen and ibuprofen in water samples: A review’. Electrochimica Acta.
Schneider, J, Maffulli, N, Eschweiler, J, Bell, A, και συνεργάτες. (2023). ‘Efficacy of ibuprofen and indomethacin as prophylaxis of heterotopic ossification: a comparative study’. Scientific Reports, 13, 47508.
Tan, C, Huang, Y, Lin, X, Li, P, Su, L, & Wang, Q. (2025). ‘Insights into ibuprofen degradation in boron-doped CuO/PMS systems: Role of Cu, kinetics, mechanisms and degradation pathways’. Journal of Water Process Engineering.
Wu, J, Liu, Z, Ma, Q, Dai, L, & Dang, Z. (2023). ‘Occurrence, removal and risk evaluation of ibuprofen and acetaminophen in municipal wastewater treatment plants: A critical review’. Science of the Total Environment.