Τι είναι το NEXIUM;
Η εσομεπραζόλη μαγνησίου (esomeprazole magnesium) αποτελέει τον S-εναντιομερή του ομεπραζόλης και ανήκει στη θεραπευτική κατηγορία των αναστολέων της αντλίας πρωτονίων (proton pump inhibitors). Η φαρμακευτική αυτή ουσία κυκλοφορεί με πολλές εμπορικές ονομασίες σε πολλά μέρη του κόσμου, με την πιο γνωστή να είναι το NEXIUM. Πρόκειται για μια ασθενή βάση που συγκεντρώνεται και μετατρέπεται σε δραστική μορφή στο έντονα όξινο περιβάλλον των εκκριτικών σωληναρίων του τοιχωματικού κυττάρου του γαστρικού βλεννογόνου. Εκεί αναστέλλει το ένζυμο H+, K+-ATPάση, δηλαδή την αντλία πρωτονίων, με συνέπεια την αναστολή τόσο της βασικής όσο και της μετά από διέγερση γαστρικής έκκρισης οξέος. Σύμφωνα με τον κωδικό της ανατομικής/θεραπευτικής/χημικής (ATC) ταξινόμησης, η εσομεπραζόλη κατατάσσεται στην κατηγορία A02BC05, που αντιστοιχεί σε φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης. Η χημική δομή της εσομεπραζόλης διαφοροποιείται από εκείνη άλλων αναστολέων της αντλίας πρωτονίων λόγω της στερεοεκλεκτικότητάς της, γεγονός που συμβάλλει στη βελτιωμένη βιοδιαθεσιμότητα της. Πρόσφατες φαρμακοκινητικές μελέτες έχουν διερευνήσει την ταχύτητα έναρξης δράσης της ουσίας αυτής σε νέες φαρμακοτεχνικές μορφές.
Ενδείξεις για το NEXIUM
Η εσομεπραζόλη χορηγείται για τη θεραπεία των εξής παθολογικών καταστάσεων:
- Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση (GERD) – αντιμετώπιση των συμπτωμάτων και θεραπεία της διαβρωτικής οισοφαγίτιδας
- Πεπτικό έλκος δωδεκαδακτύλου και γαστρός – θεραπεία και πρόληψη υποτροπών
- Εκρίζωση του Helicobacter pylori – σε συνδυασμό με κατάλληλα αντιβιοτικά
- Σύνδρομο Zollinger-Ellison και άλλες παθολογικές καταστάσεις με υπερέκκριση γαστρικού οξέος
- Προφύλαξη από γαστρικά έλκη που προκαλούνται από μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAIDs)
Προφυλάξεις
Πριν από την έναρξη θεραπείας με εσομεπραζόλη, θα πρέπει να αποκλειστεί η παρουσία κακοήθειας, ιδίως σε περιπτώσεις γαστρικού έλκους. Η μακροχρόνια χρήση αναστολέων της αντλίας πρωτονίων έχει συσχετιστεί με αυξημένο κίνδυνο οστεοπορωτικών καταγμάτων, υπομαγνησιαιμίας και ανεπάρκειας βιταμίνης B12.
Ειδικές προειδοποιήσεις για ηλικιωμένους, παιδιά και εγκύους για το NEXIUM
- Ηλικιωμένοι ασθενείς: Δεν απαιτείται προσαρμογή δόσης, αλλά συνιστάται ιδιαίτερη προσοχή σε μακροχρόνια θεραπεία
- Παιδιά: Η χορήγηση εγκρίνεται σε παιδιά άνω του ενός έτους για τη θεραπεία της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης
- Εγκυμοσύνη και θηλασμός: Η χρήση κατά την εγκυμοσύνη θα πρέπει να γίνεται μόνο εάν τα οφέλη υπερτερούν των πιθανών κινδύνων. Δεν είναι γνωστό εάν η εσομεπραζόλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα
Παρενέργειες
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν:
- Γαστρεντερικές διαταραχές: κεφαλαλγία, διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός
- Κεντρικό νευρικό σύστημα: ζάλη, παραισθησίες
- Δερματολογικές αντιδράσεις: εξάνθημα, κνησμός
- Σπάνιες αλλά σοβαρές: ανιχνεύσιμες γενοτοξικές προσμείξεις που απαιτούν αυστηρό ποιοτικό έλεγχο, ηπατική δυσλειτουργία, σοβαρές δερματικές αντιδράσεις
Δοσολογία και χορήγηση
Η συνήθης δοσολογία για ενήλικες κυμαίνεται από 20 mg έως 40 mg μία φορά ημερησίως. Τα γαστροανθεκτικά δισκία θα πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα με νερό, χωρίς να μασώνται ή να θρυμματίζονται. Η χορήγηση μπορεί να γίνει ανεξάρτητα από τα γεύματα, αν και προτιμάται η λήψη πριν από το φαγητό.
Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση NEXIUM;
Σε περίπτωση παράλειψης δόσης, ο ασθενής θα πρέπει να λάβει το φάρμακο μόλις το θυμηθεί. Ωστόσο, εάν πλησιάζει η ώρα της επόμενης δόσης, παραλείπεται η δόση που ξεχάστηκε και συνεχίζεται το συνήθες δοσολογικό σχήμα. Δεν χορηγείται διπλή δόση.
Υπερδοσολογία
Δεν έχουν αναφερθεί σοβαρά περιστατικά υπερδοσολογίας. Συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν σύγχυση, υπνηλία, θάμβος όρασης και ταχυκαρδία. Η θεραπεία είναι συμπτωματική και υποστηρικτική.
Αλληλεπιδράσεις
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου
- Κλοπιδογρέλη: Η εσομεπραζόλη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα της κλοπιδογρέλης
- Αταζαναβίρη, νελφιναβίρη: Αποφυγή συγχορήγησης λόγω μειωμένης απορρόφησης των αντιρετροϊκών
- Διγοξίνη, κετοκοναζόλη: Πιθανή αυξημένη συγκέντρωση στο πλάσμα
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής
Η λήψη τροφής δεν επηρεάζει σημαντικά τη βιοδιαθεσιμότητα της εσομεπραζόλης. Ωστόσο, συνιστάται η χορήγηση πριν από το γεύμα για βέλτιστη απορρόφηση.
Φύλαξη φαρμάκου
Το NEXIUM φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (κάτω από 25°C), μακριά από υγρασία και φως. Διατηρείται σε μέρος απρόσιτο από παιδιά.
Ανάλυση Δραστικής Ουσίας
Η εσομεπραζόλη μαγνησίου αντιπροσωπεύει μια εξελιγμένη φαρμακολογική προσέγγιση στην καταστολή της γαστρικής οξύτητας. Το μόριο αυτό διαθέτει μοναδική στερεοχημική διάταξη – είναι ο S-εναντιομερής της ρακεμικής ομεπραζόλης, γεγονός που του προσδίδει βελτιωμένα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά. Η χημική δομή του περιλαμβάνει έναν πυριδινικό και έναν βενζιμιδαζολικό δακτύλιο, συνδεδεμένους μέσω μεθυλσουλφινυλικής γέφυρας. Στο όξινο περιβάλλον των κανάλια των παριετικών κυττάρων, η εσομεπραζόλη υφίσταται πρωτονίωση και μετατρέπεται σε σουλφεναμίδιο ή σουλφενικό οξύ. Αυτές οι ενεργές μορφές σχηματίζουν ομοιοπολικούς δεσμούς με τις κυστεϊνικές ομάδες της Η+, Κ+-ΑΤΡάσης, προκαλώντας μη αναστρέψιμη αναστολή της αντλίας πρωτονίων. Νέες φαρμακοτεχνικές μορφές διερευνούν υβριδικά συστήματα που βελτιώνουν την απελευθέρωση του δραστικού συστατικού και την σταθερότητά του στο γαστρεντερικό περιβάλλον.
Αποτελεσματικότητα
Η κλινική αποτελεσματικότητα της εσομεπραζόλης έχει τεκμηριωθεί εκτενώς σε πολυάριθμες θεραπευτικές ενδείξεις. Για τη γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, το φάρμακο επιτυγχάνει επούλωση της διαβρωτικής οισοφαγίτιδας σε ποσοστό 78-94% των ασθενών μετά από οκτώ εβδομάδες θεραπείας με δόση 40 mg ημερησίως. Στην εκρίζωση του Helicobacter pylori, η τριπλή θεραπεία με εσομεπραζόλη, κλαριθρομυκίνη και αμοξυκιλλίνη παρουσιάζει ποσοστά επιτυχίας που προσεγγίζουν το 90%. Έρευνες διερευνούν την επίδραση του φαρμάκου στη βλεννογονική ανάκαμψη του οισοφάγου και στην πίεση των σφιγκτήρων, καταδεικνύοντας πολυδιάστατη θεραπευτική δράση πέρα από την απλή αναστολή της γαστρικής έκκρισης. Η εσομεπραζόλη επιδεικνύει ανώτερο έλεγχο του γαστρικού pH σε σχέση με άλλους αναστολείς της αντλίας πρωτονίων, διατηρώντας το pH άνω του 4 για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα κατά τη διάρκεια του 24ώρου.
Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες
Η εσομεπραζόλη μεταβολίζεται κυρίως μέσω του κυτοχρώματος P450, ιδιαίτερα των ισοενζύμων CYP2C19 και CYP3A4. Ο γενετικός πολυμορφισμός του CYP2C19 επηρεάζει σημαντικά τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου – οι αργοί μεταβολιστές παρουσιάζουν πενταπλάσια έκθεση στη δραστική ουσία συγκριτικά με τους ταχείς μεταβολιστές. Αυτή η ετερογένεια μπορεί να επηρεάσει τόσο την αποτελεσματικότητα όσο και το προφίλ ασφάλειας. Η ποτενσιομετρική ανάλυση αποτελεί σύγχρονη μέθοδο για την ακριβή ποσοτικοποίηση της εσομεπραζόλης σε φαρμακευτικά σκευάσματα, διασφαλίζοντας την ποιότητα και την ασφάλεια των παραγόμενων προϊόντων.
Ανάπτυξη ανθεκτικότητας
Παρότι η εσομεπραζόλη δεν στοχεύει μικροοργανισμούς αλλά φυσιολογική διεργασία, η μακροχρόνια χρήση αναστολέων της αντλίας πρωτονίων μπορεί να διαταράξει το γαστρικό μικροβίωμα. Η υποχλωρυδρία επιτρέπει την αυξημένη βακτηριακή αποικισμό του ανώτερου γαστρεντερικού σωλήνα, προκαλώντας δυσβίωση. Επιπλέον, υπάρχουν ενδείξεις ότι η παρατεταμένη καταστολή της γαστρικής οξύτητας σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο λοιμώξεων από Clostridium difficile και άλλα εντεροπαθογόνα.
Προκλινικές και Κλινικές Μελέτες
Η προκλινική ανάπτυξη της εσομεπραζόλης περιελάμβανε εκτεταμένες μελέτες σε πειραματόζωα που κατέδειξαν την ανώτερη βιοδιαθεσιμότητα και τη μειωμένη διακυμανσιμότητα συγκριτικά με τη ρακεμική ομεπραζόλη. Ο de Alwis και συνεργάτες διεξήγαγαν έρευνα που εξέταζε την επίδραση της εσομεπραζόλης σε παθοφυσιολογικούς δείκτες της προεκλαμψίας σε προκλινικά μοντέλα, ανοίγοντας νέους ορίζοντες στην πιθανή θεραπευτική εφαρμογή του φαρμάκου πέρα από τις γαστρεντερολογικές ενδείξεις. Οι κλινικές μελέτες φάσης III που οδήγησαν στην έγκριση του φαρμάκου συμπεριέλαβαν χιλιάδες ασθενείς και κατέδειξαν σταθερά ανώτερη αποτελεσματικότητα έναντι της ομεπραζόλης.
Μετεγκριτικές μελέτες, Φαρμακοεπαγρύπνηση και Φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά
Μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου, συστήματα φαρμακοεπαγρύπνησης έχουν καταγράψει σπάνιες αλλά σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένης της υπομαγνησιαιμίας μετά από παρατεταμένη χρήση, της οξείας διάμεσης νεφρίτιδας και του αυξημένου κινδύνου οστεοπορωτικών καταγμάτων. Ο Jin και συνεργάτες πραγματοποίησαν μελέτη βιοισοδυναμίας σε υγιείς κινέζους εθελοντές, αναδεικνύοντας τη σημασία της αξιολόγησης φαρμακοκινητικών παραμέτρων σε διαφορετικούς πληθυσμούς. Το φάρμακο παρουσιάζει ταχεία απορρόφηση με χρόνο επίτευξης μέγιστης πλασματικής συγκέντρωσης 1-2 ώρες και ημίσεια ζωή περίπου 1-1,5 ώρες.
Συγκριτική αποτελεσματικότητα
Συγκριτικές μελέτες έναντι άλλων αναστολέων της αντλίας πρωτονίων έχουν καταδείξει ότι η εσομεπραζόλη προσφέρει ταχύτερη ανακούφιση των συμπτωμάτων και υψηλότερα ποσοστά επούλωσης της διαβρωτικής οισοφαγίτιδας. Νέες φαρμακοτεχνικές μορφές σταθερού συνδυασμού με υδροξείδιο του μαγνησίου επιδεικνύουν βελτιωμένη φαρμακοδυναμική απόκριση συγκριτικά με τα συμβατικά γαστροανθεκτικά σκευάσματα εσομεπραζόλης.
Συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις
Πρόσφατες συστηματικές ανασκοπήσεις επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της εσομεπραζόλης στη μακροχρόνια διαχείριση της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης. Μετα-αναλύσεις έχουν αναδείξει το ευνοϊκό προφίλ ανοχής του φαρμάκου, με χαμηλά ποσοστά διακοπής λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών.
Τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις και μελλοντικές προοπτικές
Η έρευνα επικεντρώνεται στην ανάπτυξη νέων φαρμακοτεχνικών μορφών που θα βελτιώσουν τη βιοδιαθεσιμότητα και θα επιτρέψουν ταχύτερη έναρξη δράσης. Διερευνώνται επίσης πιθανές εφαρμογές της εσομεπραζόλης πέρα από τις παραδοσιακές γαστρεντερολογικές ενδείξεις, συμπεριλαμβανομένης της προστατευτικής δράσης έναντι ορισμένων νεοπλασιών και της πιθανής ευεργετικής επίδρασης σε καρδιαγγειακές παθήσεις.
Ιστορία του φαρμάκου
Η εσομεπραζόλη αναπτύχθηκε από την AstraZeneca στη δεκαετία του 1990 ως εξέλιξη της ομεπραζόλης. Εγκρίθηκε αρχικά στην Ευρώπη το 2000 και στις Ηνωμένες Πολιτείες το 2001. Στην Ελλάδα, η εσομεπραζόλη κυκλοφορεί από τις αρχές της δεκαετίας του 2000 και έχει καθιερωθεί ως θεραπεία πρώτης γραμμής για διάφορες παθήσεις του άνω πεπτικού συστήματος στον ελληνικό πληθυσμό.
Συνοπτικά για το NEXIUM
Η εσομεπραζόλη μαγνησίου (φάρμακο NEXIUM) αντιπροσωπεύει έναν ισχυρό αναστολέα της αντλίας πρωτονίων με εκτεταμένο θεραπευτικό φάσμα στις παθήσεις του άνω πεπτικού συστήματος. Χρησιμοποιείται κυρίως στη διαχείριση της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης, του πεπτικού έλκους και της εκρίζωσης του Helicobacter pylori. Η δοσολογία προσαρμόζεται ανάλογα με τη θεραπευτική ένδειξη, κυμαινόμενη από 20 έως 40 mg ημερησίως. Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν κεφαλαλγία, γαστρεντερικές διαταραχές και ζάλη. Επιφυλάξεις απαιτούνται σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, ενώ η μακροχρόνια χρήση απαιτεί παρακολούθηση για πιθανή υπομαγνησιαιμία και οστεοπενία. Αντενδείκνυται σε περιπτώσεις γνωστής υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή σε άλλους αναστολείς της αντλίας πρωτονίων. Η συγχορήγηση με συγκεκριμένα φάρμακα, όπως η κλοπιδογρέλη και ορισμένα αντιρετροϊκά, απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή λόγω κλινικά σημαντικών αλληλεπιδράσεων.
ΠΡΟΣΟΧΗ: Η χορήγηση φαρμακευτικής αγωγής πραγματοποιείται αποκλειστικά κατόπιν ιατρικής συνταγής και καθοδήγησης. Η προσεκτική ανάγνωση του φύλλου οδηγιών χρήσης αποτελεί υποχρεωτική προϋπόθεση πριν από τη λήψη οποιουδήποτε φαρμάκου. Το παρόν κείμενο παρέχει εγκυκλοπαιδικές πληροφορίες αναφορικά με τη συγκεκριμένη δραστική ουσία και σε καμία περίπτωση δεν υποκαθιστά τις οδηγίες και τις συμβουλές του θεράποντος ιατρού ή του φαρμακοποιού.
Συχνές Ερωτήσεις
Τι είναι το NEXIUM και πώς δρα στον οργανισμό;
Το NEXIUM περιέχει εσομεπραζόλη μαγνησίου, έναν αναστολέα της αντλίας πρωτονίων που μειώνει την παραγωγή γαστρικού οξέος. Δρα αναστέλλοντας το ένζυμο H+, K+-ATPάση στα παριετικά κύτταρα του γαστρικού βλεννογόνου. Η αναστολή αυτή είναι μη αναστρέψιμη και διαρκεί έως ότου συντεθούν νέα μόρια του ενζύμου. Πριν από οποιαδήποτε θεραπευτική απόφαση, συμβουλευτείτε ιατρό για την καταλληλότητα του φαρμάκου στην κατάστασή σας.
Μπορώ να διακόψω απότομα τη λήψη του NEXIUM;
Η απότομη διακοπή της εσομεπραζόλης μπορεί να προκαλέσει φαινόμενο επαναπήδησης με αυξημένη γαστρική έκκριση. Συνιστάται σταδιακή μείωση της δόσης υπό ιατρική καθοδήγηση, ιδιαίτερα μετά από παρατεταμένη θεραπεία. Ο γιατρός σας θα καθορίσει το κατάλληλο χρονοδιάγραμμα διακοπής ανάλογα με τη θεραπευτική ένδειξη και τη διάρκεια χρήσης του φαρμάκου. Μην τροποποιήσετε τη θεραπεία χωρίς ιατρική σύμφωνη γνώμη.
Το NEXIUM αλληλεπιδρά με άλλα φάρμακα που λαμβάνω;
Η εσομεπραζόλη παρουσιάζει κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις με ορισμένα φάρμακα. Μειώνει την αποτελεσματικότητα της κλοπιδογρέλης, επηρεάζει την απορρόφηση της κετοκοναζόλης και των αντιρετροϊκών, και μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα της διγοξίνης. Ενημερώστε τον ιατρό σας για όλα τα φάρμακα, συμπληρώματα και βότανα που λαμβάνετε ώστε να αξιολογηθεί η ασφάλεια της συγχορήγησης.
Είναι ασφαλές το NEXIUM κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;
Η χρήση εσομεπραζόλης κατά την κύηση απαιτεί προσεκτική εκτίμηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου. Τα διαθέσιμα δεδομένα δεν υποδηλώνουν σημαντικό τερατογόνο κίνδυνο, αλλά η εμπειρία παραμένει περιορισμένη. Ο θεράπων γυναικολόγος θα πρέπει να αξιολογήσει τη θεραπευτική αναγκαιότητα και τις εναλλακτικές επιλογές. Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, η απόφαση λαμβάνεται μετά από ιατρική συμβουλευτική.
Πόσο καιρό πρέπει να παίρνω το NEXIUM;
Η διάρκεια θεραπείας με εσομεπραζόλη εξαρτάται από τη θεραπευτική ένδειξη. Για την οξεία οισοφαγίτιδα συνήθως απαιτούνται 4-8 εβδομάδες, ενώ για την εκρίζωση του Helicobacter pylori 7-14 ημέρες σε συνδυασμό με αντιβιοτικά. Η μακροχρόνια συντηρητική αγωγή καθορίζεται από τον ιατρό βάσει της ανταπόκρισης και των πιθανών κινδύνων παρατεταμένης χρήσης. Απαιτείται τακτική ιατρική παρακολούθηση.
Ποιες παρενέργειες μπορεί να προκαλέσει το NEXIUM;
Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες της εσομεπραζόλης περιλαμβάνουν κεφαλαλγία, γαστρεντερικές διαταραχές, ζάλη και κόπωση. Σπανιότερα εμφανίζονται ηπατική δυσλειτουργία, υπομαγνησιαιμία, και σοβαρές δερματικές αντιδράσεις. Η μακροχρόνια χρήση σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο οστεοπορωτικών καταγμάτων και λοιμώξεων. Αναφέρετε άμεσα στον ιατρό οποιαδήποτε ανησυχητική εκδήλωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Μπορώ να λάβω NEXIUM με άδειο στομάχι;
Η εσομεπραζόλη μπορεί να χορηγείται ανεξάρτητα από τα γεύματα, αν και συχνά συνιστάται η λήψη πριν από το πρωινό για βέλτιστη δράση. Τα γαστροανθεκτικά δισκία καταπίνονται ολόκληρα με επαρκή ποσότητα νερού. Αποφύγετε το θρυμματισμό ή το μάσημα των δισκίων. Ακολουθήστε τις συγκεκριμένες οδηγίες του ιατρού σας σχετικά με το χρόνο χορήγησης και τη σχέση με τα γεύματα.
Βιβλιογραφία
- de Alwis, N., Fato, B. R., Beard, S., Binder, N. K., Kaitu’u-Lino, T. J., Tong, S., … & Hannan, N. J. (2022). Assessment of the proton pump inhibitor, Esomeprazole magnesium hydrate and trihydrate, on pathophysiological markers of preeclampsia in preclinical models. International Journal of Molecular Sciences, 23(17), 9533.
- Jin, J., Huang, C., Zhu, C., Feng, W., He, A., Zhan, S., … & Wu, D. (2023). Pharmacokinetics, bioequivalence, and safety of esomeprazole magnesium enteric‐coated capsules in healthy Chinese subjects. Clinical Pharmacology in Drug Development, 12(7), 785-792.
- Jingjing, L., Bo, G., Jin, Z., & Jie, L. (2025). Effects of esomeprazole magnesium, itopride, and oryz-aspergillus enzyme and pancreatin on esophageal mucosal recovery and esophageal sphincter pressure. Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine on Digestion, 25(2).
- Kim, Y., Bae, S., Jeon, I., Kwon, J., Hong, S. H., Kim, N. Y., … & Yoon, S. H. (2024). Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of a Fixed-Dose Combination of Esomeprazole and Magnesium Hydroxide Compared to the Enteric-Coated Esomeprazole. Clinical Therapeutics, 46(8), 654-661.
- Kwon, T. K., Cho, J. H., & Park, C. W. (2025). Novel esomeprazole magnesium bilayer tablet with magnesium hydroxide: enhanced onset time and bioavailability in beagle dogs. Journal of Pharmaceutical Investigation, 55(1), 1-12.
- Li, W. S., Zhang, Z. M., Wang, X. Y., Sun, C. X., Liu, Z., Ma, X., … & Li, J. (2025). Determination of Potential Genotoxic Impurities in Esomeprazole Magnesium by HPLC–MS/MS. Chromatographia, 88(1), 45-56.
- Panda, P., Mohapatra, R., Rout, S. S., Hota, S., Sahoo, S. K., & Panda, S. K. (2025). Supersaturated silica-lipid hybrid systems and co-milled porous silica: an innovative in vitro investigation in solid-state formulations of Esomeprazole magnesium. Journal of Dispersion Science and Technology, 46(3), 412-425.
- Saad, A. S., Ismail, N. S., Gaber, N. S., & Elzanfaly, E. S. (2023). A chemically modified solid-state sensor for magnesium (II) ions and esomeprazole magnesium potentiometric assay. RSC Advances, 13(5), 3089-3098.
- Zhong, X. F., Zhou, G., Xu, S. M., Li, X. M., Xu, Y., Chen, W., … & Zhang, B. K. (2022). Pharmacokinetics of esomeprazole magnesium after single oral doses in healthy subjects: bioequivalence study and food effects. Clinical Pharmacology in Drug Development, 11(10), 1182-1190.