Τι είναι το ZIRTEK;
Το φαρμακευτικό σκεύασμα περιέχει σετιριζίνη υδροχλωρική (cetirizine hydrochloride), μια ουσία που ανήκει στη δεύτερη γενιά των αντιισταμινικών φαρμάκων. Η σετιριζίνη κυκλοφορεί με πολλές εμπορικές ονομασίες σε διάφορα μέρη του κόσμου, συμπεριλαμβανομένου του ZIRTEK (Ζιρτέκ) που διατίθεται στην Ελλάδα, το Ηνωμένο Βασίλειο και την Ιρλανδία. Χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία αλλεργικών παθήσεων, συμπεριλαμβανομένης της αλλεργικής ρινίτιδας και της κνίδωσης.
Η σετιριζίνη, παράγωγο της πιπεραζίνης και μεταβολίτης της υδροξυζίνης, λειτουργεί ως ισχυρός και εκλεκτικός ανταγωνιστής των περιφερικών Η1-υποδοχέων της ισταμίνης. Η χημική της δομή εμφανίζει αξιοσημείωτη εξειδίκευση, καθώς δεν παρουσιάζει μετρήσιμη συγγένεια με άλλους τύπους υποδοχέων στον οργανισμό. Πέρα από τις αντι-Η1 ιδιότητές της, το φάρμακο διαθέτει in vivo αντιαλλεργική δράση που εκτείνεται πέραν του απλού αποκλεισμού των υποδοχέων. Ο μηχανισμός δράσης της βασίζεται στην ανταγωνιστική αναστολή της ισταμίνης στους Η1-υποδοχείς, εμποδίζοντας την πρόκληση της αλλεργικής αντίδρασης. Ανήκει στη θεραπευτική κατηγορία R06AE07 σύμφωνα με την ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση, κατατασσόμενη συγκεκριμένα στα παράγωγα πιπεραζινών. Διατίθεται σε διάφορες φαρμακοτεχνικές μορφές για συστηματική χορήγηση.
Ενδείξεις για το ZIRTEK
Το φαρμακευτικό σκεύασμα ενδείκνυται για τη θεραπεία συμπτωμάτων που σχετίζονται με αλλεργικές παθήσεις. Συγκεκριμένα, χορηγείται για την ανακούφιση από:
- Αλλεργική ρινίτιδα (εποχική και χρόνια), που εκδηλώνεται με φτάρνισμα, ρινική καταρροή και κνησμό της μύτης
- Αλλεργική επιπεφυκίτιδα με συμπτώματα δακρύρροιας και κνησμού των οφθαλμών
- Κνίδωση (χρόνια ιδιοπαθής), εμφανιζόμενη με εξανθήματα και έντονο κνησμό του δέρματος
Προφυλάξεις
Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια χρειάζονται προσαρμογή δοσολογίας. Συνιστάται προσοχή σε άτομα με επιληψία ή παράγοντες κινδύνου για επιληπτικές κρίσεις. Η χρήση αντιισταμινικών απαιτεί επαγρύπνηση όταν συνυπάρχουν καρδιαγγειακές παθήσεις (Elboushy και συνεργάτες).
Ειδικές Προειδοποιήσεις για Ηλικιωμένους, Παιδιά και Εγκύους για το ZIRTEK
Για ηλικιωμένους, η χορήγηση επιβάλλει προσοχή λόγω πιθανής μειωμένης νεφρικής λειτουργίας. Στα παιδιά άνω των 6 ετών χορηγείται με προσαρμοσμένη δοσολογία. Κατά την εγκυμοσύνη, η χρήση αποφεύγεται εκτός αν είναι απολύτως αναγκαία, ενώ αντενδείκνυται κατά τη γαλουχία λόγω διέλευσης στο μητρικό γάλα.
Παρενέργειες
Οι συχνότερες παρενέργειες περιλαμβάνουν:
- Υπνηλία και κόπωση
- Ξηροστομία και κεφαλαλγία
- Ζάλη και γαστρεντερικές διαταραχές (ναυτία, διάρροια)
Σπανιότερες, αλλά σοβαρότερες αντιδράσεις αφορούν υπερευαισθησία, αγχωγράμμα και ταχυκαρδία.
Δοσολογία και Χορήγηση
Η συνήθης δοσολογία για ενήλικες είναι 10 mg ημερησίως, είτε ως ένα δισκίο είτε ως 20 σταγόνες πόσιμου διαλύματος. Χορηγείται από του στόματος, με ή χωρίς τροφή. Για παιδιά 6-12 ετών συνιστώνται 5 mg δύο φορές ημερησίως ή 10 mg μία φορά.
Τι να Κάνω αν Παραλείψω μια Δόση ZIRTEK;
Σε περίπτωση παράλειψης δόσης, λαμβάνεται το συντομότερο δυνατόν εφόσον δεν πλησιάζει η επόμενη προγραμματισμένη χορήγηση. Δεν διπλασιάζεται η δόση για αντιστάθμιση.
Υπερδοσολογία
Υπερδοσολογία προκαλεί ενισχυμένη υπνηλία, ανησυχία (ιδίως σε παιδιά), ταχυκαρδία και ακράτεια ούρων. Απαιτείται συμπτωματική αντιμετώπιση με γαστρική πλύση και χορήγηση ενεργού άνθρακα.
Αλληλεπιδράσεις
Αλληλεπιδράσεις Φαρμάκου-Φαρμάκου
Η ταυτόχρονη χρήση με θεοφυλλίνη μειώνει τη νεφρική κάθαρση της σετιριζίνης. Καταστολείς του ΚΝΣ (αλκοόλ, βενζοδιαζεπίνες) ενισχύουν την κατασταλτική δράση. Η σύγχρονη χορήγηση με φαρμακευτικές ουσίες που μεταβολίζονται από το ηπατικό ένζυμο CYP3A4 επιβάλλει επιφυλακτικότητα.
Αλληλεπιδράσεις Φαρμάκου-Τροφής
Η τροφή καθυστερεί την απορρόφηση χωρίς να επηρεάζει την βιοδιαθεσιμότητα. Αποφεύγεται η κατανάλωση αλκοόλ.
Φύλαξη Φαρμάκου
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω των 25°C, σε ξηρό μέρος, μακριά από φως και υγρασία. Διατηρείται εκτός οπτικού πεδίου και εμβέλειας παιδιών. Το πόσιμο διάλυμα χρησιμοποιείται εντός συγκεκριμένης χρονικής περιόδου μετά το άνοιγμα.
Ανάλυση Δραστικής Ουσίας
Η σετιριζίνη υδροχλωρική διακρίνεται για τη χημική της σταθερότητα και την προβλέψιμη φαρμακοκινητική συμπεριφορά. Η μοριακή δομή του φαρμάκου ZIRTEK βασίζεται σε πιπεραζινικό δακτύλιο που προσδίδει εκλεκτικότητα στην πρόσδεση με τους Η1-υποδοχείς. Η υδροφιλική φύση του μορίου επιτρέπει ταχεία απορρόφηση από το γαστρεντερικό σωλήνα, ενώ ο περιορισμένος μεταβολισμός στο ήπαρ εξασφαλίζει σταθερά επίπεδα στο πλάσμα. Το φάρμακο παρουσιάζει ελάχιστη διέλευση από τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, γεγονός που ερμηνεύει την περιορισμένη κατασταλτική δράση συγκριτικά με παλαιότερα αντιισταμινικά. Η απέκκριση γίνεται κυρίως μέσω των νεφρών σε αμετάβλητη μορφή, καθιστώντας απαραίτητη την προσαρμογή δοσολογίας σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.
Αποτελεσματικότητα
Η κλινική αποτελεσματικότητα του ZIRTEK έχει τεκμηριωθεί εκτενώς στη θεραπεία αλλεργικών καταστάσεων. Το φάρμακο επιτυγχάνει σημαντική μείωση των συμπτωμάτων εντός 20-60 λεπτών από τη χορήγηση, με μέγιστη δράση στις 1-2 ώρες. Η αντιαλλεργική δράση διατηρείται για 24ωρο διάστημα, επιτρέποντας μονοδόση ημερησίως. Σε περιπτώσεις εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας, παρατηρείται βελτίωση στη ρινική συμφόρηση, τη δακρύρροια και το φτάρνισμα. Για τη χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση, η συνεχής χορήγηση επιφέρει σταδιακή μείωση του κνησμού και των εξανθηματικών αλλοιώσεων. Έρευνες σχετικά με τη διαδερμική εφαρμογή διερευνούν εναλλακτικές οδούς χορήγησης για ενισχυμένη τοπική δράση (Elboushy και συνεργάτες).
Πρόσθετες Σημαντικές Πληροφορίες
Το ZIRTEC παρουσιάζει ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας όταν χορηγείται σύμφωνα με τις ενδείξεις. Ωστόσο, συγκεκριμένες καταστάσεις απαιτούν ιδιαίτερη επαγρύπνηση από τους κλινικούς ιατρούς.
Ανάπτυξη Ανθεκτικότητας
Η σετιριζίνη, εν αντιθέσει με αντιβιοτικά ή αντιϊκά παράγοντες, δεν σχετίζεται με φαινόμενα ανάπτυξης ανθεκτικότητας. Ο μηχανισμός ανταγωνιστικής αναστολής των Η1-υποδοχέων δεν προκαλεί μεταλλάξεις ή μεταβολές στη δομή των υποδοχέων. Εντούτοις, μακροχρόνια χρήση ενδέχεται να οδηγήσει σε ταχυφυλαξία σε ορισμένους ασθενείς, απαιτώντας προσωρινή διακοπή της αγωγής ή εναλλαγή με άλλο αντιισταμινικό. Παραμένει όμως σπάνιο φαινόμενο που δεν επηρεάζει την κλινική χρησιμότητα του φαρμάκου.
Προκλινικές και Κλινικές Μελέτες
Προκλινικές μελέτες σε ζωικά μοντέλα απέδειξαν την αποτελεσματικότητα της σετιριζίνης στην αναστολή αλλεργικών αντιδράσεων άμεσου τύπου. Κλινικές δοκιμές φάσης III συνέκριναν το φάρμακο με εικονικό φάρμακο και παλαιότερα αντιισταμινικά, επιβεβαιώνοντας ανώτερη αποτελεσματικότητα με ελαττωμένες παρενέργειες. Μεγάλες πολυκεντρικές μελέτες αξιολόγησαν την ασφάλεια σε διάφορες πληθυσμιακές ομάδες, συμπεριλαμβανομένων παιδιών και ηλικιωμένων. Πρόσφατες ενδοφλέβιες εφαρμογές διευρύνουν το θεραπευτικό οπλοστάσιο για οξείες καταστάσεις, όπως αναφέρει ο Baker σε επισκόπησή του.
Μετεγκριτικές Μελέτες, Φαρμακοεπαγρύπνηση και Φαρμακοκινητικά Χαρακτηριστικά
Μετεγκριτική παρακολούθηση χιλιάδων ασθενών επιβεβαίωσε το ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας που διαπιστώθηκε στις κλινικές δοκιμές. Συστήματα φαρμακοεπαγρύπνησης καταγράφουν σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες, επιτρέποντας την έγκαιρη αναγνώριση ασυνήθιστων τοξικών φαινομένων. Φαρμακοκινητικά, η σετιριζίνη εμφανίζει γραμμική κινητική με βιοδιαθεσιμότητα 70-85% μετά από από του στόματος χορήγηση. Ο όγκος κατανομής είναι περιορισμένος, ενώ η δέσμευση με πρωτεΐνες πλάσματος φθάνει το 93%. Ο χρόνος ημιζωής κυμαίνεται μεταξύ 7-10 ωρών σε υγιείς ενήλικες, παρατεινόμενος σημαντικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.
Συγκριτική Αποτελεσματικότητα
Συγκριτικές αναλύσεις με άλλα αντιισταμινικά δεύτερης γενιάς (λοραταδίνη, φεξοφεναδίνη) δείχνουν ισοδύναμη αποτελεσματικότητα με διαφορετικό προφίλ παρενεργειών. Το ZYRTEC παρουσιάζει ελαφρώς αυξημένη συχνότητα υπνηλίας συγκριτικά με τη φεξοφεναδίνη, αλλά ταχύτερη έναρξη δράσης. Σε ορισμένες μελέτες, η σετιριζίνη υπερτερεί στη θεραπεία κνησμού λόγω ισχυρότερης δέσμευσης στους Η1-υποδοχείς του δέρματος. Έρευνα για ηλεκτροχημικούς αισθητήρες αναπτύσσει μεθόδους ακριβούς ποσοτικοποίησης του φαρμάκου σε βιολογικά υγρά.
Συστηματικές Ανασκοπήσεις και Μετα-αναλύσεις
Συστηματικές ανασκοπήσεις Cochrane συνοψίζουν τα δεδομένα από δεκάδες τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες δοκιμές, καταλήγοντας ότι η σετιριζίνη αποτελεί αποτελεσματική θεραπευτική επιλογή για αλλεργικές παθήσεις. Μετα-αναλύσεις ασφάλειας επισημαίνουν τον χαμηλό κίνδυνο καρδιακών επιπλοκών, αντίθετα με παλαιότερα αντιισταμινικά που παρατείνουν το διάστημα QT. Οι ανασκοπήσεις τονίζουν την ανάγκη προσαρμοσμένων δοσολογικών σχημάτων σε ευπαθείς πληθυσμούς.
Τρέχουσες Ερευνητικές Κατευθύνσεις και Μελλοντικές Προοπτικές
Σύγχρονη έρευνα διερευνά νέες λιποσωμικές φαρμακοτεχνικές που βελτιώνουν τη σταθερότητα και την απελευθέρωση της σετιριζίνης. Μελέτες για φωτοκαταλυτική αποικοδόμηση εξετάζουν το περιβαλλοντικό αποτύπωμα του φαρμάκου σε υδάτινα συστήματα, καθώς η σετιριζίνη ανιχνεύεται σε αστικά λύματα (Gaffar και συνεργάτες). Επιπλέον, διερευνώνται συνδυαστικές θεραπείες με άλλα αντιαλλεργικά για ανθεκτικές μορφές κνίδωσης. Η ανάπτυξη βολταμμετρικών μεθόδων επιτρέπει ταχύτερη ανάλυση του φαρμάκου σε κλινικά δείγματα. Μελλοντικές μελέτες εστιάζουν στην προσωποποιημένη φαρμακοθεραπεία βάσει γενετικών πολυμορφισμών που επηρεάζουν τη φαρμακοκινητική της σετιριζίνης.
Ιστορία του Φαρμάκου
Η σετιριζίνη αναπτύχθηκε στο Βέλγιο τη δεκαετία του 1980 ως μεταβολίτης της υδροξυζίνης, με στόχο τη δημιουργία αντιισταμινικού χωρίς κατασταλτικές ιδιότητες. Εγκρίθηκε αρχικά στην Ευρώπη το 1987 και στις ΗΠΑ το 2007. Στην Ελλάδα, η σετιριζίνη κυκλοφορεί από τις αρχές της δεκαετίας του 1990 και αποτελεί ένα από τα συχνότερα συνταγογραφούμενα αντιισταμινικά για τον ελληνικό πληθυσμό, λόγω της υψηλής επίπτωσης αλλεργικής ρινίτιδας στη Μεσογειακή λεκάνη.
Συνοπτικά για το ZIRTEK
Η σετιριζίνη υδροχλωρική (φάρμακο ZIRTEK) αντιπροσωπεύει σημαντική θεραπευτική επιλογή στην αντιμετώπιση αλλεργικών εκδηλώσεων του αναπνευστικού και του δέρματος. Η χορήγησή της ενδείκνυται κυρίως για αλλεργική ρινίτιδα και χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση, επιτυγχάνοντας ταχεία ανακούφιση εντός 20-60 λεπτών. Αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε παρόμοιες πιπεραζίνες. Προφυλάξεις επιβάλλονται σε περιπτώσεις νεφρικής ανεπάρκειας, επιληψίας και καρδιαγγειακών παθήσεων, όπου απαιτείται προσαρμοσμένη δοσολογία. Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν υπνηλία, κόπωση, ξηροστομία και κεφαλαλγία, ενώ σπανιότερα εμφανίζονται αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Η συνήθης δοσολογία για ενήλικες ανέρχεται σε 10 mg ημερησίως, ενώ παιδιά λαμβάνουν μειωμένες δόσεις ανάλογα με την ηλικία τους. Ιδιαίτερη επιφυλακτικότητα απαιτείται κατά την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό, όπου η χρήση πρέπει να αξιολογείται προσεκτικά.
ΠΡΟΣΟΧΗ: Η αυτοθεραπεία με φαρμακευτικά σκευάσματα χωρίς ιατρική συμβουλή ενέχει κινδύνους για την υγεία. Η προσεκτική μελέτη του φύλλου οδηγιών πριν τη χορήγηση αποτελεί υποχρέωση. Το εγκυκλοπαιδικό αυτό κείμενο παρουσιάζει πληροφορίες αποκλειστικά για την ενεργό φαρμακευτική ουσία και δεν υποκαθιστά την κλινική κρίση του θεράποντος ιατρού ή τις υποδείξεις του φαρμακοποιού.
Συχνές Ερωτήσεις
Τι είναι το ZIRTEK και πότε χρησιμοποιείται;
Το φαρμακευτικό σκεύασμα περιέχει σετιριζίνη, αντιισταμινικό δεύτερης γενιάς που χρησιμοποιείται για αλλεργικές παθήσεις. Ενδείκνυται στην αλλεργική ρινίτιδα με συμπτώματα φταρνίσματος, ρινικής καταρροής και κνησμού, καθώς και στη χρόνια κνίδωση. Η χορήγηση απαιτεί ιατρική συνταγή και παρακολούθηση, ιδίως σε ασθενείς με συνοσηρότητες. Συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό σας για ατομικοποιημένη θεραπευτική αντιμετώπιση.
Πώς χορηγείται το ZIRTEK και ποια είναι η συνιστώμενη δοσολογία;
Η τυπική δοσολογία για ενήλικες ανέρχεται σε 10 mg μία φορά ημερησίως, διαθέσιμη σε επικαλυμμένα δισκία ή πόσιμες σταγόνες. Παιδιά 6-12 ετών λαμβάνουν 5 mg δύο φορές ή 10 mg μία φορά ημερησίως. Χορηγείται από του στόματος, ανεξάρτητα από γεύματα. Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία χρειάζονται προσαρμοσμένο σχήμα. Η αυτοθεραπεία αποφεύγεται και η δοσολογία καθορίζεται αποκλειστικά από ιατρό.
Ποιες είναι οι κυριότερες παρενέργειες του ZIRTEK;
Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν υπνηλία, κόπωση, ξηροστομία και κεφαλαλγία. Λιγότερο συχνά εμφανίζονται ζάλη, γαστρεντερικές διαταραχές και ταχυκαρδία. Σπάνιες αλλά σοβαρές αντιδράσεις αφορούν αγχωγράμμα και αλλεργικά φαινόμενα υπερευαισθησίας. Η εμφάνιση ασυνήθιστων συμπτωμάτων επιβάλλει άμεση επικοινωνία με τον ιατρό. Ηλικιωμένοι και παιδιά παρουσιάζουν διαφορετικό προφίλ ανεπιθύμητων ενεργειών που χρήζει ιατρικής παρακολούθησης.
Μπορεί να χρησιμοποιηθεί το ZIRTEK κατά την εγκυμοσύνη ή τον θηλασμό;
Κατά την εγκυμοσύνη, η χορήγηση αποφεύγεται εκτός εάν το αναμενόμενο όφελος υπερτερεί του πιθανού κινδύνου. Δεδομένα ασφάλειας παραμένουν περιορισμένα. Κατά τον θηλασμό αντενδείκνυται, καθώς η σετιριζίνη διέρχεται στο μητρικό γάλα. Εγκυμονούσες ή θηλάζουσες γυναίκες πρέπει απαραίτητα να συμβουλεύονται γυναικολόγο πριν τη χρήση οποιουδήποτε αντιισταμινικού. Εναλλακτικές θεραπευτικές επιλογές ενδέχεται να είναι ασφαλέστερες.
Ποιες αλληλεπιδράσεις παρουσιάζει το ZIRTEK με άλλα φάρμακα;
Η ταυτόχρονη χορήγηση με θεοφυλλίνη μειώνει τη νεφρική απέκκριση της σετιριζίνης. Καταστολείς του κεντρικού νευρικού συστήματος, όπως βενζοδιαζεπίνες και αλκοόλ, ενισχύουν την κατασταλτική δράση. Φάρμακα που μεταβολίζονται από το CYP3A4 απαιτούν προσοχή. Ασθενείς υπό πολυφαρμακία οφείλουν να ενημερώνουν τον ιατρό για όλα τα λαμβανόμενα σκευάσματα, συμπεριλαμβανομένων φυτικών προπαρασκευασμάτων.
Τι πρέπει να κάνω αν ξεχάσω μια δόση ZIRTEK;
Παραλειφθείσα δόση λαμβάνεται όταν διαπιστωθεί η παράλειψη, εφόσον δεν πλησιάζει η επόμενη προγραμματισμένη χορήγηση. Αποφεύγεται ο διπλασιασμός δόσης για αντιστάθμιση. Συχνές παραλείψεις υποδηλώνουν κακή συμμόρφωση που επηρεάζει το θεραπευτικό αποτέλεσμα. Χρήση υπενθυμίσεων ή συσκευών οργάνωσης φαρμάκων βελτιώνει την τήρηση του δοσολογικού σχήματος. Συζητήστε με τον φαρμακοποιό στρατηγικές βελτίωσης της συμμόρφωσης.
Πώς φυλάσσεται το ZIRTEK και ποια είναι η διάρκεια ζωής του;
Το σκεύασμα φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω των 25°C, σε ξηρό περιβάλλον, προστατευμένο από φως και υγρασία. Διατηρείται εκτός οπτικής επαφής και εμβέλειας παιδιών. Το πόσιμο διάλυμα χρησιμοποιείται εντός συγκεκριμένης περιόδου μετά το άνοιγμα, όπως υποδεικνύει το φύλλο οδηγιών. Ληγμένα φάρμακα απορρίπτονται σύμφωνα με τους κανονισμούς περιβαλλοντικής προστασίας. Ο φαρμακοποιός παρέχει οδηγίες για ασφαλή απόρριψη.
Βιβλιογραφία
- Baker, D. E. “Cetirizine Hydrochloride Injection.” Hospital Pharmacy, 2023.
- Blaiss, M. S., Bernstein, J. A., Kessler, A., Pines, J. M. “The Role of Cetirizine in the Changing Landscape of IV Antihistamines: A Narrative Review.” Advances in Therapy, 2022.
- Elboushy, E. M., Hasan, A. A., Balata, G. F. “Niosomal Versus Cubosomal Gels of Cetirizine Hydrochloride: Cost-Effective Permeation Enhancement for Potential Transdermal Application.” Pharmaceutical Development, 2025.
- Gaffar, S., Aazam, E. S., Riaz, U. “Photocatalytic Degradation of Cetirizine Hydrochloride Using Polypyrrole Decorated Zinc Ferrite Nanohybrids Under Visible Light Irradiation.” Environmental Science and Pollution Research, 2024.
- Górska, A., Zambrzycki, M., Paczosa-Bator, B., Piech, R. “New Electrochemical Sensor Based on Hierarchical Carbon Nanofibers with NiCo Nanoparticles and Its Application for Cetirizine Hydrochloride.” Materials, 2022.
- Kumar, M., Raj, S., Thapa, U., Singh, S. “Investigation the Effect of Sodium Carboxymethylcellulose as Polycounterion on Cetirizine Hydrochloride–Sodium Dodecyl Sulphate Mixed Micelle.” Journal of Molecular Liquids, 2021.
- Onyechi, K. K., Nzekwe, I. T., Igwegbe, C. A., Onyechi, P. C. “Analysis of Chloroquine Phosphate and Cetirizine Hydrochloride Loaded Liposomal Formulations for Dual Drug Delivery: Stability, Release Kinetics, and Pharmaceutical Properties.” Chemical Papers, 2025.
- Sofu, Ü., Öztürk, G., Reis, H. A., Erdemir, F., Kul, D. “Development of Highly Sensitive Voltammetric Methods for the Determination of Antihistamine Drug Cetirizine Using A Poly (Bromocresol Purple) Film-Based Sensor.” Analytical Letters, 2025.
- Srivastava, A., Tiwari, S., Khan, J. M., Deb, D. K. “Investigating the Binding Interactions of Cetirizine and Diphenhydramine in SDS-SDBS Mixed Micelles.” Colloid and Polymer Science, 2025.