Τι είναι το PONSTAN;
Το μεφαιναμικό οξύ (mefenamic acid) αποτελεί τη δραστική ουσία φαρμακευτικών σκευασμάτων όπως το Ponstan. Ανήκει σε μια ευρεία κατηγορία φαρμάκων γνωστών ως μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), τα οποία δρουν μειώνοντας τις ορμόνες που προκαλούν φλεγμονή και πόνο στο σώμα. Η ουσία αυτή (Κωδικός UNII: 367589PJ2C) ταξινομείται χημικά στα παράγωγα του ανθρανιλικού οξέος, γνωστά και ως φαιναμάτες (fenamates). Ο μηχανισμός δράσης του, αν και πολύπλοκος, επικεντρώνεται στην αναστολή των ενζύμων κυκλοοξυγενάσης (COX), μειώνοντας έτσι τη σύνθεση των προσταγλανδινών, οι οποίες είναι μεσολαβητές της φλεγμονής. Το φαρμακευτικό του προφίλ είναι συγκεκριμένο: επιδεικνύει κυρίως ισχυρή αναλγητική (παυσίπονη) δράση, αξιόλογη αντιπυρετική (μειώνει τον πυρετό) δράση, και ηπιότερη αντιφλεγμονώδη ικανότητα σε σύγκριση με άλλα ΜΣΑΦ. Χρησιμοποιείται συχνά για τη βραχυχρόνια ανακούφιση από ήπιο έως μέτριο πόνο, όπως οδονταλγίες, πόνοι περιόδου (δυσμηνόρροια) ή πόνοι μετά από μικρές χειρουργικές επεμβάσεις. Η έρευνα συνεχίζεται για την κατανόηση των παραγώγων του μεφαιναμικού οξέος, όπως επισημαίνει πρόσφατη μελέτη των Mustafa και συνεργατών (Mustafa et al.). Το μεφαιναμικό οξύ κυκλοφορεί παγκοσμίως με διάφορες εμπορικές ονομασίες, συμπεριλαμβανομένης της ονομασίας Ponstan σε χώρες όπως το Ηνωμένο Βασίλειο, η Αυστραλία, η Κύπρος και η Νότια Αφρική. Στην Ελλάδα, το σκεύασμα (Ponstan) είναι ταξινομημένο στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων (κωδικός ATC: M01AG01) και ο κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας είναι η Pfizer Hellas A.E. Διατίθεται σε διάφορες φαρμακοτεχνικές μορφές για την κάλυψη διαφορετικών αναγκών:
- Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία (π.χ., 500mg), που περιέχουν έκδοχα όπως κίτρινο κινολίνης (Ε104) και κίτρινο Ε110.
- Υπόθετα (π.χ., 500mg), με βάση έκδοχου το Witepsol H 15.
- Πόσιμο εναιώρημα (π.χ., 50mg/5ml), το οποίο περιέχει σακχαρόζη, σορβιτόλη και αιθανόλη.
Ενδείξεις για το PONSTAN
Η θεραπευτική χρήση του μεφαιναμικού οξέος εστιάζεται πρωτίστως στην αντιμετώπιση συμπτωμάτων πόνου και φλεγμονής.
- Οξύς πόνος: Χρησιμοποιείται για την βραχυχρόνια διαχείριση ήπιου έως μέτριου πόνου, όπως μυοσκελετικός πόνος, οδοντικός πόνος ή μετεγχειρητικός πόνος.
- Δυσμηνόρροια: Αποτελεί συνήθη ένδειξη για την ανακούφιση του πόνου κατά την έμμηνο ρύση (πρωτοπαθής δυσμηνόρροια).
- Μηνορραγία: Μπορεί να χορηγηθεί για τη μείωση της υπερβολικής απώλειας αίματος κατά την έμμηνο ρύση.
- Ρευματολογικές παθήσεις: Σε ορισμένες περιπτώσεις, όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα (αν και η αντιφλεγμονώδης δράση του είναι ηπιότερη).
Προφυλάξεις
Η λήψη μεφαιναμικού οξέος, όπως και όλων των ΜΣΑΦ, απαιτεί προσοχή. Ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας, έλκους ή διάτρησης πρέπει να το αποφεύγουν. Ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται σε άτομα με σοβαρή νεφρική, ηπατική ή καρδιακή ανεπάρκεια. Η ερμηνεία των δεδομένων οφέλους και κινδύνου είναι κρίσιμη κατά τη σύγκριση με άλλα φάρμακα, όπως η ιβουπροφαίνη (Farkouh et al.). Η παρατεταμένη χρήση μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρδιαγγειακών θρομβωτικών επεισοδίων, εμφράγματος του μυοκαρδίου και αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου.
Ειδικές προειδοποιήσεις για ηλικιωμένους, παιδιά και εγκύους για το PONSTAN
- Ηλικιωμένοι: Αυτή η πληθυσμιακή ομάδα διατρέχει υψηλότερο κίνδυνο σοβαρών γαστρεντερικών παρενεργειών, όπως αιμορραγία ή διάτρηση, οι οποίες μπορεί να είναι θανατηφόρες. Η χορήγηση πρέπει να γίνεται στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για το συντομότερο δυνατό διάστημα.
- Παιδιά: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα σε παιδιά κάτω των 14 ετών δεν έχουν τεκμηριωθεί πλήρως, αν και το πόσιμο εναιώρημα ενδέχεται να χρησιμοποιείται σε μικρότερες ηλικίες υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση για συγκεκριμένες ενδείξεις.
- Εγκυμοσύνη: Η χρήση του μεφαιναμικού οξέος αντενδείκνυται κατηγορηματικά κατά το τρίτο τρίμηνο της κύησης. Μπορεί να προκαλέσει πρόωρη σύγκλειση του αρτηριακού πόρου του εμβρύου και πνευμονική υπέρταση. Κατά τα δύο πρώτα τρίμηνα, η χορήγηση πρέπει να γίνεται μόνο εάν είναι απολύτως απαραίτητη.
- Θηλασμός: Μικρές ποσότητες του φαρμάκου απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Η απόφαση για συνέχιση του θηλασμού ή διακοπή του φαρμάκου πρέπει να λαμβάνεται συνυπολογίζοντας το όφελος για τη μητέρα και τον πιθανό κίνδυνο για το βρέφος.
Παρενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του μεφαιναμικού οξέος είναι συχνά δοσοεξαρτώμενες.
- Γαστρεντερικό σύστημα (Συχνότερες): Δυσπεψία, ναυτία, έμετος, κοιλιακός πόνος, διάρροια (η οποία μπορεί να είναι σοβαρή και να απαιτεί διακοπή), δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός. Σοβαρότερες περιλαμβάνουν γαστρεντερικό έλκος, αιμορραγία ή διάτρηση.
- Κεντρικό Νευρικό Σύστημα: Κεφαλαλγία, ζάλη, υπνηλία.
- Δέρμα: Εξανθήματα, κνησμός.
- Αιματολογικές: Σπάνια μπορεί να παρατηρηθεί αιμολυτική αναιμία (ειδικά με παρατεταμένη χρήση), λευκοπενία ή θρομβοπενία.
- Νεφροί: Νεφρική δυσλειτουργία, ειδικά σε προδιατεθειμένους ασθενείς.
Δοσολογία και χορήγηση
Η δοσολογία πρέπει να εξατομικεύεται από τον θεράποντα ιατρό.
- Ενήλικες (Πόνος): Συνήθως 500mg τρεις φορές ημερησίως, κατά προτίμηση μετά τα γεύματα για να μειωθεί ο γαστρεντερικός ερεθισμός.
- Ενήλικες (Δυσμηνόρροια/Μηνορραγία): Η θεραπεία συνήθως ξεκινά με την έναρξη του πόνου ή της αιμορραγίας και συνεχίζεται για 2-3 ημέρες.
- Η χορήγηση δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 7 ημέρες για οξύ πόνο. Ερευνητές διερευνούν στρατηγικές χορήγησης φαρμάκων για τη βελτίωση των ιδιοτήτων παρόμοιων ουσιών (Cristiano et al.).
Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση «PONSTAN»;
Εάν ο ασθενής παραλείψει μια δόση, θα πρέπει να την πάρει μόλις το θυμηθεί. Ωστόσο, εάν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη προγραμματισμένη δόση, η παραλειφθείσα δόση πρέπει να αγνοηθεί. Δεν πρέπει να λαμβάνεται διπλή δόση για την αναπλήρωση αυτής που ξεχάστηκε.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα υπερδοσολογίας από μεφαιναμικό οξύ μπορεί να περιλαμβάνουν λήθαργο, υπνηλία, ναυτία, έμετο και επιγαστρικό άλγος. Σε σοβαρότερες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστούν σπασμοί, οξεία νεφρική ανεπάρκεια και κώμα. Η αντιμετώπιση είναι υποστηρικτική και συμπτωματική. Η πρόκληση εμέτου ή η χορήγηση ενεργού άνθρακα μπορεί να είναι χρήσιμη εάν η λήψη έγινε πρόσφατα.
Αλληλεπιδράσεις
Το μεφαιναμικό οξύ μπορεί να αλληλεπιδράσει με άλλα φαρμακευτικά σκευάσματα, επηρεάζοντας την αποτελεσματικότητά τους ή αυξάνοντας τον κίνδυνο παρενεργειών.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου
- Άλλα ΜΣΑΦ (π.χ., ασπιρίνη, ιβουπροφαίνη): Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικών ελκών και αιμορραγίας.
- Αντιπηκτικά (π.χ., βαρφαρίνη): Το μεφαιναμικό οξύ μπορεί να ενισχύσει την αντιπηκτική δράση, αυξάνοντας τον κίνδυνο αιμορραγίας.
- Κορτικοστεροειδή: Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικής εξέλκωσης.
- Διουρητικά και Αντιυπερτασικά: Τα ΜΣΑΦ μπορεί να μειώσουν την αποτελεσματικότητα αυτών των φαρμάκων.
- Λίθιο: Μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα λιθίου στο αίμα, οδηγώντας σε τοξικότητα.
- Μεθοτρεξάτη: Αυξημένος κίνδυνος τοξικότητας από τη μεθοτρεξάτη.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής
- Αλκοόλ: Η ταυτόχρονη κατανάλωση αλκοόλ με μεφαιναμικό οξύ αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας.
- Τροφή: Η λήψη του φαρμάκου με γάλα ή τροφή συνιστάται για τη μείωση του γαστρικού ερεθισμού, αν και μπορεί να καθυστερήσει ελαφρώς την απορρόφηση.
Φύλαξη φαρμάκου
Τα σκευάσματα μεφαιναμικού οξέος πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασία δωματίου, μακριά από άμεσο φως, υπερβολική θερμότητα και υγρασία. Πρέπει να φυλάσσονται μακριά από παιδιά και κατοικίδια. Τα υπόθετα πρέπει να φυλάσσονται σε δροσερό μέρος ή στο ψυγείο, σύμφωνα με τις οδηγίες του φύλλου οδηγιών, ώστε να μη λιώσουν.
Ιστορία του φαρμάκου
Η ανακάλυψη του μεφαιναμικού οξέος χρονολογείται στο 1961, από ερευνητές της Parke-Davis, μιας εταιρείας που πλέον ανήκει στον όμιλο Pfizer. Κυκλοφόρησε ταχέως, αρχικά στο Ηνωμένο Βασίλειο το 1963 με την εμπορική ονομασία Ponstan, και καθιερώθηκε γρήγορα ως ένα βασικό μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο. Στην Ελλάδα, το μεφαιναμικό οξύ (Ponstan) αποτελεί επί δεκαετίες ένα ευρέως διαδεδομένο και αναγνωρίσιμο σκεύασμα, χορηγούμενο στον ελληνικό πληθυσμό κυρίως για την ταχεία αντιμετώπιση του οξέος πόνου και των συμπτωμάτων της δυσμηνόρροιας.
Ανάλυση Δραστικής Ουσίας
Το Ponstan αξιοποιεί τη δύναμη του μεφαιναμικού οξέος, ενός φαρμάκου που ανήκει στην κατηγορία των φαιναματών. Η χημική του ταυτότητα, ως παράγωγο του ανθρανιλικού οξέος, είναι αυτή που καθορίζει το θεραπευτικό του προφίλ: ισχυρές αναλγητικές (παυσίπονες) και αντιπυρετικές (κατά του πυρετού) ιδιότητες, ενώ η αντιφλεγμονώδης δράση του, αν και υπαρκτή, θεωρείται ηπιότερη. Η δράση του εστιάζεται στην αναστολή της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών. Δεν είναι απλώς ένα κοινό παυσίπονο· η κλινική του αξία βασίζεται στον ιδιαίτερο μηχανισμό αντίδρασης (Oparin et al.) σε βιοχημικό επίπεδο, που το καθιστά εξαιρετικά αποτελεσματικό σε συγκεκριμένους τύπους πόνου. Η φαρμακοτεχνική του ευελιξία είναι σημαντική, καθώς η Pfizer Hellas A.E. το διαθέτει σε επικαλυμμένα δισκία, υπόθετα και πόσιμο εναιώρημα, επιτρέποντας στον ιατρό να προσαρμόσει τη θεραπεία. Αυτή η ποικιλία μορφών καθιστά το Ponstan μια αξιόπιστη και προσαρμόσιμη επιλογή πρώτης γραμμής.
Αποτελεσματικότητα
Η κλινική αποτελεσματικότητα του Ponstan είναι αποδεδειγμένη και εστιάζει στη βραχυχρόνια διαχείριση του πόνου. Η δράση του είναι ιδιαίτερα εμφανής στην αντιμετώπιση της πρωτοπαθούς δυσμηνόρροιας (πόνοι περιόδου), όπου όχι μόνο μειώνει δραστικά τον πόνο αλλά συμβάλλει και στη μείωση της υπερβολικής απώλειας αίματος (μηνορραγία). Επιπλέον, το Ponstan παρέχει ταχεία και ουσιαστική ανακούφιση σε περιπτώσεις οξέος πόνου, όπως η οδονταλγία, οι μυοσκελετικές κακώσεις (π.χ. διαστρέμματα) και ο μετεγχειρητικός πόνος. Η αντιπυρετική του δράση είναι επίσης αξιόλογη, αν και σπανιότερα χρησιμοποιείται ως η κύρια ένδειξη.
Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες
Η χορήγηση του Ponstan πρέπει ιδανικά να γίνεται ταυτόχρονα με τη λήψη τροφής ή γάλακτος, μια πρακτική που ελαχιστοποιεί τον κίνδυνο γαστρεντερικού ερεθισμού. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι το πόσιμο εναιώρημα (Ponstan 50mg/5ml) περιέχει έκδοχα όπως η σακχαρόζη και η σορβιτόλη, γεγονός που απαιτεί προσοχή κατά τη χορήγηση σε διαβητικούς ασθενείς. Επίσης, τα επικαλυμμένα δισκία περιέχουν τις χρωστικές κίτρινο κινολίνης (Ε104) και κίτρινο Ε110, οι οποίες, αν και σπάνια, έχουν συσχετιστεί με αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
Ανάπτυξη ανθεκτικότητας
Ο όρος «ανθεκτικότητα» δεν χρησιμοποιείται για τα ΜΣΑΦ, όπως το μεφαιναμικό οξύ, με τον ίδιο τρόπο που χρησιμοποιείται για τα αντιβιοτικά. Δεν αναπτύσσεται μικροβιακή αντοχή. Ωστόσο, σε σπάνιες περιπτώσεις παρατεταμένης χρήσης, μπορεί να παρατηρηθεί φαινόμενο ταχυφυλαξίας, δηλαδή μείωση της αναλγητικής απόκρισης του ασθενούς στο φάρμακο, ή απλώς μια εξαρχής ανεπαρκής ανακούφιση που καθιστά αναγκαία την αλλαγή της θεραπευτικής προσέγγισης.
Προκλινικές και Κλινικές Μελέτες
Οι προκλινικές μελέτες σε ζωικά μοντέλα ήταν καθοριστικές για την κατανόηση του μηχανισμού αναστολής της κυκλοοξυγενάσης (COX) από το μεφαιναμικό οξύ. Οι εκτεταμένες κλινικές μελέτες φάσης ΙΙΙ, που διεξήχθησαν πριν την έγκρισή του, επιβεβαίωσαν στατιστικά σημαντική υπεροχή έναντι του εικονικού φαρμάκου (placebo) στη διαχείριση της δυσμηνόρροιας και του οξέος πόνου. Σύγχρονες μελέτες διερευνούν νέα παράγωγα (Useini et al.) της βασικής δομής του για βελτιωμένες ιδιότητες.
Μετεγκριτικές μελέτες, Φαρμακοεπαγρύπνηση και Φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά
Η διαδικασία της φαρμακοεπαγρύπνησης (η παρακολούθηση του φαρμάκου μετά την κυκλοφορία του, Phase IV) είναι ζωτικής σημασίας για το Ponstan. Μέσω αυτής της διαδικασίας έχουν ταυτοποιηθεί και τεκμηριωθεί σπάνιες αλλά σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Η πιο χαρακτηριστική είναι η διάρροια, η οποία εάν εμφανιστεί, επιβάλλει την άμεση διακοπή του φαρμάκου. Επίσης, η μακροχρόνια χρήση (πέραν των 12 μηνών) έχει σπάνια συνδεθεί με αιμολυτική αναιμία. Όσον αφορά τα φαρμακοκινητικά του χαρακτηριστικά, το μεφαιναμικό οξύ απορροφάται ταχέως μετά την από του στόματος χορήγηση, επιτυγχάνοντας μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα εντός 2 έως 4 ωρών. Μεταβολίζεται εκτενώς στο ήπαρ και απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών.
Συγκριτική αποτελεσματικότητα
Σε μελέτες που συνέκριναν το μεφαιναμικό οξύ με άλλα ΜΣΑΦ, το Ponstan αποδεικνύει σταθερά συγκρίσιμη αναλγητική δράση. Στη συγκεκριμένη ένδειξη της δυσμηνόρροιας, ορισμένες μελέτες το αναδεικνύουν ως ανώτερο έναντι άλλων παραγόντων, πιθανώς λόγω της διπλής του δράσης (αναστολή σύνθεσης προσταγλανδινών και ανταγωνισμός στους υποδοχείς τους). Η αξιολόγηση του προφίλ κινδύνου-οφέλους έναντι, για παράδειγμα, της ιβουπροφαίνης, καθοδηγεί την εξατομικευμένη κλινική επιλογή από τον θεράποντα ιατρό.
Συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις
Πολλαπλές συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις έχουν εδραιώσει τη θεραπευτική αξία του μεφαιναμικού οξέος. Αυτές οι αναλύσεις επιβεβαιώνουν την ισχυρή του δράση στον οξύ πόνο και τη δυσμηνόρροια. Παράλληλα, εστιάζουν στο προφίλ ασφαλείας του, τοποθετώντας το στην κατηγορία μέτριου γαστρεντερικού κινδύνου, και υπογραμμίζουν καθολικά τη σύσταση για χορήγηση στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.
Τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις και μελλοντικές προοπτικές
Το ερευνητικό ενδιαφέρον για το μεφαιναμικό οξύ έχει αναζωπυρωθεί, υπερβαίνοντας την παραδοσιακή του χρήση ως αναλγητικό. Επιστημονικές ομάδες διερευνούν ενεργά τις δυνατότητές του σε νέους θεραπευτικούς τομείς. Υπάρχουν ενδείξεις ότι σύμπλοκα του μεφαιναμικού οξέος με μέταλλα, όπως ο ψευδάργυρος, μπορεί να δρουν ως αντικαρκινικοί παράγοντες (Nnabuike et al.), ανοίγοντας νέους δρόμους στην ογκολογία. Άλλες φαρμακοτεχνολογικές έρευνες εστιάζουν στην ανάπτυξη προφαρμάκων ή σε μεθόδους νανοκρυστάλλωσης. Στόχος αυτών των προσεγγίσεων είναι η βελτίωση της διαλυτότητας του φαρμάκου και η μείωση της γαστρεντερικής τοξικότητας, εξασφαλίζοντας έτσι ένα ασφαλέστερο προφίλ για ένα φάρμακο με την αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα του Ponstan.
Συνοπτικά για το PONSTAN
Το μεφαιναμικό οξύ (φάρμακο Ponstan) είναι ένας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας (ΜΣΑΦ) που ανήκει στην κατηγορία των φαιναματών. Η κύρια θεραπευτική του χρήση εστιάζεται στη βραχυπρόθεσμη συμπτωματική ανακούφιση από ήπιο έως μέτριο πόνο, περιλαμβανομένης της οδονταλγίας, του μυοσκελετικού πόνου και της πρωτοπαθούς δυσμηνόρροιας. Στην περίπτωση της δυσμηνόρροιας, συμβάλλει επίσης στη μείωση της υπερβολικής απώλειας αίματος. Στις βασικές αντενδείξεις περιλαμβάνονται το ιστορικό υπερευαισθησίας στα ΜΣΑΦ, το ενεργό πεπτικό έλκος, η σοβαρή καρδιακή, ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια και το τρίτο τρίμηνο της κύησης. Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες αφορούν το γαστρεντερικό σύστημα (ναυτία, δυσπεψία), με τη διάρροια να αποτελεί ειδική παρενέργεια που απαιτεί διακοπή της θεραπείας.
ΠΡΟΣΟΧΗ: Μην παίρνετε ποτέ φάρμακα χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό. Διαβάζετε πάντα το φύλλο οδηγιών του φαρμάκου. Το παρόν εγκυκλοπαιδικό άρθρο αναφέρεται στην συγκεκριμένη/ες δραστική ουσία μόνο για ενημέρωση και δεν αντικαθιστά τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
Συχνές Ερωτήσεις
Τι είναι το Ponstan;
Το Ponstan είναι η εμπορική ονομασία του μεφαιναμικού οξέος, ενός φαρμάκου που ανήκει στα ΜΣΑΦ (Μη Στεροειδή Αντιφλεγμονώδη Φάρμακα). Δρα μειώνοντας τις ουσίες (προσταγλανδίνες) που προκαλούν πόνο και φλεγμονή. Χρησιμοποιείται κυρίως για την ανακούφιση από τον πόνο, όπως οι πόνοι περιόδου. Ο θεράπων ιατρός σας είναι ο μόνος αρμόδιος να καθορίσει εάν αυτή η θεραπεία είναι κατάλληλη για εσάς.
Μπορώ να πιώ αλκοόλ όσο παίρνω Ponstan;
Ο συνδυασμός του Ponstan (μεφαιναμικό οξύ) με αλκοόλ πρέπει να αποφεύγεται. Η ταυτόχρονη κατανάλωση αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο γαστρεντερικών επιπλοκών, όπως ερεθισμός του στομάχου, αιμορραγία ή ακόμα και εξέλκωση. Είναι κρίσιμο να συζητάτε τις συνήθειές σας με τον ιατρό σας για να διασφαλίσετε την ασφαλή χρήση του φαρμάκου.
Ποια είναι η πιο συχνή παρενέργεια του Ponstan;
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του Ponstan αφορούν το πεπτικό σύστημα και περιλαμβάνουν ναυτία, δυσπεψία ή κοιλιακό πόνο. Μια χαρακτηριστική παρενέργεια είναι η διάρροια· εάν εμφανιστεί, συνήθως απαιτείται η διακοπή της θεραπείας. Ενημερώστε άμεσα τον ιατρό σας εάν παρατηρήσετε οποιοδήποτε ασυνήθιστο σύμπτωμα κατά τη λήψη του σκευάσματος.
Είναι το Ponstan κατάλληλο για παιδιά;
Η χορήγηση του Ponstan σε παιδιά κάτω των 14 ετών γενικά δεν συνιστάται, εκτός εάν υπάρχει συγκεκριμένη ιατρική οδηγία και στενή παρακολούθηση. Υπάρχουν διαθέσιμες φαρμακοτεχνικές μορφές, όπως το πόσιμο εναιώρημα, για παιδιατρική χρήση σε ορισμένες περιπτώσεις, αλλά η δοσολογία καθορίζεται αυστηρά από τον παιδίατρο. Μην χορηγείτε αυτό το φάρμακο σε παιδιά χωρίς ιατρική συμβουλή.
Πώς επηρεάζει το Ponstan την εγκυμοσύνη;
Το Ponstan αντενδείκνυται πλήρως κατά το τρίτο τρίμηνο της κύησης, καθώς μπορεί να προκαλέσει σοβαρά προβλήματα στο έμβρυο, όπως η πρόωρη σύγκλειση του αρτηριακού πόρου. Κατά τα δύο πρώτα τρίμηνα, η χρήση του πρέπει να αποφεύγεται και να γίνεται μόνο εάν ο γιατρός το κρίνει απολύτως απαραίτητο και το όφελος υπερτερεί του κινδύνου.
Χρειάζομαι συνταγή για να αγοράσω Ponstan;
Ναι, το Ponstan (μεφαιναμικό οξύ) στην Ελλάδα είναι φάρμακο που χορηγείται αποκλειστικά με ιατρική συνταγή. Δεν πρέπει να λαμβάνεται χωρίς την αξιολόγηση και τη σύσταση του θεράποντος ιατρού σας, ο οποίος θα καθορίσει την κατάλληλη δοσολογία και τη διάρκεια της θεραπείας για την περίπτωσή σας, λαμβάνοντας υπόψη το πλήρες ιατρικό ιστορικό σας.
Βιβλιογραφία
Cristiano, C, Cavanagh, RJ, Crucitti, VC, et al. (2024). ‘Multiple drug-delivery strategies to enhance the pharmacological and toxicological properties of Mefenamic acid’. Biomedicine & Pharmacotherapy.
Farkouh, A, Hemetsberger, M, Noe, CR, & Baumgärtel, C. (2022). ‘Interpreting the benefit and risk data in between-drug comparisons: illustration of the challenges using the example of mefenamic acid versus ibuprofen’. Pharmaceutics.
Khudaida, SH, Lee, CY, Tsai, YC, Chen, PH, et al. (2025). ‘Particle Size Control of Mefenamic Acid Using the Circulation-Type Sonocrystallization Process’. ACS Engineering Au.
Mustafa, H, Daud, S, Sheraz, S, Bibi, M, et al. (2025). ‘The Chemistry and Bioactivity of Mefenamic Acid Derivatives: A Review of Recent Advances’. Archiv der Pharmazie.
Naithani, S, Sharma, M, Kumar, S, & Prasher, P. (2025). ‘Coordination chemistry of mefenamic acid with bioactive first-row transition metals: Insights into their DNA binding and anticancer potential’. Coordination Chemistry Reviews.
Nnabuike, GG, Meena, SN, Palake, AR, et al. (2023). ‘Zn(II) complexes with mefenamic acid: Synthesis, characterization, and anticancer activity’. Journal of Molecular Structure.
Oparin, RD, Krestyaninov, MA, Ivlev, DV, et al. (2025). ‘Reaction mechanism between carbon dioxide and mefenamic acid in saturated solution and within the confinement of a nanocrystalline cellulose aerogel’. Journal of Molecular Liquids.
Rafique, S, Alzahrani, AYA, Irshad, H, Khan, AM, et al. (2023). ‘New fluorescent probe for sensing of mefenamic acid in aqueous medium: An integrated experimental and theoretical analysis’. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy.
Useini, L, Mojic, M, Laube, M, Lönnecke, P, Dahme, J, et al. (2022). ‘Carboranyl analogues of mefenamic acid and their biological evaluation’. ACS Omega.