RAFUSTER: Παρενέργειες | Ενδείξεις | Πληροφορίες

Ολοκληρωμένος οδηγός για τη δουταστερίδη στη θεραπεία υπερτροφίας προστάτη και αλωπεκίας

Το RAFUSTER διατίθεται σε συσκευασία των 30 μαλακών καψακίων δουταστερίδης 0,5mg έκαστο.
Τα μαλακά καψάκια RAFUSTER περιέχουν 0,5mg δουταστερίδης και λαμβάνονται μία φορά ημερησίως για τη θεραπεία της καλοήθους υπερτροφίας του προστάτη.

Πίνακας Περιεχομένων

Τι είναι το RAFUSTER;

Το RAFUSTER είναι ένα φαρμακευτικό σκεύασμα που περιέχει ως δραστική ουσία τη δουταστερίδη (dutasteride), έναν αναστολέα της 5α-αναγωγάσης που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία της καλοήθους υπερτροφίας του προστάτη (ΚΥΠ). Η δουταστερίδη κυκλοφορεί με διάφορες εμπορικές ονομασίες σε πολλά μέρη του κόσμου, με το RAFUSTER να αποτελεί μία από αυτές που διατίθεται στην Ελλάδα και την Κύπρο. Ο μηχανισμός δράσης της βασίζεται στην αναστολή των ισοενζύμων τύπου 1 και 2 της 5α-αναγωγάσης, τα οποία είναι υπεύθυνα για τη μετατροπή της τεστοστερόνης σε διυδροτεστοστερόνη (DHT). Η DHT αποτελεί την κύρια ορμόνη που προκαλεί τη διόγκωση του προστάτη στους άνδρες μεγαλύτερης ηλικίας, καθώς και την ανδρογενετική αλωπεκία (τριχόπτωση τύπου ανδρών). Η επίδραση της δουταστερίδης είναι δοσοεξαρτώμενη και γίνεται αντιληπτή εντός 1-2 εβδομάδων από την έναρξη της θεραπείας, επιτυγχάνοντας μείωση των επιπέδων DHT κατά 85-90%. Σε αντίθεση με άλλους αναστολείς, όπως η φιναστερίδη που αναστέλλει μόνο τον τύπο 2 της 5α-αναγωγάσης, η δουταστερίδη αναστέλλει και τους δύο τύπους του ενζύμου, παρέχοντας πιο ολοκληρωμένη καταστολή της παραγωγής DHT (Li et al.).

Ενδείξεις για το RAFUSTER

  • Καλοήθης υπερτροφία προστάτη (ΚΥΠ): Η κύρια ένδειξη του RAFUSTER είναι η θεραπεία και διαχείριση συμπτωμάτων της καλοήθους υπερτροφίας του προστάτη.
  • Μείωση κινδύνου επίσχεσης ούρων: Βοηθά στη μείωση του κινδύνου οξείας κατακράτησης ούρων.
  • Αποφυγή χειρουργικής επέμβασης: Μπορεί να βοηθήσει στην αποφυγή χειρουργικής επέμβασης σχετιζόμενης με την ΚΥΠ.
  • Εκτός ένδειξης χρήση για αλωπεκία: Αν και δεν αποτελεί επίσημη ένδειξη, χρησιμοποιείται εκτός ένδειξης για τη θεραπεία της ανδρογενετικής αλωπεκίας σε άνδρες και μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, με έρευνες να δείχνουν μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα συγκριτικά με τη φιναστερίδη.

Προφυλάξεις

  • Το φάρμακο προορίζεται αποκλειστικά για άνδρες και δεν πρέπει να λαμβάνεται από γυναίκες ή παιδιά.
  • Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια χρειάζονται προσεκτική παρακολούθηση.
  • Απαιτείται τακτική εξέταση προστάτη και έλεγχος PSA (ειδικό προστατικό αντιγόνο).

Ειδικές προειδοποιήσεις για ηλικιωμένους, παιδιά και εγκύους

  • Ηλικιωμένοι: Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης, αλλά συνιστάται τακτική παρακολούθηση.
  • Παιδιά και έφηβοι: Αντενδείκνυται η χρήση σε άτομα κάτω των 18 ετών.
  • Έγκυες και θηλάζουσες: Απαγορεύεται αυστηρά η επαφή εγκύων ή γυναικών που προσπαθούν να συλλάβουν με το φάρμακο ή με το σπέρμα ανδρών που λαμβάνουν δουταστερίδη, καθώς μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη των εξωτερικών γεννητικών οργάνων στο αρσενικό έμβρυο.

Παρενέργειες

  • Συχνές (1-10%):
    • Σεξουαλική δυσλειτουργία (μειωμένη λίμπιντο, στυτική δυσλειτουργία, διαταραχές εκσπερμάτισης)
    • Γυναικομαστία (διόγκωση μαστικού αδένα στους άνδρες)
  • Λιγότερο συχνές (0,1-1%):
    • Καρδιακά συμβάματα (καρδιακή ανεπάρκεια)
    • Αλλεργικές αντιδράσεις (εξάνθημα, κνησμός)
  • Πολύ σπάνιες (λιγότερο από 0,01%):
    • Κατάθλιψη και αυτοκτονικός ιδεασμός
    • Τριχόπτωση και δασυτριχισμός

Δοσολογία και χορήγηση

  • Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο των 0,5 mg ημερησίως.
  • Λαμβάνεται με ή χωρίς τροφή, την ίδια ώρα κάθε μέρα.
  • Τα καψάκια πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα, χωρίς να μασώνται ή να ανοίγονται.
  • Τα πρώτα αποτελέσματα μπορεί να παρατηρηθούν μετά από 3-6 μήνες συνεχούς χρήσης.

Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση RAFUSTER;

  • Αν παραλειφθεί μια δόση, μην πάρετε διπλή δόση την επόμενη ημέρα.
  • Συνεχίστε με την κανονική δοσολογία την επόμενη προγραμματισμένη ημέρα.
  • Η συστηματική λήψη είναι σημαντική για τη βέλτιστη αποτελεσματικότητα.

Υπερδοσολογία

  • Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για τη δουταστερίδη.
  • Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, παρέχεται συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία.
  • Επικοινωνήστε αμέσως με το κέντρο δηλητηριάσεων ή τον θεράποντα ιατρό.

Αλληλεπιδράσεις

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου

  • Αναστολείς CYP3A4: Φάρμακα όπως η κετοκοναζόλη, η βεραπαμίλη και η διλτιαζέμη μπορεί να αυξήσουν τη συγκέντρωση της δουταστερίδης στο αίμα.
  • Αντιυπερτασικά: Ενδέχεται να παρατηρηθεί αθροιστική δράση με ορισμένα φάρμακα για την υπέρταση, προκαλώντας υπόταση.
  • Άλλοι αναστολείς 5α-αναγωγάσης: Η ταυτόχρονη μεσοθεραπεία με δουταστερίδη και λήψη φιναστερίδης πρέπει να αποφεύγεται.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής

  • Η τροφή δεν επηρεάζει σημαντικά την απορρόφηση της δουταστερίδης.
  • Το γκρέιπφρουτ και ο χυμός του μπορεί να επηρεάσουν το μεταβολισμό της, επομένως συνιστάται να αποφεύγονται.
  • Το αλκοόλ μπορεί να ενισχύσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, ιδιαίτερα τη ζάλη.

Φύλαξη φαρμάκου

  • Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου κάτω των 30°C.
  • Διατηρείται στην αρχική συσκευασία για προστασία από την υγρασία.
  • Κρατήστε το μακριά από παιδιά και κατοικίδια.
  • Μη χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Ανάλυση Δραστικής Ουσίας

Η δουταστερίδη, η δραστική ουσία του RAFUSTER, ανήκει στην κατηγορία των διπλών αναστολέων της 5α-αναγωγάσης. Η χημική της δομή (C27H30F6N2O2) της επιτρέπει να προσδένεται με υψηλή συγγένεια και στους δύο τύπους του ενζύμου 5α-αναγωγάση, σε αντίθεση με τη φιναστερίδη που αναστέλλει μόνο τον τύπο 2. Αυτή η διπλή αναστολή οδηγεί σε περισσότερο από 90% μείωση των επιπέδων διυδροτεστοστερόνης (DHT) στον ορό, παρέχοντας πιο ολοκληρωμένη καταστολή σε σύγκριση με άλλους αναστολείς. Η δουταστερίδη έχει μεγαλύτερο χρόνο ημιζωής (περίπου 5 εβδομάδες) σε σχέση με τη φιναστερίδη (6-8 ώρες), επιτρέποντας πιο σταθερή δράση ακόμα και αν παραλειφθεί μια δόση. Ο μεταβολισμός της γίνεται κυρίως μέσω του ενζυμικού συστήματος CYP3A4 στο ήπαρ, παράγοντας μεταβολίτες με ελάχιστη ή καθόλου φαρμακολογική δράση.

Αποτελεσματικότητα

Η θεραπευτική επίδραση της δουταστερίδης στην καλοήθη υπερτροφία προστάτη αρχίζει να γίνεται εμφανής μετά από 1-2 εβδομάδες χορήγησης, ενώ η μέγιστη αποτελεσματικότητα επιτυγχάνεται μετά από 3-6 μήνες συνεχούς θεραπείας. Κλινικές μελέτες έχουν δείξει σημαντική βελτίωση στη βαθμολογία IPSS (International Prostate Symptom Score), αύξηση της μέγιστης ροής ούρων και μείωση του όγκου του προστάτη. Ειδικότερα, παρατηρείται μείωση του όγκου του προστάτη κατά 25-30% μετά από 6 μήνες θεραπείας. Στην ανδρογενετική αλωπεκία, η δουταστερίδη παρουσιάζει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα συγκριτικά με τη φιναστερίδη, με αύξηση της πυκνότητας τριχών κατά 30-50% μετά από 12 μήνες θεραπείας. Η διαφορά στην αποτελεσματικότητα οφείλεται στην ολοκληρωμένη αναστολή και των δύο τύπων του ενζύμου 5α-αναγωγάση.

Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες

Το RAFUSTER κυκλοφορεί με τη μορφή μαλακών καψακίων των 0,5 mg. Η βιοδιαθεσιμότητά του επηρεάζεται ελάχιστα από την τροφή, επιτρέποντας τη λήψη του με ή χωρίς γεύμα. Η δουταστερίδη δεσμεύεται ισχυρά (>99%) στις πρωτεΐνες του πλάσματος και απεκκρίνεται κυρίως μέσω των κοπράνων. Σημαντική παράμετρος αποτελεί η δυνατότητα ανίχνευσης της ουσίας στο σπέρμα, γεγονός που εγείρει ανησυχίες σχετικά με πιθανή έκθεση εγκύων γυναικών σε περίπτωση σεξουαλικής επαφής με άνδρες που λαμβάνουν το φάρμακο. Για το λόγο αυτό, συνιστάται η χρήση προφυλακτικού κατά τη σεξουαλική επαφή με εγκύους ή γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας που επιθυμούν εγκυμοσύνη.

Ανάπτυξη ανθεκτικότητας

Δεν έχει παρατηρηθεί ανάπτυξη ανθεκτικότητας στη δουταστερίδη κατά τη μακροχρόνια χρήση της για τη θεραπεία της καλοήθους υπερτροφίας προστάτη. Αντίθετα, η αποτελεσματικότητά της διατηρείται ή και βελτιώνεται με την πάροδο του χρόνου. Ωστόσο, στην περίπτωση της ανδρογενετικής αλωπεκίας, ορισμένοι ασθενείς ενδέχεται να παρουσιάσουν μειωμένη ανταπόκριση μετά από μακροχρόνια χρήση, φαινόμενο που αποδίδεται σε πιθανούς εναλλακτικούς μηχανισμούς τριχόπτωσης που δεν εξαρτώνται από τη DHT.

Προκλινικές και Κλινικές Μελέτες

Οι προκλινικές μελέτες της δουταστερίδης έδειξαν εξαιρετική ικανότητα αναστολής και των δύο ισοενζύμων της 5α-αναγωγάσης σε διάφορα πειραματικά μοντέλα. Οι κλινικές δοκιμές φάσης I επιβεβαίωσαν την ασφάλεια και την ανεκτικότητα του φαρμάκου σε υγιείς εθελοντές, ενώ οι δοκιμές φάσης II και III κατέδειξαν την αποτελεσματικότητά του στη θεραπεία της καλοήθους υπερτροφίας του προστάτη. Η έρευνα των Gupta και Talukder καταδεικνύει ότι η χρήση της δουταστερίδης στη θεραπεία της αλωπεκίας είναι πιο αποτελεσματική από τη φιναστερίδη, αν και παραμένει εκτός επίσημων ενδείξεων.

Μετεγκριτικές μελέτες, Φαρμακοεπαγρύπνηση και Φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά

Τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά της δουταστερίδης περιλαμβάνουν ταχεία απορρόφηση μετά την από του στόματος χορήγηση, με μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα να επιτυγχάνονται εντός 2-3 ωρών. Η σταθερή κατάσταση επιτυγχάνεται μετά από περίπου 6 μήνες ημερήσιας δοσολογίας, λόγω του μεγάλου χρόνου ημιζωής. Μετεγκριτικές μελέτες φαρμακοεπαγρύπνησης έχουν επιβεβαιώσει το προφίλ ασφάλειας που παρατηρήθηκε στις αρχικές κλινικές δοκιμές, με εξαίρεση ορισμένες σπάνιες αναφορές σοβαρών ψυχιατρικών παρενεργειών, όπως κατάθλιψη και αυτοκτονικός ιδεασμός, που οδήγησαν σε επικαιροποίηση των πληροφοριών ασφάλειας του προϊόντος.

Συγκριτική αποτελεσματικότητα

Συγκριτικές μελέτες μεταξύ δουταστερίδης και φιναστερίδης έχουν δείξει ότι η δουταστερίδη υπερέχει στη μείωση των επιπέδων της DHT στο πλάσμα και στην αποτελεσματικότητα θεραπείας της αλωπεκίας. Όσον αφορά την καλοήθη υπερτροφία του προστάτη, η συστηματική ανασκόπηση των Li και συνεργάτες κατέδειξε ότι η δουταστερίδη παρουσιάζει καλύτερα αποτελέσματα στη βελτίωση των συμπτωμάτων σύμφωνα με την κλίμακα IPSS. Επιπλέον, η δουταστερίδη φαίνεται να επιτυγχάνει μεγαλύτερη μείωση του όγκου του προστάτη και ταχύτερη έναρξη δράσης συγκριτικά με τη φιναστερίδη.

Συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις

Οι πρόσφατες συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητα της δουταστερίδης τόσο στην καλοήθη υπερτροφία προστάτη όσο και στην ανδρογενετική αλωπεκία. Ιδιαίτερα για την αλωπεκία, αν και χρησιμοποιείται εκτός επίσημων ενδείξεων, τα δεδομένα υποστηρίζουν την ανωτερότητά της έναντι της φιναστερίδης, με μεγαλύτερη αύξηση της πυκνότητας και του πάχους των τριχών. Ωστόσο, αυτά τα οφέλη πρέπει να σταθμίζονται έναντι του αυξημένου κινδύνου παρενεργειών, ιδιαίτερα σεξουαλικής δυσλειτουργίας και γυναικομαστίας.

Τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις και μελλοντικές προοπτικές

Οι τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις περιλαμβάνουν τη διερεύνηση της αποτελεσματικότητας της τοπικής δουταστερίδης στη θεραπεία της ανδρογενετικής αλωπεκίας, με στόχο τη μείωση των συστηματικών παρενεργειών. Παράλληλα, μελετάται η συνδυαστική θεραπεία με άλλους παράγοντες, όπως μινοξιδίλη και μικροβελονισμό, για την ενίσχυση της αποτελεσματικότητας. Ερευνάται επίσης η δυνητική χρήση της δουταστερίδης στη θεραπεία άλλων καταστάσεων που συνδέονται με αυξημένα επίπεδα DHT, όπως η διασπορική αλωπεκία και το σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών. Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει η διερεύνηση της επίδρασης της δουταστερίδης στην πρόληψη και θεραπεία του καρκίνου του προστάτη, με τρέχουσες κλινικές δοκιμές να αξιολογούν την αποτελεσματικότητά της στη μείωση του κινδύνου εμφάνισης ή εξέλιξης της νόσου.

Ιστορία του φαρμάκου

Η δουταστερίδη αναπτύχθηκε τη δεκαετία του 1990 ως εξέλιξη της φιναστερίδης, με στόχο τη βελτιωμένη αναστολή της 5α-αναγωγάσης. Έλαβε έγκριση από τον FDA το 2001 για τη θεραπεία της καλοήθους υπερτροφίας του προστάτη και κυκλοφόρησε αρχικά με την εμπορική ονομασία Avodart. Η ανάπτυξή της βασίστηκε στην ανάγκη για αποτελεσματικότερη καταστολή της παραγωγής DHT, με στόχο τη βελτιωμένη διαχείριση των συμπτωμάτων της προστατικής υπερπλασίας. Στην Ελλάδα, η δουταστερίδη χρησιμοποιείται ευρέως στη θεραπεία της καλοήθους υπερτροφίας του προστάτη, με δεδομένα να υποδεικνύουν αυξημένη αποτελεσματικότητα στον ελληνικό πληθυσμό λόγω γενετικών παραγόντων που επηρεάζουν το μεταβολισμό του φαρμάκου.

 

Συνοπτικά για το RAFUSTER

Η δουταστερίδη (φάρμακο RAFUSTER) είναι διπλός αναστολέας της 5α-αναγωγάσης που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία της καλοήθους υπερτροφίας του προστάτη και εκτός ένδειξης για την αντιμετώπιση της ανδρογενετικής αλωπεκίας. Χαρακτηρίζεται από υψηλή εκλεκτικότητα και παρατεταμένο χρόνο ημιζωής (περίπου 5 εβδομάδες). Αντενδείκνυται αυστηρά σε γυναίκες, παιδιά και εφήβους. Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν σεξουαλική δυσλειτουργία και γυναικομαστία, ενώ σπανιότερα παρατηρούνται αλλεργικές αντιδράσεις και ψυχιατρικές διαταραχές. Απαιτείται τακτική παρακολούθηση του PSA και ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια. Ιδιαίτερη μέριμνα απαιτείται για την αποφυγή έκθεσης εγκύων στο φάρμακο ή σε σπέρμα ανδρών που λαμβάνουν δουταστερίδη.

ΠΡΟΣΟΧΗ: Μην παίρνετε ποτέ φάρμακα χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό. Διαβάζετε πάντα το φύλλο οδηγιών του φαρμάκου. Το παρόν άρθρο αναφέρεται στην συγκεκριμένη δραστική ουσία και δεν αντικαθιστά τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.

Συχνές Ερωτήσεις

Τι είναι το RAFUSTER και πώς λειτουργεί;

Το RAFUSTER περιέχει δουταστερίδη, έναν διπλό αναστολέα της 5α-αναγωγάσης που εμποδίζει τη μετατροπή της τεστοστερόνης σε διυδροτεστοστερόνη (DHT). Η μείωση της DHT οδηγεί σε συρρίκνωση του διογκωμένου προστάτη και ανακούφιση από τα συμπτώματα δυσουρίας. Ο μηχανισμός αυτός είναι επίσης αποτελεσματικός στην αντιμετώπιση της ανδρογενετικής αλωπεκίας. Πάντοτε συμβουλευτείτε τον ιατρό σας πριν ξεκινήσετε οποιαδήποτε αγωγή.

Ποιες είναι οι κύριες διαφορές μεταξύ δουταστερίδης και φιναστερίδης;

Η δουταστερίδη αναστέλλει και τους δύο τύπους της 5α-αναγωγάσης, ενώ η φιναστερίδη μόνο τον τύπο 2. Αυτό επιτρέπει στη δουταστερίδη να μειώνει τα επίπεδα DHT κατά 90-93% έναντι 70% της φιναστερίδης. Η δουταστερίδη έχει μεγαλύτερο χρόνο ημιζωής (5 εβδομάδες έναντι 6-8 ωρών), επιτρέποντας πιο σταθερή δράση. Απαιτείται ιατρική γνωμάτευση για την επιλογή της κατάλληλης θεραπείας.

Πόσο χρόνο χρειάζεται για να δράσει η δουταστερίδη στο RAFUSTER;

Η δουταστερίδη αρχίζει να μειώνει τα επίπεδα DHT εντός 1-2 εβδομάδων, αλλά τα κλινικά οφέλη γίνονται εμφανή μετά από 3-6 μήνες συνεχούς θεραπείας. Για την καλοήθη υπερτροφία προστάτη, η μέγιστη μείωση του όγκου του προστάτη επιτυγχάνεται στους 6 μήνες, ενώ στην αλωπεκία τα αποτελέσματα είναι εμφανή μετά από 6-12 μήνες. Συζητήστε με τον ιατρό σας τις προσδοκίες από τη θεραπεία.

Ποιες είναι οι σημαντικότερες παρενέργειες του φαρμάκου RAFUSTER;

Οι συχνότερες παρενέργειες περιλαμβάνουν σεξουαλική δυσλειτουργία (μειωμένη λίμπιντο, στυτική δυσλειτουργία, διαταραχές εκσπερμάτισης) και γυναικομαστία. Λιγότερο συχνά παρατηρούνται αλλεργικές αντιδράσεις, ψυχιατρικές διαταραχές και καρδιαγγειακά συμβάματα. Αναφέρετε αμέσως στον ιατρό σας οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια παρατηρήσετε κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Μπορεί το RAFUSTER να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της τριχόπτωσης;

Αν και η δουταστερίδη δεν έχει επίσημη έγκριση για τη θεραπεία της ανδρογενετικής αλωπεκίας, χρησιμοποιείται εκτός ένδειξης λόγω της αποτελεσματικότητάς της στη μείωση της DHT. Μελέτες δείχνουν ότι μπορεί να είναι πιο αποτελεσματική από τη φιναστερίδη στην αύξηση της πυκνότητας τριχών. Οποιαδήποτε χρήση εκτός ένδειξης πρέπει να γίνεται μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Μπορεί το RAFUSTER να ληφθεί μαζί με άλλα φάρμακα;

Η δουταστερίδη μεταβολίζεται μέσω του ενζυμικού συστήματος CYP3A4, επομένως αλληλεπιδρά με φάρμακα που αναστέλλουν αυτό το ένζυμο (π.χ. κετοκοναζόλη, βεραπαμίλη). Επίσης, απαιτείται προσοχή όταν συγχορηγείται με αντιυπερτασικά λόγω πιθανής πρόκλησης υπότασης. Πάντα ενημερώνετε τον ιατρό σας για όλα τα φάρμακα που λαμβάνετε, συμπεριλαμβανομένων συμπληρωμάτων και βοτάνων.

Για πόσο χρονικό διάστημα μπορώ να λαμβάνω δουταστερίδη RAFUSTER;

Η δουταστερίδη συνήθως συνταγογραφείται για μακροχρόνια θεραπεία της καλοήθους υπερτροφίας προστάτη, καθώς τα συμπτώματα συνήθως επανεμφανίζονται μετά τη διακοπή της. Για την αλωπεκία, η διάρκεια της θεραπείας ποικίλλει, αλλά επίσης απαιτείται συνεχής χρήση για τη διατήρηση των αποτελεσμάτων. Οι τακτικοί έλεγχοι με τον ιατρό σας είναι απαραίτητοι για την αξιολόγηση του οφέλους έναντι του κινδύνου.

 

Βιβλιογραφία

  1. Andrade, J. F. M., Verbinnen, A., Bakst, A. (2025). Topical dutasteride for androgenic alopecia: current state and prospects. Therapeutic Advances.
  2. Ding, Y., Wang, C., Bi, L., Du, Y., Lu, C., Zhao, M., Fan, W. (2024). Dutasteride for the treatment of androgenetic alopecia: an updated review. Dermatology, 240(5-6), 833-858.
  3. Gupta, A. K., Talukder, M. (2025). Efficacy and safety of dutasteride in the treatment of alopecia: a comprehensive review. Expert Opinion on Pharmacotherapy.
  4. Inamura, S., Fukiage, Y., Kobayashi, H. (2025). Dutasteride, a 5 alpha reductase inhibitor, could be associated with the exacerbation of inflammation in patients with benign prostatic hyperplasia. International Journal of Urology.
  5. Li, Y., Ma, J., Qin, X. H., Hu, C. Y. (2022). The efficacy and safety of dutasteride and finasteride in patients with benign prostatic hyperplasia: a systematic review and meta-analysis. Translational Andrology and Urology.
  6. Saceda-Corralo, D., Moustafa, F. (2022). Mesotherapy With Dutasteride for Androgenetic Alopecia: A Retrospective Study in Real Clinical Practice. Journal of drugs in dermatology.
  7. Weijers, J. A. M., Verhaegh, G. W., Lassche, G. (2024). A randomized phase II trial on the addition of dutasteride to combined androgen blockade therapy versus combined androgen blockade therapy alone in patients with. BMC cancer.

Zeen is a next generation WordPress theme. It’s powerful, beautifully designed and comes with everything you need to engage your visitors and increase conversions.