Τι είναι η Rabeprazole;
Η rabeprazole (ραμπεπραζόλη) είναι ένα φαρμακευτικό σκεύασμα που ανήκει στην κατηγορία των αναστολέων της αντλίας πρωτονίων (PPIs). Πρόκειται για έναν αντιεκκριτικό παράγοντα της κατηγορίας των υποκατεστημένων βενζιμιδαζολών που καταστέλλει την έκκριση γαστρικού οξέος μέσω της ειδικής αναστολής του ενζύμου Η+/Κ+-ΑΤΡάση (η λεγόμενη αντλία πρωτονίων). Η ραμπεπραζόλη, σε αντίθεση με άλλα αντιόξινα φάρμακα, δεν παρουσιάζει αντιχολινεργικές ή Η2 ανταγωνιστικές ιδιότητες έναντι της ισταμίνης. Κυκλοφορεί με διάφορες εμπορικές ονομασίες όπως Rabeprazole/Actavis, Rabeprazole/Generics, Rabeprazole/Mylan, Rabeprazole Sodium/Teva και άλλες σε πολλές χώρες παγκοσμίως. Η χημική ουσία rabeprazole sodium (νάτριο ραμπεπραζόλης) αποτελεί την ενεργή μορφή του φαρμάκου που χρησιμοποιείται στα σκευάσματα. Ο μηχανισμός δράσης της βασίζεται στην ενεργοποίηση του μορίου σε όξινο περιβάλλον, όπου μετατρέπεται στην ενεργή της μορφή και προσδένεται στην αντλία πρωτονίων των τοιχωματικών κυττάρων του στομάχου, εμποδίζοντας την έκκριση υδροχλωρικού οξέος.
Ενδείξεις για το Rabeprazole
- Γαστροοισοφαγική παλινδρομική νόσος (ΓΟΠΝ) – για τη βραχυπρόθεσμη και μακροπρόθεσμη θεραπεία
- Πεπτικό έλκος (γαστρικό και δωδεκαδακτυλικό)
- Σύνδρομο Zollinger-Ellison και άλλες καταστάσεις υπερέκκρισης οξέος
- Εκρίζωση του Helicobacter pylori (σε συνδυασμό με κατάλληλα αντιβιοτικά)
- Διαβρωτική οισοφαγίτιδα
- Πρόληψη γαστρικών ελκών που σχετίζονται με τη χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ)
Προφυλάξεις
Ειδικές προειδοποιήσεις για ηλικιωμένους, παιδιά και εγκύους για το Rabeprazole
- Ηλικιωμένοι: Δεν απαιτείται ιδιαίτερη προσαρμογή της δοσολογίας για ηλικιωμένους ασθενείς, ωστόσο χρειάζεται προσοχή σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.
- Παιδιά: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα σε παιδιά δεν έχει τεκμηριωθεί πλήρως. Χρησιμοποιείται με προσοχή και μόνο κατόπιν ιατρικής συμβουλής.
- Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες: Η χρήση της ραμπεπραζόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού θα πρέπει να αποφεύγεται, εκτός εάν είναι απολύτως απαραίτητη και κατόπιν ιατρικής σύστασης.
- Προειδοποιήσεις για μακροχρόνια χρήση: Η παρατεταμένη χρήση μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο λοιμώξεων, έλλειψη βιταμίνης Β12 και μαγνησίου, καθώς και αυξημένο κίνδυνο οστεοπορωτικών καταγμάτων.
Παρενέργειες
- Συχνές παρενέργειες (εμφανίζονται σε 1-10% των ασθενών):
- Κεφαλαλγία
- Ναυτία
- Διάρροια
- Κοιλιακό άλγος
- Δυσκοιλιότητα
- Μετεωρισμός
- Όχι συχνές παρενέργειες (εμφανίζονται σε 0,1-1% των ασθενών):
- Ζάλη
- Αϋπνία
- Βήχας
- Φαρυγγίτιδα
- Ρινίτιδα
- Εξάνθημα
- Κνησμός
- Σπάνιες παρενέργειες (εμφανίζονται σε λιγότερο από 0,1% των ασθενών):
- Υπομαγνησιαιμία
- Αναφυλακτικές αντιδράσεις
- Ηπατίτιδα
- Διάμεση νεφρίτιδα
- Θρομβοπενία
- Λευκοπενία
Δοσολογία και χορήγηση
- Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση: 20 mg άπαξ ημερησίως για 4-8 εβδομάδες
- Έλκος δωδεκαδακτύλου: 20 mg άπαξ ημερησίως για 4-8 εβδομάδες
- Γαστρικό έλκος: 20 mg άπαξ ημερησίως για 6 εβδομάδες
- Εκρίζωση H. pylori: 20 mg δύο φορές ημερησίως σε συνδυασμό με αντιβιοτικά για 7 ημέρες
- Σύνδρομο Zollinger-Ellison: Η αρχική δόση είναι 60 mg άπαξ ημερησίως, με δυνατότητα προσαρμογής μέχρι 120 mg/ημέρα
Η ραμπεπραζόλη λαμβάνεται συνήθως πριν από τα γεύματα, ιδανικά το πρωί, και τα γαστροανθεκτικά δισκία δεν πρέπει να θρυμματίζονται ή να μασώνται.
Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση Rabeprazole;
- Εάν παραλείψετε μια δόση, πάρτε την αμέσως μόλις το θυμηθείτε.
- Αν όμως πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που χάσατε και συνεχίστε με το κανονικό πρόγραμμα.
- Μην παίρνετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που παραλείψατε.
Υπερδοσολογία
Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να περιλαμβάνουν:
- Σύγχυση
- Υπνηλία
- Θολή όραση
- Ταχυκαρδία
- Ναυτία
- Έμετο
- Εφίδρωση
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, απαιτείται άμεση ιατρική βοήθεια. Η αντιμετώπιση είναι κυρίως υποστηρικτική, καθώς δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.
Αλληλεπιδράσεις
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου
- Αντιπηκτικά: Μπορεί να ενισχύσει τη δράση της βαρφαρίνης και άλλων αντιπηκτικών
- Διγοξίνη: Μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα διγοξίνης στο αίμα
- Κλοπιδογρέλη: Μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα της κλοπιδογρέλης
- Αντιμυκητιασικά αζόλης: Ιτρακοναζόλη και κετοκοναζόλη μπορεί να έχουν μειωμένη απορρόφηση
- Μεθοτρεξάτη: Αυξημένος κίνδυνος τοξικότητας της μεθοτρεξάτης
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής
- Η απορρόφηση της ραμπεπραζόλη δεν επηρεάζεται σημαντικά από την τροφή, ωστόσο συνιστάται η λήψη του φαρμάκου πριν από το γεύμα.
- Να αποφεύγεται η κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας, καθώς μπορεί να επιδεινώσει τον ερεθισμό του στομάχου.
- Τροφές με υψηλή περιεκτικότητα σε οξέα μπορεί να μειώσουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.
Φύλαξη φαρμάκου
- Διατηρείτε το φάρμακο σε θερμοκρασία δωματίου (15-30°C).
- Προστατέψτε από το φως και την υγρασία.
- Διατηρείτε στην αρχική συσκευασία.
- Κρατήστε το μακριά από παιδιά.
- Μη χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Ανάλυση Δραστικής Ουσίας
Η ραμπεπραζόλη αποτελεί ένα συνθετικό παράγωγο βενζιμιδαζόλης με χημικό τύπο C18H21N3O3S. Η ενεργή μορφή του φαρμάκου, το rabeprazole sodium, είναι ένα άσπρο έως υποκίτρινο κρυσταλλικό στερεό, εύκολα διαλυτό στο νερό. Το μόριο χαρακτηρίζεται από έναν δακτύλιο βενζιμιδαζόλης συνδεδεμένο με μια πυριδινυλομεθυλοσουλφινυλική ομάδα. Σε όξινο περιβάλλον, η ραμπεπραζόλη υφίσταται μια δομική τροποποίηση που οδηγεί στο σχηματισμό μιας κυκλικής σουλφεναμίδης, η οποία αλληλεπιδρά με την H+/K+-ATPάση. Η ενεργοποίηση του μορίου συμβαίνει εξαιτίας της παρουσίας τετραθειολικών κέντρων ψευδαργύρου που δημιουργούν ένα ευνοϊκό περιβάλλον για τη μετατροπή του φαρμάκου στην ενεργή του μορφή.
Αποτελεσματικότητα
Η ραμπεπραζόλη παρουσιάζει ισχυρή αντιεκκριτική δράση με ταχεία έναρξη και παρατεταμένη διάρκεια δράσης. Μελέτες καταδεικνύουν ότι η rabeprazole μπορεί να καταστείλει τη γαστρική έκκριση οξέος έως και 88% μέσα σε 8 ώρες από τη λήψη μίας μόνο δόσης. Μια μακροχρόνια θεραπεία συντήρησης με rabeprazole είναι αποτελεσματική στην αντιμετώπιση της διαβρωτικής οισοφαγίτιδας, με ποσοστά ίασης που πλησιάζουν το 90% μετά από 8 εβδομάδες θεραπείας. Επιπλέον, η rabeprazole έχει αποδειχθεί ιδιαίτερα αποτελεσματική στην εκρίζωση του Helicobacter pylori όταν χορηγείται ως μέρος τριπλής θεραπείας με αντιβιοτικά, επιτυγχάνοντας ποσοστά εκρίζωσης που κυμαίνονται από 75% έως 90%.
Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες
Η ραμπεπραζόλη διαφέρει από άλλους αναστολείς αντλίας πρωτονίων λόγω της ταχύτερης έναρξης δράσης της και του ευνοϊκού προφίλ αλληλεπιδράσεων. Ενώ όλοι οι PPIs μεταβολίζονται μέσω του συστήματος κυτοχρώματος P450, η ραμπεπραζόλη μεταβολίζεται κυρίως μέσω μιας μη ενζυματικής οδού, μειώνοντας έτσι τις πιθανές αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Επιπλέον, η ραμπεπραζόλη έχει αποδειχθεί ότι είναι αποτελεσματική σε ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται επαρκώς σε άλλους PPIs, γεγονός που την καθιστά πολύτιμη εναλλακτική λύση στην κλινική πρακτική.
Ανάπτυξη ανθεκτικότητας
Παρόλο που η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στη rabeprazole δεν είναι συχνό φαινόμενο, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν μειωμένη ανταπόκριση μετά από παρατεταμένη χρήση. Αυτό συχνά σχετίζεται με φαινόμενα ταχυφυλαξίας ή με το φαινόμενο διαφυγής οξέος, όπου παρατηρείται έκκριση οξέος παρά τη συνεχή αναστολή της αντλίας πρωτονίων. Επίσης, η ανθεκτικότητα του H. pylori σε θεραπευτικά σχήματα που περιλαμβάνουν rabeprazole αποτελεί ανησυχητικό ζήτημα σε ορισμένες γεωγραφικές περιοχές, απαιτώντας προσαρμογή των θεραπευτικών στρατηγικών.
Προκλινικές και Κλινικές Μελέτες
Προκλινικές μελέτες σε πειραματόζωα έχουν δείξει ότι η rabeprazole έχει υψηλό περιθώριο ασφάλειας, με χαμηλή τοξικότητα ακόμη και σε υψηλές δόσεις. Οι τοξικοκινητικές μελέτες 13 εβδομάδων σε σκύλους έχουν αποδείξει την ασφάλεια του συνδυασμού rabeprazole sodium και διττανθρακικού νατρίου, παρέχοντας σημαντικά δεδομένα για τη μακροπρόθεσμη χρήση του. Σημαντικές κλινικές δοκιμές φάσης III έχουν επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητα της rabeprazole για διάφορες γαστροοισοφαγικές παθήσεις, συμπεριλαμβανομένης της ΓΟΠΝ, των πεπτικών ελκών και της διαβρωτικής οισοφαγίτιδας, με ποσοστά ανταπόκρισης συγκρίσιμα ή υψηλότερα από άλλους PPIs.
Μετεγκριτικές μελέτες, Φαρμακοεπαγρύπνηση και Φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά
Η ραμπεπραζόλη απορροφάται ταχέως μετά την από του στόματος χορήγηση, με βιοδιαθεσιμότητα περίπου 52% λόγω του φαινομένου πρώτης διόδου. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 1-2 ώρες, αλλά η φαρμακολογική δράση διαρκεί έως και 72 ώρες λόγω της μη αναστρέψιμης σύνδεσης με την αντλία πρωτονίων. Σύμφωνα με τον Guo και συνεργάτες, η ανάπτυξη βελτιωμένων μεθόδων LC-MS/MS έχει επιτρέψει τον ακριβέστερο ποσοτικό προσδιορισμό των εναντιομερών της rabeprazole και των μεταβολιτών της σε βιολογικά δείγματα, συμβάλλοντας στην καλύτερη κατανόηση της τοξικοκινητικής του φαρμάκου (Guo et al., 2024).
Συγκριτική αποτελεσματικότητα
Συγκριτικά με άλλους PPIs, η ραμπεπραζόλη παρουσιάζει ορισμένα πλεονεκτήματα όπως ταχύτερη έναρξη δράσης και λιγότερες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Άμεσες συγκριτικές μελέτες με ομεπραζόλη και λανσοπραζόλη έχουν δείξει παρόμοια αποτελεσματικότητα στη θεραπεία της ΓΟΠΝ και των πεπτικών ελκών, αλλά με ταχύτερη ανακούφιση συμπτωμάτων για τη rabeprazole. Επίσης, η rabeprazole έχει αποδειχθεί εξίσου αποτελεσματική με την παντοπραζόλη στη θεραπεία της διαβρωτικής οισοφαγίτιδας, αλλά με διαφορετικό προφίλ συμπεριφοράς κατακράτησης σε χρωματογραφικές αναλύσεις.
Συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις
Συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις έχουν επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της rabeprazole σε διάφορες γαστρεντερικές παθήσεις. Μια πρόσφατη μετα-ανάλυση που συνέκρινε διάφορους PPIs στη θεραπεία της ΓΟΠΝ κατέταξε τη ραμπεπραζόλη μεταξύ των πιο αποτελεσματικών όσον αφορά την ταχύτητα ανακούφισης των συμπτωμάτων και το προφίλ ασφάλειας. Επιπλέον, μια συστηματική ανασκόπηση της αποτελεσματικότητας των PPIs στην εκρίζωση του H. pylori έδειξε ότι τα σχήματα που περιλαμβάνουν ραμπεπραζόλη παρουσιάζουν συγκρίσιμα ή καλύτερα αποτελέσματα από αυτά με άλλους PPIs, ιδιαίτερα σε περιπτώσεις ανθεκτικών στελεχών.
Τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις και μελλοντικές προοπτικές
Η έρευνα γύρω από τη ραμπεπραζόλη συνεχίζει να εξελίσσεται, με έμφαση σε καινοτόμους τρόπους χορήγησης και νέες θεραπευτικές εφαρμογές. Υπάρχει αυξανόμενο ενδιαφέρον για την ανάπτυξη διαδερμικών συστημάτων χορήγησης rabeprazole που θα μπορούσαν να αυξήσουν τη βιοδιαθεσιμότητα και να μειώσουν τις ανεπιθύμητες ενέργειες. Επιπλέον, ερευνάται η πιθανή χρήση της rabeprazole σε συνδυασμό με νέες αντιμικροβιακές στρατηγικές για την αντιμετώπιση ανθεκτικών στελεχών H. pylori. Η ανάπτυξη νανοσύνθετων προσροφητικών υλικών για τον ποσοτικό προσδιορισμό της ραμπεπραζόλης σε βιολογικά και φαρμακευτικά δείγματα αποτελεί επίσης μια σημαντική εξέλιξη στον τομέα της αναλυτικής χημείας των φαρμάκων.
Ιστορία του φαρμάκου
Η ραμπεπραζόλη αναπτύχθηκε στις αρχές της δεκαετίας του 1990 από την Eisai Co., Ltd στην Ιαπωνία, ως μέλος της δεύτερης γενιάς αναστολέων αντλίας πρωτονίων. Έλαβε αρχικά έγκριση για κλινική χρήση στην Ιαπωνία το 1997, ακολουθούμενη από έγκριση από τον FDA στις ΗΠΑ το 1999. Το φάρμακο σχεδιάστηκε με στόχο τη βελτίωση του προφίλ ασφάλειας και αποτελεσματικότητας σε σύγκριση με την ομεπραζόλη, τον πρώτο PPI που αναπτύχθηκε. Στην Ελλάδα, η ραμπεπραζόλη εισήχθη στην κλινική πρακτική στις αρχές της δεκαετίας του 2000 και έκτοτε αποτελεί σημαντική θεραπευτική επιλογή για τον ελληνικό πληθυσμό, ιδιαίτερα για τη θεραπεία της ΓΟΠΝ που παρουσιάζει υψηλό επιπολασμό στη χώρα μας.
Συνοπτικά για το Rabeprazole
Η ραμπεπραζόλη (φάρμακο rabeprazole) είναι αναστολέας της αντλίας πρωτονίων με εξειδικευμένη δράση στην καταστολή έκκρισης γαστρικού οξέος. Ενδείκνυται κυρίως για γαστροοισοφαγική παλινδρομική νόσο, πεπτικά έλκη και την εκρίζωση του Helicobacter pylori. Αποφεύγεται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό, σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία και κύηση. Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν κεφαλαλγία, ναυτία και διάρροια, ενώ σπανιότερα παρατηρούνται υπομαγνησιαιμία και αιματολογικές διαταραχές. Απαιτείται προσοχή στους ηλικιωμένους και κατά τη μακροχρόνια χρήση, καθώς ενδέχεται να αυξηθεί ο κίνδυνος οστεοπορωτικών καταγμάτων και η πιθανότητα λοιμώξεων.
ΠΡΟΣΟΧΗ: Μην παίρνετε ποτέ φάρμακα χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό. Διαβάζετε πάντα το φύλλο οδηγιών του φαρμάκου. Το παρόν άρθρο αναφέρεται στην συγκεκριμένη δραστική ουσία και δεν αντικαθιστά τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
Συχνές Ερωτήσεις
Τι είναι το rabeprazole και πώς λειτουργεί;
Το rabeprazole είναι ένας αναστολέας της αντλίας πρωτονίων που μειώνει την παραγωγή οξέος στο στομάχι μέσω της αναστολής του ενζύμου Η+/Κ+-ΑΤΡάση. Λειτουργεί διαφορετικά από τα αντιόξινα, καθώς δεν εξουδετερώνει το υπάρχον οξύ, αλλά μειώνει την παραγωγή του. Συμβουλευτείτε πάντα το γιατρό σας σχετικά με τη χρήση του και τον μηχανισμό δράσης του στην περίπτωσή σας.
Πόσο χρόνο χρειάζεται το rabeprazole για να δράσει;
Το rabeprazole αρχίζει να δρα εντός 1-2 ωρών από τη λήψη και επιτυγχάνει μέγιστη καταστολή οξέος μέσα σε περίπου 4 ώρες. Ωστόσο, η πλήρης θεραπευτική δράση μπορεί να χρειαστεί 3-5 ημέρες συνεχούς χρήσης. Για συμπτώματα πεπτικού έλκους, η βελτίωση συχνά παρατηρείται σε 1-2 εβδομάδες. Απευθυνθείτε στον ιατρό σας εάν δεν παρατηρείτε βελτίωση.
Μπορεί να ληφθεί μακροχρόνια το rabeprazole;
Η μακροχρόνια χρήση ραμπεπραζόλης (άνω των 8-12 εβδομάδων) πρέπει να γίνεται μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση. Παρατεταμένη χρήση μπορεί να σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο οστεοπορωτικών καταγμάτων, υπομαγνησιαιμία, έλλειψη βιταμίνης Β12 και αυξημένη πιθανότητα λοιμώξεων. Συζητήστε με τον γιατρό σας για την αναγκαιότητα συνέχισης της θεραπείας.
Μπορώ να παίρνω rabeprazole ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα;
Το rabeprazole μπορεί να αλληλεπιδράσει με ορισμένα φάρμακα όπως αντιπηκτικά, διγοξίνη, κλοπιδογρέλη και αντιμυκητιασικά αζόλης. Συγκριτικά με άλλους αναστολείς αντλίας πρωτονίων, παρουσιάζει λιγότερες αλληλεπιδράσεις λόγω του διαφορετικού μεταβολικού μονοπατιού. Ενημερώστε τον γιατρό σας για όλα τα φάρμακα που λαμβάνετε πριν ξεκινήσετε θεραπεία με ραμπεπραζόλη.
Ποιες είναι οι συνηθέστερες παρενέργειες του rabeprazole;
Οι πιο συχνές παρενέργειες του rabeprazole περιλαμβάνουν κεφαλαλγία, ναυτία, διάρροια, μετεωρισμό και κοιλιακό άλγος. Λιγότερο συχνά παρατηρούνται ζάλη, εξάνθημα και διαταραχές ύπνου. Σπάνιες αλλά σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν αλλεργικές αντιδράσεις, ηπατίτιδα και διάμεση νεφρίτιδα. Συμβουλευτείτε αμέσως γιατρό εάν εμφανιστούν σοβαρά συμπτώματα.
Πώς πρέπει να λαμβάνεται το rabeprazole για καλύτερα αποτελέσματα;
Το rabeprazole λαμβάνεται συνήθως μία φορά ημερησίως, κατά προτίμηση το πρωί πριν από τα γεύματα. Τα γαστροανθεκτικά δισκία πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα με νερό και όχι να θρυμματίζονται ή να μασώνται, καθώς αυτό μπορεί να καταστρέψει την εντερική επικάλυψη και να μειώσει την αποτελεσματικότητα. Ακολουθείτε πάντα τις οδηγίες του γιατρού σας για τη σωστή δοσολογία.
Ποια είναι η διαφορά μεταξύ rabeprazole και άλλων αναστολέων αντλίας πρωτονίων;
Το rabeprazole διαφοροποιείται από άλλους αναστολείς αντλίας πρωτονίων (όπως ομεπραζόλη, εσομεπραζόλη) στην ταχύτερη έναρξη δράσης και στο μεταβολικό του προφίλ. Μεταβολίζεται κυρίως μη-ενζυματικά, μειώνοντας τις πιθανές αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Σε ορισμένες μελέτες, δείχνει ταχύτερη ανακούφιση συμπτωμάτων. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας για το καταλληλότερο φάρμακο στην περίπτωσή σας.
Βιβλιογραφία
- Du Y, Wu Y, Liu Y, Meng C, Tan L, Cai, T. (2022). Identification and genotoxicity evaluation of potential impurities in rabeprazole sodium using in silico and in vitro analyses. Drug and Chemical Toxicology.
- Guo J, Ma X, Bu F, Wang J, Sun J, Zhang R. (2024). Improved quantitative determination of (R)-and (S)‐rabeprazole sodium and its metabolites in rat plasma by LC-MS/MS and its application to a toxicokinetic study. Journal of Chromatography B.
- Islam MT, Iriti M, Harhar H, Elouafy Y. (2024). Evaluation of toxic effects of rabeprazole sodium on the plant-based eukaryotic test models. Vitae.
- Marker T, Steimbach RR, Perez-Borrajero C. (2025). Site-specific activation of the proton pump inhibitor rabeprazole by tetrathiolate zinc centres. Nature Chemistry.
- Mazidi F, Sheibani A. (2025). Au NPs-CdS QDs Nano-composite as a New Adsorbent for Quantitative Determination of Rabeprazole in Biological and Pharmaceutical Samples Using Ion Mobility. Analytical and Bioanalytical Chemistry Research.
- Mohammed MJ, Rasheed AS, Qasim B. (2025). Retention behavior of pantoprazole and rabeprazole on zwitterionic stationary phases in hydrophilic interaction chromatography. AIP Conference Proceedings.
- Roh JS, Nam KY, Jung WT, Kim YM. (2024). 13-Week Repeated Oral Toxicity and Toxicokinetic Studies of Rabeprazole Sodium and Sodium Bicarbonate Combination in Dogs. International Journal of Toxicology.
- Soral M, Nanjappa SH, Alayadan P. (2021). Formulation and evaluation of transdermal patch of rabeprazole sodium. Journal of Reports in Pharmaceutical Sciences.