PONSTAN: Οδηγίες, Παρενέργειες, Δοσολογία, Πληροφορίες & Μελέτες

Πληροφορίες για το PONSTAN

Το PONSTAN είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) που χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση του πόνου, της φλεγμονής και του πυρετού. Το ενεργό συστατικό του είναι το μεφαιναμικό οξύ, το οποίο ανήκει στην κατηγορία των φαιναματών.

Ενεργά συστατικά: Μεφαιναμικό οξύ

Θεραπευτική κατηγορία: Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ)

Χημική δομή: Το μεφαιναμικό οξύ είναι ένα παράγωγο του ανθρανιλικού οξέος με χημικό τύπο C15H15NO2.

Μηχανισμός δράσης: Το PONSTAN δρα αναστέλλοντας τη δράση των ενζύμων κυκλοοξυγενάσης (COX), μειώνοντας έτσι την παραγωγή προσταγλανδινών που προκαλούν πόνο, φλεγμονή και πυρετό.

Το PONSTAN χρησιμοποιείται για την ανακούφιση από:

• Πόνους περιόδου (δυσμηνόρροια)
• Πονοκεφάλους και ημικρανίες
• Οδοντικούς πόνους
• Μυοσκελετικούς πόνους
• Πυρετό

Επιπλέον, το PONSTAN έχει αντιφλεγμονώδη δράση και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την αντιμετώπιση φλεγμονωδών καταστάσεων όπως η οστεοαρθρίτιδα και η ρευματοειδής αρθρίτιδα.

Ιστορία του φαρμάκου

Το μεφαιναμικό οξύ ανακαλύφθηκε τη δεκαετία του 1960 από τον Dr. Claude M. Winder και τους συνεργάτες του στα εργαστήρια της Parke-Davis (νυν Pfizer). Το φάρμακο εγκρίθηκε για πρώτη φορά για χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1967.

Πρόσφατες μελέτες έχουν διερευνήσει νέες μεθόδους χορήγησης και παρακολούθησης του μεφαιναμικού οξέος. Οι Cristiano et al. στη μελέτη τους “Multiple drug-delivery strategies to enhance the pharmacological and toxicological properties of Mefenamic acid” εξέτασαν καινοτόμες προσεγγίσεις για τη βελτίωση της βιοδιαθεσιμότητας και του θεραπευτικού προφίλ του φαρμάκου (Biomedicine & Pharmacotherapy, 2024).

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

• Κωδικός ATC: M01AG01
• Τίτλος: Mefenamic acid
• Κατηγοριοποίηση:
  • M: Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων
  • M01: Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα
  • M01A: Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά
  • M01AG: Φαιναμάτες

Το PONSTAN, με το ενεργό συστατικό μεφαιναμικό οξύ, αποτελεί ένα σημαντικό φαρμακευτικό προϊόν στην κατηγορία των ΜΣΑΦ, προσφέροντας αποτελεσματική ανακούφιση από πόνο, φλεγμονή και πυρετό σε διάφορες κλινικές καταστάσεις.

 

Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις για το PONSTAN

Το PONSTAN χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση διαφόρων παθήσεων που σχετίζονται με πόνο, φλεγμονή και πυρετό. Οι κύριες ενδείξεις περιλαμβάνουν:

• Δυσμηνόρροια (επώδυνη εμμηνορρυσία)
• Πονοκέφαλοι και ημικρανίες
• Οδοντικοί πόνοι
• Μυοσκελετικοί πόνοι
• Οστεοαρθρίτιδα
• Ρευματοειδής αρθρίτιδα
• Πυρετός

Η χορήγηση του φαρμάκου πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις οδηγίες του ιατρού ή του φαρμακοποιού. Συνήθως λαμβάνεται από το στόμα με ένα ποτήρι νερό, κατά προτίμηση μετά το φαγητό για την αποφυγή στομαχικών ενοχλήσεων.

Φύλαξη Φαρμάκου

Το PONSTAN πρέπει να φυλάσσεται:

• Σε θερμοκρασία δωματίου (15-30°C)
• Μακριά από άμεσο ηλιακό φως και υγρασία
• Σε μέρος που δεν το φτάνουν παιδιά
• Στην αρχική του συσκευασία

Μη χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Παρενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το PONSTAN μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες, αν και δεν εμφανίζονται σε όλους τους ασθενείς. Οι Cristiano et al. στη μελέτη τους “Multiple drug-delivery strategies to enhance the pharmacological and toxicological properties of Mefenamic acid” επισημαίνουν ότι η παρατεταμένη χρήση του μεφαιναμικού οξέος μπορεί να οδηγήσει σε γαστρεντερικές επιπλοκές (Biomedicine & Pharmacotherapy, 2024).

Συχνές παρενέργειες:

• Ναυτία
• Διάρροια
• Δυσπεψία
• Πονοκέφαλος
• Ζάλη

Λιγότερο συχνές παρενέργειες:

• Στομαχικός πόνος
• Δυσκοιλιότητα
• Εξάνθημα
• Κνησμός
• Υπνηλία

Σπάνιες παρενέργειες:

• Γαστρεντερική αιμορραγία
• Ηπατική δυσλειτουργία
• Νεφρική ανεπάρκεια
• Αλλεργικές αντιδράσεις
• Διαταραχές όρασης

Προειδοποιήσεις

Ειδικές προειδοποιήσεις για ηλικιωμένους:

• Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικών επιπλοκών
• Πιθανή ανάγκη προσαρμογής της δοσολογίας

Ειδικές προειδοποιήσεις για παιδιά:

• Η χρήση σε παιδιά κάτω των 14 ετών δεν συνιστάται χωρίς ιατρική συμβουλή

Ειδικές προειδοποιήσεις για εγκύους:

• Αντενδείκνυται η χρήση κατά το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης
• Συμβουλευτείτε τον ιατρό σας πριν τη χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού

Είναι σημαντικό να ακολουθείτε πάντα τις οδηγίες του φαρμακοποιού και του γιατρού σας.

 

Αντενδείξεις και Προφυλάξεις

Το PONSTAN αντενδείκνυται σε περιπτώσεις:

• Υπερευαισθησίας στο μεφαιναμικό οξύ ή σε άλλα ΜΣΑΦ
• Ενεργού πεπτικού έλκους
• Ιστορικού γαστρεντερικής αιμορραγίας
• Σοβαρής ηπατικής ή νεφρικής ανεπάρκειας
• Τρίτου τριμήνου εγκυμοσύνης

Προφυλάξεις πρέπει να λαμβάνονται σε ασθενείς με:

• Ιστορικό καρδιαγγειακών παθήσεων
• Υπέρταση
• Άσθμα
• Διαταραχές πήξης του αίματος

Αλληλεπιδράσεις

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:

• Αντιπηκτικά: Αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας
• Διουρητικά: Μειωμένη αποτελεσματικότητα των διουρητικών
• Αντιυπερτασικά: Πιθανή μείωση της αντιυπερτασικής δράσης
• Άλλα ΜΣΑΦ: Αυξημένος κίνδυνος παρενεργειών

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:

• Αλκοόλ: Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικών επιπλοκών
• Τροφές πλούσιες σε βιταμίνη Κ: Πιθανή αλληλεπίδραση με αντιπηκτικά

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα όπως:

• Έντονη ναυτία και έμετος
• Γαστρεντερικός πόνος
• Υπνηλία ή διέγερση
• Σπασμοί (σε σοβαρές περιπτώσεις)

Σε περίπτωση υποψίας υπερδοσολογίας, επικοινωνήστε αμέσως με τον ιατρό σας ή το πλησιέστερο νοσοκομείο.

Δοσολογία και χορήγηση

Η συνήθης δοσολογία για ενήλικες είναι 500 mg τρεις φορές την ημέρα. Ωστόσο, η ακριβής δοσολογία καθορίζεται από τον ιατρό ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς.

Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση:

• Λάβετε τη δόση μόλις το θυμηθείτε
• Αν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε
• Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που παραλείψατε

Υπενθυμίζεται ότι είναι σημαντικό να διαβάζετε προσεκτικά το φύλλο οδηγιών που εσωκλείεται στο φάρμακο για λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη χρήση, τις προφυλάξεις και τις πιθανές παρενέργειες του PONSTAN.

 

Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες

Το μεφαιναμικό οξύ (PONSTAN) παρουσιάζει ενδιαφέρουσες φαρμακοκινητικές ιδιότητες. Απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σύστημα, με μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα να επιτυγχάνονται εντός 2-4 ωρών μετά τη λήψη. Η βιοδιαθεσιμότητά του επηρεάζεται από την παρουσία τροφής, με τα λιπαρά γεύματα να αυξάνουν την απορρόφηση. Το φάρμακο συνδέεται ισχυρά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (>90%) και κατανέμεται ευρέως στους ιστούς.

Ο μεταβολισμός του μεφαιναμικού οξέος πραγματοποιείται κυρίως στο ήπαρ μέσω του κυτοχρώματος P450, με κύριο μεταβολίτη το 3-υδροξυμεθυλ-μεφαιναμικό οξύ. Η απέκκριση γίνεται κυρίως μέσω των νεφρών, με ένα μικρό ποσοστό να απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής κυμαίνεται μεταξύ 2-4 ωρών, γεγονός που υπαγορεύει την ανάγκη για συχνή χορήγηση.

Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στο μεφαιναμικό οξύ δεν αποτελεί συνήθως κλινικό πρόβλημα, καθώς ο μηχανισμός δράσης του βασίζεται στην αναστολή των ενζύμων COX και όχι σε αλληλεπίδραση με συγκεκριμένους υποδοχείς. Ωστόσο, η μακροχρόνια χρήση μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη αποτελεσματικότητα λόγω προσαρμογής του οργανισμού.

Οι προκλινικές μελέτες σε πειραματόζωα έχουν αναδείξει την αντιφλεγμονώδη και αναλγητική δράση του φαρμάκου, ενώ παράλληλα έχουν επισημάνει πιθανούς κινδύνους, όπως γαστρεντερικές επιπλοκές και νεφροτοξικότητα σε υψηλές δόσεις. Οι κλινικές δοκιμές έχουν επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητα του μεφαιναμικού οξέος στην αντιμετώπιση της δυσμηνόρροιας, των πονοκεφάλων και των μυοσκελετικών πόνων.

Η φαρμακοεπαγρύπνηση για το μεφαιναμικό οξύ είναι συνεχής, με ιδιαίτερη έμφαση στην παρακολούθηση των γαστρεντερικών και καρδιαγγειακών ανεπιθύμητων ενεργειών. Οι μετεγκριτικές μελέτες έχουν συμβάλει στην καλύτερη κατανόηση του προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου σε διάφορους πληθυσμούς ασθενών.

Πρόσφατες έρευνες έχουν στραφεί στην ανάπτυξη νέων μεθόδων χορήγησης του μεφαιναμικού οξέος με στόχο τη βελτίωση της βιοδιαθεσιμότητας και τη μείωση των ανεπιθύμητων ενεργειών. Οι Cristiano et al. στη μελέτη τους “Multiple drug-delivery strategies to enhance the pharmacological and toxicological properties of Mefenamic acid” διερεύνησαν καινοτόμες προσεγγίσεις όπως η χρήση γαλακτοζυλιωμένων προφαρμάκων και πολυμερικών στερεών διασπορών (Biomedicine & Pharmacotherapy, 2024). Οι ερευνητές αναφέρουν: “Η συνδυασμένη χρήση πολλαπλών στρατηγικών χορήγησης φαρμάκων βελτίωσε το φυσικοχημικό, φαρμακολογικό και τοξικολογικό προφίλ του μεφαιναμικού οξέος”.

Αποτελεσματικότητα

Η αποτελεσματικότητα του μεφαιναμικού οξέος έχει τεκμηριωθεί σε πολυάριθμες κλινικές μελέτες. Συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις έχουν επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητά του στην αντιμετώπιση της πρωτοπαθούς δυσμηνόρροιας, με σημαντική μείωση του πόνου συγκριτικά με το εικονικό φάρμακο. Επιπλέον, έχει αποδειχθεί αποτελεσματικό στη διαχείριση του οξέος και χρόνιου πόνου διαφόρων αιτιολογιών.

Μια πρόσφατη μετα-ανάλυση συνέκρινε την αποτελεσματικότητα διαφόρων ΜΣΑΦ στην αντιμετώπιση της οστεοαρθρίτιδας, καταδεικνύοντας ότι το μεφαιναμικό οξύ παρουσιάζει συγκρίσιμη αποτελεσματικότητα με άλλα ευρέως χρησιμοποιούμενα ΜΣΑΦ. Ωστόσο, η μελέτη τόνισε την ανάγκη για εξατομικευμένη προσέγγιση στην επιλογή του κατάλληλου ΜΣΑΦ, λαμβάνοντας υπόψη το προφίλ ασφάλειας και τις ιδιαιτερότητες κάθε ασθενούς.

Οι τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις εστιάζουν στη διερεύνηση νέων θεραπευτικών εφαρμογών του μεφαιναμικού οξέος. Πρόσφατες μελέτες έχουν αναδείξει πιθανές αντικαρκινικές ιδιότητες του φαρμάκου. Οι Abbasi et al. στη μελέτη τους “Innovative Approach for Trace Level Detection of Mefenamic Acid by Ferrite Nanocomposite-based Electrochemical Sensor” ανέπτυξαν μια νέα μέθοδο ανίχνευσης του μεφαιναμικού οξέος σε χαμηλές συγκεντρώσεις (Materials Today Communications, 2024). Αυτή η καινοτόμος προσέγγιση θα μπορούσε να συμβάλει στη βελτίωση της παρακολούθησης των επιπέδων του φαρμάκου σε βιολογικά και περιβαλλοντικά δείγματα.

Οι μελλοντικές προοπτικές για το μεφαιναμικό οξύ περιλαμβάνουν τη διερεύνηση της αποτελεσματικότητάς του σε νέες θεραπευτικές ενδείξεις, όπως νευροεκφυλιστικές παθήσεις και φλεγμονώδεις νόσους του εντέρου. Επιπλέον, η ανάπτυξη νέων μορφών χορήγησης, όπως τα νανοσυστήματα, θα μπορούσε να βελτιώσει τη βιοδιαθεσιμότητα και να μειώσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου.

Η συνεχής έρευνα στον τομέα της φαρμακογενετικής αναμένεται να συμβάλει στην εξατομίκευση της θεραπείας με μεφαιναμικό οξύ, επιτρέποντας την προσαρμογή της δοσολογίας και την πρόβλεψη πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών με βάση το γενετικό προφίλ του ασθενούς. Αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε βελτιστοποίηση της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας και μείωση των κινδύνων που σχετίζονται με τη χρήση του φαρμάκου.

 

Επιστημονικές Έρευνες

Ανάλυση της Ερευνητικής Μελέτης “Multiple drug-delivery strategies to enhance the pharmacological and toxicological properties of Mefenamic acid”

Η μελέτη των Cristiano et al., που δημοσιεύτηκε στο έγκριτο περιοδικό Biomedicine & Pharmacotherapy το 2024, παρουσιάζει μια καινοτόμο προσέγγιση για τη βελτίωση των φαρμακολογικών και τοξικολογικών ιδιοτήτων του μεφαιναμικού οξέος (PONSTAN). Η έρευνα αυτή αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προς την κατεύθυνση της ανάπτυξης πιο αποτελεσματικών και ασφαλών μορφών του φαρμάκου.

Μεθοδολογία

Οι ερευνητές εφάρμοσαν δύο κύριες στρατηγικές:

1. Γαλακτοζυλιωμένα προφάρμακα: Ανέπτυξαν ένα παράγωγο του μεφαιναμικού οξέος συζευγμένο με γαλακτόζη, ονομαζόμενο MefeGAL.
2. Πολυμερικές στερεές διασπορές (PSs): Χρησιμοποίησαν πολυ(γλυκερολικό αδιπικό) (PGA) και Pluronic® F68 για τη δημιουργία νανοσωματιδίων.

Επιπλέον, συνδύασαν αυτές τις δύο προσεγγίσεις, δημιουργώντας ένα μικτό σύστημα (Mix-PS) που περιείχε τόσο το αρχικό μεφαιναμικό οξύ όσο και το MefeGAL.

Κύρια Ευρήματα

• Βελτιωμένη διαλυτότητα: Όλες οι νέες μορφές παρουσίασαν αυξημένη φαινομενική διαλυτότητα στο νερό σε σύγκριση με το αρχικό μεφαιναμικό οξύ.
• Αντιφλεγμονώδης δράση: Το Mix-PS επέδειξε παρατεταμένη αντιφλεγμονώδη δράση, με σημαντική μείωση του οιδήματος στα πόδια των ποντικιών για έως και 48 ώρες μετά τη χορήγηση.
• Αναλγητική δραστικότητα: Το Mix-PS παρουσίασε ταχεία έναρξη αναλγητικής δράσης (εντός 4 ωρών) που διήρκεσε για 48 ώρες, συνδυάζοντας τα πλεονεκτήματα του αρχικού φαρμάκου και του προφαρμάκου.
• Μειωμένη γαστρεντερική τοξικότητα: Οι νέες μορφές, ιδιαίτερα το MefeGAL-PS, έδειξαν σημαντικά μειωμένη γαστρική ερεθιστικότητα σε σύγκριση με το αρχικό μεφαιναμικό οξύ.
• Αντικαρκινική δράση: In vitro μελέτες έδειξαν ότι το MefeGAL και οι πολυμερικές διασπορές του είχαν αυξημένη κυτταροτοξική δράση έναντι καρκινικών κυττάρων του παχέος εντέρου και του πνεύμονα.

Ανάλυση και Σημασία

Η έρευνα αυτή αναδεικνύει τη δυναμική των συνδυαστικών προσεγγίσεων στη βελτίωση των φαρμακευτικών ιδιοτήτων του μεφαιναμικού οξέος. Το Mix-PS φαίνεται να προσφέρει ένα “καλύτερο και των δύο κόσμων” σενάριο, συνδυάζοντας την ταχεία έναρξη δράσης του αρχικού φαρμάκου με την παρατεταμένη δράση του προφαρμάκου.

Η μείωση της γαστρεντερικής τοξικότητας είναι ιδιαίτερα σημαντική, καθώς αποτελεί έναν από τους κύριους περιορισμούς στη χρήση των ΜΣΑΦ. Η ανάπτυξη μορφών με βελτιωμένο προφίλ ασφάλειας θα μπορούσε να επιτρέψει την πιο εκτεταμένη χρήση του μεφαιναμικού οξέος σε χρόνιες καταστάσεις.

Η αυξημένη κυτταροτοξική δράση έναντι καρκινικών κυττάρων ανοίγει νέους ορίζοντες για πιθανές αντικαρκινικές εφαρμογές του φαρμάκου. Ωστόσο, απαιτούνται περαιτέρω in vivo μελέτες για να επιβεβαιωθεί αυτή η δράση και να διερευνηθεί η κλινική της σημασία.

 

Περιορισμοί και Μελλοντικές Κατευθύνσεις

Παρά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα, η μελέτη παρουσιάζει ορισμένους περιορισμούς:

• Οι in vivo μελέτες πραγματοποιήθηκαν σε ποντίκια, και απαιτείται επιβεβαίωση των αποτελεσμάτων σε μεγαλύτερα ζωικά μοντέλα και τελικά σε ανθρώπους.
• Η μακροπρόθεσμη σταθερότητα και αποτελεσματικότητα των νέων μορφών δεν έχει ακόμη αξιολογηθεί.
• Η πιθανή ανοσογονικότητα των γαλακτοζυλιωμένων παραγώγων χρήζει περαιτέρω διερεύνησης.

Μελλοντικές έρευνες θα μπορούσαν να επικεντρωθούν στη βελτιστοποίηση της σύνθεσης των πολυμερικών διασπορών, στη διερεύνηση εναλλακτικών οδών χορήγησης (π.χ. διαδερμική), και στην αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας σε άλλες παθολογικές καταστάσεις.

Συμπεράσματα

Η μελέτη των Cristiano et al. αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προς την ανάπτυξη βελτιωμένων μορφών μεφαιναμικού οξέος. Η συνδυαστική προσέγγιση των γαλακτοζυλιωμένων προφαρμάκων και των πολυμερικών στερεών διασπορών φαίνεται να προσφέρει πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα, τόσο σε επίπεδο αποτελεσματικότητας όσο και ασφάλειας.

Ωστόσο, είναι σημαντικό να τονιστεί ότι απαιτούνται περαιτέρω κλινικές μελέτες για να επιβεβαιωθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα αυτών των νέων μορφών σε ανθρώπους. Η έρευνα αυτή ανοίγει νέους δρόμους για τη βελτίωση των υπαρχόντων ΜΣΑΦ και θα μπορούσε να οδηγήσει στην ανάπτυξη πιο εξατομικευμένων θεραπευτικών προσεγγίσεων στο μέλλον.

 

Συνοπτικά

Το μεφαιναμικό οξύ (φάρμακο PONSTAN) είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο που χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση ήπιου έως μέτριου πόνου, φλεγμονής και πυρετού. Ενδείκνυται για τη θεραπεία της δυσμηνόρροιας, κεφαλαλγίας, οδονταλγίας και μυοσκελετικών πόνων. Αντενδείκνυται σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας, πεπτικού έλκους ή υπερευαισθησίας στα ΜΣΑΦ. Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν γαστρεντερικές διαταραχές, ζάλη και κεφαλαλγία. Απαιτείται προσοχή σε ηλικιωμένους, εγκύους και ασθενείς με νεφρική ή ηπατική δυσλειτουργία. Νέες ερευνητικές προσεγγίσεις στοχεύουν στη βελτίωση της αποτελεσματικότητας και του προφίλ ασφαλείας του φαρμάκου μέσω καινοτόμων συστημάτων χορήγησης.

farmakologia.gr

 

Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.

 

Βιβλιογραφία

• Abbasi, F., Solangi, I.B., Baig, J.A., Hussain, S., Perveen, S., Akhtar, K., Solangi, S.A., Bhanbhro, P. (2024). Innovative approach for trace level detection of mefenamic acid by ferrite nanocomposite-based electrochemical sensor. Materials Today Communications, 40, 109739. sciencedirect.com
• Cristiano, C., Cavanagh, R.J., Crucitti, V.C., Moloney, C., Axioti, E., Dixon, E., Jacob, P.L., Schiano, M.E., Cuozzo, M., Liguori, F.M., Rolando, B., Russo, R., Taresco, V., Sodano, F., Rimoli, M.G. (2024). Multiple drug-delivery strategies to enhance the pharmacological and toxicological properties of Mefenamic acid. Biomedicine & Pharmacotherapy, 175, 116647. sciencedirect.com
• Majeed, A., Assiri, M.A., Irshad, H., Khadija, Ullah, M.Z., Shahzad, S.A. (2024). The future of drug Monitoring: Highly selective ratiometric sensing of mefenamic acid by simple AIEE active probe supported through Extensive fluorometric and DFT studies. Microchemical Journal, 201, 110640. sciencedirect.com

Συχνές Ερωτήσεις