LEVITRA: Οδηγίες, Παρενέργειες, Δοσολογία, Πληροφορίες & Μελέτες

Πληροφορίες για το LEVITRA

Το LEVITRA είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε άνδρες. Το ενεργό συστατικό του είναι η βαρδεναφίλη, η οποία ανήκει στην κατηγορία των αναστολέων της φωσφοδιεστεράσης τύπου 5 (PDE5). Χρησιμοποιείται για τη βελτίωση της στυτικής λειτουργίας σε άνδρες με δυσκολία στην επίτευξη ή διατήρηση της στύσης.

Ενεργά συστατικά: Βαρδεναφίλη υδροχλωρική

Θεραπευτική κατηγορία: Αναστολέας φωσφοδιεστεράσης τύπου 5 (PDE5)

Χημική δομή: Η βαρδεναφίλη είναι ένα παράγωγο της πυραζολοπυριμιδίνης

Μηχανισμός δράσης: Η βαρδεναφίλη αναστέλλει εκλεκτικά το ένζυμο PDE5, αυξάνοντας τα επίπεδα της κυκλικής μονοφωσφορικής γουανοσίνης (cGMP) στα σηραγγώδη σώματα του πέους. Αυτό οδηγεί σε χαλάρωση των λείων μυϊκών ινών και αύξηση της αιματικής ροής, βελτιώνοντας έτσι τη στυτική λειτουργία.

Ιστορία του φαρμάκου

Η βαρδεναφίλη αναπτύχθηκε από τη φαρμακευτική εταιρεία Bayer και εγκρίθηκε για χρήση στην Ευρώπη το 2003. Ήταν το τρίτο φάρμακο της κατηγορίας των αναστολέων PDE5 που εισήχθη στην αγορά μετά τη σιλδεναφίλη (Viagra) και τη ταδαλαφίλη (Cialis).

Στην παρούσα ανάλυση, θα εξετάσουμε πρόσφατες μελέτες σχετικά με τη φαρμακοκινητική, τη βιοϊσοδυναμία και τις αναλυτικές μεθόδους προσδιορισμού της βαρδεναφίλης. Συγκεκριμένα, θα αναλύσουμε τα ευρήματα των ερευνών των He et al. στο Clinical Pharmacology in Drug Development, των Abu Shawish et al. στο Sensors International και των Elama et al. στο Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

• Κωδικός ATC: G04BE09
• Τίτλος: Vardenafil
• Κατηγοριοποίηση:
  • G: Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου
  • G04: Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος
  • G04B: Φάρμακα του ουροποιητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων των σπασμολυτικών
  • G04BE: Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας

 

Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις για το LEVITRA

Το LEVITRA ενδείκνυται για τη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε ενήλικες άνδρες. Η βαρδεναφίλη, το ενεργό συστατικό του, βοηθά στην επίτευξη και διατήρηση της στύσης κατά τη σεξουαλική διέγερση.

Τρόπος χορήγησης:

• Λαμβάνεται από το στόμα, περίπου 25-60 λεπτά πριν τη σεξουαλική δραστηριότητα.
• Μπορεί να ληφθεί με ή χωρίς τροφή, αλλά η λήψη με βαρύ γεύμα ενδέχεται να καθυστερήσει τη δράση του.
• Η μέγιστη συνιστώμενη συχνότητα χορήγησης είναι μία φορά την ημέρα.

Σημαντικές οδηγίες:

• Απαιτείται σεξουαλική διέγερση για την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.
• Δεν προστατεύει από σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα.
• Δεν ενδείκνυται για χρήση σε γυναίκες ή παιδιά.

Παρενέργειες

Οι Abu Shawish et al., στη μελέτη τους στο Sensors International, αναφέρουν ότι παρά την αποτελεσματικότητα των αναστολέων PDE-5 στη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας, υπάρχουν αξιοσημείωτες παρενέργειες:

Συχνές παρενέργειες:

• Κεφαλαλγία
• Έξαψη
• Ρινική συμφόρηση
• Δυσπεψία
• Ζάλη

Λιγότερο συχνές παρενέργειες:

• Οπτικές διαταραχές (αλλαγές στην αντίληψη χρωμάτων, φωτοευαισθησία)
• Ταχυκαρδία
• Υπόταση
• Μυϊκοί πόνοι

Σπάνιες παρενέργειες:

• Παρατεταμένη στύση (πριαπισμός)
• Αιφνίδια απώλεια όρασης ή ακοής
• Αλλεργικές αντιδράσεις

Προειδοποιήσεις

Ειδικές προειδοποιήσεις:

• Ηλικιωμένοι: Μπορεί να απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας.
• Παιδιά: Δεν ενδείκνυται για χρήση σε άτομα κάτω των 18 ετών.
• Έγκυες: Δεν προορίζεται για χρήση σε γυναίκες.

Σημαντικό: Όλοι οι ασθενείς πρέπει να ακολουθούν αυστηρά τις οδηγίες του ιατρού και του φαρμακοποιού τους.

Αντενδείξεις και Προφυλάξεις

Αντενδείξεις:

• Υπερευαισθησία στη βαρδεναφίλη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα
• Ταυτόχρονη χρήση νιτρωδών ή δοτών μονοξειδίου του αζώτου
• Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
• Τελικού σταδίου νεφρική νόσος που απαιτεί αιμοκάθαρση
• Πρόσφατο ιστορικό εγκεφαλικού επεισοδίου ή εμφράγματος του μυοκαρδίου

Προφυλάξεις:

• Καρδιαγγειακές παθήσεις: Απαιτείται προσοχή σε ασθενείς με καρδιακά προβλήματα
• Ανατομικές παραμορφώσεις του πέους: Αυξημένος κίνδυνος πριαπισμού
• Αιμορραγικές διαταραχές ή ενεργό πεπτικό έλκος

 

Αλληλεπιδράσεις

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:

• Νιτρώδη: Αντενδείκνυται η ταυτόχρονη χρήση λόγω κινδύνου σοβαρής υπότασης
• Άλφα-αποκλειστές: Πιθανός κίνδυνος ορθοστατικής υπότασης
• Αναστολείς CYP3A4: Μπορεί να αυξήσουν τα επίπεδα βαρδεναφίλης στο αίμα

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:

• Γκρέιπφρουτ: Μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα του φαρμάκου στο αίμα
• Αλκοόλ: Μπορεί να ενισχύσει την υποτασική δράση του φαρμάκου

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν εντονότερες παρενέργειες. Απαιτείται άμεση ιατρική φροντίδα. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν:

• Σοβαρή υπόταση
• Παρατεταμένη στύση
• Οπτικές διαταραχές

Δοσολογία και χορήγηση

Η συνήθης δόση είναι 10 mg, λαμβανόμενη περίπου 25-60 λεπτά πριν τη σεξουαλική δραστηριότητα. Ανάλογα με την αποτελεσματικότητα και την ανεκτικότητα, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 20 mg ή να μειωθεί στα 5 mg.

Οι He et al., στη μελέτη τους στο Clinical Pharmacology in Drug Development, αναφέρουν ότι “υπό συνθήκες σίτισης, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα ήταν 29,1 ng/mL, η περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης-χρόνου (AUC) από το χρόνο 0 έως το χρόνο της τελευταίας μετρήσιμης συγκέντρωσης ήταν 85,3 ng•h/mL, και η AUC από το χρόνο 0 έως το άπειρο ήταν 87,1 ng•h/mL”. Αυτά τα δεδομένα υποδεικνύουν την αποτελεσματική απορρόφηση και κατανομή του φαρμάκου.

Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση:

Το LEVITRA λαμβάνεται κατά περίπτωση και όχι σε τακτική βάση. Εάν παραλείψετε μια δόση, μπορείτε να τη λάβετε όταν τη θυμηθείτε, εφόσον είναι τουλάχιστον 24 ώρες πριν την επόμενη προγραμματισμένη δόση. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που παραλείψατε.

 

Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες

Η βαρδεναφίλη (LEVITRA) έχει μελετηθεί εκτενώς όσον αφορά την ανάπτυξη ανθεκτικότητας. Μέχρι στιγμής, δεν έχουν παρατηρηθεί σημαντικά φαινόμενα ανάπτυξης αντοχής στη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου. Ωστόσο, η συνεχής παρακολούθηση είναι απαραίτητη για την έγκαιρη ανίχνευση πιθανών μεταβολών στην αποτελεσματικότητα.

Οι προκλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της βαρδεναφίλης σε πειραματικά μοντέλα. Σε in vitro δοκιμασίες, η ουσία επέδειξε υψηλή εκλεκτικότητα για τη φωσφοδιεστεράση τύπου 5, με ελάχιστη επίδραση σε άλλους τύπους φωσφοδιεστερασών. Αυτό υποδηλώνει ένα ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας με περιορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Οι κλινικές μελέτες φάσης ΙΙΙ έχουν επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητα της βαρδεναφίλης σε ένα ευρύ φάσμα ασθενών με στυτική δυσλειτουργία. Σε μια πρόσφατη μελέτη, οι He et al. στο Clinical Pharmacology in Drug Development εξέτασαν τη φαρμακοκινητική και τη βιοϊσοδυναμία της βαρδεναφίλης σε υγιείς Κινέζους εθελοντές. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι “τα διαστήματα εμπιστοσύνης 90% του γεωμετρικού μέσου όρου της AUC από το χρόνο 0 έως το χρόνο της τελευταίας μετρήσιμης συγκέντρωσης και της AUC από το χρόνο 0 έως το άπειρο ήταν εντός του εύρους αποδοχής βιοϊσοδυναμίας 0,80-1,25”. Αυτά τα ευρήματα υποδηλώνουν συνεπή και προβλέψιμη φαρμακοκινητική συμπεριφορά του φαρμάκου.

Οι μετεγκριτικές μελέτες έχουν επιβεβαιώσει το προφίλ ασφάλειας της βαρδεναφίλης σε πραγματικές συνθήκες χρήσης. Ωστόσο, έχουν αναφερθεί σπάνιες περιπτώσεις σοβαρών καρδιαγγειακών συμβάντων, υπογραμμίζοντας τη σημασία της προσεκτικής αξιολόγησης του καρδιαγγειακού κινδύνου πριν τη συνταγογράφηση.

Η φαρμακοεπαγρύπνηση παραμένει κρίσιμη για τη συνεχή παρακολούθηση της ασφάλειας της βαρδεναφίλης. Τα συστήματα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών έχουν συμβάλει στην έγκαιρη ανίχνευση σπάνιων αλλά σοβαρών παρενεργειών, όπως η αιφνίδια απώλεια ακοής.

Τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά της βαρδεναφίλης έχουν μελετηθεί εκτενώς. Η ουσία απορροφάται ταχέως μετά την από του στόματος χορήγηση, με μέγιστες συγκεντρώσεις πλάσματος να επιτυγχάνονται εντός 60-90 λεπτών. Η βιοδιαθεσιμότητα κυμαίνεται περίπου στο 15%, ενώ η ημιζωή αποβολής είναι περίπου 4-5 ώρες. Ο μεταβολισμός γίνεται κυρίως μέσω του ηπατικού ενζύμου CYP3A4, γεγονός που εξηγεί τις πιθανές αλληλεπιδράσεις με αναστολείς αυτού του ενζύμου.

Αποτελεσματικότητα

Η αποτελεσματικότητα της βαρδεναφίλης στη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας έχει τεκμηριωθεί σε πολυάριθμες κλινικές δοκιμές. Σε μια πρόσφατη συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση, η βαρδεναφίλη επέδειξε σημαντική βελτίωση στη στυτική λειτουργία σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Ο δείκτης στυτικής λειτουργίας (IIEF-EF) βελτιώθηκε κατά μέσο όρο κατά 7-10 μονάδες σε ασθενείς που έλαβαν βαρδεναφίλη, έναντι 2-3 μονάδων στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Οι Abu Shawish et al. στο Sensors International ανέπτυξαν μια νέα μέθοδο για τον προσδιορισμό της βαρδεναφίλης σε φαρμακευτικά σκευάσματα και δείγματα ούρων. Συγκεκριμένα, οι ερευνητές αναφέρουν ότι “τα ηλεκτρόδια επέδειξαν ταχύ χρόνο απόκρισης (περίπου 2 s) και καλή σταθερότητα”. Αυτή η μέθοδος θα μπορούσε να συμβάλει σημαντικά στη βελτίωση του ποιοτικού ελέγχου των φαρμακευτικών σκευασμάτων και στην ανίχνευση της ουσίας σε βιολογικά δείγματα.

Οι τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις επικεντρώνονται στη βελτιστοποίηση της χορήγησης της βαρδεναφίλης. Μια πρόσφατη μελέτη διερεύνησε τη χρήση νανοτεχνολογίας για την ανάπτυξη ενός συστήματος ελεγχόμενης αποδέσμευσης, με στόχο τη βελτίωση της βιοδιαθεσιμότητας και τη μείωση των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Οι μελλοντικές προοπτικές περιλαμβάνουν τη διερεύνηση της αποτελεσματικότητας της βαρδεναφίλης σε ειδικούς πληθυσμούς, όπως ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη ή νευρολογικές διαταραχές. Επιπλέον, η έρευνα στρέφεται προς την ανάπτυξη συνδυαστικών θεραπειών, όπου η βαρδεναφίλη θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλους παράγοντες για τη βελτιστοποίηση της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας.

Η ανάπτυξη νέων μεθόδων ανάλυσης, όπως αυτή που περιγράφεται από τους Elama et al. στο Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, ανοίγει νέους ορίζοντες στην ακριβή ποσοτικοποίηση της βαρδεναφίλης σε βιολογικά δείγματα. Οι ερευνητές αναφέρουν ότι “η προτεινόμενη μέθοδος εφαρμόστηκε με επιτυχία για την ανάλυση της βαρδεναφίλης σε δισκία και σε εμπλουτισμένα δείγματα ανθρώπινων ούρων”. Αυτές οι εξελίξεις θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε βελτιωμένες στρατηγικές παρακολούθησης της θεραπείας και εξατομίκευσης της δοσολογίας.

 

Επιστημονικές Έρευνες

Ανάλυση της Ερευνητικής Μελέτης “PVC membrane, coated-wire, and carbon-paste electrodes for potentiometric determination of vardenafil hydrochloride in tablet formulations and urine samples”

Η συγκεκριμένη μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό περιοδικό Sensors International, διεξήχθη από τους ερευνητές Hazem M. Abu Shawish, Salman M. Saadeh και Suha T. Al-kahlout. Η έρευνα επικεντρώθηκε στην ανάπτυξη νέων ηλεκτροχημικών μεθόδων για τον προσδιορισμό της βαρδεναφίλης υδροχλωρικής σε φαρμακευτικά σκευάσματα και δείγματα ούρων.

Μεθοδολογία

Οι ερευνητές ανέπτυξαν τρεις διαφορετικούς τύπους ηλεκτροδίων:

1. Ηλεκτρόδιο μεμβράνης PVC (πολυβινυλοχλωρίδιο)
2. Ηλεκτρόδιο επικαλυμμένου σύρματος
3. Ηλεκτρόδιο πάστας άνθρακα

Κάθε ηλεκτρόδιο βασίστηκε στη χρήση ενός ιοντοανταλλάκτη, συγκεκριμένα του συμπλόκου βαρδεναφίλης-τετραφαινυλοβορικού (Vr-TPB). Η σύνθεση των ηλεκτροδίων βελτιστοποιήθηκε μέσω μιας σειράς πειραμάτων, εξετάζοντας διάφορες παραμέτρους όπως η συγκέντρωση του ιοντοανταλλάκτη και ο τύπος του πλαστικοποιητή.

Κύρια Ευρήματα

1. Εύρος γραμμικότητας: Τα ηλεκτρόδια επέδειξαν ευρεία γραμμική περιοχή απόκρισης:
   • Ηλεκτρόδιο PVC: 4,5×10^-6 – 1,0×10^-2 M
   • Ηλεκτρόδιο επικαλυμμένου σύρματος: 8,0×10^-6 – 1,0×10^-2 M
   • Ηλεκτρόδιο πάστας άνθρακα: 8,0×10^-6 – 1,0×10^-2 M
2. Κλίση Nernst: Τα ηλεκτρόδια παρουσίασαν ικανοποιητικές κλίσεις Nernst:
   • Ηλεκτρόδιο PVC: 51,8 mV/δεκάδα
   • Ηλεκτρόδιο επικαλυμμένου σύρματος: 55,8 mV/δεκάδα
   • Ηλεκτρόδιο πάστας άνθρακα: 61,3 mV/δεκάδα
3. Όριο ανίχνευσης: Τα όρια ανίχνευσης ήταν εξαιρετικά χαμηλά:
   • Ηλεκτρόδιο PVC: 1,6×10^-6 M
   • Ηλεκτρόδιο επικαλυμμένου σύρματος: 4,3×10^-6 M
   • Ηλεκτρόδιο πάστας άνθρακα: 4,0×10^-6 M
4. Χρόνος απόκρισης: Όλα τα ηλεκτρόδια επέδειξαν ταχεία απόκριση, περίπου 2 δευτερόλεπτα.
5. Εκλεκτικότητα: Τα ηλεκτρόδια έδειξαν υψηλή εκλεκτικότητα έναντι πολλών ανόργανων κατιόντων, οργανικών κατιόντων, σακχάρων και συστατικών ούρων.

Εφαρμογές και Σημασία

Οι ερευνητές εφάρμοσαν τα ηλεκτρόδια για τον προσδιορισμό της βαρδεναφίλης υδροχλωρικής σε δισκία και σε εμπλουτισμένα δείγματα ούρων. Τα αποτελέσματα ήταν ικανοποιητικά, με εξαιρετικά ποσοστά ανάκτησης που ήταν συγκρίσιμα και μερικές φορές καλύτερα από αυτά που λαμβάνονται με άλλες συμβατικές μεθόδους.

Η σημασία αυτής της έρευνας έγκειται στα εξής σημεία:

1. Βελτιωμένη ανάλυση: Οι νέες μέθοδοι προσφέρουν υψηλή ευαισθησία και εκλεκτικότητα για τον προσδιορισμό της βαρδεναφίλης.
2. Ταχύτητα: Ο χρόνος απόκρισης 2 δευτερολέπτων είναι εξαιρετικά γρήγορος, επιτρέποντας ταχείες αναλύσεις.
3. Εφαρμογή σε πραγματικά δείγματα: Η δυνατότητα ανάλυσης σε δισκία και ούρα δείχνει τη δυνατότητα εφαρμογής σε κλινικά και φαρμακευτικά περιβάλλοντα.
4. Οικονομική αποδοτικότητα: Ειδικά το ηλεκτρόδιο πάστας άνθρακα προτείνεται ως πιο κατάλληλο για εμπορευματοποίηση λόγω των ελκυστικών ιδιοτήτων του.

 

Περιορισμοί και Μελλοντικές Κατευθύνσεις

Παρά τα θετικά αποτελέσματα, η μελέτη παρουσιάζει ορισμένους περιορισμούς:

1. Δεν εξετάστηκε η μακροπρόθεσμη σταθερότητα των ηλεκτροδίων.
2. Η έρευνα δεν περιλάμβανε σύγκριση με άλλες προηγμένες αναλυτικές τεχνικές όπως η υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης (HPLC).

Μελλοντικές έρευνες θα μπορούσαν να επικεντρωθούν στα εξής:

1. Βελτιστοποίηση της σύνθεσης των ηλεκτροδίων για ακόμη χαμηλότερα όρια ανίχνευσης.
2. Διερεύνηση της δυνατότητας χρήσης των ηλεκτροδίων σε άλλα βιολογικά υγρά, όπως το αίμα ή το πλάσμα.
3. Ανάπτυξη φορητών συσκευών ανάλυσης βασισμένων σε αυτά τα ηλεκτρόδια για επιτόπιες μετρήσεις.

Συμπεράσματα

Η έρευνα των Abu Shawish et al. παρουσιάζει μια σημαντική πρόοδο στην ανάλυση της βαρδεναφίλης υδροχλωρικής. Οι αναπτυχθείσες μέθοδοι προσφέρουν υψηλή ευαισθησία, εκλεκτικότητα και ταχύτητα, καθιστώντας τες πολλά υποσχόμενες για κλινικές και φαρμακευτικές εφαρμογές. Ιδιαίτερα το ηλεκτρόδιο πάστας άνθρακα φαίνεται να έχει σημαντικές προοπτικές για εμπορική αξιοποίηση. Ωστόσο, απαιτείται περαιτέρω έρευνα για να αντιμετωπιστούν οι περιορισμοί και να διερευνηθούν πλήρως οι δυνατότητες αυτών των νέων αναλυτικών μεθόδων.

 

Συνοπτικά

Η βαρδεναφίλη (φάρμακο LEVITRA) είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας της φωσφοδιεστεράσης τύπου 5, που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε άνδρες. Ενδείκνυται για χρήση κατά περίπτωση, περίπου 25-60 λεπτά πριν τη σεξουαλική δραστηριότητα. Αντενδείκνυται σε ασθενείς που λαμβάνουν νιτρώδη ή έχουν σοβαρή ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια. Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν κεφαλαλγία, έξαψη και ρινική συμφόρηση. Απαιτείται προσοχή σε ασθενείς με καρδιαγγειακά προβλήματα. Πρόσφατες έρευνες έχουν αναπτύξει νέες μεθόδους ανάλυσης της ουσίας σε βιολογικά δείγματα, βελτιώνοντας τον ποιοτικό έλεγχο και την παρακολούθηση της θεραπείας. Η συνεχής φαρμακοεπαγρύπνηση παραμένει σημαντική για την ασφαλή χρήση του φαρμάκου.

farmakologia.gr

 

Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.

 

Βιβλιογραφία

• Abu Shawish, H. M., Saadeh, S. M., & Al-kahlout, S. T. (2022). PVC membrane, coated-wire, and carbon-paste electrodes for potentiometric determination of vardenafil hydrochloride in tablet formulations and urine samples. Sensors International. sciencedirect.com
• Elama, H. S., Shalan, S. M., El-Shabrawy, Y., & Eid, M. I. (2022). Utilization of a micellar matrix for simultaneous spectrofluorimetric estimation of alfuzosin hydrochloride and vardenafil hydrochloride. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. sciencedirect.com
• He, S., Wu, X., Zhang, W., Wang, K., Chen, Y., et al. (2024). Pharmacokinetics and Bioequivalence of Vardenafil Hydrochloride in Healthy Chinese Volunteers. Clinical Pharmacology in Drug Development. Wiley Online Library. wiley.com
• Shinde, K., Gadekar, G., Shah, R. R., et al. (2024). EXPLORATION OF THEORETICAL AND PRACTICAL EVALUATION ON VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE ORODISPERSIBLE TABLET BY LIQUISOLID TECHNIQUE. Bulletin of Pharmaceutical Sciences. journals.ekb.eg

Συχνές Ερωτήσεις