Περιεχόμενα
Πληροφορίες για το FARCEF
Το FARCEF είναι ένα αντιβιοτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων. Ανήκει στην κατηγορία των κεφαλοσπορινών τρίτης γενιάς και το ενεργό του συστατικό είναι η κεφτριαξόνη (ceftriaxone). Το FARCEF χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση ενός ευρέος φάσματος λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένων των λοιμώξεων του αναπνευστικού, των ουροποιητικών οδών, του δέρματος και των μαλακών μορίων, καθώς και σε περιπτώσεις σηψαιμίας και μηνιγγίτιδας.
Ενεργά συστατικά: Κεφτριαξόνη νατριούχος τριυδρική (Ceftriaxone sodium trisesquihydrate)
Θεραπευτική κατηγορία: Αντιβιοτικό, Κεφαλοσπορίνη τρίτης γενιάς
Χημική δομή: Η κεφτριαξόνη ανήκει στην οικογένεια των β-λακταμικών αντιβιοτικών και περιέχει έναν β-λακταμικό δακτύλιο συντηγμένο με έναν διυδροθειαζινικό δακτύλιο.
Μηχανισμός δράσης: Το FARCEF δρα αναστέλλοντας τη σύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος των βακτηρίων. Συγκεκριμένα, η κεφτριαξόνη δεσμεύεται στις πρωτεΐνες δέσμευσης πενικιλλίνης (PBPs), εμποδίζοντας έτσι τη σύνθεση της πεπτιδογλυκάνης, ενός βασικού συστατικού του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Αυτό οδηγεί στη λύση και τον θάνατο των βακτηριακών κυττάρων.
Ιστορία του φαρμάκου
Η κεφτριαξόνη, το ενεργό συστατικό του FARCEF, ανακαλύφθηκε τη δεκαετία του 1970 από την ελβετική φαρμακευτική εταιρεία Hoffmann-La Roche. Εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1984 και έκτοτε έχει καθιερωθεί ως ένα από τα πιο ευρέως χρησιμοποιούμενα αντιβιοτικά παγκοσμίως.
Πρόσφατες μελέτες έχουν διερευνήσει διάφορες πτυχές της κεφτριαξόνης. Οι Patel et al. (2021) ανέπτυξαν μια μέθοδο υγρής χρωματογραφίας υψηλής απόδοσης (HPLC) για την ανάλυση της κεφτριαξόνης νατριούχου, χρησιμοποιώντας την προσέγγιση Quality by Design (QbD). Αυτή η μέθοδος βελτίωσε την ακρίβεια και την αξιοπιστία των αναλύσεων του φαρμάκου.
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
- Κωδικός ATC: J01DD04
- Τίτλος: Ceftriaxone
- Κατηγοριοποίηση:
- J: Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση
- J01: Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση
- J01D: Άλλα αντιβακτηριακά της β-Λακτάμης
- J01DD: Κεφαλοσπορίνες τρίτης γενιάς
Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις για το FARCEF
Το FARCEF χορηγείται για τη θεραπεία ποικίλων βακτηριακών λοιμώξεων. Οι κύριες ενδείξεις περιλαμβάνουν:
- Λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος: πνευμονία, οξείες παροξύνσεις χρόνιας βρογχίτιδας
- Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος: οξεία και χρόνια πυελονεφρίτιδα, κυστίτιδα
- Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών μορίων
- Λοιμώξεις των οστών και των αρθρώσεων
- Ενδοκοιλιακές λοιμώξεις
- Μηνιγγίτιδα
- Σηψαιμία
- Γονόρροια
Η χορήγηση του φαρμάκου γίνεται παρεντερικά, είτε ενδομυϊκά είτε ενδοφλέβια, ανάλογα με την ένδειξη και τη σοβαρότητα της λοίμωξης. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.
Φύλαξη Φαρμάκου
Το FARCEF πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (15-30°C), μακριά από το φως και την υγρασία. Μετά την ανασύσταση του διαλύματος, το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιηθεί άμεσα. Αν δεν χρησιμοποιηθεί αμέσως, ο χρόνος και οι συνθήκες φύλαξης πριν τη χρήση αποτελούν ευθύνη του χρήστη.
Παρενέργειες για το FARCEF
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το FARCEF μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες. Οι Islam et al. (2023) αναφέρουν ότι “η κεφτριαξόνη, όπως και άλλα αντιβιοτικά, μπορεί να επηρεάσει τη φυσιολογική χλωρίδα του οργανισμού, οδηγώντας σε πιθανές παρενέργειες”. Οι κυριότερες παρενέργειες περιλαμβάνουν:
- Συχνές παρενέργειες:
- Διάρροια
- Ναυτία ή έμετος
- Κοιλιακό άλγος
- Εξάνθημα
- Λιγότερο συχνές παρενέργειες:
- Κεφαλαλγία
- Ζάλη
- Κνησμός
- Αύξηση ηπατικών ενζύμων
- Σπάνιες παρενέργειες:
- Αναφυλακτική αντίδραση
- Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις (π.χ. σύνδρομο Stevens-Johnson)
- Αιματολογικές διαταραχές
Προειδοποιήσεις
- Για ηλικιωμένους: Απαιτείται προσοχή και πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας λόγω πιθανής μειωμένης νεφρικής λειτουργίας.
- Για παιδιά: Η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα σε νεογνά δεν έχει πλήρως τεκμηριωθεί.
- Για εγκύους: Χρήση μόνο εάν το όφελος υπερτερεί του κινδύνου για το έμβρυο.
Είναι σημαντικό να ακολουθούνται πιστά οι οδηγίες του ιατρού και του φαρμακοποιού.
Αντενδείξεις και Προφυλάξεις
Το FARCEF αντενδείκνυται σε:
- Ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στις κεφαλοσπορίνες
- Νεογνά με υπερχολερυθριναιμία
- Πρόωρα νεογνά
Απαιτείται προσοχή σε:
- Ασθενείς με ιστορικό αλλεργίας στην πενικιλλίνη
- Ασθενείς με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια
Αλληλεπιδράσεις
- Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:
- Αντιπηκτικά: Πιθανή αύξηση του κινδύνου αιμορραγίας
- Προβενεσίδη: Αύξηση των επιπέδων κεφτριαξόνης στο αίμα
- Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:
- Αλκοόλ: Πιθανή αύξηση των ανεπιθύμητων ενεργειών
Οι Patel et al. (2021) τονίζουν τη σημασία της παρακολούθησης των αλληλεπιδράσεων, αναφέροντας ότι “η ανάπτυξη ακριβών αναλυτικών μεθόδων για την κεφτριαξόνη είναι κρίσιμη για την κατανόηση της φαρμακοκινητικής και των πιθανών αλληλεπιδράσεων”.
Υπερδοσολογία
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα όπως ναυτία, έμετος και διάρροια. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η αντιμετώπιση είναι συμπτωματική και υποστηρικτική.
Δοσολογία και χορήγηση
Η δοσολογία του FARCEF εξαρτάται από την ένδειξη, τη σοβαρότητα της λοίμωξης και την ηλικία του ασθενούς. Συνήθως κυμαίνεται από 1 έως 2 γραμμάρια ημερησίως για τους ενήλικες, χορηγούμενα σε μία ή δύο δόσεις.
Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση
Εάν παραλείψετε μια δόση, χορηγήστε την αμέσως μόλις το θυμηθείτε. Ωστόσο, εάν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη προγραμματισμένη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και συνεχίστε με το κανονικό πρόγραμμα. Μη διπλασιάζετε τη δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που παραλείψατε.
Υπενθυμίζεται στους ασθενείς να διαβάζουν προσεκτικά το φύλλο οδηγιών που εσωκλείεται στη συσκευασία του φαρμάκου για λεπτομερείς πληροφορίες και να συμβουλεύονται τον ιατρό ή τον φαρμακοποιό τους για οποιεσδήποτε απορίες.
Πρόσθετες Σημαντικές Πληροφορίες
Η κεφτριαξόνη (FARCEF) αποτελεί ένα σημαντικό αντιβιοτικό στην κλινική πράξη, με ευρύ φάσμα δράσης κατά Gram-θετικών και Gram-αρνητικών βακτηρίων. Ωστόσο, η χρήση της απαιτεί προσεκτική εξέταση διαφόρων παραμέτρων για τη βελτιστοποίηση της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας και την ελαχιστοποίηση των κινδύνων.
Ανάπτυξη Ανθεκτικότητας
Η αυξανόμενη ανθεκτικότητα των βακτηρίων στα αντιβιοτικά αποτελεί παγκόσμια απειλή για τη δημόσια υγεία. Η κεφτριαξόνη, παρά την αποτελεσματικότητά της, δεν αποτελεί εξαίρεση σε αυτό το φαινόμενο. Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας συχνά οφείλεται στην υπερβολική ή ακατάλληλη χρήση του αντιβιοτικού.
Οι μηχανισμοί ανθεκτικότητας στην κεφτριαξόνη περιλαμβάνουν την παραγωγή β-λακταμασών εκτεταμένου φάσματος (ESBLs) από τα βακτήρια, την τροποποίηση των πρωτεϊνών δέσμευσης πενικιλλίνης (PBPs) και τη μειωμένη διαπερατότητα της κυτταρικής μεμβράνης. Η συνετή χρήση της κεφτριαξόνης, σε συνδυασμό με τακτική παρακολούθηση των προτύπων ανθεκτικότητας, είναι ζωτικής σημασίας για τη διατήρηση της αποτελεσματικότητάς της.
Προκλινικές, Κλινικές και Μετεγκριτικές Μελέτες
Οι προκλινικές μελέτες για την κεφτριαξόνη έχουν καταδείξει την αποτελεσματικότητά της έναντι ενός ευρέος φάσματος παθογόνων in vitro και in vivo. Οι κλινικές δοκιμές έχουν επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά της σε διάφορες λοιμώξεις.
Σε μια πρόσφατη μελέτη, οι Patel et al. (2021) ανέπτυξαν μια νέα μέθοδο υγρής χρωματογραφίας υψηλής απόδοσης (HPLC) για την ανάλυση της κεφτριαξόνης, χρησιμοποιώντας την προσέγγιση Quality by Design (QbD). Οι ερευνητές αναφέρουν ότι “η μέθοδος αυτή παρέχει βελτιωμένη ακρίβεια και αξιοπιστία στην ανάλυση της κεφτριαξόνης, επιτρέποντας καλύτερο έλεγχο ποιότητας και παρακολούθηση των επιπέδων του φαρμάκου”.
Οι μετεγκριτικές μελέτες έχουν επίσης αναδείξει σπάνιες αλλά σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως αναφυλακτικές αντιδράσεις και σοβαρές δερματικές αντιδράσεις. Αυτές οι μελέτες υπογραμμίζουν τη σημασία της συνεχούς παρακολούθησης και αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
Φαρμακοεπαγρύπνηση
Η φαρμακοεπαγρύπνηση διαδραματίζει κρίσιμο ρόλο στην ασφαλή χρήση της κεφτριαξόνης. Οι επαγγελματίες υγείας ενθαρρύνονται να αναφέρουν οποιεσδήποτε ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες στις αρμόδιες αρχές. Αυτό επιτρέπει την έγκαιρη ανίχνευση νέων ή μεταβαλλόμενων κινδύνων ασφάλειας.
Ιδιαίτερη προσοχή δίνεται στην παρακολούθηση πιθανών αλληλεπιδράσεων της κεφτριαξόνης με άλλα φάρμακα. Οι Islam et al. (2023) μελέτησαν τις αλληλεπιδράσεις της κεφτριαξόνης με διάφορους ηλεκτρολύτες και υδροτροπικές ουσίες. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι “η παρουσία ορισμένων ηλεκτρολυτών μπορεί να επηρεάσει τη διαλυτότητα και τη σταθερότητα της κεφτριαξόνης, γεγονός που μπορεί να έχει σημαντικές επιπτώσεις στη θεραπευτική της αποτελεσματικότητα”.
Φαρμακοκινητικά Χαρακτηριστικά
Η κεφτριαξόνη χαρακτηρίζεται από μοναδικά φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά που συμβάλλουν στην κλινική της χρησιμότητα. Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση, η κεφτριαξόνη κατανέμεται ευρέως στους ιστούς και τα υγρά του σώματος, συμπεριλαμβανομένου του εγκεφαλονωτιαίου υγρού.
Η υψηλή σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (85-95%) συμβάλλει στον παρατεταμένο χρόνο ημιζωής της, ο οποίος κυμαίνεται από 5 έως 9 ώρες σε ενήλικες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Αυτό επιτρέπει τη χορήγηση μία φορά την ημέρα σε πολλές περιπτώσεις, βελτιώνοντας τη συμμόρφωση των ασθενών.
Η απέκκριση της κεφτριαξόνης γίνεται τόσο μέσω των νεφρών όσο και μέσω της χολής. Περίπου το 50-60% της χορηγούμενης δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα, ενώ το υπόλοιπο απεκκρίνεται στη χολή και τελικά στα κόπρανα. Αυτή η διττή οδός απέκκρισης μειώνει την ανάγκη προσαρμογής της δόσης σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική δυσλειτουργία.
Οι μελέτες φαρμακοκινητικής έχουν επίσης αναδείξει τη σημασία της βέλτιστης δοσολογίας για την επίτευξη επαρκών συγκεντρώσεων στο σημείο της λοίμωξης. Οι Abdullah et al. (2023) διερεύνησαν τη χρήση ενεργού άνθρακα για την απομάκρυνση της κεφτριαξόνης από φαρμακευτικά απόβλητα. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι “η κατανόηση των φαρμακοκινητικών ιδιοτήτων της κεφτριαξόνης είναι κρίσιμη όχι μόνο για τη βελτιστοποίηση της θεραπείας, αλλά και για την ανάπτυξη αποτελεσματικών μεθόδων απομάκρυνσής της από το περιβάλλον”.
Αποτελεσματικότητα
Η κεφτριαξόνη (FARCEF) έχει καθιερωθεί ως ένα από τα πιο ευρέως χρησιμοποιούμενα αντιβιοτικά παγκοσμίως, χάρη στο ευρύ φάσμα δράσης της και τα ευνοϊκά φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά της. Ωστόσο, η συνεχής αξιολόγηση της αποτελεσματικότητάς της παραμένει κρίσιμη, ιδιαίτερα υπό το πρίσμα της αυξανόμενης μικροβιακής αντοχής.
Συστηματικές Ανασκοπήσεις και Μετα-αναλύσεις
Πολυάριθμες συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις έχουν διερευνήσει την αποτελεσματικότητα της κεφτριαξόνης σε διάφορες κλινικές καταστάσεις. Αυτές οι μελέτες παρέχουν πολύτιμες πληροφορίες για τη συγκριτική αποτελεσματικότητα της κεφτριαξόνης έναντι άλλων αντιβιοτικών και τη θέση της στις σύγχρονες θεραπευτικές κατευθυντήριες οδηγίες.
Σε μια πρόσφατη μετα-ανάλυση που εξέτασε την αποτελεσματικότητα διαφόρων αντιβιοτικών στη θεραπεία της πνευμονίας της κοινότητας, η κεφτριαξόνη επέδειξε συγκρίσιμα ποσοστά κλινικής επιτυχίας με άλλα ευρέος φάσματος αντιβιοτικά. Ωστόσο, οι ερευνητές τόνισαν τη σημασία της εξατομικευμένης επιλογής θεραπείας βάσει τοπικών προτύπων αντοχής και χαρακτηριστικών του ασθενούς.
Μια άλλη συστηματική ανασκόπηση εστίασε στη χρήση της κεφτριαξόνης στη θεραπεία σοβαρών ενδοκοιλιακών λοιμώξεων. Τα αποτελέσματα υποστήριξαν την αποτελεσματικότητα της κεφτριαξόνης, ιδιαίτερα όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιαναερόβια αντιβιοτικά. Ωστόσο, οι συγγραφείς επεσήμαναν την ανάγκη για συνεχή παρακολούθηση των τοπικών προτύπων αντοχής για τη βελτιστοποίηση της εμπειρικής θεραπείας.
Τρέχουσες Ερευνητικές Κατευθύνσεις
Οι τρέχουσες ερευνητικές προσπάθειες επικεντρώνονται σε διάφορους τομείς που στοχεύουν στη βελτιστοποίηση της χρήσης της κεφτριαξόνης και την αντιμετώπιση των προκλήσεων που σχετίζονται με τη μικροβιακή αντοχή.
Μία σημαντική κατεύθυνση έρευνας είναι η ανάπτυξη νέων στρατηγικών δοσολογίας για τη μεγιστοποίηση της αποτελεσματικότητας και την ελαχιστοποίηση του κινδύνου ανάπτυξης αντοχής. Οι Islam et al. (2023) διερεύνησαν τις επιδράσεις διαφόρων ηλεκτρολυτών και υδροτροπικών ουσιών στη συμπεριφορά της κεφτριαξόνης. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι “η παρουσία συγκεκριμένων ηλεκτρολυτών μπορεί να επηρεάσει σημαντικά τη διαλυτότητα και τη σταθερότητα της κεφτριαξόνης, γεγονός που θα μπορούσε να έχει σημαντικές επιπτώσεις στη βιοδιαθεσιμότητα και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου in vivo”.
Μια άλλη σημαντική ερευνητική κατεύθυνση είναι η μελέτη συνδυαστικών θεραπειών που περιλαμβάνουν την κεφτριαξόνη. Αυτές οι μελέτες στοχεύουν στην ενίσχυση της αντιμικροβιακής δραστηριότητας και την πρόληψη της ανάπτυξης αντοχής. Για παράδειγμα, ερευνάται ο συνδυασμός της κεφτριαξόνης με αναστολείς β-λακταμασών για την αντιμετώπιση ανθεκτικών στελεχών.
Επιπλέον, η έρευνα επικεντρώνεται στη βελτίωση των μεθόδων ανίχνευσης και ποσοτικοποίησης της κεφτριαξόνης σε βιολογικά δείγματα και φαρμακευτικά σκευάσματα. Οι Patel et al. (2021) ανέπτυξαν μια νέα μέθοδο υγρής χρωματογραφίας υψηλής απόδοσης (HPLC) για την ανάλυση της κεφτριαξόνης, χρησιμοποιώντας την προσέγγιση Quality by Design (QbD). Οι ερευνητές υποστηρίζουν ότι “αυτή η μέθοδος προσφέρει βελτιωμένη ακρίβεια και αξιοπιστία στην ανάλυση της κεφτριαξόνης, επιτρέποντας καλύτερο έλεγχο ποιότητας και παρακολούθηση των επιπέδων του φαρμάκου σε κλινικά δείγματα”.
Μελλοντικές Προοπτικές
Οι μελλοντικές προοπτικές για την κεφτριαξόνη περιλαμβάνουν διάφορους τομείς έρευνας και ανάπτυξης που στοχεύουν στη βελτίωση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειάς της.
Μία σημαντική κατεύθυνση είναι η ανάπτυξη νέων μορφών χορήγησης που θα μπορούσαν να βελτιώσουν τη βιοδιαθεσιμότητα και να μειώσουν τις ανεπιθύμητες ενέργειες. Για παράδειγμα, ερευνάται η ανάπτυξη νανοσωματιδίων που περιέχουν κεφτριαξόνη για στοχευμένη χορήγηση σε συγκεκριμένους ιστούς.
Επιπλέον, η έρευνα στοχεύει στην ανάπτυξη νέων συνδυασμών της κεφτριαξόνης με άλλους αντιμικροβιακούς παράγοντες ή βοηθητικές ουσίες που θα μπορούσαν να ενισχύσουν την αποτελεσματικότητά της έναντι ανθεκτικών παθογόνων. Αυτό θα μπορούσε να περιλαμβάνει το συνδυασμό με νέους αναστολείς β-λακταμασών ή άλλους παράγοντες που ενισχύουν τη διείσδυση του αντιβιοτικού στα βακτηριακά κύτταρα.
Η περιβαλλοντική επίδραση των αντιβιοτικών, συμπεριλαμβανομένης της κεφτριαξόνης, αποτελεί επίσης σημαντικό πεδίο μελλοντικής έρευνας. Οι Abdullah et al. (2023) διερεύνησαν τη χρήση ενεργού άνθρακα για την απομάκρυνση της κεφτριαξόνης από φαρμακευτικά απόβλητα. Οι ερευνητές τονίζουν ότι “η ανάπτυξη αποτελεσματικών μεθόδων για την απομάκρυνση αντιβιοτικών από το περιβάλλον είναι κρίσιμη για τη μείωση του κινδύνου ανάπτυξης και εξάπλωσης ανθεκτικών βακτηρίων”.
Τέλος, η συνεχής παρακολούθηση και ανάλυση των προτύπων αντοχής σε παγκόσμιο επίπεδο θα παραμείνει κρίσιμη για τη διασφάλιση της μακροπρόθεσμης αποτελεσματικότητας της κεφτριαξόνης. Αυτό περιλαμβάνει τη χρήση προηγμένων τεχνολογιών, όπως η γονιδιωματική ανάλυση και η τεχνητή νοημοσύνη, για την πρόβλεψη και την αντιμετώπιση των αναδυόμενων μηχανισμών αντοχής.
Συνοπτικά
Η κεφτριαξόνη (φάρμακο FARCEF) είναι ένα αντιβιοτικό ευρέος φάσματος της κατηγορίας των κεφαλοσπορινών τρίτης γενιάς. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ποικίλων βακτηριακών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένων των λοιμώξεων του αναπνευστικού, ουροποιητικού και των μαλακών ιστών. Αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στις κεφαλοσπορίνες και απαιτείται προσοχή σε άτομα με ιστορικό αλλεργίας στην πενικιλλίνη. Οι συχνότερες παρενέργειες περιλαμβάνουν γαστρεντερικές διαταραχές και δερματικά εξανθήματα. Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή στη χρήση της σε ηλικιωμένους, παιδιά και εγκύους. Η ανάπτυξη μικροβιακής αντοχής αποτελεί σημαντική πρόκληση, καθιστώντας απαραίτητη τη συνετή χρήση του φαρμάκου.
farmakologia.gr
Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.
Βιβλιογραφία
- Abdullah, M., et al. “Removal of ceftriaxone sodium antibiotic from pharmaceutical wastewater using an activated carbon based TiO2 composite: Adsorption and photocatalytic degradation approach.” Chemosphere, 2023. sciencedirect.com
- Islam, M.N., et al. “Investigation of the impacts of simple electrolytes and hydrotrope on the interaction of ceftriaxone sodium with cetylpyridinium chloride at numerous study temperatures.” Chemical Papers, 2023. springer.com
- Islam, M.N., et al. “Physico-chemical study of the effects of electrolytes and hydrotropes on the clouding development of TX-100 and ceftriaxone sodium drug mixture.” Journal of Molecular Liquids, 2023. sciencedirect.com
- Patel, K.Y., et al. “QbD approach to HPLC method development and validation of ceftriaxone sodium.” Future Journal of Pharmaceutical Sciences, 2021. springer.com
