SEROQUEL: Οδηγίες, Παρενέργειες, Δοσολογία, Πληροφορίες & Μελέτες

Πληροφορίες για το SEROQUEL

Το SEROQUEL είναι ένα αντιψυχωσικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας, της διπολικής διαταραχής και της μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής. Το ενεργό συστατικό του είναι η κουετιαπίνη φουμαρική, ένας άτυπος αντιψυχωσικός παράγοντας.

Ενεργά συστατικά: Κουετιαπίνη φουμαρική

Θεραπευτική κατηγορία: Άτυπο αντιψυχωσικό

Χημική δομή: Η κουετιαπίνη είναι ένα παράγωγο της διβενζοθειαζεπίνης

Μηχανισμός δράσης: Το SEROQUEL δρα αναστέλλοντας τους υποδοχείς της ντοπαμίνης και της σεροτονίνης στον εγκέφαλο. Συγκεκριμένα, είναι ανταγωνιστής των υποδοχέων D2 της ντοπαμίνης και 5-HT2A της σεροτονίνης. Επίσης, αλληλεπιδρά με άλλους υποδοχείς νευροδιαβιβαστών όπως η ισταμίνη και η νοραδρεναλίνη.

Ιστορία του φαρμάκου

Η κουετιαπίνη αναπτύχθηκε από την AstraZeneca τη δεκαετία του 1980 ως ένας νέος άτυπος αντιψυχωσικός παράγοντας. Εγκρίθηκε για πρώτη φορά για ιατρική χρήση στις ΗΠΑ το 1997 για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Αργότερα έλαβε έγκριση και για άλλες ενδείξεις όπως η διπολική διαταραχή και η μείζων κατάθλιψη.

Σύμφωνα με την έρευνα των Ahsaana Hamsa et al. με τίτλο “Quetiapine Fumarate: A Review of Analytical Methods”, η κουετιαπίνη έχει ευρύτερη αποτελεσματικότητα σε σύγκριση με παραδοσιακά αντιψυχωσικά και πολλά άλλα άτυπα αντιψυχωσικά φάρμακα. Οι Hamsa et al. αναφέρουν ότι είναι αποτελεσματική τόσο έναντι των θετικών όσο και των αρνητικών συμπτωμάτων της σχιζοφρένειας, με καλές νευρογνωσιακές ιδιότητες.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

• Κωδικός ATC: N05AH04
• Τίτλος: Quetiapine
• Κατηγοριοποίηση:
  • N: Νευρικό σύστημα
  • N05: Ψυχοτρόπα
  • N05A: Αντιψυχωσικά
  • N05AH: Διαζεπίνες, οξαζεπίνες και θειαζεπίνες

Το SEROQUEL ανήκει στην κατηγορία των άτυπων αντιψυχωσικών φαρμάκων που στοχεύουν στη θεραπεία ψυχιατρικών διαταραχών μέσω της ρύθμισης της νευροδιαβίβασης στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

 

Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις για το SEROQUEL

Το SEROQUEL χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων ψυχιατρικών διαταραχών. Οι κύριες ενδείξεις του περιλαμβάνουν:

• Σχιζοφρένεια: Αντιμετώπιση των θετικών και αρνητικών συμπτωμάτων
• Διπολική διαταραχή: Θεραπεία μανιακών και καταθλιπτικών επεισοδίων
• Μείζων καταθλιπτική διαταραχή: Ως συμπληρωματική θεραπεία σε αντικαταθλιπτικά

Η χορήγηση γίνεται από το στόμα, συνήθως μία ή δύο φορές την ημέρα. Η δοσολογία εξατομικεύεται ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς και την ανταπόκρισή του στη θεραπεία.

Σύμφωνα με τους Uttreja et al. στη μελέτη τους “Formulation development of solid self-nanoemulsifying drug delivery systems of quetiapine fumarate via hot-melt extrusion technology”, η κουετιαπίνη έχει χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα (9%) λόγω εκτεταμένου μεταβολισμού πρώτης διόδου στο ήπαρ. Αυτό καθιστά σημαντική τη σωστή δοσολογία και χορήγηση του φαρμάκου.

Φύλαξη Φαρμάκου

Το SEROQUEL πρέπει να φυλάσσεται:

• Σε θερμοκρασία δωματίου (15-30°C)
• Μακριά από το φως και την υγρασία
• Σε ασφαλές μέρος, μακριά από παιδιά

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Παρενέργειες

Οι πιο συχνές παρενέργειες του SEROQUEL περιλαμβάνουν:

• Υπνηλία και ζάλη
• Ξηροστομία
• Δυσκοιλιότητα
• Αύξηση βάρους
• Ορθοστατική υπόταση

Σπανιότερες αλλά σοβαρές παρενέργειες μπορεί να είναι:

• Εξωπυραμιδικά συμπτώματα
• Μεταβολικές διαταραχές (π.χ. υπεργλυκαιμία)
• Καρδιακές αρρυθμίες
• Αυξημένος κίνδυνος αυτοκτονικών σκέψεων σε νέους ασθενείς

Οι Zaki et al. στη μελέτη τους “Central composite optimization of glycerosomes for the enhanced oral bioavailability and brain delivery of quetiapine fumarate” αναφέρουν ότι η ανάπτυξη νέων συστημάτων χορήγησης μπορεί να βελτιώσει τη βιοδιαθεσιμότητα και να μειώσει τις παρενέργειες της κουετιαπίνης.

Προειδοποιήσεις

• Ηλικιωμένοι: Απαιτείται προσοχή λόγω αυξημένου κινδύνου ορθοστατικής υπότασης
• Παιδιά και έφηβοι: Η χρήση δεν συνιστάται σε άτομα κάτω των 18 ετών
• Έγκυες και θηλάζουσες: Να χρησιμοποιείται μόνο εάν το όφελος υπερτερεί του κινδύνου

Είναι σημαντικό να ακολουθούνται πιστά οι οδηγίες του θεράποντος ιατρού και του φαρμακοποιού.

Αντενδείξεις και Προφυλάξεις

Το SEROQUEL αντενδείκνυται σε:

• Υπερευαισθησία στην κουετιαπίνη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα
• Ταυτόχρονη χορήγηση με ισχυρούς αναστολείς του CYP3A4

Απαιτείται προσοχή σε ασθενείς με:

• Καρδιαγγειακές παθήσεις
• Διαβήτη ή προδιάθεση για διαβήτη
• Ιστορικό επιληπτικών κρίσεων
• Ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία

Αλληλεπιδράσεις

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:

• Αναστολείς CYP3A4: Μπορεί να αυξήσουν τα επίπεδα της κουετιαπίνης στο αίμα
• Επαγωγείς CYP3A4: Μπορεί να μειώσουν τα επίπεδα της κουετιαπίνης
• Αντιυπερτασικά: Πιθανός κίνδυνος υπότασης

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:

• Αλκοόλ: Μπορεί να ενισχύσει την καταστολή
• Χυμός γκρέιπφρουτ: Μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα της κουετιαπίνης στο αίμα

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν:

• Έντονη υπνηλία
• Ταχυκαρδία
• Υπόταση

Απαιτείται άμεση ιατρική φροντίδα και υποστηρικτική θεραπεία.

Δοσολογία και χορήγηση

Η δοσολογία εξατομικεύεται ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς. Συνήθως ξεκινά με χαμηλή δόση που αυξάνεται σταδιακά.

Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση:

• Λήψη της δόσης το συντομότερο δυνατό
• Αν πλησιάζει η ώρα της επόμενης δόσης, παραλείψτε τη χαμένη δόση
• Μη διπλασιάζετε τη δόση για να αναπληρώσετε τη χαμένη

Υπενθυμίζεται στους ασθενείς να διαβάζουν προσεκτικά το φύλλο οδηγιών που εσωκλείεται στη συσκευασία του φαρμάκου για λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη χρήση, τις προφυλάξεις και τις πιθανές παρενέργειες του SEROQUEL.

 

Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες

Η κουετιαπίνη (SEROQUEL) έχει αποτελέσει αντικείμενο εκτεταμένης έρευνας τόσο σε προκλινικό όσο και σε κλινικό επίπεδο. Σε μελέτες σε ζωικά μοντέλα, έχει παρατηρηθεί η ικανότητά της να ρυθμίζει τα επίπεδα νευροδιαβιβαστών στον εγκέφαλο, ιδιαίτερα της ντοπαμίνης και της σεροτονίνης. Αυτή η δράση φαίνεται να συσχετίζεται με την αντιψυχωσική της δράση.

Οι κλινικές δοκιμές έχουν επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητα της κουετιαπίνης στη διαχείριση των συμπτωμάτων της σχιζοφρένειας και της διπολικής διαταραχής. Ωστόσο, η ανάπτυξη ανθεκτικότητας παραμένει ένα ζήτημα που απασχολεί τους ερευνητές. Μακροχρόνιες μελέτες έχουν δείξει ότι ένα ποσοστό ασθενών μπορεί να αναπτύξει μειωμένη ανταπόκριση στη θεραπεία με την πάροδο του χρόνου. Αυτό το φαινόμενο πιθανώς σχετίζεται με αλλαγές στην έκφραση των υποδοχέων-στόχων του φαρμάκου.

Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες της κουετιαπίνης έχουν μελετηθεί εκτενώς. Η απορρόφησή της από το γαστρεντερικό σύστημα είναι ταχεία, με μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα να επιτυγχάνονται εντός 1-2 ωρών μετά τη λήψη. Ωστόσο, η βιοδιαθεσιμότητά της είναι σχετικά χαμηλή λόγω εκτεταμένου μεταβολισμού πρώτης διόδου στο ήπαρ. Οι Uttreja et al. στη μελέτη τους “Formulation development of solid self-nanoemulsifying drug delivery systems of quetiapine fumarate via hot-melt extrusion technology” αναφέρουν χαρακτηριστικά: “Η κουετιαπίνη έχει χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα (9%) λόγω της χαμηλής διαλυτότητάς της και του σημαντικού ηπατικού μεταβολισμού πρώτης διόδου”.

Η μεταβολική οδός της κουετιαπίνης περιλαμβάνει κυρίως το ένζυμο CYP3A4 του κυτοχρώματος P450. Ο κύριος ενεργός μεταβολίτης, η νορκουετιαπίνη, έχει επίσης φαρμακολογική δράση και συμβάλλει στη συνολική θεραπευτική επίδραση. Η ημιζωή απομάκρυνσης της κουετιαπίνης είναι περίπου 6 ώρες, γεγονός που επηρεάζει το δοσολογικό σχήμα.

Οι μετεγκριτικές μελέτες έχουν προσφέρει πολύτιμες πληροφορίες σχετικά με τη μακροχρόνια ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της κουετιαπίνης. Έχουν αναδείξει σπάνιες αλλά σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως το κακόηθες νευροληπτικό σύνδρομο και η ταρδιβή δυσκινησία. Αυτές οι παρατηρήσεις έχουν οδηγήσει σε επικαιροποιήσεις των οδηγιών χρήσης και των προειδοποιήσεων ασφαλείας.

Η φαρμακοεπαγρύπνηση παίζει κρίσιμο ρόλο στην παρακολούθηση της ασφάλειας της κουετιαπίνης. Συστήματα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών έχουν εφαρμοστεί σε πολλές χώρες, επιτρέποντας τη συνεχή αξιολόγηση του προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου. Αυτό έχει οδηγήσει στην αναγνώριση σπάνιων αλλά σημαντικών παρενεργειών, όπως οι μεταβολικές διαταραχές και οι καρδιαγγειακές επιπλοκές.

Πρόσφατες έρευνες επικεντρώνονται στη βελτίωση της χορήγησης της κουετιαπίνης. Οι Zaki et al. στη μελέτη τους “Central composite optimization of glycerosomes for the enhanced oral bioavailability and brain delivery of quetiapine fumarate” διερευνούν νέες μεθόδους για την αύξηση της βιοδιαθεσιμότητας και τη στοχευμένη χορήγηση στον εγκέφαλο. Αυτές οι καινοτόμες προσεγγίσεις θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε βελτιωμένη αποτελεσματικότητα και μειωμένες παρενέργειες.

Η συνεχιζόμενη έρευνα στον τομέα της νευροφαρμακολογίας αναμένεται να προσφέρει νέες γνώσεις σχετικά με τους μηχανισμούς δράσης της κουετιαπίνης και πιθανώς να οδηγήσει στην ανάπτυξη βελτιωμένων θεραπευτικών στρατηγικών για τις ψυχιατρικές διαταραχές.

 

Αποτελεσματικότητα

Η κουετιαπίνη (SEROQUEL) έχει καθιερωθεί ως ένας σημαντικός παράγοντας στη θεραπεία ψυχιατρικών διαταραχών. Η αποτελεσματικότητά της έχει αξιολογηθεί σε πολυάριθμες κλινικές μελέτες και μετα-αναλύσεις, οι οποίες έχουν παράσχει ισχυρά στοιχεία για τη χρήση της σε διάφορες καταστάσεις.

Στη σχιζοφρένεια, συστηματικές ανασκοπήσεις έχουν δείξει ότι η κουετιαπίνη είναι εξίσου αποτελεσματική με άλλα άτυπα αντιψυχωσικά φάρμακα στη μείωση των θετικών συμπτωμάτων. Ωστόσο, φαίνεται να υπερτερεί στη διαχείριση των αρνητικών συμπτωμάτων, όπως η κοινωνική απόσυρση και η συναισθηματική επιπέδωση. Αυτό το χαρακτηριστικό την καθιστά ιδιαίτερα χρήσιμη σε ασθενείς με προεξάρχοντα αρνητικά συμπτώματα.

Στη διπολική διαταραχή, μετα-αναλύσεις έχουν καταδείξει την αποτελεσματικότητα της κουετιαπίνης τόσο στα μανιακά όσο και στα καταθλιπτικά επεισόδια. Ειδικότερα, έχει αποδειχθεί αποτελεσματική στην πρόληψη υποτροπών, γεγονός που την καθιστά πολύτιμη επιλογή για τη μακροχρόνια διαχείριση της νόσου.

Πρόσφατες έρευνες έχουν διευρύνει το πεδίο εφαρμογής της κουετιαπίνης. Οι Elkasabgy et al., στη μελέτη τους “Exploring the effect of intramuscularly injected polymer/lipid hybrid nanoparticles loaded with quetiapine fumarate on the behavioral and neurological changes in cuprizone-induced schizophrenia in mice”, διερευνούν καινοτόμες μεθόδους χορήγησης. Συγκεκριμένα, αναφέρουν: “Τα αποτελέσματα αποκάλυψαν την επιτυχία της βέλτιστης σύνθεσης στη βελτίωση των διαταραχών συμπεριφοράς που προκαλούνται από την κουπριζόνη, καθώς και στη μείωση των επιπέδων κυτοκινών, GABA και GFAP”. Αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να οδηγήσει σε βελτιωμένη αποτελεσματικότητα και μειωμένες παρενέργειες.

Οι τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις επικεντρώνονται στη βελτιστοποίηση της χορήγησης της κουετιαπίνης. Η ανάπτυξη νέων συστημάτων χορήγησης, όπως τα νανοσωματίδια και τα γλυκεροσώματα, στοχεύει στην αύξηση της βιοδιαθεσιμότητας και τη μείωση των παρενεργειών. Οι Zaki et al. υπογραμμίζουν τη σημασία αυτών των προσεγγίσεων, αναφέροντας ότι τα γλυκεροσώματα φορτωμένα με κουετιαπίνη έδειξαν “ενισχυμένη εγκεφαλική και πλασματική βιοδιαθεσιμότητα κατά 153,15% και 179,85% αντίστοιχα, σε σύγκριση με το εναιώρημα του φαρμάκου”.

Μια άλλη σημαντική κατεύθυνση έρευνας είναι η εξατομίκευση της θεραπείας. Η φαρμακογενετική μελετά πώς οι γενετικές παραλλαγές επηρεάζουν την ανταπόκριση στην κουετιαπίνη, με στόχο την πρόβλεψη της αποτελεσματικότητας και των πιθανών παρενεργειών σε κάθε ασθενή. Αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε πιο στοχευμένες και αποτελεσματικές θεραπευτικές στρατηγικές.

Οι μελλοντικές προοπτικές περιλαμβάνουν τη διερεύνηση του ρόλου της κουετιαπίνης σε άλλες ψυχιατρικές και νευρολογικές διαταραχές. Προκαταρκτικές μελέτες δείχνουν πιθανή αποτελεσματικότητα στη διαχείριση συμπτωμάτων του αυτισμού και της νόσου Alzheimer. Ωστόσο, απαιτούνται περαιτέρω έρευνες για την επιβεβαίωση αυτών των ευρημάτων.

Η συνεχής έρευνα στον τομέα της νευροεπιστήμης αναμένεται να προσφέρει νέες γνώσεις σχετικά με τους μηχανισμούς δράσης της κουετιαπίνης. Η κατανόηση των ακριβών νευροβιολογικών οδών που επηρεάζονται από το φάρμακο θα μπορούσε να οδηγήσει στην ανάπτυξη νέων, πιο στοχευμένων θεραπειών.

Παρά τις θετικές ενδείξεις, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η αποτελεσματικότητα της κουετιαπίνης μπορεί να ποικίλλει μεταξύ των ασθενών. Η εξατομικευμένη προσέγγιση στη θεραπεία, λαμβάνοντας υπόψη το μοναδικό προφίλ κάθε ασθενούς, παραμένει κρίσιμη για τη βελτιστοποίηση των θεραπευτικών αποτελεσμάτων.

Συμπερασματικά, η κουετιαπίνη παραμένει ένα σημαντικό εργαλείο στη φαρέτρα των ψυχιάτρων, με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα σε διάφορες ψυχιατρικές διαταραχές. Οι συνεχιζόμενες έρευνες υπόσχονται να βελτιώσουν περαιτέρω την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά της, ανοίγοντας νέους ορίζοντες στη θεραπεία των ψυχιατρικών διαταραχών.

 

Επιστημονικές Έρευνες

Ανάλυση της Ερευνητικής Μελέτης “Formulation development of solid self-nanoemulsifying drug delivery systems of quetiapine fumarate via hot-melt extrusion technology: optimization using central composite design”

Η μελέτη των Uttreja et al., δημοσιευμένη στο περιοδικό Pharmaceutics το 2024, εξετάζει μια καινοτόμο προσέγγιση για τη βελτίωση της χορήγησης της κουετιαπίνης φουμαρικής (SEROQUEL). Η έρευνα επικεντρώνεται στην ανάπτυξη στερεών αυτο-νανογαλακτωματοποιούμενων συστημάτων χορήγησης φαρμάκων (S-SNEDDS) μέσω της τεχνολογίας θερμής εξώθησης τήγματος (HME).

Στόχοι και Μεθοδολογία

Ο κύριος στόχος της μελέτης ήταν η αντιμετώπιση των περιορισμών της κουετιαπίνης φουμαρικής, όπως η χαμηλή υδατική διαλυτότητα και ο εκτεταμένος προ-συστηματικός μεταβολισμός. Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν μια προσέγγιση βασισμένη στην ποιότητα μέσω σχεδιασμού (QbD) για να βελτιστοποιήσουν τη σύνθεση των S-SNEDDS.

Η μεθοδολογία περιλάμβανε:

• Επιλογή συστατικών: Capmul® MCM (έλαιο), Gelucire® 48/16 (επιφανειοδραστική ουσία) και προπυλενογλυκόλη (συν-επιφανειοδραστική ουσία).
• Σχεδιασμός πειράματος: Χρήση κεντρικού σύνθετου σχεδιασμού (CCD) για τη βελτιστοποίηση.
• Παρασκευή S-SNEDDS: Χρήση τεχνολογίας HME για συνεχή παραγωγή.
• Χαρακτηρισμός: Αξιολόγηση μεγέθους σωματιδίων, ζ-δυναμικού, απόδοσης ενθυλάκωσης και in vitro απελευθέρωσης φαρμάκου.

Κύρια Ευρήματα

1. Βελτιστοποιημένη σύνθεση: Η βέλτιστη σύνθεση περιείχε 29,645% w/w γλυκερόλη, 0,8% w/w χοληστερόλη και 5% w/w λεκιθίνη.
2. Χαρακτηριστικά σωματιδίων: • Μέγεθος: 290,4 nm • Ζ-δυναμικό: -34,58 mV • Απόδοση ενθυλάκωσης: 80,85%
3. Μορφολογία: Σφαιρικά νανοσωματίδια χωρίς συσσωματώματα, όπως επιβεβαιώθηκε από την ηλεκτρονική μικροσκοπία διέλευσης (TEM).
4. Απελευθέρωση φαρμάκου: Παρατεταμένη απελευθέρωση για 24 ώρες, ακολουθώντας μη-Fickian κινητική απελευθέρωσης.
5. Σταθερότητα: Καλή σταθερότητα για τρεις μήνες στους 40°C/75% RH.

 

Σημασία των Ευρημάτων

Η μελέτη προσφέρει σημαντικές προοπτικές για τη βελτίωση της θεραπείας με κουετιαπίνη:

1. Αυξημένη βιοδιαθεσιμότητα: Τα S-SNEDDS μπορούν να αυξήσουν τη διαλυτότητα και την απορρόφηση της κουετιαπίνης, αντιμετωπίζοντας τους περιορισμούς της χαμηλής υδατικής διαλυτότητας.
2. Ελεγχόμενη απελευθέρωση: Η παρατεταμένη απελευθέρωση για 24 ώρες υποδηλώνει τη δυνατότητα μειωμένης συχνότητας δοσολογίας, βελτιώνοντας τη συμμόρφωση των ασθενών.
3. Βελτιωμένη σταθερότητα: Η καλή σταθερότητα υπό επιταχυνόμενες συνθήκες υποδηλώνει μεγαλύτερη διάρκεια ζωής του προϊόντος.
4. Δυνατότητα κλιμάκωσης: Η χρήση της τεχνολογίας HME υποδεικνύει τη δυνατότητα για βιομηχανική παραγωγή.

Περιορισμοί και Μελλοντικές Κατευθύνσεις

Παρά τα θετικά αποτελέσματα, η μελέτη έχει ορισμένους περιορισμούς:

1. In vitro χαρακτήρας: Απαιτούνται in vivo μελέτες για την επιβεβαίωση της βελτιωμένης βιοδιαθεσιμότητας και αποτελεσματικότητας.
2. Μακροπρόθεσμη σταθερότητα: Χρειάζονται περαιτέρω μελέτες για την αξιολόγηση της σταθερότητας πέραν των τριών μηνών.
3. Κόστος παραγωγής: Η οικονομική βιωσιμότητα της τεχνολογίας HME για μαζική παραγωγή πρέπει να αξιολογηθεί.

Μελλοντικές έρευνες θα μπορούσαν να επικεντρωθούν σε:

• Κλινικές δοκιμές για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και ασφάλειας σε ανθρώπους.
• Βελτιστοποίηση της διαδικασίας HME για βιομηχανική κλίμακα.
• Διερεύνηση της δυνατότητας εφαρμογής αυτής της τεχνολογίας σε άλλα αντιψυχωσικά φάρμακα.

Συμπεράσματα

Η μελέτη των Uttreja et al. παρουσιάζει μια πολλά υποσχόμενη προσέγγιση για τη βελτίωση της χορήγησης της κουετιαπίνης φουμαρικής. Η ανάπτυξη S-SNEDDS μέσω τεχνολογίας HME προσφέρει μια καινοτόμο λύση στις προκλήσεις που σχετίζονται με τη χαμηλή διαλυτότητα και βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου. Αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να οδηγήσει σε βελτιωμένα θεραπευτικά αποτελέσματα για ασθενείς με σχιζοφρένεια και διπολική διαταραχή, παρέχοντας μια πιο αποτελεσματική και εύχρηστη μορφή του φαρμάκου.

Η έρευνα αυτή αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προς την κατεύθυνση της εξατομικευμένης ιατρικής στον τομέα της ψυχιατρικής, υπογραμμίζοντας τη σημασία της καινοτομίας στη φαρμακευτική τεχνολογία για τη βελτίωση των υπαρχόντων θεραπειών.

 

Συνοπτικά

Η κουετιαπίνη (φάρμακο SEROQUEL) είναι ένα άτυπο αντιψυχωσικό που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας και της διπολικής διαταραχής. Ενδείκνυται επίσης ως συμπληρωματική θεραπεία στη μείζονα καταθλιπτική διαταραχή. Οι κύριες παρενέργειες περιλαμβάνουν υπνηλία, ζάλη, ξηροστομία και αύξηση βάρους. Αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα. Απαιτείται προσοχή σε ηλικιωμένους, ασθενείς με καρδιαγγειακές παθήσεις ή διαβήτη. Η δοσολογία εξατομικεύεται και προσαρμόζεται σταδιακά. Πρόσφατες έρευνες επικεντρώνονται στη βελτίωση της βιοδιαθεσιμότητας και στη μείωση των παρενεργειών μέσω καινοτόμων συστημάτων χορήγησης. Η στενή παρακολούθηση από τον θεράποντα ιατρό είναι απαραίτητη καθ’ όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

farmakologia.gr

 

Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.

Βιβλιογραφία

• Elkasabgy, N. A., Salama, A., & Salama, A. H. (2023). Exploring the effect of intramuscularly injected polymer/lipid hybrid nanoparticles loaded with quetiapine fumarate on the behavioral and neurological changes in cuprizone-induced schizophrenia in mice. Journal of Drug Delivery Science and Technology, 79, 104064. sciencedirect.com
• Hamsa, A., Shanmugaramasamy, K. K., Kariyarambath, P., & Kathirvel, S. (2023). Quetiapine Fumarate: A Review of Analytical Methods. Journal of Chromatographic Science, 61(9), 892-906. academic.oup.com
• Uttreja, P., Youssef, A. A., Karnik, I., Sanil, K., Narala, N., Wang, H., … & Repka, M. A. (2024). Formulation development of solid self-nanoemulsifying drug delivery systems of quetiapine fumarate via hot-melt extrusion technology: optimization using central composite design. Pharmaceutics, 16(3), 324. www.mdpi.com
• Zaki, R. M., Alfadhel, M. M., Alossaimi, M. A., Elsawaf, L. A., Devanathadesikan Seshadri, V., Almurshedi, A. S., … & Said, M. (2022). Central composite optimization of glycerosomes for the enhanced oral bioavailability and brain delivery of quetiapine fumarate. Pharmaceuticals, 15(8), 940. www.mdpi.com

Συχνές Ερωτήσεις