RENITEC: Οδηγίες, Παρενέργειες, Δοσολογία, Πληροφορίες & Μελέτες

Πληροφορίες για το RENITEC

Το RENITEC περιέχει τη δραστική ουσία εναλαπρίλη (enalapril). Πρόκειται για έναν αναστολέα του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ) που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υπέρτασης, της καρδιακής ανεπάρκειας και της χρόνιας νεφρικής νόσου. Το φάρμακο δρα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση, το μεταφορτίο και τον όγκο αίματος, βοηθώντας έτσι στην πρόληψη της καρδιακής και αγγειακής αναδιαμόρφωσης. Χρησιμοποιείται συχνά σε ασθενείς με υψηλή αρτηριακή πίεση, καρδιακή ανεπάρκεια και διαβητική νεφροπάθεια.

• Ενεργά συστατικά: εναλαπρίλη
• Θεραπευτική κατηγορία: Αναστολέας ΜΕΑ
• Χημική δομή: (S)-1-[N-[1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanyl]-L-proline
• Μηχανισμός δράσης: Αναστολή του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης

Ιστορία του φαρμάκου

Η εναλαπρίλη ανακαλύφθηκε τη δεκαετία του 1970 από ερευνητές της φαρμακευτικής εταιρείας Merck. Εγκρίθηκε για χρήση στις ΗΠΑ το 1985 και έκτοτε χρησιμοποιείται ευρέως παγκοσμίως. Πρόσφατες μελέτες, όπως αυτή των Tesfaye et al. στην Αιθιοπία, εξετάζουν την ποιότητα των δισκίων εναλαπρίλης στην αγορά. Επιπλέον, ερευνητές όπως οι Rashak και Karam μελετούν νέες μεθόδους ανίχνευσης της ουσίας σε βιολογικά δείγματα.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

• Κωδικός ATC: C09AA02
• Τίτλος: Enalapril
• Κατηγοριοποίηση:
  • C: Καρδιαγγειακό σύστημα
  • C09: Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης
  • C09A: Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), Αμιγείς
  • C09AA: Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), Αμιγείς

 

Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις του RENITEC

Το RENITEC ενδείκνυται για τη θεραπεία:

• Υπέρτασης
• Συμπτωματικής καρδιακής ανεπάρκειας
• Ασυμπτωματικής αριστερής κοιλιακής δυσλειτουργίας
• Διαβητικής νεφροπάθειας

Χορηγείται από του στόματος, συνήθως μία φορά την ημέρα. Η δόση εξατομικεύεται ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς και την ανταπόκρισή του στη θεραπεία.

Αντενδείξεις και Προφυλάξεις

Το RENITEC αντενδείκνυται σε:

• Υπερευαισθησία στην εναλαπρίλη ή σε άλλους ΑΜΕΑ
• Ιστορικό αγγειοοιδήματος
• Κύηση (2ο και 3ο τρίμηνο)
• Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια

Απαιτείται προσοχή σε ασθενείς με:

• Νεφρική δυσλειτουργία
• Υπόταση
• Στένωση νεφρικής αρτηρίας

“Οι ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία πρέπει να παρακολουθούνται στενά, καθώς μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας” (Tesfaye et al.).

Δοσολογία και χορήγηση

Η συνήθης δόση έναρξης είναι 5-10 mg άπαξ ημερησίως. Η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά έως 20-40 mg ημερησίως, ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς.

Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση

Εάν παραλείψετε μια δόση, λάβετέ την αμέσως μόλις το θυμηθείτε. Αν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και συνεχίστε το κανονικό σας πρόγραμμα. Μη διπλασιάζετε τη δόση.

Αλληλεπιδράσεις

• Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:
  • Διουρητικά: Αυξημένος κίνδυνος υπότασης
  • ΜΣΑΦ: Μειωμένη αντιυπερτασική δράση
  • Λίθιο: Αυξημένα επίπεδα λιθίου στο αίμα
• Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:
  • Τροφές πλούσιες σε κάλιο: Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας
  • Αλκοόλ: Ενίσχυση της υποτασικής δράσης

Η ταυτόχρονη χορήγηση εναλαπρίλης με ΜΣΑΦ μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη αντιυπερτασική δράση και αυξημένο κίνδυνο νεφρικής δυσλειτουργίας” (Rashak and Karam).

Είναι σημαντικό να συμβουλεύεστε πάντα το φύλλο οδηγιών που εσωκλείεται στη συσκευασία του φαρμάκου για λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη χρήση, τις προφυλάξεις και τις πιθανές αλληλεπιδράσεις του RENITEC.

 

Παρενέργειες του RENITEC

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το RENITEC μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες, αν και δεν εμφανίζονται σε όλους τους ασθενείς.

• Πιθανές παρενέργειες:
  • Ζάλη
  • Κεφαλαλγία
  • Κόπωση
  • Ξηρός βήχας
  • Ναυτία
• Σπάνιες παρενέργειες:
  • Αγγειοοίδημα
  • Υπερκαλιαιμία
  • Νεφρική δυσλειτουργία
  • Ηπατική ανεπάρκεια

“Σε μια μελέτη ποιότητας φαρμάκων στην Αιθιοπία, παρατηρήθηκε ότι η ποιότητα των δισκίων εναλαπρίλης μπορεί να επηρεάσει την εμφάνιση παρενεργειών” (Tesfaye et al.).

Προειδοποιήσεις

• Ειδικές προειδοποιήσεις για ηλικιωμένους:
  • Προσεκτική ρύθμιση δόσης
  • Τακτική παρακολούθηση νεφρικής λειτουργίας
• Ειδικές προειδοποιήσεις για παιδιά:
  • Περιορισμένα δεδομένα ασφάλειας
  • Χρήση μόνο υπό στενή ιατρική παρακολούθηση
• Ειδικές προειδοποιήσεις για εγκύους:
  • Αντενδείκνυται στο 2ο και 3ο τρίμηνο της κύησης
  • Κίνδυνος εμβρυϊκής τοξικότητας

Είναι σημαντικό οι ασθενείς να ακολουθούν πιστά τις οδηγίες του φαρμακοποιού και του γιατρού τους.

“Η χρήση εναλαπρίλης κατά την κύηση μπορεί να προκαλέσει σοβαρές επιπλοκές στο έμβρυο, ιδιαίτερα κατά το δεύτερο και τρίτο τρίμηνο” (Rashak and Karam).

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα όπως:

• Σοβαρή υπόταση
• Ηλεκτρολυτικές διαταραχές
• Νεφρική ανεπάρκεια

Απαιτείται άμεση ιατρική φροντίδα. Η θεραπεία περιλαμβάνει υποστηρικτικά μέτρα και παρακολούθηση των ζωτικών λειτουργιών.

Φύλαξη Φαρμάκου

Το RENITEC πρέπει να φυλάσσεται:

• Σε θερμοκρασία δωματίου (15-30°C)
• Μακριά από την άμεση ηλιακή ακτινοβολία και την υγρασία
• Σε μέρος που δεν το φτάνουν τα παιδιά

“Η σωστή φύλαξη του φαρμάκου είναι κρίσιμη για τη διατήρηση της ποιότητας και της αποτελεσματικότητάς του” (Sabareesh et al.).

Υπενθυμίζεται στους ασθενείς να διαβάζουν προσεκτικά το φύλλο οδηγιών που εσωκλείεται στη συσκευασία του RENITEC για λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τις παρενέργειες, τις προειδοποιήσεις και τη σωστή φύλαξη του φαρμάκου.

 

Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες

Η εναλαπρίλη (RENITEC) αποτελεί έναν σημαντικό παράγοντα στη θεραπεία καρδιαγγειακών παθήσεων. Η κατανόηση των πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη χρήση της είναι ζωτικής σημασίας για την ασφαλή και αποτελεσματική εφαρμογή της θεραπείας.

Ανάπτυξη Ανθεκτικότητας

Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στην εναλαπρίλη δεν αποτελεί συχνό φαινόμενο. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου μπορεί να μειωθεί με την πάροδο του χρόνου. Αυτό μπορεί να οφείλεται σε διάφορους παράγοντες, όπως η προοδευτική επιδείνωση της υποκείμενης νόσου ή η ενεργοποίηση αντισταθμιστικών μηχανισμών του οργανισμού.

Προκλινικές & Κλινικές Μελέτες

Οι προκλινικές μελέτες για την εναλαπρίλη έχουν αναδείξει την αποτελεσματικότητά της στη μείωση της αρτηριακής πίεσης και τη βελτίωση της καρδιακής λειτουργίας σε πειραματικά μοντέλα. Σε κλινικό επίπεδο, πολυάριθμες μελέτες έχουν επιβεβαιώσει τα οφέλη της στη θεραπεία της υπέρτασης και της καρδιακής ανεπάρκειας.

Μια πρόσφατη μελέτη των Tesfaye et al. στην Αιθιοπία διερεύνησε την ποιότητα των δισκίων εναλαπρίλης στην αγορά. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι “από τα συνολικά δείγματα, το 50,91% (28/55) ήταν υποβαθμισμένης ποιότητας (δεν πληρούσαν τις προδιαγραφές αποτυγχάνοντας σε μία ή περισσότερες παραμέτρους που αξιολογήθηκαν)”. Αυτό υπογραμμίζει τη σημασία του ποιοτικού ελέγχου στην παραγωγή και διανομή του φαρμάκου.

Μετεγκριτικές μελέτες

Οι μετεγκριτικές μελέτες έχουν επιβεβαιώσει το ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας της εναλαπρίλης και έχουν αναδείξει πρόσθετα οφέλη, όπως η προστασία της νεφρικής λειτουργίας σε διαβητικούς ασθενείς. Ωστόσο, έχουν επίσης επισημάνει την ανάγκη προσεκτικής παρακολούθησης για σπάνιες αλλά σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως το αγγειοοίδημα.

Φαρμακοεπαγρύπνηση & Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοεπαγρύπνηση για την εναλαπρίλη περιλαμβάνει τη συνεχή παρακολούθηση και αξιολόγηση των ανεπιθύμητων ενεργειών. Ιδιαίτερη προσοχή δίνεται στην παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας και των επιπέδων καλίου στο αίμα.

Όσον αφορά τη φαρμακοκινητική, η εναλαπρίλη απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σύστημα και μετατρέπεται στον ενεργό μεταβολίτη της, την εναλαπριλάτη. Η μελέτη των Rashak και Karam ανέπτυξε μια νέα μέθοδο ανίχνευσης της εναλαπρίλης σε βιολογικά δείγματα, αναφέροντας ότι “η μείωση της εναλαπρίλης είναι μια διαδικασία ελεγχόμενη από τη διάχυση που περιλαμβάνει μια αλλαγή δύο ηλεκτρονίων-δύο πρωτονίων”. Αυτή η γνώση μπορεί να συμβάλει στην καλύτερη κατανόηση της φαρμακοκινητικής της εναλαπρίλης.

Επιπλέον, οι Sabareesh et al. διερεύνησαν νέες μορφές χορήγησης της εναλαπρίλης, όπως τα νανοπρονιοσωμικά τζελ, αναφέροντας ότι “η εναλαπρίλη που ενθυλακώνεται σε νανοπρονιοσωμικά τζελ μπορεί να λειτουργήσει αποτελεσματικά ως σύστημα ελεγχόμενης απελευθέρωσης φαρμάκου, απελευθερώνοντας το φάρμακο μία φορά την ημέρα για αποτελεσματική διαχείριση της υπέρτασης”. Αυτή η καινοτόμος προσέγγιση θα μπορούσε να βελτιώσει τη φαρμακοκινητική και τη συμμόρφωση των ασθενών στη θεραπεία.

 

Αποτελεσματικότητα

Η εναλαπρίλη (RENITEC) έχει αποδείξει την αποτελεσματικότητά της στη θεραπεία διαφόρων καρδιαγγειακών παθήσεων. Η δράση της στη μείωση της αρτηριακής πίεσης και στη βελτίωση της καρδιακής λειτουργίας έχει τεκμηριωθεί εκτενώς. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου μπορεί να επηρεαστεί από διάφορους παράγοντες, συμπεριλαμβανομένης της ποιότητας των φαρμακευτικών σκευασμάτων.

Σε μια πρόσφατη μελέτη που δημοσιεύτηκε στο PLOS Global Public Health, οι Tesfaye et al. διερεύνησαν την ποιότητα των δισκίων εναλαπρίλης στην Αιθιοπία. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι ένα σημαντικό ποσοστό των δειγμάτων δεν πληρούσε τις απαραίτητες προδιαγραφές ποιότητας. Συγκεκριμένα, αναφέρουν ότι “από το σύνολο των δειγμάτων, το 50,91% (28/55) ήταν υποβαθμισμένης ποιότητας, αποτυγχάνοντας σε μία ή περισσότερες παραμέτρους που αξιολογήθηκαν”. Αυτό το εύρημα υπογραμμίζει τη σημασία του αυστηρού ποιοτικού ελέγχου στην παραγωγή και διανομή της εναλαπρίλης, καθώς η χαμηλή ποιότητα των σκευασμάτων μπορεί να επηρεάσει σημαντικά την αποτελεσματικότητα της θεραπείας.

Συστηματικές Ανασκοπήσεις & Μετα-αναλύσεις

Οι συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις έχουν επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητα της εναλαπρίλης σε διάφορες κλινικές καταστάσεις. Ειδικότερα, έχει αποδειχθεί η θετική επίδρασή της στη μείωση της θνησιμότητας και των νοσηλειών σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια, καθώς και η προστατευτική της δράση στη νεφρική λειτουργία σε διαβητικούς ασθενείς.

Ωστόσο, οι πρόσφατες έρευνες επισημαίνουν την ανάγκη για περαιτέρω μελέτη των παραγόντων που μπορεί να επηρεάσουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Για παράδειγμα, οι Rashak και Karam, σε άρθρο τους στο περιοδικό Results in Chemistry, ανέπτυξαν μια νέα μέθοδο ανίχνευσης της εναλαπρίλης σε βιολογικά δείγματα. Αναφέρουν χαρακτηριστικά: “Η μείωση της εναλαπρίλης είναι μια διαδικασία ελεγχόμενη από τη διάχυση που περιλαμβάνει μια αλλαγή δύο ηλεκτρονίων-δύο πρωτονίων”. Αυτή η νέα μέθοδος θα μπορούσε να συμβάλει στην καλύτερη κατανόηση της φαρμακοκινητικής της εναλαπρίλης και, κατ’ επέκταση, στη βελτιστοποίηση της αποτελεσματικότητάς της.

Τρέχουσες Ερευνητικές Κατευθύνσεις & Μελλοντικές Προοπτικές

Οι τρέχουσες ερευνητικές προσπάθειες επικεντρώνονται στη βελτίωση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της εναλαπρίλης, καθώς και στην ανάπτυξη νέων μορφών χορήγησης. Μια ενδιαφέρουσα κατεύθυνση είναι η ανάπτυξη συστημάτων ελεγχόμενης απελευθέρωσης του φαρμάκου.

Σε αυτό το πλαίσιο, οι Sabareesh et al., σε μελέτη που δημοσιεύτηκε στο Nano Biomedicine and Engineering, διερεύνησαν τη χρήση νανοπρονιοσωμικών τζελ για τη χορήγηση εναλαπρίλης. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι “η εναλαπρίλη που ενθυλακώνεται σε νανοπρονιοσωμικά τζελ μπορεί να λειτουργήσει αποτελεσματικά ως σύστημα ελεγχόμενης απελευθέρωσης φαρμάκου, απελευθερώνοντας το φάρμακο μία φορά την ημέρα για αποτελεσματική διαχείριση της υπέρτασης”. Αυτή η καινοτόμος προσέγγιση θα μπορούσε να βελτιώσει σημαντικά τη συμμόρφωση των ασθενών στη θεραπεία και, κατά συνέπεια, την αποτελεσματικότητά της.

Επιπλέον, η έρευνα στρέφεται προς την εξατομίκευση της θεραπείας με εναλαπρίλη. Η ανάπτυξη φαρμακογενομικών δεικτών που θα μπορούσαν να προβλέψουν την ανταπόκριση στη θεραπεία αποτελεί ένα πεδίο έντονου ενδιαφέροντος. Αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να οδηγήσει σε πιο στοχευμένη και αποτελεσματική χρήση του φαρμάκου.

Τέλος, η βελτίωση των μεθόδων παραγωγής και ποιοτικού ελέγχου της εναλαπρίλης αποτελεί μια σημαντική πρόκληση για το μέλλον. Η διασφάλιση της σταθερής ποιότητας των σκευασμάτων σε διάφορες γεωγραφικές περιοχές είναι κρίσιμη για τη διατήρηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας σε παγκόσμιο επίπεδο.

 

Επιστημονικές Έρευνες

Ανάλυση της Ερευνητικής Μελέτης “Characterization of Liquid Dosage Forms of Atenolol and Enalapril Maleate for Oral and Enteral Feeding Administration”

Sandra Mota, Ana Torres, Clara Quintas, António M. Peres, Nuno Ferreiro, Rebeca Cruz, Helena Ferreira, Isabel F. Almeida, Susana Casal

Η συγκεκριμένη μελέτη εξετάζει τη χρήση της εναλαπρίλης (RENITEC) σε υγρές μορφές χορήγησης για από του στόματος και εντερική σίτιση.

Σκοπός της έρευνας

Ο κύριος στόχος της μελέτης ήταν η ανάπτυξη και ο χαρακτηρισμός υγρών σκευασμάτων εναλαπρίλης για χορήγηση από το στόμα και μέσω εντερικών σωλήνων σίτισης. Οι ερευνητές επικεντρώθηκαν στην αξιολόγηση των φυσικοχημικών ιδιοτήτων και της σταθερότητας αυτών των σκευασμάτων.

Μεθοδολογία

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν ένα ιδιόκτητο όχημα χορήγησης από το στόμα, το SuspendIt®, για την παρασκευή των υγρών σκευασμάτων. Πραγματοποιήθηκαν διάφορες δοκιμές, συμπεριλαμβανομένων:

• Αξιολόγηση γευστικότητας
• Δοκιμές ενεσιμότητας
• Μέτρηση pH
• Ανάλυση ρεολογικής συμπεριφοράς
• Έλεγχος φυσικής, μικροβιολογικής και χημικής σταθερότητας

Τα σκευάσματα αποθηκεύτηκαν σε θερμοκρασίες 25°C και 5°C για περίοδο 180 ημερών.

Κύρια ευρήματα

1. Γευστικότητα: Το όχημα SuspendIt® αποδείχθηκε αποτελεσματικό στη μείωση της πικρής γεύσης της εναλαπρίλης.
2. Ενεσιμότητα: Τα σκευάσματα έδειξαν καλή ικανότητα χορήγησης μέσω εντερικών σωλήνων σίτισης.
3. Σταθερότητα:
   • Φυσική και μικροβιολογική σταθερότητα διατηρήθηκε για 180 ημέρες σε αμφότερες τις θερμοκρασίες αποθήκευσης.
   • Χημική σταθερότητα:
     • Στους 5°C: Διατηρήθηκε για 180 ημέρες
     • Στους 25°C: Μειώθηκε στο 88% μετά από 90 ημέρες
4. Ρεολογικές ιδιότητες: Τα σκευάσματα επέδειξαν συμπεριφορά λέπτυνσης με διάτμηση, διευκολύνοντας τη χορήγηση.

Σημασία της έρευνας

Αυτή η μελέτη προσφέρει σημαντικές πληροφορίες για την ανάπτυξη υγρών σκευασμάτων εναλαπρίλης, τα οποία μπορούν να βελτιώσουν τη θεραπεία σε συγκεκριμένες ομάδες ασθενών:

• Παιδιατρικοί ασθενείς: Επιτρέπει ακριβέστερη δοσολογία και ευκολότερη χορήγηση.
• Ηλικιωμένοι: Προσφέρει εναλλακτική λύση για άτομα με δυσκολία στην κατάποση.
• Ασθενείς με εντερικούς σωλήνες σίτισης: Παρέχει ασφαλή και αποτελεσματική μέθοδο χορήγησης.

Περιορισμοί και μελλοντικές κατευθύνσεις

Παρά τα θετικά αποτελέσματα, η μελέτη έχει ορισμένους περιορισμούς:

• Περιορισμένη διάρκεια αποθήκευσης (180 ημέρες)
• Έλλειψη in vivo δεδομένων βιοδιαθεσιμότητας

Μελλοντικές έρευνες θα μπορούσαν να επικεντρωθούν σε:

• Μακροπρόθεσμες μελέτες σταθερότητας
• Κλινικές δοκιμές για την αξιολόγηση της βιοδιαθεσιμότητας και της αποτελεσματικότητας
• Διερεύνηση εναλλακτικών οχημάτων χορήγησης

Συνολικά, αυτή η έρευνα αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προς την ανάπτυξη βελτιωμένων σκευασμάτων εναλαπρίλης, προσφέροντας νέες δυνατότητες για εξατομικευμένη θεραπεία και βελτιωμένη συμμόρφωση των ασθενών.

 

Συνοπτικά

Η εναλαπρίλη (φάρμακο RENITEC) είναι ένας αναστολέας ΜΕΑ που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υπέρτασης, της καρδιακής ανεπάρκειας και της διαβητικής νεφροπάθειας. Αντενδείκνυται σε περιπτώσεις υπερευαισθησίας, ιστορικού αγγειοοιδήματος και κατά τη διάρκεια της κύησης (2ο και 3ο τρίμηνο). Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν ζάλη, κεφαλαλγία και ξηρό βήχα. Απαιτείται προσοχή σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία και υπόταση. Πρόσφατες έρευνες εστιάζουν στην ανάπτυξη νέων μορφών χορήγησης, όπως τα υγρά σκευάσματα για εντερική σίτιση, με στόχο τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας και της συμμόρφωσης των ασθενών.

farmakologia.gr

 

Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.

Βιβλιογραφία

• Mota, Sandra, et al. “Characterization of Liquid Dosage Forms of Atenolol and Enalapril Maleate for Oral and Enteral Feeding Administration.” Pharmaceuticals, vol. 17, no. 8, 2024, p. 1052. https://doi.org
• Rashak, Adil Abdulzahra, and Faiq F. Karam. “Preparation of graphene oxide and multi-walled carbon nanotubes, and they are used to modify the glassy carbon electrode for sensing Enalapril Maleate.” Results in Chemistry, vol. 18, 2024, p. 101597. https://doi.org
• Sabareesh, Mekala, et al. “Formulation of Enalapril Maleate Nanoproniosomal Gels and Their Pharmacokinetic Evaluations in Hypertensive Albino Wistar Rats: Ex Vivo and In Vivo Approaches.” Nano Biomedicine and Engineering, vol. 16, no. 1, 2024. https://www.sciopen.com
• Tesfaye, Esayas, et al. “Quality of medicines for Cardio-Vascular Diseases (CVDs) in the Ethiopian border with Kenya: The case of enalapril maleate and furosemide tablet quality in Borena and Gedeo zones.” PLOS Global Public Health, vol. 3, no. 7, 2024, e0003104. https://doi.org

Συχνές Ερωτήσεις