NORGESIC: Οδηγίες, Παρενέργειες, Δοσολογία, Πληροφορίες & Μελέτες

Πληροφορίες για το NORGESIC

Το NORGESIC είναι ένα συνδυαστικό φαρμακευτικό σκεύασμα που περιέχει δύο δραστικές ουσίες: παρακεταμόλη (paracetamol) και ορφεναδρίνη κιτρική (orphenadrine citrate). Χρησιμοποιείται κυρίως για την ανακούφιση από πόνο και μυϊκούς σπασμούς, ιδιαίτερα σε περιπτώσεις μυοσκελετικών παθήσεων. Η παρακεταμόλη δρα ως αναλγητικό και αντιπυρετικό, ενώ η ορφεναδρίνη είναι ένα μυοχαλαρωτικό με αντιχολινεργικές ιδιότητες.

• Ενεργά συστατικά: παρακεταμόλη, ορφεναδρίνη κιτρική
• Θεραπευτική κατηγορία: Συνδυασμός αναλγητικού και μυοχαλαρωτικού
• Χημική δομή: Η παρακεταμόλη είναι παράγωγο της ακεταμίδης, ενώ η ορφεναδρίνη είναι παράγωγο της αιθανολαμίνης
• Μηχανισμός δράσης: Η παρακεταμόλη αναστέλλει τη σύνθεση προσταγλανδινών στο ΚΝΣ, ενώ η ορφεναδρίνη δρα κεντρικά ως αντιχολινεργικό

Ιστορία του φαρμάκου

Η παρακεταμόλη ανακαλύφθηκε το 1877 από τον Harmon Northrop Morse, αλλά η κλινική της χρήση καθιερώθηκε τη δεκαετία του 1950. Η ορφεναδρίνη αναπτύχθηκε ως παράγωγο της διφαινυδραμίνης τη δεκαετία του 1940. Ο συνδυασμός τους στο NORGESIC στοχεύει στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση του πόνου και των μυϊκών σπασμών. Πρόσφατες μελέτες, όπως αυτή των Fawzy et al. (2022), έχουν επικεντρωθεί στην ταυτόχρονη ανάλυση των δύο συστατικών σε φαρμακευτικά σκευάσματα και βιολογικά δείγματα.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

• Κωδικός ATC: M03BC51
• Τίτλος: Orphenadrine, combinations
• Κατηγοριοποίηση:
  • M: Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων
  • M03: Μυοχαλαρωτικά
  • M03B: Κεντρικώς δρώντα μυοχαλαρωτικά
  • M03BC: Αιθέρες χημικώς συγγενείς με τα αντιισταμινικά

 

Παρενέργειες του NORGESIC

Το NORGESIC, όπως όλα τα φάρμακα, μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες, αν και δεν εμφανίζονται σε όλους τους ασθενείς. Είναι σημαντικό να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε από τις ακόλουθες παρενέργειες:

Συχνές παρενέργειες:

• Ζάλη
• Ξηροστομία
• Υπνηλία
• Ναυτία

Λιγότερο συχνές παρενέργειες:

• Θολή όραση
• Δυσκοιλιότητα
• Ταχυκαρδία
• Κατακράτηση ούρων

Σπάνιες παρενέργειες:

• Αλλεργικές αντιδράσεις
• Ηπατοτοξικότητα
• Αιματολογικές διαταραχές

Σύμφωνα με τους Sebaiy et al. (2022), “η ταυτόχρονη χορήγηση παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης κιτρικής απαιτεί προσεκτική παρακολούθηση για πιθανές φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις” (Sebaiy et al.).

Προειδοποιήσεις

Ειδικές προφυλάξεις:

• Ηλικιωμένοι: Απαιτείται προσοχή λόγω αυξημένου κινδύνου παρενεργειών.
• Παιδιά: Η χρήση σε παιδιά κάτω των 12 ετών δεν συνιστάται.
• Έγκυες και θηλάζουσες: Να χρησιμοποιείται μόνο μετά από συμβουλή ιατρού.

Είναι σημαντικό να ακολουθείτε πάντα τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Οι Boltia et al. (2020) τονίζουν τη σημασία της ακριβούς δοσολογίας, αναφέροντας ότι “η ανάπτυξη ακριβών μεθόδων ανάλυσης είναι κρίσιμη για τη διασφάλιση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του συνδυασμού παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης” (Boltia et al.).

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Ναυτία και έμετος
• Έντονη ζάλη
• Υπνηλία ή διέγερση
• Ηπατική βλάβη (λόγω παρακεταμόλης)

Σε περίπτωση υποψίας υπερδοσολογίας, αναζητήστε άμεσα ιατρική βοήθεια. Οι Sonchai et al. (2021) επισημαίνουν ότι “η ακριβής ποσοτικοποίηση των συστατικών σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας είναι κρίσιμη για την κατάλληλη θεραπευτική αντιμετώπιση” (Sonchai et al.).

Φύλαξη Φαρμάκου

• Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°C)
• Προστατέψτε από το φως και την υγρασία
• Κρατήστε μακριά από παιδιά

Είναι σημαντικό να ελέγχετε πάντα την ημερομηνία λήξης πριν τη χρήση και να μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την πάροδο αυτής της ημερομηνίας.

Για περισσότερες λεπτομέρειες και πληροφορίες, παρακαλούμε να συμβουλεύεστε πάντα το φύλλο οδηγιών χρήσης που εσωκλείεται στη συσκευασία του φαρμάκου. Σε περίπτωση αμφιβολιών ή ερωτήσεων, μη διστάσετε να επικοινωνήσετε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

 

Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες

Ανάπτυξη Ανθεκτικότητας

Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στο συνδυασμό παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης (NORGESIC) δεν αποτελεί συνήθως σημαντικό κλινικό ζήτημα. Ωστόσο, η μακροχρόνια χρήση μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη αποτελεσματικότητα, ιδιαίτερα όσον αφορά την ανακούφιση από τον πόνο. Αυτό οφείλεται κυρίως στην ανάπτυξη ανοχής στην παρακεταμόλη, παρά στην ορφεναδρίνη. Η τακτική αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας είναι απαραίτητη για την αποφυγή της αλόγιστης αύξησης της δοσολογίας.

Προκλινικές & Κλινικές Μελέτες

Οι προκλινικές μελέτες για το συνδυασμό παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης έχουν επικεντρωθεί στην αξιολόγηση της συνεργιστικής δράσης των δύο συστατικών. Σε μοντέλα πειραματόζωων, ο συνδυασμός έδειξε ενισχυμένη αναλγητική δράση σε σύγκριση με τη μεμονωμένη χορήγηση των συστατικών. Οι κλινικές μελέτες έχουν επιβεβαιώσει αυτά τα ευρήματα σε ανθρώπους, δείχνοντας βελτιωμένη ανακούφιση από τον πόνο και μειωμένη μυϊκή σπαστικότητα.

Οι Fawzy et al. (2022) ανέπτυξαν νέες μεθόδους για την ταυτόχρονη ανάλυση παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης κιτρικής σε φαρμακευτικά σκευάσματα. Όπως αναφέρουν, “Η ανάπτυξη αξιόπιστων αναλυτικών μεθόδων είναι κρίσιμη για τη διασφάλιση της ποιότητας και της αποτελεσματικότητας των συνδυαστικών σκευασμάτων” (Fawzy et al.).

Μετεγκριτικές μελέτες

Οι μετεγκριτικές μελέτες για το NORGESIC έχουν επικεντρωθεί στην αξιολόγηση της μακροχρόνιας ασφάλειας και αποτελεσματικότητας του συνδυασμού σε πραγματικές συνθήκες χρήσης. Τα δεδομένα από αυτές τις μελέτες έχουν επιβεβαιώσει το ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας του σκευάσματος, με σχετικά χαμηλή συχνότητα σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών. Ωστόσο, έχουν αναδείξει την ανάγκη για προσεκτική παρακολούθηση των ασθενών με ηπατική δυσλειτουργία, λόγω του κινδύνου ηπατοτοξικότητας από την παρακεταμόλη.

Οι Sebaiy et al. (2022) διεξήγαγαν μια μελέτη για την ταυτόχρονη ανάλυση παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης κιτρικής σε πλάσμα αρουραίων. Τα αποτελέσματά τους υπογραμμίζουν τη σημασία της ακριβούς ποσοτικοποίησης των δύο συστατικών για την κατανόηση της φαρμακοκινητικής τους συμπεριφοράς in vivo.

Φαρμακοεπαγρύπνηση & Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοεπαγρύπνηση για το NORGESIC περιλαμβάνει τακτική παρακολούθηση και αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών. Ιδιαίτερη προσοχή δίνεται στην πιθανή ηπατοτοξικότητα της παρακεταμόλης και στις αντιχολινεργικές επιδράσεις της ορφεναδρίνης. Οι επαγγελματίες υγείας ενθαρρύνονται να αναφέρουν οποιεσδήποτε ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες στις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές.

Η φαρμακοκινητική του συνδυασμού έχει μελετηθεί εκτενώς. Η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σύστημα και μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. Η ορφεναδρίνη, από την άλλη πλευρά, έχει βραδύτερη απορρόφηση και μεγαλύτερο χρόνο ημίσειας ζωής. Αυτή η διαφορά στη φαρμακοκινητική συμβάλλει στην παρατεταμένη δράση του σκευάσματος.

Οι Boltia et al. (2020) ανέπτυξαν νέες χρωματογραφικές μεθόδους για τον προσδιορισμό της διάλυσης παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης κιτρικής σε δισκία συνδυασμού. Όπως επισημαίνουν, “Η ακριβής ποσοτικοποίηση των δραστικών συστατικών είναι ζωτικής σημασίας για την αξιολόγηση της βιοδιαθεσιμότητας και της φαρμακοκινητικής του συνδυασμού” (Boltia et al.).

Η συνεχής έρευνα στον τομέα της φαρμακοκινητικής και της φαρμακοδυναμικής του NORGESIC συμβάλλει στη βελτιστοποίηση της χρήσης του σε διάφορες κλινικές καταστάσεις, διασφαλίζοντας παράλληλα την ασφάλεια των ασθενών.

 

Αποτελεσματικότητα

Ο συνδυασμός παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης (NORGESIC) έχει αποδειχθεί αποτελεσματικός στην αντιμετώπιση διαφόρων μυοσκελετικών παθήσεων. Η συνεργιστική δράση των δύο συστατικών προσφέρει ανακούφιση από τον πόνο και μείωση της μυϊκής έντασης. Κλινικές δοκιμές έχουν δείξει ότι ο συνδυασμός υπερτερεί έναντι της μεμονωμένης χορήγησης των συστατικών σε περιπτώσεις οξέος μυοσκελετικού πόνου.

Η αποτελεσματικότητα του σκευάσματος έχει μελετηθεί σε διάφορες κλινικές καταστάσεις, όπως οσφυαλγία, αυχενικό σύνδρομο και μυϊκούς σπασμούς. Οι ασθενείς αναφέρουν συχνά ταχεία έναρξη δράσης και σημαντική βελτίωση της λειτουργικότητας. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα μπορεί να ποικίλλει ανάλογα με την υποκείμενη παθολογία και τα ατομικά χαρακτηριστικά του ασθενούς.

Οι Sonchai et al. (2021) ανέπτυξαν μια νέα μέθοδο HPLC για τον προσδιορισμό της διάλυσης παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης κιτρικής σε δισκία συνδυασμού. Όπως επισημαίνουν, “Η ακριβής ποσοτικοποίηση των δραστικών συστατικών είναι κρίσιμη για την αξιολόγηση της βιοδιαθεσιμότητας και, κατ’ επέκταση, της αποτελεσματικότητας του συνδυασμού in vivo” (Sonchai et al.).

Συστηματικές Ανασκοπήσεις & Μετα-αναλύσεις

Οι συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις που έχουν διεξαχθεί για το συνδυασμό παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης παρέχουν μια ολοκληρωμένη εικόνα της αποτελεσματικότητάς του. Αυτές οι μελέτες συγκεντρώνουν δεδομένα από πολλαπλές κλινικές δοκιμές, προσφέροντας μια πιο αξιόπιστη εκτίμηση της συνολικής αποτελεσματικότητας του σκευάσματος.

Μια πρόσφατη μετα-ανάλυση έδειξε ότι ο συνδυασμός είναι σημαντικά πιο αποτελεσματικός από το εικονικό φάρμακο στη μείωση του οξέος μυοσκελετικού πόνου. Επιπλέον, συγκριτικές αναλύσεις με άλλα αναλγητικά και μυοχαλαρωτικά έχουν δείξει ότι ο συνδυασμός παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης προσφέρει συγκρίσιμη ή ανώτερη ανακούφιση από τον πόνο με ευνοϊκότερο προφίλ ασφάλειας.

Οι Sebaiy et al. (2022) στη μελέτη τους για την ταυτόχρονη ανάλυση παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης κιτρικής σε πλάσμα αρουραίων, τονίζουν τη σημασία της ακριβούς ποσοτικοποίησης των συστατικών για την κατανόηση της φαρμακοκινητικής τους συμπεριφοράς. Αυτή η γνώση είναι κρίσιμη για την ερμηνεία των αποτελεσμάτων αποτελεσματικότητας σε κλινικές μελέτες.

Τρέχουσες Ερευνητικές Κατευθύνσεις & Μελλοντικές Προοπτικές

Οι τρέχουσες ερευνητικές προσπάθειες για το συνδυασμό παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης επικεντρώνονται σε διάφορους τομείς. Ένας σημαντικός άξονας έρευνας είναι η βελτιστοποίηση της φαρμακοτεχνικής μορφής για ενισχυμένη βιοδιαθεσιμότητα και παρατεταμένη δράση. Επιπλέον, διερευνώνται νέες θεραπευτικές ενδείξεις, όπως η χρήση σε νευροπαθητικό πόνο και ινομυαλγία.

Οι μελλοντικές προοπτικές περιλαμβάνουν την ανάπτυξη εξατομικευμένων θεραπευτικών πρωτοκόλλων βασισμένων σε γενετικούς και φαρμακοκινητικούς παράγοντες. Η έρευνα στοχεύει επίσης στην καλύτερη κατανόηση των μηχανισμών συνέργειας μεταξύ παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης σε μοριακό επίπεδο.

Οι Fawzy et al. (2022) στην εργασία τους για την ανάπτυξη νέων αναλυτικών μεθόδων, υπογραμμίζουν τη σημασία της συνεχούς βελτίωσης των τεχνικών ανάλυσης. Όπως αναφέρουν, “Η ανάπτυξη ευαίσθητων και ακριβών μεθόδων ανάλυσης είναι απαραίτητη για τη διασφάλιση της ποιότητας και της αποτελεσματικότητας των συνδυαστικών σκευασμάτων, ιδιαίτερα καθώς εξελίσσονται νέες φαρμακοτεχνικές μορφές” (Fawzy et al.).

Επιπλέον, η έρευνα στρέφεται προς την αξιολόγηση της μακροχρόνιας ασφάλειας και αποτελεσματικότητας του συνδυασμού σε χρόνιες παθήσεις. Η διερεύνηση πιθανών αλληλεπιδράσεων με άλλα φάρμακα και η ανάπτυξη στρατηγικών για την ελαχιστοποίηση των ανεπιθύμητων ενεργειών αποτελούν επίσης σημαντικούς τομείς μελλοντικής έρευνας.

 

Επιστημονικές Έρευνες

Ανάλυση της Ερευνητικής Μελέτης “Simultaneous determination of paracetamol and orphenadrine citrate in rat plasma using LC–MS/MS spectrometry method: Pharmacokinetics and drug-drug interaction study”

Η μελέτη αυτή, που διεξήχθη από τους Μοχάμεντ Μ. Σεμπάι, Μαχμούντ Σόμπχι, Αχμέντ Α. Ματάρ και Μοχάμεντ Σ. Ελγκαουίς, εστιάζει στην ανάπτυξη μιας νέας μεθόδου για την ταυτόχρονη ανάλυση παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης κιτρικής (συστατικά του NORGESIC) σε πλάσμα αρουραίων.

Σημασία της έρευνας

Η μελέτη αυτή είναι ιδιαίτερα σημαντική για την κατανόηση της φαρμακοκινητικής του συνδυασμού παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης. Η ανάπτυξη μιας ακριβούς και ευαίσθητης μεθόδου ανάλυσης είναι κρίσιμη για:

• Την αξιολόγηση της βιοδιαθεσιμότητας των δύο ουσιών
• Τη μελέτη πιθανών φαρμακευτικών αλληλεπιδράσεων
• Τη βελτιστοποίηση της δοσολογίας του συνδυαστικού σκευάσματος

Μεθοδολογία

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν τη μέθοδο υγρής χρωματογραφίας-φασματομετρίας μάζας (LC-MS/MS), η οποία προσφέρει υψηλή ευαισθησία και εξειδίκευση. Η μέθοδος αυτή επιτρέπει:

• Ταυτόχρονη ανίχνευση και ποσοτικοποίηση των δύο ουσιών
• Ανάλυση σε χαμηλές συγκεντρώσεις, αντιπροσωπευτικές των θεραπευτικών επιπέδων
• Ελαχιστοποίηση των παρεμβολών από άλλες ουσίες στο πλάσμα

Κύρια ευρήματα

1. Φαρμακοκινητικό προφίλ: Η μελέτη παρείχε λεπτομερή στοιχεία για την απορρόφηση, κατανομή και αποβολή των δύο ουσιών στο σώμα των αρουραίων.
2. Αλληλεπιδράσεις: Παρατηρήθηκαν σημαντικές αλληλεπιδράσεις μεταξύ παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης, επηρεάζοντας τη φαρμακοκινητική τους συμπεριφορά.
3. Βιοδιαθεσιμότητα: Η μέθοδος επέτρεψε την ακριβή εκτίμηση της βιοδιαθεσιμότητας των δύο ουσιών όταν χορηγούνται σε συνδυασμό.

Σημασία για την κλινική πρακτική

Τα ευρήματα αυτής της μελέτης έχουν σημαντικές επιπτώσεις για τη χρήση του συνδυασμού παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης στην κλινική πρακτική:

• Βελτιστοποίηση δοσολογίας: Η κατανόηση των φαρμακοκινητικών αλληλεπιδράσεων μπορεί να οδηγήσει σε πιο ακριβείς δοσολογικές οδηγίες.
• Ασφάλεια: Η γνώση των αλληλεπιδράσεων βοηθά στην πρόβλεψη και αποφυγή πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών.
• Εξατομικευμένη θεραπεία: Τα δεδομένα μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την προσαρμογή της θεραπείας σε συγκεκριμένες ομάδες ασθενών.

Περιορισμοί και μελλοντικές κατευθύνσεις

Παρά τη σημαντική συνεισφορά της, η μελέτη έχει ορισμένους περιορισμούς:

• Διεξήχθη σε αρουραίους, οπότε απαιτείται προσοχή στην εξαγωγή συμπερασμάτων για ανθρώπους.
• Δεν εξετάστηκαν μακροχρόνιες επιδράσεις της συνδυαστικής χορήγησης.

Μελλοντικές έρευνες θα μπορούσαν να επικεντρωθούν σε:

• Κλινικές μελέτες σε ανθρώπους για επιβεβαίωση των ευρημάτων
• Διερεύνηση των μηχανισμών πίσω από τις παρατηρούμενες αλληλεπιδράσεις
• Ανάπτυξη εξατομικευμένων θεραπευτικών πρωτοκόλλων βάσει των φαρμακοκινητικών δεδομένων

Συμπερασματικά, η μελέτη των Σεμπάι et al. προσφέρει πολύτιμες γνώσεις για τη φαρμακοκινητική του συνδυασμού παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης, συμβάλλοντας στη βελτίωση της αποτελεσματικότητας και ασφάλειας της θεραπείας με NORGESIC.

 

Συνοπτικά

Ο συνδυασμός παρακεταμόλης και ορφεναδρίνης (φάρμακο NORGESIC) χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση μυοσκελετικών πόνων και σπασμών. Ενδείκνυται για οσφυαλγία, αυχενικό σύνδρομο και μυϊκές κακώσεις. Αντενδείκνυται σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, γλαύκωμα κλειστής γωνίας και υπερπλασία προστάτη. Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν ζάλη, ξηροστομία και υπνηλία. Απαιτείται προσοχή σε ηλικιωμένους και ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει ηπατοτοξικότητα. Η μακροχρόνια χρήση πρέπει να γίνεται υπό ιατρική παρακολούθηση. Πρόσφατες μελέτες εστιάζουν στη βελτιστοποίηση της φαρμακοκινητικής και στην ανάπτυξη εξατομικευμένων θεραπευτικών πρωτοκόλλων.

farmakologia.gr

Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς αυτό μπορεί να επικαιροποιείται τακτικά. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά μπορεί να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Η ανάλυση επικεντρώνεται στη δραστική ουσία του φαρμάκου. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας και αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς προσωπικά. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό και ευρωπαϊκό επίπεδο· άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Έχει καταβληθεί κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη μέσω της χρήσης του.

 

Βιβλιογραφία

• M Fawzy – 2022 – academia.edu: latest.pdf
• MM Sebaiy, M Sobhy, AA Mattar, MS Elgawish – 2022 – researchsquare.com: latest
• SA Boltia, AT Soudi, ES Elzanfaly… – Journal of Chromatographic Science, 2020 – academic.oup.com: article-abstract
• S Sonchai, C Phechkrajang… – Pharmaceutical… 2021 – search.ebscohost.com: login.aspx

Συχνές Ερωτήσεις