NAPROSYN: Οδηγίες Χρήσεως, Παρενέργειες, Δοσολογία, Πληροφορίες, Επιστημονικές Μελέτες

Πληροφορίες για το NAPROSYN

Το NAPROSYN είναι ένα φαρμακευτικό σκεύασμα που περιέχει ως δραστική ουσία τη ναπροξένη (naproxen). Πρόκειται για ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) που χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση του πόνου, της φλεγμονής και του πυρετού.

Μηχανισμός δράσης: Η ναπροξένη δρα αναστέλλοντας τη δράση των ενζύμων κυκλοοξυγενάση-1 (COX-1) και κυκλοοξυγενάση-2 (COX-2), μειώνοντας έτσι την παραγωγή προσταγλανδινών που προκαλούν πόνο και φλεγμονή.

Χημική δομή: Η ναπροξένη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος με χημικό τύπο C14H14O3.

Θεραπευτική κατηγορία: Ανήκει στην κατηγορία των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ).

Το NAPROSYN χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων παθήσεων, όπως:

• Οστεοαρθρίτιδα
• Ρευματοειδής αρθρίτιδα
• Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα
• Οξείς μυοσκελετικοί πόνοι
• Δυσμηνόρροια
• Πονοκέφαλοι και ημικρανίες
• Πόνοι από τραυματισμούς

Ιστορία του φαρμάκου

Η ναπροξένη ανακαλύφθηκε το 1976 από τους ερευνητές της Syntex Corporation, μιας φαρμακευτικής εταιρείας με έδρα την Καλιφόρνια των ΗΠΑ. Αρχικά εγκρίθηκε για ιατρική χρήση το 1980 και έκτοτε έχει καθιερωθεί ως ένα από τα πιο ευρέως χρησιμοποιούμενα ΜΣΑΦ παγκοσμίως.

Σύμφωνα με τους Ríos et al. στο άρθρο τους “Pharmaceuticals as emerging pollutants: Case naproxen an overview”, η ναπροξένη είναι ένα από τα πιο ευρέως καταναλισκόμενα φάρμακα παγκοσμίως, καθώς διατίθεται χωρίς συνταγή σε πολλές χώρες. Οι ερευνητές επισημαίνουν ότι η ναπροξένη δεν απομακρύνεται πλήρως κατά τις συμβατικές διαδικασίες επεξεργασίας νερού, γεγονός που εγείρει περιβαλλοντικές ανησυχίες.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

• Κωδικός ATC: M01AE02
• Τίτλος: Naproxen
• Κατηγοριοποίηση: M (Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων) → M01 (Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα) → M01A (Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά) → M01AE (Παράγωγα προπιονικού οξέος)

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

• Θετικός κατάλογος: Το NAPROSYN ανήκει στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων.
• Εθνική άδεια: Διαθέτει άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα, χορηγούμενη από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.
• Πρωτότυπο φάρμακο: Χαρακτηρίζεται ως πρωτότυπο φάρμακο από τον Ε.Ο.Φ.

 

Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις για το NAPROSYN

Το NAPROSYN ενδείκνυται για τη θεραπεία διαφόρων παθήσεων που σχετίζονται με πόνο, φλεγμονή και πυρετό. Οι κύριες ενδείξεις χρήσης περιλαμβάνουν:

• Οστεοαρθρίτιδα
• Ρευματοειδή αρθρίτιδα
• Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα
• Οξείς μυοσκελετικοί πόνοι
• Δυσμηνόρροια
• Πονοκέφαλοι και ημικρανίες
• Πόνοι από τραυματισμούς

Σύμφωνα με τους Weisman et al. στο άρθρο τους “What a pain in the… back: a review of current treatment options with a focus on naproxen sodium”, “οι κατευθυντήριες οδηγίες συνιστούν τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) ή τους μυοχαλαρωτικούς παράγοντες ως πρώτης γραμμής φαρμακολογικές επιλογές για τον οξύ ή υποξύ πόνο στη μέση, ενώ τα ΜΣΑΦ είναι η αποκλειστική πρώτης γραμμής φαρμακολογική επιλογή για τον χρόνιο πόνο στη μέση”.

Παρενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το NAPROSYN μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες, αν και δεν εμφανίζονται σε όλους τους ασθενείς.

Πιθανές παρενέργειες:

• Δυσπεψία
• Ναυτία
• Πονοκέφαλος
• Ζάλη
• Υπνηλία

Σπάνιες παρενέργειες:

• Έλκος στομάχου ή δωδεκαδακτύλου
• Αιμορραγία του γαστρεντερικού σωλήνα
• Αλλεργικές αντιδράσεις
• Διαταραχές όρασης

 

Προειδοποιήσεις

Ειδικές προειδοποιήσεις:

• Ηλικιωμένοι: Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικών επιπλοκών. Συνιστάται προσεκτική παρακολούθηση.
• Παιδιά: Η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα σε παιδιά κάτω των 12 ετών δεν έχει τεκμηριωθεί πλήρως.
• Έγκυες: Αντενδείκνυται κατά το τρίτο τρίμηνο της κύησης. Στα άλλα τρίμηνα, χρήση μόνο εάν είναι απολύτως απαραίτητο.

Όλοι οι ασθενείς πρέπει να ακολουθούν προσεκτικά τις οδηγίες του φαρμακοποιού και του γιατρού τους.

Αντενδείξεις και Προφυλάξεις

Το NAPROSYN αντενδείκνυται σε:

• Ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης
• Ασθενείς με ενεργό πεπτικό έλκος
• Ασθενείς με σοβαρή ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια
• Ασθενείς με ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων σε ασπιρίνη ή άλλα ΜΣΑΦ

Απαιτείται προσοχή σε ασθενείς με:

• Υπέρταση
• Καρδιακή ανεπάρκεια
• Ιστορικό πεπτικού έλκους
• Διαταραχές πηκτικότητας του αίματος

Αλληλεπιδράσεις

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:

• Αντιπηκτικά: Αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας
• Αντιαιμοπεταλιακά: Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας
• Διουρητικά: Μειωμένη αντιυπερτασική δράση
• Λίθιο: Αυξημένα επίπεδα λιθίου στο αίμα

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:

• Αλκοόλ: Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικών επιπλοκών
• Γκρέιπφρουτ: Πιθανή αύξηση της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο αίμα

 

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα όπως:

• Ναυτία και έμετος
• Επιγαστρικό άλγος
• Υπνηλία
• Ζάλη
• Σε σοβαρές περιπτώσεις, γαστρεντερική αιμορραγία ή νεφρική ανεπάρκεια

Σε περίπτωση υποψίας υπερδοσολογίας, επικοινωνήστε αμέσως με το Κέντρο Δηλητηριάσεων ή το πλησιέστερο νοσοκομείο.

Δοσολογία και χορήγηση

Η συνήθης δοσολογία για ενήλικες είναι 250-500 mg δύο φορές την ημέρα, ανάλογα με την ένδειξη και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 1500 mg.

Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση

Εάν παραλείψετε μια δόση, λάβετε την αμέσως μόλις το θυμηθείτε. Ωστόσο, εάν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη προγραμματισμένη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και συνεχίστε με το κανονικό πρόγραμμα λήψης. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.

 

Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες

Η ναπροξένη (NAPROSYN) έχει αποτελέσει αντικείμενο εκτεταμένης έρευνας σχετικά με την ανάπτυξη ανθεκτικότητας. Μελέτες έχουν δείξει ότι η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη αποτελεσματικότητα σε ορισμένους ασθενείς. Αυτό οφείλεται πιθανώς στην προσαρμογή του οργανισμού στη συνεχή αναστολή των ενζύμων COX. Ωστόσο, το φαινόμενο αυτό δεν είναι τόσο έντονο όσο σε άλλα ΜΣΑΦ.

Οι προκλινικές μελέτες σε πειραματόζωα έχουν αναδείξει την αντιφλεγμονώδη και αναλγητική δράση της ναπροξένης. Σε μοντέλα αρθρίτιδας σε αρουραίους, το φάρμακο επέδειξε σημαντική μείωση του οιδήματος και του πόνου. Επιπλέον, μελέτες τοξικότητας έχουν καθορίσει το προφίλ ασφάλειας της ουσίας σε διάφορα είδη ζώων.

Οι κλινικές μελέτες φάσης ΙΙΙ που οδήγησαν στην έγκριση του φαρμάκου περιελάμβαναν χιλιάδες ασθενείς με διάφορες φλεγμονώδεις και επώδυνες καταστάσεις. Τα αποτελέσματα έδειξαν σημαντική βελτίωση των συμπτωμάτων σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, με αποδεκτό προφίλ ασφάλειας.

Οι μετεγκριτικές μελέτες έχουν επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της ναπροξένης σε πραγματικές συνθήκες χρήσης. Ωστόσο, έχουν αναδείξει και σπάνιες αλλά σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως καρδιαγγειακά συμβάματα σε ηλικιωμένους ασθενείς με προϋπάρχοντες παράγοντες κινδύνου.

Η φαρμακοεπαγρύπνηση για τη ναπροξένη είναι συνεχής. Οι ρυθμιστικές αρχές παρακολουθούν στενά τις αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών και επικαιροποιούν τις πληροφορίες ασφάλειας όταν κρίνεται απαραίτητο. Πρόσφατα, έχει δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στον καρδιαγγειακό κίνδυνο των ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένης της ναπροξένης.

Τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά της ναπροξένης περιλαμβάνουν ταχεία απορρόφηση από το γαστρεντερικό, υψηλή σύνδεση με πρωτεΐνες πλάσματος (>99%) και μεγάλο χρόνο ημίσειας ζωής (12-17 ώρες). Αυτά τα χαρακτηριστικά επιτρέπουν τη δοσολογία δύο φορές την ημέρα, προσφέροντας ένα πλεονέκτημα έναντι άλλων ΜΣΑΦ με μικρότερη διάρκεια δράσης.

 

Αποτελεσματικότητα

Η αποτελεσματικότητα της ναπροξένης έχει τεκμηριωθεί εκτενώς μέσω πολυάριθμων κλινικών μελετών και μετα-αναλύσεων. Σε μια πρόσφατη συστηματική ανασκόπηση που συνέκρινε διάφορα ΜΣΑΦ στη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας, η ναπροξένη επέδειξε συγκρίσιμη αποτελεσματικότητα με άλλα ευρέως χρησιμοποιούμενα ΜΣΑΦ, όπως η ιβουπροφαίνη και η δικλοφενάκη.

Οι Weisman et al. στο άρθρο τους “What a pain in the… back: a review of current treatment options with a focus on naproxen sodium” τονίζουν ότι “η ισορροπία των αποδεικτικών στοιχείων υποδεικνύει ότι τα ΜΣΑΦ έχουν ένα ευνοϊκό προφίλ οφέλους-κινδύνου σε σύγκριση με άλλες διαθέσιμες φαρμακολογικές επιλογές θεραπείας για μη ειδικό πόνο στη μέση”. Οι ερευνητές επισημαίνουν επίσης ότι “ο χρόνος ημίσειας ζωής 14 ωρών του νατριούχου ναπροξένη επιτρέπει παρατεταμένη, ολοήμερη ανακούφιση από τον πόνο με μειωμένο φορτίο χαπιών για τον ασθενή σε σύγκριση με επιλογές βραχύτερης δράσης”.

Μια μετα-ανάλυση που συνέκρινε την αποτελεσματικότητα διαφόρων ΜΣΑΦ στη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας κατέταξε τη ναπροξένη μεταξύ των πιο αποτελεσματικών επιλογών, με σημαντική βελτίωση στον πόνο και τη λειτουργικότητα των ασθενών. Ωστόσο, η ίδια μελέτη τόνισε την ανάγκη για εξατομικευμένη προσέγγιση στη θεραπεία, λαμβάνοντας υπόψη το προφίλ ασφάλειας κάθε φαρμάκου και τα χαρακτηριστικά του ασθενούς.

Οι τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις για τη ναπροξένη επικεντρώνονται σε διάφορους τομείς. Ένας σημαντικός τομέας έρευνας είναι η ανάπτυξη νέων μορφών χορήγησης που θα μπορούσαν να βελτιώσουν τη βιοδιαθεσιμότητα και να μειώσουν τις γαστρεντερικές παρενέργειες. Για παράδειγμα, εξετάζονται διαδερμικά συστήματα χορήγησης και νανοσωματίδια που θα μπορούσαν να επιτρέψουν στοχευμένη απελευθέρωση του φαρμάκου.

Επιπλέον, ερευνάται η πιθανή χρήση της ναπροξένης σε νέες θεραπευτικές ενδείξεις. Πρόσφατες μελέτες έχουν διερευνήσει τη δυνητική αντικαρκινική δράση της ναπροξένης, ιδιαίτερα στον καρκίνο του παχέος εντέρου. Αυτή η έρευνα βασίζεται στην υπόθεση ότι η μακροχρόνια αναστολή της COX-2 μπορεί να έχει χημειοπροστατευτική δράση.

Μια άλλη σημαντική κατεύθυνση έρευνας αφορά τη βελτιστοποίηση της χρήσης της ναπροξένης σε συγκεκριμένους πληθυσμούς ασθενών. Για παράδειγμα, μελετάται η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε ηλικιωμένους ασθενείς με πολλαπλές συννοσηρότητες, καθώς και σε παιδιατρικούς ασθενείς με χρόνιες φλεγμονώδεις παθήσεις.

Οι μελλοντικές προοπτικές για τη ναπροξένη περιλαμβάνουν την πιθανή ανάπτυξη συνδυαστικών θεραπειών. Ερευνάται η συγχορήγηση ναπροξένης με γαστροπροστατευτικούς παράγοντες ή άλλα αναλγητικά για τη βελτιστοποίηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας. Επιπλέον, η έρευνα στοχεύει στην καλύτερη κατανόηση των μοριακών μηχανισμών δράσης της ναπροξένης, που θα μπορούσε να οδηγήσει στην ανάπτυξη νέων, πιο στοχευμένων θεραπειών.

Τέλος, αξίζει να σημειωθεί ότι η περιβαλλοντική τύχη της ναπροξένης αποτελεί αντικείμενο αυξανόμενου ενδιαφέροντος. Οι Ríos et al. στο άρθρο τους “Pharmaceuticals as emerging pollutants: Case naproxen an overview” επισημαίνουν ότι “πολλές μελέτες έχουν αποδείξει ότη η ναπροξένη δεν απομακρύνεται στις συμβατικές διαδικασίες επεξεργασίας νερού και η βιοαποικοδόμησή της στο περιβάλλον είναι επίσης δύσκολη σε σύγκριση με άλλα φάρμακα”. Αυτό υπογραμμίζει την ανάγκη για περαιτέρω έρευνα σχετικά με τις περιβαλλοντικές επιπτώσεις της ναπροξένης και την ανάπτυξη αποτελεσματικών μεθόδων απομάκρυνσής της από τα υδάτινα οικοσυστήματα.

 

Επιστημονικές Έρευνες

Ανάλυση της Ερευνητικής Μελέτης “Insights into CQDs-doped perylene diimide photocatalysts for the degradation of naproxen”

Η μελέτη με τίτλο “Insights into CQDs-doped perylene diimide photocatalysts for the degradation of naproxen” διεξήχθη από τους ερευνητές Zheng Fang, Yang Liu, Ping Chen, Daguang Li, Haijin Liu, Zhenjun Xiao, Yixun Zheng, Zifeng Lin, Jin Luo, Wenying Lv και Guoguang Liu. Δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό περιοδικό Chemical Engineering Journal το 2023 και εστιάζει στην ανάπτυξη ενός νέου φωτοκαταλυτικού συστήματος για την αποδόμηση της ναπροξένης (NAPROSYN) στο υδάτινο περιβάλλον.

Κύρια ευρήματα

Οι ερευνητές ανέπτυξαν ένα καινοτόμο φωτοκαταλυτικό υλικό, συνδυάζοντας νανοΐνες περυλενίου διιμιδίου (PDI) με κβαντικές τελείες άνθρακα (CQDs). Τα βασικά ευρήματα της μελέτης περιλαμβάνουν:

• Η ενσωμάτωση των CQDs βελτίωσε σημαντικά τη φωτοκαταλυτική δραστηριότητα του PDI.
• Ο ρυθμός αποδόμησης της ναπροξένης ήταν 3,50 φορές υψηλότερος σε σύγκριση με το μη τροποποιημένο PDI.
• Με 2% περιεκτικότητα σε CQDs, ο χρόνος ημιζωής της ναπροξένης μειώθηκε στα 0,66 λεπτά.

Μεθοδολογία

Η ερευνητική ομάδα χρησιμοποίησε μια μέθοδο πολυμερισμού με οξίνιση ενός σταδίου για την παρασκευή του σύνθετου υλικού PDI/CQDs. Η αποτελεσματικότητα του υλικού αξιολογήθηκε μέσω πειραμάτων φωτοκατάλυσης, ενώ διεξήχθησαν εκτενείς αναλύσεις για τον προσδιορισμό των μηχανισμών αποδόμησης και των ενεργών ειδών που συμμετέχουν στη διαδικασία.

Μηχανισμοί αποδόμησης

Η μελέτη αποκάλυψε τέσσερις κύριες οδούς αποδόμησης της ναπροξένης:

1. Αντίδραση αποκαρβοξυλίωσης
2. Κλασική αντίδραση Ipso-υποκατάστασης
3. Αντίδραση κυριαρχούμενη από ηλεκτρόνια
4. Αντίδραση ενδομοριακής αφυδάτωσης

 

Ενεργά είδη

Τα κύρια ενεργά είδη που συμμετείχαν στη φωτοκαταλυτική αποδόμηση της ναπροξένης ήταν:

• Οπές (h+)
• Υπεροξειδικές ρίζες (O2•−)
• Μονήρες οξυγόνο (1O2)
• Υπεροξείδιο του υδρογόνου (H2O2)
• Υδροξυλικές ρίζες (•OH)

Περιβαλλοντικοί παράγοντες

Η έρευνα εξέτασε επίσης την επίδραση διαφόρων περιβαλλοντικών παραγόντων στην αποδόμηση της ναπροξένης:

• Παρατηρήθηκαν σημαντικές ανασταλτικές επιδράσεις από χουμικά οξέα (HA), χλωριόντα (Cl−), νιτρώδη ιόντα (NO2–) και όξινα ανθρακικά ιόντα (HCO3–).
• Χαμηλότερες τιμές pH ευνόησαν την αποδόμηση της ναπροξένης.

Θεωρητική ανάλυση

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν υπολογισμούς Θεωρίας Συναρτησιακής Πυκνότητας (DFT) για να διερευνήσουν τον μηχανισμό διαχωρισμού ηλεκτρονίων-οπών στο σύστημα PDI/CQDs. Αυτή η ανάλυση παρείχε πολύτιμες πληροφορίες για την υψηλή απόδοση του φωτοκαταλύτη.

Πρακτικές εφαρμογές

Για να βελτιώσουν την εφαρμοσιμότητα του υλικού, οι ερευνητές ανέπτυξαν μια μεμβράνη οξικής κυτταρίνης PDI/CQDs. Αυτή η μεμβράνη επέδειξε:

• Εξαιρετική σταθερότητα
• Αποτελεσματικότητα σε διάφορες συνθήκες νερού
• Δυνατότητα για επαναλαμβανόμενη και συνεχή χρήση

Σημασία της έρευνας

Η μελέτη αυτή έχει σημαντικές επιπτώσεις για την περιβαλλοντική αποκατάσταση, ιδιαίτερα στον τομέα της επεξεργασίας υδάτων και λυμάτων. Η ανάπτυξη ενός αποτελεσματικού φωτοκαταλύτη για την αποδόμηση της ναπροξένης αντιμετωπίζει το αυξανόμενο πρόβλημα της φαρμακευτικής ρύπανσης στα υδάτινα οικοσυστήματα.

Περιορισμοί και μελλοντικές κατευθύνσεις

Παρά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα, η μελέτη έχει ορισμένους περιορισμούς:

• Τα πειράματα διεξήχθησαν σε εργαστηριακές συνθήκες, οι οποίες μπορεί να μην αντιπροσωπεύουν πλήρως τις πραγματικές περιβαλλοντικές συνθήκες.
• Η μακροπρόθεσμη σταθερότητα και απόδοση του φωτοκαταλύτη σε πραγματικά συστήματα επεξεργασίας νερού απαιτεί περαιτέρω διερεύνηση.

Μελλοντικές έρευνες θα μπορούσαν να επικεντρωθούν στη βελτιστοποίηση του συστήματος για βιομηχανική εφαρμογή και στη διερεύνηση της αποτελεσματικότητάς του σε ένα ευρύτερο φάσμα φαρμακευτικών ρύπων.

Συμπερασματικά, η έρευνα των Fang et al. παρέχει πολύτιμες γνώσεις για την ανάπτυξη προηγμένων φωτοκαταλυτικών συστημάτων για την αποδόμηση της ναπροξένης και ανοίγει νέους δρόμους για την αντιμετώπιση της φαρμακευτικής ρύπανσης στο περιβάλλον.

 

Συνοπτικά

Η ναπροξένη (φάρμακο NAPROSYN) είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο με αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Ενδείκνυται για τη θεραπεία ρευματικών παθήσεων, οξέων μυοσκελετικών πόνων και δυσμηνόρροιας. Αντενδείκνυται σε ασθενείς με ιστορικό πεπτικού έλκους ή αιμορραγίας, σοβαρή ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια και κατά το τρίτο τρίμηνο της κύησης. Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν γαστρεντερικές διαταραχές, ζάλη και κεφαλαλγία. Απαιτείται προσοχή σε ηλικιωμένους και ασθενείς με καρδιαγγειακούς παράγοντες κινδύνου. Πρόσφατες έρευνες εστιάζουν στη βελτιστοποίηση της χορήγησης και στη μείωση των παρενεργειών. Η περιβαλλοντική τύχη της ναπροξένης αποτελεί αντικείμενο μελέτης, καθώς έχει ανιχνευθεί σε υδάτινα οικοσυστήματα. Η χρήση του φαρμάκου πρέπει να γίνεται πάντα υπό ιατρική παρακολούθηση και σύμφωνα με τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού.

farmakologia.gr

 

Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.

Βιβλιογραφία

1. Fang, Z., Liu, Y., Chen, P., Li, D., Liu, H., Xiao, Z., … & Liu, G. (2023). Insights into CQDs-doped perylene diimide photocatalysts for the degradation of naproxen. Chemical Engineering Journal, 451, 138571. sciencedirect.com
2. Ríos, A. L. M., Gutierrez-Suarez, K., Carmona, Z., & Ramos, C. G. (2022). Pharmaceuticals as emerging pollutants: Case naproxen an overview. Chemosphere, 287, 132294. sciencedirect.com
3. Weisman, S. M., Ciavarra, G., & Pham, C. Q. (2024). What a pain in the… back: a review of current treatment options with a focus on naproxen sodium. Journal of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, 27, 12384. frontierspartnerships.org

Συχνές Ερωτήσεις