ISOPTIN: Οδηγίες, Παρενέργειες, Δοσολογία, Πληροφορίες & Μελέτες

Πληροφορίες για το ISOPTIN

Το ISOPTIN είναι ένα φαρμακευτικό σκεύασμα που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υπέρτασης, της στηθάγχης και ορισμένων τύπων καρδιακών αρρυθμιών. Το ενεργό συστατικό του είναι η βεραπαμίλη υδροχλωρική, ένας αποκλειστής των διαύλων ασβεστίου.

Ενεργά συστατικά: Βεραπαμίλη υδροχλωρική

Θεραπευτική κατηγορία: Αποκλειστής διαύλων ασβεστίου

Χημική δομή: Η βεραπαμίλη είναι μια φαινυλαλκυλαμίνη με μοριακό τύπο C27H38N2O4

Μηχανισμός δράσης: Η βεραπαμίλη αναστέλλει την είσοδο των ιόντων ασβεστίου στα κύτταρα του μυοκαρδίου και των λείων μυϊκών ινών των αγγείων. Αυτό οδηγεί σε μείωση της συσταλτικότητας του μυοκαρδίου, επιβράδυνση της καρδιακής αγωγιμότητας και διαστολή των αγγείων.

Ιστορία του φαρμάκου

Η βεραπαμίλη ανακαλύφθηκε το 1962 από τον Ferdinand Dengel και τους συνεργάτες του στα εργαστήρια της Knoll AG στη Γερμανία. Αρχικά αναπτύχθηκε ως αγγειοδιασταλτικό για τη θεραπεία της στεφανιαίας νόσου. Η χρήση της ως αντιαρρυθμικού παράγοντα αναγνωρίστηκε αργότερα και εγκρίθηκε για κλινική χρήση στις ΗΠΑ το 1981.

Πρόσφατες μελέτες έχουν διερευνήσει νέες μορφές χορήγησης της βεραπαμίλης. Οι Li et al. (“Design, preparation and in vitro evaluation of core–shell fused deposition modelling 3D-printed verapamil hydrochloride pulsatile tablets”) ανέπτυξαν ένα καινοτόμο σύστημα παλμικής απελευθέρωσης χρησιμοποιώντας τεχνολογία 3D εκτύπωσης. Οι Qian et al. (“FDM 3D-printed sustained-release gastric-floating verapamil hydrochloride formulations”) μελέτησαν γαστρικά επιπλέοντα συστήματα παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

• Κωδικός ATC: C08DA01
• Τίτλος: Verapamil
• Κατηγοριοποίηση:
  • C: Καρδιαγγειακό σύστημα
  • C08: Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου
  • C08D: Εκλεκτικοί αποκλειστές διαύλων ασβεστίου με άμεση δράση στην καρδιά
  • C08DA: Παράγωγα φαινυλαλκυλαμίνης

 

Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις για το ISOPTIN

Το ISOPTIN ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων καταστάσεων:

• Υπέρταση: Για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια υπέρταση.
• Στηθάγχη: Για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της χρόνιας σταθερής στηθάγχης και της παροξυσμικής στηθάγχης.
• Υπερκοιλιακές ταχυαρρυθμίες: Για τον έλεγχο της κολπικής μαρμαρυγής, του κολπικού πτερυγισμού και της παροξυσμικής υπερκοιλιακής ταχυκαρδίας.

Η χορήγηση του φαρμάκου πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού. Η δοσολογία εξατομικεύεται ανάλογα με την κλινική ανταπόκριση του ασθενούς.

Φύλαξη Φαρμάκου

• Φυλάσσετε το φάρμακο σε θερμοκρασία δωματίου (15-30°C).
• Προστατέψτε το από το φως και την υγρασία.
• Κρατήστε το μακριά από παιδιά.
• Μη χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Παρενέργειες

Οι Li et al. αναφέρουν ότι η βεραπαμίλη μπορεί να προκαλέσει διάφορες ανεπιθύμητες ενέργειες. Οι συχνότερες περιλαμβάνουν:

• Συχνές παρενέργειες:
  • Δυσκοιλιότητα
  • Ζάλη
  • Κεφαλαλγία
  • Κόπωση
  • Ναυτία
• Λιγότερο συχνές παρενέργειες:
  • Υπόταση
  • Οίδημα στα κάτω άκρα
  • Βραδυκαρδία
  • Έξαψη
• Σπάνιες παρενέργειες:
  • Ηπατική δυσλειτουργία
  • Υπερπλασία ούλων
  • Αλλεργικές αντιδράσεις

Σε περίπτωση εμφάνισης σοβαρών παρενεργειών, συμβουλευτείτε άμεσα τον θεράποντα ιατρό σας.

Προειδοποιήσεις

• Για ηλικιωμένους: Απαιτείται προσοχή και πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας λόγω αυξημένου κινδύνου υπότασης και βραδυκαρδίας.
• Για παιδιά: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα σε παιδιά δεν έχουν τεκμηριωθεί πλήρως. Χρήση μόνο υπό στενή ιατρική παρακολούθηση.
• Για εγκύους: Χρήση μόνο εάν το όφελος υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας.
• Θηλασμός: Η βεραπαμίλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Συζητήστε με τον γιατρό σας τους πιθανούς κινδύνους.

Είναι σημαντικό να ακολουθείτε πάντα τις οδηγίες του φαρμακοποιού και του γιατρού σας.

Αντενδείξεις και Προφυλάξεις

Το ISOPTIN αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• Υπερευαισθησία στη βεραπαμίλη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα
• Καρδιογενές σοκ
• Κολποκοιλιακός αποκλεισμός δεύτερου ή τρίτου βαθμού
• Σοβαρή βραδυκαρδία
• Σοβαρή υπόταση
• Καρδιακή ανεπάρκεια με μειωμένο κλάσμα εξώθησης

Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς με:

• Ήπια έως μέτρια ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία
• Νευρομυϊκές διαταραχές
• Σύνδρομο νοσούντος φλεβοκόμβου

Αλληλεπιδράσεις

• Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:
  • Β-αναστολείς: Αυξημένος κίνδυνος βραδυκαρδίας και υπότασης
  • Δακτυλίτιδα: Αυξημένος κίνδυνος τοξικότητας της δακτυλίτιδας
  • Στατίνες: Πιθανή αύξηση των επιπέδων των στατινών στο αίμα
• Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:
  • Χυμός γκρέιπφρουτ: Μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα της βεραπαμίλης στο αίμα
  • Αλκοόλ: Μπορεί να ενισχύσει την υποτασική δράση του φαρμάκου

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα όπως σοβαρή υπόταση, βραδυκαρδία, διαταραχές αγωγιμότητας και καρδιακή ανεπάρκεια. Απαιτείται άμεση ιατρική φροντίδα. Η αντιμετώπιση περιλαμβάνει υποστηρικτικά μέτρα και ειδική θεραπεία ανάλογα με τα συμπτώματα.

Δοσολογία και χορήγηση

Η δοσολογία εξατομικεύεται ανάλογα με την κλινική ανταπόκριση του ασθενούς. Συνήθως, η αρχική δόση για ενήλικες είναι 80-120 mg τρεις φορές την ημέρα. Η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά υπό ιατρική παρακολούθηση.

Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση

Εάν παραλείψετε μια δόση, πάρτε την αμέσως μόλις το θυμηθείτε. Ωστόσο, εάν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη προγραμματισμένη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και συνεχίστε με το κανονικό πρόγραμμα. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που παραλείψατε.

Για λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του ISOPTIN, συμβουλευτείτε το φύλλο οδηγιών χρήσης που εσωκλείεται στη συσκευασία του φαρμάκου.

 

Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες

Η βεραπαμίλη (ISOPTIN) αποτελεί αντικείμενο εκτενούς έρευνας τόσο σε προκλινικό όσο και σε κλινικό επίπεδο. Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στη δράση της δεν έχει αναφερθεί ως σημαντικό κλινικό πρόβλημα, γεγονός που ενισχύει τη μακροχρόνια αποτελεσματικότητά της στη θεραπεία καρδιαγγειακών παθήσεων.

Πρόσφατες προκλινικές μελέτες έχουν διερευνήσει νέους μηχανισμούς δράσης της βεραπαμίλης πέραν του αποκλεισμού των διαύλων ασβεστίου. Ερευνητές έχουν εντοπίσει πιθανές αντιφλεγμονώδεις και αντιοξειδωτικές ιδιότητες, οι οποίες θα μπορούσαν να διευρύνουν το θεραπευτικό της φάσμα.

Οι κλινικές μελέτες έχουν επικεντρωθεί στη βελτιστοποίηση της χορήγησης της βεραπαμίλης. Οι Li et al. (“Design, preparation and in vitro evaluation of core–shell fused deposition modelling 3D-printed verapamil hydrochloride pulsatile tablets”) ανέπτυξαν ένα καινοτόμο σύστημα παλμικής απελευθέρωσης χρησιμοποιώντας τεχνολογία 3D εκτύπωσης. Οι ερευνητές αναφέρουν: “Τα δισκία που παρασκευάστηκαν με 3D εκτύπωση FDM εμφανίστηκαν άθικτα χωρίς ελαττώματα. Όλα τα έκδοχα των κελυφών των δισκίων ήταν θερμικά σταθερά κατά τη διαδικασία εξώθησης και εκτύπωσης.” Αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να οδηγήσει σε εξατομικευμένα σχήματα χορήγησης, βελτιώνοντας την αποτελεσματικότητα και μειώνοντας τις παρενέργειες.

Παράλληλα, οι Qian et al. (“FDM 3D-printed sustained-release gastric-floating verapamil hydrochloride formulations”) διερεύνησαν τη δυνατότητα ανάπτυξης γαστρικών επιπλεόντων συστημάτων παρατεταμένης αποδέσμευσης. Τα αποτελέσματά τους έδειξαν ότι: “Όλες οι σκευασίες επέπλεαν με επιτυχία in vitro χωρίς χρόνο καθυστέρησης και απελευθέρωσαν το φάρμακο σταθερά για περισσότερο από 8 ώρες.” Αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να βελτιώσει τη βιοδιαθεσιμότητα της βεραπαμίλης και να μειώσει τη συχνότητα χορήγησης.

Οι μετεγκριτικές μελέτες έχουν επιβεβαιώσει το ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας της βεραπαμίλης σε μακροχρόνια χρήση. Ωστόσο, έχουν αναδείξει την ανάγκη για προσεκτική παρακολούθηση σε ειδικούς πληθυσμούς, όπως οι ηλικιωμένοι και οι ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία.

Η φαρμακοεπαγρύπνηση παραμένει ζωτικής σημασίας για την ασφαλή χρήση της βεραπαμίλης. Τα συστήματα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών έχουν βοηθήσει στην έγκαιρη αναγνώριση σπάνιων αλλά δυνητικά σοβαρών παρενεργειών, επιτρέποντας την άμεση ενημέρωση των επαγγελματιών υγείας και των ασθενών.

Τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά της βεραπαμίλης έχουν μελετηθεί εκτενώς. Η από του στόματος βιοδιαθεσιμότητά της είναι σχετικά χαμηλή (20-35%) λόγω εκτεταμένου μεταβολισμού πρώτης διόδου. Αυτό έχει οδηγήσει σε έρευνες για εναλλακτικές οδούς χορήγησης. Οι Agrawal et al. (“Verapamil hydrochloride loaded solid lipid nanoparticles”) ανέπτυξαν νανοσωματίδια στερεών λιπιδίων φορτωμένα με βεραπαμίλη. Οι ερευνητές αναφέρουν: “Σε σύγκριση με τα ελεύθερα φάρμακα, οι in vivo φαρμακοκινητικές μελέτες έδειξαν αύξηση του t1/2, AUC0-∞ και Cmax, υποδεικνύοντας ότι η βιοδιαθεσιμότητα έχει βελτιωθεί.” Αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να οδηγήσει σε βελτιωμένη θεραπευτική αποτελεσματικότητα και μειωμένη συχνότητα δοσολογίας.

Η συνεχιζόμενη έρευνα στη φαρμακολογία της βεραπαμίλης υπογραμμίζει τη σημασία της στη σύγχρονη καρδιολογική θεραπεία. Οι νέες τεχνολογίες χορήγησης φαρμάκων και οι εξελίξεις στη νανοτεχνολογία υπόσχονται να βελτιώσουν περαιτέρω την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια αυτού του καθιερωμένου φαρμάκου.

 

Αποτελεσματικότητα

Η βεραπαμίλη (ISOPTIN) έχει καθιερωθεί ως ένας αποτελεσματικός παράγοντας στη θεραπεία διαφόρων καρδιαγγειακών παθήσεων. Η αποτελεσματικότητά της έχει τεκμηριωθεί μέσα από πολυάριθμες κλινικές μελέτες και μετα-αναλύσεις.

Στον τομέα της υπέρτασης, συστηματικές ανασκοπήσεις έχουν δείξει ότι η βεραπαμίλη είναι εξίσου αποτελεσματική με άλλες κατηγορίες αντιυπερτασικών φαρμάκων στη μείωση της αρτηριακής πίεσης. Ιδιαίτερα σημαντική είναι η ικανότητά της να μειώνει τόσο τη συστολική όσο και τη διαστολική πίεση, προσφέροντας ολοκληρωμένο έλεγχο της υπέρτασης.

Στη θεραπεία της στηθάγχης, μετα-αναλύσεις έχουν καταδείξει την αποτελεσματικότητα της βεραπαμίλης στη μείωση της συχνότητας και της έντασης των επεισοδίων. Η δράση της στη μείωση του καρδιακού ρυθμού και της συσταλτικότητας του μυοκαρδίου συμβάλλει στη μείωση των απαιτήσεων σε οξυγόνο, ανακουφίζοντας έτσι τα συμπτώματα της στηθάγχης.

Όσον αφορά τις υπερκοιλιακές ταχυαρρυθμίες, η βεραπαμίλη έχει αποδειχθεί ιδιαίτερα αποτελεσματική. Συστηματικές ανασκοπήσεις έχουν δείξει την υπεροχή της στον έλεγχο του κολπικού πτερυγισμού και της παροξυσμικής υπερκοιλιακής ταχυκαρδίας σε σύγκριση με άλλα αντιαρρυθμικά φάρμακα.

Οι τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις επικεντρώνονται στη βελτιστοποίηση της χορήγησης της βεραπαμίλης για την ενίσχυση της αποτελεσματικότητάς της. Οι Li et al. διερεύνησαν τη χρήση τεχνολογίας 3D εκτύπωσης για την παραγωγή δισκίων παλμικής απελευθέρωσης. Οι ερευνητές αναφέρουν: “Τα δισκία παλμικής απελευθέρωσης πέτυχαν εξατομικευμένο χρόνο καθυστέρησης που κυμαίνεται από 4 έως 8 ώρες στη δοκιμή απελευθέρωσης φαρμάκου in vitro σε ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικών (pH 6,8).” Αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να οδηγήσει σε βελτιωμένη θεραπευτική αποτελεσματικότητα, ιδιαίτερα σε ασθενείς με κιρκάδιους ρυθμούς καρδιαγγειακών συμβάντων.

Παράλληλα, οι Qian et al. ανέπτυξαν γαστρικά επιπλέοντα συστήματα παρατεταμένης αποδέσμευσης βεραπαμίλης. Τα αποτελέσματά τους έδειξαν ότι: “Όλα τα συστατικά ήταν θερμικά σταθερά καθ’ όλη τη διάρκεια της διαδικασίας παρασκευής και η υδροχλωρική βεραπαμίλη διασπάρθηκε σε άμορφη κατάσταση ή μοριακά.” Αυτή η καινοτομία θα μπορούσε να βελτιώσει τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου και να παρατείνει τη διάρκεια δράσης του, ενισχύοντας έτσι την αποτελεσματικότητά του.

Οι μελλοντικές προοπτικές στην έρευνα της βεραπαμίλης είναι πολλά υποσχόμενες. Η ανάπτυξη νανοτεχνολογικών συστημάτων χορήγησης, όπως αυτά που μελέτησαν οι Agrawal et al., ανοίγει νέους ορίζοντες. Οι ερευνητές σημειώνουν: “Τα ενθαρρυντικά αυτά αποτελέσματα καταδεικνύουν τις υποσχόμενες δυνατότητες των αναπτυγμένων V-SLNs για από του στόματος χορήγηση και κατά συνέπεια τη βελτίωση του θεραπευτικού αποτελέσματος.” Αυτές οι προσεγγίσεις θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε βελτιωμένη βιοδιαθεσιμότητα και μειωμένη συχνότητα δοσολογίας, ενισχύοντας τόσο την αποτελεσματικότητα όσο και τη συμμόρφωση των ασθενών.

Επιπλέον, η έρευνα στρέφεται προς την εξερεύνηση νέων θεραπευτικών εφαρμογών της βεραπαμίλης. Πρόσφατες μελέτες διερευνούν τη δυνητική της χρήση σε νευρολογικές διαταραχές, όπως η επιληψία και η νευροπαθητική αλγεία, βασιζόμενες στη δράση της στους διαύλους ασβεστίου των νευρικών κυττάρων.

Η συνεχής έρευνα και οι τεχνολογικές καινοτομίες υπόσχονται να ενισχύσουν περαιτέρω την αποτελεσματικότητα της βεραπαμίλης, διευρύνοντας το φάσμα των θεραπευτικών της εφαρμογών και βελτιώνοντας την ποιότητα ζωής των ασθενών με καρδιαγγειακές και άλλες διαταραχές.

 

Επιστημονικές Έρευνες

Ανάλυση της Ερευνητικής Μελέτης “Design, preparation and in vitro evaluation of core–shell fused deposition modelling 3D-printed verapamil hydrochloride pulsatile tablets”

Η μελέτη των Li et al., που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Pharmaceutics το 2022, παρουσιάζει μια καινοτόμο προσέγγιση στη χορήγηση της βεραπαμίλης υδροχλωρικής (ISOPTIN) μέσω της τεχνολογίας τρισδιάστατης εκτύπωσης. Η έρευνα επικεντρώνεται στην ανάπτυξη δισκίων παλμικής απελευθέρωσης με δομή πυρήνα-κελύφους, αξιοποιώντας την τεχνική μοντελοποίησης εναπόθεσης τήγματος (FDM).

Μεθοδολογία

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν ένα συνδυασμό τεχνολογιών για την παρασκευή των δισκίων:

• Θερμοπλαστική εξώθηση: Για την παραγωγή νημάτων φορτωμένων με φάρμακο.
• Τρισδιάστατη εκτύπωση FDM: Για τη δημιουργία του εξωτερικού κελύφους του δισκίου.
• Εμπορικά δισκία βεραπαμίλης: Χρησιμοποιήθηκαν ως πυρήνας.

Η καινοτομία έγκειται στο συνδυασμό παραδοσιακής φαρμακευτικής τεχνολογίας με σύγχρονες τεχνικές 3D εκτύπωσης.

Σχεδιασμός και Βελτιστοποίηση

Οι ερευνητές εφάρμοσαν ένα παραγοντικό σχεδιασμό 32 για τη βελτιστοποίηση της σύνθεσης του κελύφους. Οι κύριες μεταβλητές ήταν:

• Σύνθεση του νήματος
• Γεωμετρική δομή του κελύφους
• Πάχος του κελύφους

Αυτή η προσέγγιση επέτρεψε τη συστηματική μελέτη της επίδρασης κάθε παράγοντα στις ιδιότητες του τελικού προϊόντος.

Χαρακτηρισμός και Αξιολόγηση

Τα παρασκευασμένα δισκία υποβλήθηκαν σε εκτενή χαρακτηρισμό:

• Μορφολογία: Ηλεκτρονική μικροσκοπία σάρωσης (SEM)
• Φυσικοχημικές ιδιότητες: Περίθλαση ακτίνων Χ (XRD), Διαφορική θερμιδομετρία σάρωσης (DSC)
• Μηχανικές ιδιότητες: Δοκιμές σκληρότητας
• In vitro απελευθέρωση φαρμάκου: Δοκιμές διάλυσης

Η ολοκληρωμένη αυτή προσέγγιση επέτρεψε την πλήρη κατανόηση των χαρακτηριστικών των δισκίων.

Κύρια Ευρήματα

1. Επιτυχής Παρασκευή: Τα δισκία εμφάνισαν ομοιόμορφη μορφολογία και καλή μηχανική αντοχή.
2. Θερμική Σταθερότητα: Τα έκδοχα παρέμειναν σταθερά κατά τη διαδικασία εκτύπωσης.
3. Παλμική Απελευθέρωση: Επιτεύχθηκε ελεγχόμενη καθυστέρηση στην απελευθέρωση του φαρμάκου.
4. Εξατομίκευση: Δυνατότητα προσαρμογής του χρόνου καθυστέρησης από 4 έως 8 ώρες.

Σημασία της Έρευνας

Η μελέτη αυτή αναδεικνύει τις δυνατότητες της τρισδιάστατης εκτύπωσης στη φαρμακευτική τεχνολογία. Συγκεκριμένα για τη βεραπαμίλη, η παλμική απελευθέρωση θα μπορούσε να βελτιώσει σημαντικά τη θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ασθενείς με καρδιαγγειακές παθήσεις που παρουσιάζουν κιρκάδιους ρυθμούς.

 

Περιορισμοί και Μελλοντικές Κατευθύνσεις

Παρά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα, η μελέτη περιορίστηκε σε in vitro αξιολόγηση. Μελλοντικές έρευνες θα πρέπει να επικεντρωθούν σε:

• In vivo μελέτες για την επιβεβαίωση της βιοδιαθεσιμότητας
• Μακροπρόθεσμη σταθερότητα των εκτυπωμένων δισκίων
• Δυνατότητα κλιμάκωσης της παραγωγής

Συμπεράσματα

Η έρευνα των Li et al. αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προς την εξατομικευμένη θεραπεία με βεραπαμίλη. Η συνδυαστική χρήση παραδοσιακών και σύγχρονων τεχνολογιών ανοίγει νέους ορίζοντες στη φαρμακευτική ανάπτυξη. Ωστόσο, απαιτείται περαιτέρω έρευνα για την πλήρη αξιοποίηση αυτής της τεχνολογίας στην κλινική πράξη.

Η μελέτη αυτή υπογραμμίζει τη συνεχή εξέλιξη στον τομέα της χορήγησης φαρμάκων και την προοπτική για βελτιωμένες θεραπευτικές επιλογές για ασθενείς με καρδιαγγειακές παθήσεις. Η δυνατότητα εξατομίκευσης της απελευθέρωσης του φαρμάκου θα μπορούσε να οδηγήσει σε βελτιωμένη συμμόρφωση των ασθενών και μειωμένες παρενέργειες, ενισχύοντας έτσι την αποτελεσματικότητα της θεραπείας με βεραπαμίλη.

 

Συνοπτικά

Η βεραπαμίλη (φάρμακο ISOPTIN) είναι ένας αποκλειστής διαύλων ασβεστίου που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία της υπέρτασης, της στηθάγχης και ορισμένων αρρυθμιών. Αντενδείκνυται σε περιπτώσεις καρδιογενούς σοκ, σοβαρής βραδυκαρδίας και υπότασης. Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν δυσκοιλιότητα, ζάλη και κεφαλαλγία. Απαιτείται προσοχή σε ηλικιωμένους και ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία. Αλληλεπιδρά με β-αναστολείς και δακτυλίτιδα. Πρόσφατες έρευνες εστιάζουν στη βελτιστοποίηση της χορήγησης μέσω καινοτόμων τεχνολογιών, όπως η 3D εκτύπωση και τα νανοσωματίδια, στοχεύοντας σε εξατομικευμένα θεραπευτικά σχήματα και βελτιωμένη βιοδιαθεσιμότητα.

farmakologia.gr

 

Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.

Βιβλιογραφία

1. Agrawal, Y.O., et al. “Verapamil hydrochloride loaded solid lipid nanoparticles: Preparation, optimization, characterisation, and assessment of cardioprotective effect in experimental model of myocardial infarcted rats.” Biomedicine & Pharmacotherapy, vol. 154, 2022, 113429. sciencedirect.com
2. Li, R., et al. “Design, preparation and in vitro evaluation of core–shell fused deposition modelling 3D-printed verapamil hydrochloride pulsatile tablets.” Pharmaceutics, vol. 14, no. 2, 2022, 437. www.mdpi.com
3. Qian, H., et al. “FDM 3D-printed sustained-release gastric-floating verapamil hydrochloride formulations with cylinder, capsule and hemisphere shapes, and low infill percentage.” Pharmaceutics, vol. 14, no. 2, 2022, 281. www.mdpi.com

Συχνές Ερωτήσεις