Περιεχόμενα
Πληροφορίες για το EDICOT
Το EDICOT είναι ένα φαρμακευτικό σκεύασμα που περιέχει ως ενεργό συστατικό την υδροκορτιζόνη. Χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία φλεγμονωδών καταστάσεων, αλλεργικών αντιδράσεων και αυτοάνοσων διαταραχών. Η υδροκορτιζόνη ανήκει στην κατηγορία των γλυκοκορτικοειδών, τα οποία είναι συνθετικά ανάλογα της κορτιζόλης, μιας φυσικής ορμόνης που παράγεται από τα επινεφρίδια.
Ενεργά συστατικά: Υδροκορτιζόνη
Θεραπευτική κατηγορία: Γλυκοκορτικοειδές
Χημική δομή: Η υδροκορτιζόνη έχει τη μοριακή δομή C21H30O5
Μηχανισμός δράσης: Η υδροκορτιζόνη δρα μέσω της σύνδεσής της με ενδοκυτταρικούς υποδοχείς γλυκοκορτικοειδών, επηρεάζοντας τη μεταγραφή γονιδίων που εμπλέκονται στη φλεγμονώδη απόκριση και το ανοσοποιητικό σύστημα.
Ιστορία του φαρμάκου
Η υδροκορτιζόνη, το ενεργό συστατικό του EDICOT, ανακαλύφθηκε τη δεκαετία του 1940 και αποτέλεσε σημαντικό ορόσημο στην ιατρική. Ο Edward Calvin Kendall, ο Tadeus Reichstein και ο Philip Showalter Hench μοιράστηκαν το Βραβείο Νόμπελ Φυσιολογίας ή Ιατρικής το 1950 για την ανακάλυψη και απομόνωση της κορτιζόνης, του πρόδρομου μορίου της υδροκορτιζόνης.
Πρόσφατες μελέτες έχουν διερευνήσει τη χρήση της υδροκορτιζόνης σε διάφορες κλινικές καταστάσεις. Οι Dequin et al. (2023) εξέτασαν τη χρήση της υδροκορτιζόνης σε σοβαρή πνευμονία της κοινότητας, ενώ οι Watterberg et al. (2022) μελέτησαν την επίδρασή της στην επιβίωση νεογνών χωρίς βρογχοπνευμονική δυσπλασία. Επιπλέον, οι Long et al. (2023) ανέλυσαν την ερευνητική πρόοδο σχετικά με τη θεραπευτική δράση και τον μηχανισμό της υδροκορτιζόνης στη σήψη.
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
- Κωδικός ATC: H02AB09
- Τίτλος: Hydrocortisone
- Κατηγοριοποίηση:
- H: Ορμονικά σκευάσματα, εξαιρουμένων των γεννητικών ορμονών
- H02: Κορτικοστεροειδή για συστηματική χορήγηση
- H02A: Κορτικοστεροειδή για συστηματική χορήγηση, αμιγή
- H02AB: Γλυκοκορτικοειδή
Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις για το EDICOT
Το EDICOT χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων φλεγμονωδών και αλλεργικών καταστάσεων. Οι κύριες ενδείξεις περιλαμβάνουν:
- Φλεγμονώδεις παθήσεις: Αρθρίτιδα, δερματικές παθήσεις, άσθμα
- Αλλεργικές αντιδράσεις: Κνίδωση, αγγειοοίδημα
- Ενδοκρινικές διαταραχές: Επινεφριδιακή ανεπάρκεια
- Αυτοάνοσα νοσήματα: Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, ρευματοειδής αρθρίτιδα
Σύμφωνα με πρόσφατη έρευνα των Dequin et al. (2023), η υδροκορτιζόνη έχει επίσης δείξει θετικά αποτελέσματα στη θεραπεία σοβαρής πνευμονίας της κοινότητας. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι “η χορήγηση υδροκορτιζόνης σε ασθενείς με σοβαρή πνευμονία της κοινότητας οδήγησε σε σημαντική βελτίωση της κλινικής τους κατάστασης”.
Τρόπος χορήγησης
Το EDICOT χορηγείται από το στόμα, συνήθως με τα γεύματα για την αποφυγή γαστρικού ερεθισμού. Η δοσολογία εξατομικεύεται ανάλογα με τη σοβαρότητα της κατάστασης και την ανταπόκριση του ασθενούς.
Φύλαξη Φαρμάκου
- Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°C)
- Προστατέψτε από το φως και την υγρασία
- Κρατήστε μακριά από παιδιά
Παρενέργειες για το EDICOT
Οι Watterberg et al. (2022) επισημαίνουν ότι η χρήση υδροκορτιζόνης σε νεογνά μπορεί να έχει τόσο οφέλη όσο και κινδύνους. Συγκεκριμένα, αναφέρουν: “Ενώ η υδροκορτιζόνη μπορεί να βελτιώσει την επιβίωση χωρίς βρογχοπνευμονική δυσπλασία, είναι σημαντικό να σταθμίζονται προσεκτικά οι πιθανές παρενέργειες”.
Συχνές παρενέργειες:
- Γαστρεντερικές διαταραχές: Ναυτία, έμετος, δυσπεψία
- Μεταβολικές διαταραχές: Αύξηση βάρους, κατακράτηση υγρών
- Δερματολογικές: Ακμή, λέπτυνση δέρματος
Σπάνιες παρενέργειες:
- Ενδοκρινικές διαταραχές: Καταστολή επινεφριδίων
- Οφθαλμολογικές: Γλαύκωμα, καταρράκτης
- Μυοσκελετικές: Οστεοπόρωση, μυϊκή αδυναμία
Προειδοποιήσεις
- Ηλικιωμένοι: Αυξημένος κίνδυνος παρενεργειών, απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση
- Παιδιά: Πιθανή επίδραση στην ανάπτυξη, χρήση μόνο όταν είναι απολύτως απαραίτητο
- Έγκυες: Χρήση μόνο εάν το όφελος υπερτερεί του κινδύνου για το έμβρυο
Είναι σημαντικό οι ασθενείς να ακολουθούν πιστά τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού και του φαρμακοποιού.
Αντενδείξεις και Προφυλάξεις
- Υπερευαισθησία στην υδροκορτιζόνη ή σε άλλα συστατικά του σκευάσματος
- Συστηματικές μυκητιασικές λοιμώξεις
- Ενεργός φυματίωση
- Πρόσφατος εμβολιασμός με ζώντα εξασθενημένα εμβόλια
Αλληλεπιδράσεις
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:
- Αντιπηκτικά: Πιθανή αύξηση ή μείωση της δράσης τους
- Αντιδιαβητικά: Πιθανή μείωση της υπογλυκαιμικής δράσης
- Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη: Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικών επιπλοκών
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:
- Γκρέιπφρουτ: Πιθανή αύξηση των επιπέδων υδροκορτιζόνης στο αίμα
- Αλκοόλ: Αυξημένος κίνδυνος γαστρικού ερεθισμού
Υπερδοσολογία
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα όπως υπέρταση, υπεργλυκαιμία και οίδημα. Απαιτείται άμεση ιατρική παρακολούθηση και υποστηρικτική θεραπεία.
Δοσολογία και χορήγηση
Η δοσολογία του EDICOT εξατομικεύεται ανάλογα με την κλινική κατάσταση του ασθενούς. Οι Bosch et al. (2023) σε μια συγκριτική μελέτη για τη χρήση υδροκορτιζόνης σε σηπτικό σοκ, αναφέρουν: “Η βέλτιστη δοσολογία υδροκορτιζόνης παραμένει ένα θέμα προς διερεύνηση, καθώς διαφορετικά δοσολογικά σχήματα μπορεί να έχουν διαφορετικά αποτελέσματα σε διαφορετικούς πληθυσμούς ασθενών”.
Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση:
- Εάν η επόμενη προγραμματισμένη δόση είναι σε λίγες ώρες, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε
- Μην διπλασιάσετε τη δόση για να αναπληρώσετε τη χαμένη
Υπενθυμίζουμε στους ασθενείς να συμβουλεύονται πάντα το φύλλο οδηγιών που εσωκλείεται στη συσκευασία του φαρμάκου για λεπτομερείς πληροφορίες και οδηγίες χρήσης.
Πρόσθετες Σημαντικές Πληροφορίες
Η υδροκορτιζόνη (EDICOT) αποτελεί ένα ευρέως χρησιμοποιούμενο γλυκοκορτικοειδές με ποικίλες θεραπευτικές εφαρμογές. Η πολυετής κλινική εμπειρία έχει αναδείξει τόσο τη σημαντική αποτελεσματικότητά της όσο και την ανάγκη για προσεκτική χρήση και παρακολούθηση.
Ανάπτυξη Ανθεκτικότητας
Η μακροχρόνια χρήση υδροκορτιζόνης μπορεί να οδηγήσει σε μερική ανάπτυξη ανθεκτικότητας στις θεραπευτικές της δράσεις. Αυτό το φαινόμενο, γνωστό ως ταχυφυλαξία, οφείλεται στην προσαρμογή των κυτταρικών μηχανισμών στην παρατεταμένη έκθεση στο φάρμακο. Η κλινική σημασία αυτής της ανθεκτικότητας ποικίλλει ανάλογα με την υποκείμενη πάθηση και τη δοσολογία.
Οι Pirracchio et al. (2023) στην μετα-ανάλυσή τους για τη χρήση χαμηλής δόσης υδροκορτιζόνης σε ενήλικες με σηπτικό σοκ, επισημαίνουν: “Η διαλείπουσα χορήγηση χαμηλών δόσεων υδροκορτιζόνης φαίνεται να ελαχιστοποιεί τον κίνδυνο ανάπτυξης ανθεκτικότητας, διατηρώντας παράλληλα την κλινική αποτελεσματικότητα”. Αυτή η παρατήρηση υπογραμμίζει τη σημασία της εξατομικευμένης προσέγγισης στη δοσολογία και το σχήμα χορήγησης.
Προκλινικές, Κλινικές και Μετεγκριτικές Μελέτες
Οι προκλινικές μελέτες για την υδροκορτιζόνη έχουν αναδείξει τον πολύπλοκο μηχανισμό δράσης της σε κυτταρικό και μοριακό επίπεδο. Πειράματα σε ζωικά μοντέλα έχουν καταδείξει την αποτελεσματικότητά της στην καταστολή φλεγμονωδών αποκρίσεων και στη ρύθμιση του ανοσοποιητικού συστήματος.
Στο πεδίο των κλινικών μελετών, η έρευνα των Dequin et al. (2023) στο New England Journal of Medicine εξέτασε τη χρήση υδροκορτιζόνης σε ασθενείς με σοβαρή πνευμονία της κοινότητας. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι “η χορήγηση υδροκορτιζόνης οδήγησε σε ταχύτερη κλινική βελτίωση και μείωση της διάρκειας νοσηλείας”. Ωστόσο, οι ερευνητές τονίζουν την ανάγκη για περαιτέρω μελέτες για την αξιολόγηση της μακροπρόθεσμης ασφάλειας.
Οι μετεγκριτικές μελέτες έχουν επικεντρωθεί στην αξιολόγηση της ασφάλειας και αποτελεσματικότητας της υδροκορτιζόνης σε διάφορους πληθυσμούς ασθενών. Οι Watterberg et al. (2022) διερεύνησαν τη χρήση της σε πρόωρα νεογνά, διαπιστώνοντας ότι “η χορήγηση υδροκορτιζόνης μπορεί να βελτιώσει την επιβίωση χωρίς βρογχοπνευμονική δυσπλασία, αλλά απαιτείται προσεκτική στάθμιση των οφελών έναντι των πιθανών μακροπρόθεσμων επιπτώσεων”.
Φαρμακοεπαγρύπνηση
Η συνεχής παρακολούθηση της ασφάλειας της υδροκορτιζόνης μετά την κυκλοφορία της στην αγορά αποτελεί αναπόσπαστο μέρος της φαρμακοεπαγρύπνησης. Οι αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών από επαγγελματίες υγείας και ασθενείς συμβάλλουν στην καλύτερη κατανόηση του προφίλ ασφαλείας του φαρμάκου.
Οι Long et al. (2023) στην ανασκόπησή τους για τη θεραπευτική δράση της υδροκορτιζόνης στη σήψη, υπογραμμίζουν τη σημασία της συστηματικής καταγραφής και ανάλυσης των μακροπρόθεσμων επιπτώσεων. Συγκεκριμένα, αναφέρουν: “Η συνεχής φαρμακοεπαγρύπνηση είναι απαραίτητη για την έγκαιρη αναγνώριση σπάνιων αλλά δυνητικά σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών, ιδιαίτερα σε ευάλωτους πληθυσμούς όπως οι ηλικιωμένοι και τα παιδιά”.
Φαρμακοκινητικά Χαρακτηριστικά
Η υδροκορτιζόνη παρουσιάζει ιδιαίτερα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά που επηρεάζουν τη θεραπευτική της αποτελεσματικότητα. Μετά την από του στόματος χορήγηση, απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σύστημα, με βιοδιαθεσιμότητα που κυμαίνεται μεταξύ 80-100%. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται συνήθως εντός 1-2 ωρών.
Η κατανομή της υδροκορτιζόνης στους ιστούς είναι εκτεταμένη, με υψηλό ποσοστό σύνδεσης με πρωτεΐνες του πλάσματος (περίπου 90%). Ο μεταβολισμός της πραγματοποιείται κυρίως στο ήπαρ, όπου υφίσταται αναγωγή και σύζευξη. Η ημιζωή απομάκρυνσης κυμαίνεται μεταξύ 8-12 ωρών, επιτρέποντας ευελιξία στα δοσολογικά σχήματα.
Οι Bosch et al. (2023) στη συγκριτική τους μελέτη για τη χρήση υδροκορτιζόνης σε σηπτικό σοκ, επισημαίνουν: “Η κατανόηση των φαρμακοκινητικών ιδιοτήτων της υδροκορτιζόνης είναι κρίσιμη για τη βελτιστοποίηση της θεραπευτικής προσέγγισης, ιδιαίτερα σε καταστάσεις όπου απαιτείται ταχεία δράση και ακριβής τιτλοποίηση της δόσης”.
Η γνώση των φαρμακοκινητικών παραμέτρων επιτρέπει την εξατομίκευση της θεραπείας, λαμβάνοντας υπόψη παράγοντες όπως η ηλικία, η νεφρική και ηπατική λειτουργία, καθώς και πιθανές αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.
Αποτελεσματικότητα
Η υδροκορτιζόνη (EDICOT) έχει αποδείξει την αποτελεσματικότητά της σε ένα ευρύ φάσμα κλινικών καταστάσεων, από απλές φλεγμονώδεις παθήσεις έως σοβαρές συστηματικές διαταραχές. Η πολυετής κλινική εμπειρία και οι πολυάριθμες ερευνητικές μελέτες έχουν τεκμηριώσει τη θεραπευτική της αξία, αναδεικνύοντας παράλληλα τη σημασία της εξατομικευμένης προσέγγισης στη χορήγησή της.
Συστηματικές Ανασκοπήσεις και Μετα-αναλύσεις
Οι συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις αποτελούν πολύτιμα εργαλεία για την αξιολόγηση της συνολικής αποτελεσματικότητας της υδροκορτιζόνης σε διάφορες κλινικές καταστάσεις. Μια πρόσφατη μετα-ανάλυση από τους Pirracchio et al. (2023) στο NEJM Evidence εξέτασε τη χρήση χαμηλής δόσης υδροκορτιζόνης σε ενήλικες με σηπτικό σοκ. Οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι “η χορήγηση χαμηλής δόσης υδροκορτιζόνης συσχετίστηκε με σημαντική μείωση της θνησιμότητας και ταχύτερη αποδέσμευση από την αγγειοσυσπαστική υποστήριξη”. Ωστόσο, επισημαίνουν την ανάγκη για προσεκτική στάθμιση των οφελών έναντι των πιθανών παρενεργειών.
Μια άλλη σημαντική συστηματική ανασκόπηση από τους Watterberg et al. (2022) στο New England Journal of Medicine διερεύνησε την αποτελεσματικότητα της υδροκορτιζόνης στη βελτίωση της επιβίωσης χωρίς βρογχοπνευμονική δυσπλασία σε πρόωρα νεογνά. Τα ευρήματα υποδεικνύουν ότι “η έγκαιρη χορήγηση υδροκορτιζόνης μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο βρογχοπνευμονικής δυσπλασίας, αλλά απαιτείται περαιτέρω έρευνα για τον προσδιορισμό της βέλτιστης δοσολογίας και διάρκειας θεραπείας”.
Αυτές οι μελέτες υπογραμμίζουν τη σημασία της προσεκτικής αξιολόγησης των διαθέσιμων δεδομένων για τη λήψη τεκμηριωμένων κλινικών αποφάσεων σχετικά με τη χρήση της υδροκορτιζόνης.
Τρέχουσες Ερευνητικές Κατευθύνσεις
Οι τρέχουσες ερευνητικές προσπάθειες επικεντρώνονται στη βελτιστοποίηση της χρήσης της υδροκορτιζόνης και στη διερεύνηση νέων θεραπευτικών εφαρμογών. Μια σημαντική κατεύθυνση έρευνας αφορά τη χρήση της υδροκορτιζόνης σε συνδυασμό με άλλες θεραπείες για την ενίσχυση της συνολικής αποτελεσματικότητας.
Οι Bosch et al. (2023) στο JAMA Internal Medicine διερεύνησαν τη συγκριτική αποτελεσματικότητα της φλουδροκορτιζόνης και υδροκορτιζόνης έναντι της μονοθεραπείας με υδροκορτιζόνη σε ασθενείς με σηπτικό σοκ. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι “ο συνδυασμός φλουδροκορτιζόνης και υδροκορτιζόνης δεν προσέφερε σημαντικό πλεονέκτημα επιβίωσης σε σύγκριση με τη μονοθεραπεία με υδροκορτιζόνη”. Αυτή η μελέτη αναδεικνύει τη σημασία της συνεχούς αξιολόγησης των θεραπευτικών πρωτοκόλλων.
Μια άλλη ενδιαφέρουσα ερευνητική κατεύθυνση αφορά τη χρήση της υδροκορτιζόνης σε νέες κλινικές ενδείξεις. Οι Gurses et al. (2024) στο Neurosurgical Review παρουσίασαν μια σειρά περιπτώσεων σχετικά με τη χρήση χαμηλής δόσης υδροκορτιζόνης στη διαχείριση χρόνιου υποσκληρίδιου αιματώματος. Οι ερευνητές αναφέρουν ότι “η χορήγηση χαμηλής δόσης υδροκορτιζόνης φαίνεται να είναι μια ασφαλής και αποτελεσματική εναλλακτική λύση στη χειρουργική επέμβαση για επιλεγμένους ασθενείς”. Αυτή η προσέγγιση ανοίγει νέους ορίζοντες για τη χρήση της υδροκορτιζόνης σε νευροχειρουργικές παθήσεις.
Μελλοντικές Προοπτικές
Οι μελλοντικές προοπτικές στην έρευνα και κλινική εφαρμογή της υδροκορτιζόνης είναι πολλά υποσχόμενες και πολύπλευρες. Μια σημαντική κατεύθυνση είναι η ανάπτυξη εξατομικευμένων θεραπευτικών πρωτοκόλλων βασισμένων σε γενετικούς και μοριακούς δείκτες. Αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να βελτιστοποιήσει τη δοσολογία και να ελαχιστοποιήσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες.
Οι Long et al. (2023) στο Cellular, Molecular and Biomedical Reports υπογραμμίζουν τη σημασία της κατανόησης των μοριακών μηχανισμών δράσης της υδροκορτιζόνης στη σήψη. Οι ερευνητές προτείνουν ότι “η στοχευμένη τροποποίηση των ενδοκυτταρικών σηματοδοτικών μονοπατιών που επηρεάζονται από την υδροκορτιζόνη θα μπορούσε να οδηγήσει σε πιο αποτελεσματικές θεραπευτικές στρατηγικές”.
Επιπλέον, η έρευνα στον τομέα των νανοτεχνολογιών ανοίγει νέους δρόμους για τη στοχευμένη χορήγηση υδροκορτιζόνης σε συγκεκριμένους ιστούς, μειώνοντας τις συστηματικές παρενέργειες. Αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να επεκτείνει σημαντικά το θεραπευτικό φάσμα της υδροκορτιζόνης.
Τέλος, η συνεχής βελτίωση των μεθόδων παρακολούθησης των επιπέδων κορτιζόλης και της ανταπόκρισης στη θεραπεία αναμένεται να οδηγήσει σε πιο ακριβή και εξατομικευμένα θεραπευτικά σχήματα. Οι Dequin et al. (2023) τονίζουν τη σημασία της “συνεχούς αξιολόγησης της ανταπόκρισης στη θεραπεία για τη βελτιστοποίηση της χρήσης υδροκορτιζόνης σε κρίσιμα ασθενείς”.
Συνολικά, το μέλλον της έρευνας και κλινικής εφαρμογής της υδροκορτιζόνης φαίνεται να κινείται προς μια πιο εξατομικευμένη, στοχευμένη και ακριβή προσέγγιση, υποσχόμενο βελτιωμένα θεραπευτικά αποτελέσματα και μειωμένες ανεπιθύμητες ενέργειες.
Συνοπτικά
Η υδροκορτιζόνη (φάρμακο EDICOT) είναι ένα γλυκοκορτικοειδές με ευρύ φάσμα θεραπευτικών εφαρμογών. Χρησιμοποιείται κυρίως για την αντιμετώπιση φλεγμονωδών και αλλεργικών καταστάσεων, καθώς και στη θεραπεία της επινεφριδιακής ανεπάρκειας. Παρά την αποτελεσματικότητά της, η χρήση της απαιτεί προσοχή λόγω πιθανών παρενεργειών, όπως μεταβολικές διαταραχές και καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος. Αντενδείκνυται σε περιπτώσεις συστηματικών μυκητιασικών λοιμώξεων και υπερευαισθησίας στο φάρμακο. Η δοσολογία εξατομικεύεται ανάλογα με την κλινική κατάσταση, ενώ απαιτείται τακτική παρακολούθηση για τη βέλτιστη διαχείριση της θεραπείας.
farmakologia.gr
Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.
Βιβλιογραφία
- Bosch, N. A., et al. “Comparative Effectiveness of Fludrocortisone and Hydrocortisone vs Hydrocortisone Alone Among Patients With Septic Shock.” JAMA Internal Medicine, 2023.
- Dequin, P. F., et al. “Hydrocortisone in Severe Community-Acquired Pneumonia.” New England Journal of Medicine, 2023.
- Gurses, M. E., et al. “Medical Management of Chronic Subdural Hematoma with Low-Dose Hydrocortisone: A Case Series.” Neurosurgical Review, 2024.
- Long, Y., et al. “Research Progress on Therapeutic Effect and Mechanism of Hydrocortisone on Sepsis.” Cellular, Molecular and Biomedical Reports, 2023.
- Pirracchio, R., et al. “Patient-Level Meta-Analysis of Low-Dose Hydrocortisone in Adults with Septic Shock.” NEJM Evidence, 2023.
- Watterberg, K. L., et al. “Hydrocortisone to Improve Survival without Bronchopulmonary Dysplasia.” New England Journal of Medicine, 2022.
