DALMEVIN: Οδηγίες, Παρενέργειες, Δοσολογία, Πληροφορίες & Μελέτες

Το DALMEVIN διατίθεται σε δισκία των 50 mg, σε συσκευασίες των 28 ή 30 δισκίων.
Το DALMEVIN (βιλνταγλιπτίνη) είναι ένα αντιδιαβητικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2. Δρα αναστέλλοντας το ένζυμο DPP-4, βελτιώνοντας έτσι τον γλυκαιμικό έλεγχο μέσω αύξησης των επιπέδων των ινκρετινών.

Πληροφορίες για το DALMEVIN

Το DALMEVIN είναι ένα αντιδιαβητικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2. Περιέχει ως ενεργό συστατικό τη βιλνταγλιπτίνη, έναν αναστολέα της διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης-4 (DPP-4). Χρησιμοποιείται για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικες ασθενείς με διαβήτη τύπου 2, είτε ως μονοθεραπεία είτε σε συνδυασμό με άλλα αντιδιαβητικά φάρμακα.

Ενεργά συστατικά: Βιλνταγλιπτίνη

Θεραπευτική κατηγορία: Αντιδιαβητικά φάρμακα, Αναστολείς DPP-4

Χημική δομή: Η βιλνταγλιπτίνη είναι ένα παράγωγο της πυρρολιδίνης με μοριακό τύπο C17H25N3O2

Μηχανισμός δράσης: Η βιλνταγλιπτίνη αναστέλλει εκλεκτικά το ένζυμο DPP-4, αυξάνοντας τα επίπεδα των ινκρετινών GLP-1 και GIP. Αυτό οδηγεί σε βελτιωμένη έκκριση ινσουλίνης και μειωμένη παραγωγή γλυκαγόνης, με αποτέλεσμα καλύτερο γλυκαιμικό έλεγχο.

Ιστορία του φαρμάκου

Η βιλνταγλιπτίνη αναπτύχθηκε από τη φαρμακευτική εταιρεία Novartis και εγκρίθηκε για πρώτη φορά στην Ευρωπαϊκή Ένωση το 2007. Ήταν ο δεύτερος αναστολέας DPP-4 που εισήχθη στην αγορά μετά τη σιταγλιπτίνη. Η ανακάλυψη και ανάπτυξη των αναστολέων DPP-4 βασίστηκε στην κατανόηση του ρόλου των ινκρετινών στη ρύθμιση του μεταβολισμού της γλυκόζης.

Σύμφωνα με μια συστηματική ανασκόπηση των Pasha et al. με τίτλο “A systematic review on the clinical pharmacokinetics of vildagliptin in healthy and disease populations”, η βιλνταγλιπτίνη έχει μελετηθεί εκτενώς σε διάφορους πληθυσμούς, συμπεριλαμβανομένων υγιών ατόμων και ασθενών με διαβήτη τύπου 2, νεφρική ή ηπατική δυσλειτουργία. Οι συγγραφείς επισημαίνουν ότι “η φαρμακοκινητική της βιλνταγλιπτίνης χαρακτηρίζεται από ταχεία απορρόφηση, χαμηλή σύνδεση με πρωτεΐνες και κυρίως νεφρική απέκκριση”.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

  • Κωδικός ATC: A10BH02
  • Τίτλος: Vildagliptin
  • Κατηγοριοποίηση:
    • A: Πεπτική οδός και μεταβολισμός
    • A10: Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη
    • A10B: Φάρμακα για τη μείωση του σακχάρου του αίματος, εξαιρουμένων των ινσουλινών
    • A10BH: Αναστολείς της διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης 4 (DPP-4)

 

Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις για το DALMEVIN

Το DALMEVIN ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί:

  • Ως μονοθεραπεία όταν η δίαιτα και η άσκηση δεν επαρκούν για τον έλεγχο του σακχάρου
  • Σε συνδυασμό με άλλα αντιδιαβητικά φάρμακα, όπως μετφορμίνη, σουλφονυλουρίες ή ινσουλίνη

Η λήψη του φαρμάκου γίνεται από το στόμα, με ή χωρίς τροφή. Η συνιστώμενη δόση είναι 50 mg δύο φορές την ημέρα.

Σύμφωνα με την ανασκόπηση των Kalra et al. (“Expert eValuation of Efficacy and Rationality of Vildagliptin”), “η βιλνταγλιπτίνη παρουσιάζει ευνοϊκό προφίλ αποτελεσματικότητας και ασφάλειας σε διάφορους πληθυσμούς ασθενών με διαβήτη τύπου 2”.

Φύλαξη Φαρμάκου

  • Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15-30°C)
  • Προστατέψτε από το φως και την υγρασία
  • Κρατήστε το μακριά από παιδιά

Παρενέργειες για το DALMEVIN

Συχνές παρενέργειες:

  • Ζάλη
  • Πονοκέφαλος
  • Ναυτία
  • Υπογλυκαιμία (σε συνδυασμό με άλλα αντιδιαβητικά)

Σπάνιες παρενέργειες:

  • Παγκρεατίτιδα
  • Ηπατική δυσλειτουργία
  • Δερματικές αντιδράσεις

Οι Zhang et al. στη μελέτη τους “Vildagliptin improves neurological function by inhibiting apoptosis and ferroptosis following intracerebral hemorrhage in mice” αναφέρουν ότι “η βιλνταγλιπτίνη μπορεί να έχει νευροπροστατευτικές ιδιότητες, μειώνοντας την απόπτωση και τη φερρόπτωση σε περιπτώσεις εγκεφαλικής αιμορραγίας”.

Προειδοποιήσεις

  • Ηλικιωμένοι: Απαιτείται προσοχή λόγω αυξημένου κινδύνου υπογλυκαιμίας
  • Παιδιά: Δεν συνιστάται η χρήση σε άτομα κάτω των 18 ετών
  • Έγκυες και θηλάζουσες: Να αποφεύγεται η χρήση εκτός αν είναι απολύτως απαραίτητο

Είναι σημαντικό να ακολουθούνται πιστά οι οδηγίες του ιατρού και του φαρμακοποιού.

Αντενδείξεις και Προφυλάξεις

  • Υπερευαισθησία στη βιλνταγλιπτίνη
  • Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
  • Ιστορικό παγκρεατίτιδας

Απαιτείται τακτικός έλεγχος της ηπατικής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Αλληλεπιδράσεις

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:

  • Ινσουλίνη: Αυξημένος κίνδυνος υπογλυκαιμίας
  • Σουλφονυλουρίες: Πιθανή ανάγκη μείωσης της δόσης για αποφυγή υπογλυκαιμίας

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:

  • Αλκοόλ: Μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο υπογλυκαιμίας

Οι Polyakova et al. στο άρθρο τους “Physicochemical properties and methods of analysis of vildagliptin” τονίζουν ότι “η κατανόηση των φυσικοχημικών ιδιοτήτων της βιλνταγλιπτίνης είναι κρίσιμη για την πρόβλεψη πιθανών αλληλεπιδράσεων με άλλα φάρμακα ή τροφές”.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα όπως:

  • Έντονη υπογλυκαιμία
  • Ναυτία και έμετος
  • Κεφαλαλγία

Απαιτείται άμεση ιατρική φροντίδα και υποστηρικτική θεραπεία.

 

Δοσολογία και χορήγηση

  • Συνήθης δόση: 50 mg δύο φορές την ημέρα
  • Μέγιστη ημερήσια δόση: 100 mg

Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση:

  • Λάβετε τη δόση αμέσως μόλις το θυμηθείτε
  • Αν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση, παραλείψτε τη χαμένη δόση
  • Μη διπλασιάζετε τη δόση για να αναπληρώσετε τη χαμένη

Υπενθυμίζεται στους ασθενείς να διαβάζουν προσεκτικά το φύλλο οδηγιών που εσωκλείεται στη συσκευασία του φαρμάκου για λεπτομερείς πληροφορίες και οδηγίες χρήσης.

Η βιλνταγλιπτίνη (DALMEVIN) είναι ένας αναστολέας DPP-4 για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2.
Το DALMEVIN μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα αντιδιαβητικά φάρμακα. Η συνιστώμενη δόση είναι 50 mg δύο φορές την ημέρα. Απαιτείται προσοχή σε ηλικιωμένους και ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.

 

Πρόσθετες Σημαντικές Πληροφορίες

Η βιλνταγλιπτίνη (DALMEVIN) αποτελεί μια σημαντική θεραπευτική επιλογή για τον σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2. Η αποτελεσματικότητά της στη ρύθμιση του σακχάρου, σε συνδυασμό με το ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας, την καθιστούν ελκυστική επιλογή για πολλούς ασθενείς.

Ανάπτυξη Ανθεκτικότητας

Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στη βιλνταγλιπτίνη δεν αποτελεί συχνό φαινόμενο. Ωστόσο, η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου ενδέχεται να οδηγήσει σε μειωμένη αποτελεσματικότητα σε ορισμένους ασθενείς. Αυτό μπορεί να οφείλεται σε προοδευτική επιδείνωση της λειτουργίας των β-κυττάρων του παγκρέατος, χαρακτηριστικό της φυσικής πορείας του διαβήτη τύπου 2.

Η τακτική παρακολούθηση των επιπέδων γλυκόζης και της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (HbA1c) κρίνεται απαραίτητη για την έγκαιρη αναγνώριση πιθανής μείωσης της αποτελεσματικότητας. Σε τέτοιες περιπτώσεις, ο θεράπων ιατρός ενδέχεται να προτείνει τροποποίηση της θεραπείας, όπως προσθήκη άλλου αντιδιαβητικού παράγοντα ή αλλαγή της φαρμακευτικής αγωγής.

Προκλινικές, Κλινικές και Μετεγκριτικές Μελέτες

Οι προκλινικές μελέτες της βιλνταγλιπτίνης ανέδειξαν την ικανότητά της να αναστέλλει εκλεκτικά το ένζυμο DPP-4, οδηγώντας σε αύξηση των επιπέδων των ινκρετινών GLP-1 και GIP. Αυτό με τη σειρά του βελτιώνει τη γλυκαιμική ρύθμιση μέσω ενίσχυσης της έκκρισης ινσουλίνης και καταστολής της παραγωγής γλυκαγόνης.

Οι κλινικές μελέτες επιβεβαίωσαν την αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της βιλνταγλιπτίνης σε διάφορους πληθυσμούς ασθενών. Σύμφωνα με την ανασκόπηση των Kalra et al. (“Expert eValuation of Efficacy and Rationality of Vildagliptin”), η βιλνταγλιπτίνη επέδειξε σημαντική μείωση της HbA1c σε μονοθεραπεία και σε συνδυασμό με άλλα αντιδιαβητικά φάρμακα. Οι συγγραφείς επισημαίνουν: “Η βιλνταγλιπτίνη παρουσιάζει ένα ευνοϊκό προφίλ αποτελεσματικότητας και ασφάλειας, ιδιαίτερα σε ηλικιωμένους ασθενείς και άτομα με νεφρική δυσλειτουργία”.

Οι μετεγκριτικές μελέτες έχουν επιβεβαιώσει το προφίλ ασφάλειας της βιλνταγλιπτίνης στην καθημερινή κλινική πρακτική. Ωστόσο, έχουν αναφερθεί σπάνιες περιπτώσεις παγκρεατίτιδας και ηπατικής δυσλειτουργίας, υπογραμμίζοντας την ανάγκη για συνεχή παρακολούθηση.

Φαρμακοεπαγρύπνηση

Η φαρμακοεπαγρύπνηση διαδραματίζει καίριο ρόλο στην αξιολόγηση της μακροπρόθεσμης ασφάλειας της βιλνταγλιπτίνης. Οι υγειονομικοί επαγγελματίες ενθαρρύνονται να αναφέρουν οποιεσδήποτε ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες στις αρμόδιες αρχές.

Ιδιαίτερη προσοχή δίνεται στην παρακολούθηση πιθανών επιπτώσεων στην ηπατική λειτουργία. Τακτικός έλεγχος των ηπατικών ενζύμων συνιστάται, ειδικά κατά τους πρώτους μήνες θεραπείας.

Επιπλέον, η πρόσφατη έρευνα των Zhang et al. υποδεικνύει πιθανές νευροπροστατευτικές ιδιότητες της βιλνταγλιπτίνης. Οι ερευνητές σημειώνουν: “Τα ευρήματά μας υποδηλώνουν ότι η βιλνταγλιπτίνη θα μπορούσε να αποτελέσει μια νέα θεραπευτική προσέγγιση για την ενδοεγκεφαλική αιμορραγία. Αυτό ανοίγει νέους ορίζοντες για περαιτέρω έρευνα σχετικά με τις εξωγλυκαιμικές δράσεις του φαρμάκου.

Φαρμακοκινητικά Χαρακτηριστικά

Η κατανόηση των φαρμακοκινητικών ιδιοτήτων της βιλνταγλιπτίνης είναι ουσιώδης για τη βελτιστοποίηση της θεραπείας. Η πρόσφατη συστηματική ανασκόπηση των Pasha et al. (“A systematic review on the clinical pharmacokinetics of vildagliptin in healthy and disease populations”) παρέχει πολύτιμες πληροφορίες.

Η βιλνταγλιπτίνη απορροφάται ταχέως μετά την από του στόματος χορήγηση, με μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα εντός 1-2 ωρών. Η βιοδιαθεσιμότητά της είναι υψηλή (περίπου 85%), ανεξάρτητα από τη λήψη τροφής. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι χαμηλή (9,3%), υποδηλώνοντας εκτεταμένη κατανομή στους ιστούς.

Το φάρμακο μεταβολίζεται κυρίως μέσω υδρόλυσης, με ελάχιστη συμμετοχή των ενζύμων του κυτοχρώματος P450. Αυτό μειώνει τον κίνδυνο αλληλεπιδράσεων με άλλα φάρμακα που μεταβολίζονται από αυτό το σύστημα.

Η απέκκριση της βιλνταγλιπτίνης γίνεται κυρίως μέσω των νεφρών, με περίπου το 85% της δόσης να απεκκρίνεται στα ούρα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι σχετικά βραχύς (περίπου 2-3 ώρες), αλλά η φαρμακοδυναμική της δράση παρατείνεται λόγω της ισχυρής σύνδεσης με το ένζυμο DPP-4.

Οι Pasha et al. τονίζουν: “Η φαρμακοκινητική της βιλνταγλιπτίνης παραμένει σταθερή σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική ή ηπατική δυσλειτουργία, υποδεικνύοντας ότι δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης σε αυτούς τους πληθυσμούς”.

Η κατανόηση αυτών των φαρμακοκινητικών χαρακτηριστικών επιτρέπει την εξατομίκευση της θεραπείας, βελτιστοποιώντας την αποτελεσματικότητα και ελαχιστοποιώντας τις ανεπιθύμητες ενέργειες σε διάφορους πληθυσμούς ασθενών.

 

Αποτελεσματικότητα

Η βιλνταγλιπτίνη (DALMEVIN) έχει καθιερωθεί ως ένας αποτελεσματικός αναστολέας της διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης-4 (DPP-4) για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2. Η ικανότητά της να βελτιώνει τον γλυκαιμικό έλεγχο, διατηρώντας παράλληλα ένα ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας, την καθιστά ελκυστική επιλογή για πολλούς ασθενείς.

 

Συστηματικές Ανασκοπήσεις και Μετα-αναλύσεις

Οι συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις παρέχουν πολύτιμες πληροφορίες σχετικά με την αποτελεσματικότητα της βιλνταγλιπτίνης (DALMEVIN) σε διάφορους πληθυσμούς και σενάρια θεραπείας. Η πρόσφατη ανασκόπηση των Kalra et al. προσφέρει μια ολοκληρωμένη εικόνα της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου στην ινδική υποήπειρο.

Οι συγγραφείς επισημαίνουν ότι η βιλνταγλιπτίνη επιτυγχάνει σημαντική μείωση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (HbA1c) τόσο σε μονοθεραπεία όσο και σε συνδυασμό με άλλα αντιδιαβητικά φάρμακα. Συγκεκριμένα, αναφέρουν: “Η βιλνταγλιπτίνη επιδεικνύει συνεπή αποτελεσματικότητα σε διάφορες εθνοτικές ομάδες, συμπεριλαμβανομένου του ινδικού πληθυσμού, με μέση μείωση της HbA1c κατά 0,8-1,1% σε μονοθεραπεία.

Επιπλέον, η μετα-ανάλυση των Pasha et al. (“A systematic review on the clinical pharmacokinetics of vildagliptin in healthy and disease populations”) υπογραμμίζει τη σταθερή φαρμακοκινητική της βιλνταγλιπτίνης σε διάφορους πληθυσμούς, συμπεριλαμβανομένων ασθενών με νεφρική ή ηπατική δυσλειτουργία. Αυτό ενισχύει την ευελιξία του φαρμάκου σε διάφορα κλινικά σενάρια.

Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει η αποτελεσματικότητα της βιλνταγλιπτίνης σε ηλικιωμένους ασθενείς. Οι Kalra et al. τονίζουν: “Η βιλνταγλιπτίνη παρουσιάζει εξαιρετικό προφίλ ασφάλειας και αποτελεσματικότητας σε ηλικιωμένους ασθενείς, με χαμηλό κίνδυνο υπογλυκαιμίας και καρδιαγγειακών συμβάντων”.

 

Τρέχουσες Ερευνητικές Κατευθύνσεις

Οι τρέχουσες ερευνητικές προσπάθειες επικεντρώνονται στην περαιτέρω κατανόηση των μηχανισμών δράσης της βιλνταγλιπτίνης (DALMEVIN) και στην αναζήτηση νέων θεραπευτικών εφαρμογών πέρα από τον γλυκαιμικό έλεγχο.

Μια συναρπαστική κατεύθυνση έρευνας αναδεικνύεται από τη μελέτη των Zhang et al.. Οι ερευνητές διερευνούν τις πιθανές νευροπροστατευτικές ιδιότητες της βιλνταγλιπτίνης σε περιπτώσεις εγκεφαλικής αιμορραγίας. Συγκεκριμένα, αναφέρουν: “Τα ευρήματά μας υποδεικνύουν ότι η βιλνταγλιπτίνη μπορεί να βελτιώσει τη νευρολογική λειτουργία μετά από ενδοεγκεφαλική αιμορραγία μέσω αναστολής της απόπτωσης και της φερρόπτωσης”.

Αυτή η έρευνα ανοίγει νέους ορίζοντες για τη χρήση της βιλνταγλιπτίνης σε νευρολογικές διαταραχές, πέρα από τον διαβήτη. Ωστόσο, απαιτούνται περαιτέρω κλινικές μελέτες για την επιβεβαίωση αυτών των ευρημάτων σε ανθρώπους.

Επιπλέον, η έρευνα επικεντρώνεται στην αποσαφήνιση των μακροπρόθεσμων επιδράσεων της βιλνταγλιπτίνης στην καρδιαγγειακή υγεία και τη νεφρική λειτουργία. Οι Pasha et al. υπογραμμίζουν την ανάγκη για μακροχρόνιες μελέτες παρακολούθησης για την πλήρη αξιολόγηση αυτών των επιδράσεων.

Μελλοντικές Προοπτικές

Οι μελλοντικές προοπτικές για τη βιλνταγλιπτίνη (DALMEVIN) είναι πολλά υποσχόμενες, με πολλαπλές κατευθύνσεις έρευνας και ανάπτυξης.

Ένας τομέας ιδιαίτερου ενδιαφέροντος είναι η εξατομικευμένη ιατρική. Η κατανόηση των γενετικών και περιβαλλοντικών παραγόντων που επηρεάζουν την ανταπόκριση στη βιλνταγλιπτίνη θα μπορούσε να οδηγήσει σε πιο στοχευμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις. Οι Kalra et al. σημειώνουν: “Η μελλοντική έρευνα θα πρέπει να επικεντρωθεί στην αναγνώριση βιοδεικτών που προβλέπουν την ανταπόκριση στη βιλνταγλιπτίνη, επιτρέποντας την εξατομίκευση της θεραπείας”.

Η ανάπτυξη νέων σκευασμάτων και οδών χορήγησης αποτελεί επίσης μια συναρπαστική προοπτική. Η έρευνα για παρατεταμένης αποδέσμευσης σκευάσματα θα μπορούσε να βελτιώσει τη συμμόρφωση των ασθενών και να μειώσει τη συχνότητα δοσολογίας.

Επιπλέον, η διερεύνηση των πλειοτροπικών δράσεων της βιλνταγλιπτίνης ανοίγει νέους ορίζοντες. Η πιθανή εφαρμογή της σε νευροεκφυλιστικές διαταραχές, όπως υποδεικνύεται από τη μελέτη των Zhang et al., θα μπορούσε να διευρύνει σημαντικά το θεραπευτικό της φάσμα.

Η μελέτη των μακροπρόθεσμων επιδράσεων της βιλνταγλιπτίνης στην καρδιαγγειακή υγεία και τη νεφρική λειτουργία παραμένει κρίσιμη. Οι Pasha et al. τονίζουν: “Μακροχρόνιες μελέτες παρακολούθησης είναι απαραίτητες για την πλήρη κατανόηση των καρδιονεφρικών επιδράσεων της βιλνταγλιπτίνης, ιδιαίτερα σε πληθυσμούς υψηλού κινδύνου”.

Τέλος, η έρευνα για πιθανούς συνδυασμούς της βιλνταγλιπτίνης με νέες κατηγορίες αντιδιαβητικών φαρμάκων, όπως οι αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 ή οι αναστολείς SGLT2, θα μπορούσε να οδηγήσει σε πιο αποτελεσματικές θεραπευτικές στρατηγικές για τον διαβήτη τύπου 2.

Συνολικά, το μέλλον της βιλνταγλιπτίνης φαίνεται ελπιδοφόρο, με δυνατότητες επέκτασης τόσο εντός όσο και εκτός του πεδίου του διαβήτη. Η συνεχής έρευνα και η κλινική εμπειρία θα καθορίσουν την πλήρη έκταση των θεραπευτικών της δυνατοτήτων στα επόμενα χρόνια.

 

Συνοπτικά

Η βιλνταγλιπτίνη (φάρμακο DALMEVIN) είναι ένας αναστολέας της διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης-4 (DPP-4) για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2. Χρησιμοποιείται ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα αντιδιαβητικά φάρμακα. Αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στη δραστική ουσία, σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ιστορικό παγκρεατίτιδας. Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν ζάλη, πονοκέφαλο και ναυτία. Απαιτείται προσοχή σε ηλικιωμένους και ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Η τακτική παρακολούθηση της ηπατικής λειτουργίας είναι απαραίτητη. Πιθανές αλληλεπιδράσεις με ινσουλίνη και σουλφονυλουρίες μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο υπογλυκαιμίας. Η συνιστώμενη δόση είναι 50 mg δύο φορές την ημέρα. Πρόσφατες έρευνες διερευνούν πιθανές νευροπροστατευτικές ιδιότητες.

farmakologia.gr

Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.

Βιβλιογραφία

  1. A systematic review on the clinical pharmacokinetics of vildagliptin in healthy and disease populations (M Pasha et al., 2023). Expert Opinion on Drug Delivery, (ahead of print). Taylor & Francis.

  2. Expert eValuation of Efficacy and Rationality of Vildagliptin “EVER-Vilda”: An Indian Perspective (S Kalra et al., 2024). Clinical Medicine Insights: Cases (Rep.), 17(1), 11795514231203911. SAGE Publications.

  3. A novel mechanism of Vildagliptin in regulating bone metabolism and mitigating osteoporosis (J He et al., 2024). International Journal of Molecular Sciences, 25(14), 5382. MDPI.

  4. Physicochemical properties and methods of analysis of vildagliptin (EB Polyakova et al., 2022). Pharmaceutical Chemistry Journal, 56(8), 922-927. Springer Science+Business Media.

  5. Vildagliptin improves neurological function by inhibiting apoptosis and ferroptosis following intracerebral hemorrhage in mice (Y Zhang et al., 2022). Neuroscience Letters, 772, 136382. Elsevier. 

Zeen is a next generation WordPress theme. It’s powerful, beautifully designed and comes with everything you need to engage your visitors and increase conversions.