CARDURA: Οδηγίες, Παρενέργειες, Δοσολογία, Πληροφορίες & Μελέτες

Πληροφορίες για το CARDURA

Το CARDURA είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία της υπέρτασης (υψηλή αρτηριακή πίεση) και της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη. Περιέχει ως ενεργό συστατικό τη δοξαζοσίνη, η οποία ανήκει στην κατηγορία των α1-αδρενεργικών ανταγωνιστών.

Ενεργά συστατικά: Δοξαζοσίνη (ως μεσυλική δοξαζοσίνη)

Θεραπευτική κατηγορία: α1-αδρενεργικός ανταγωνιστής, αντιυπερτασικό

Χημική δομή: Η δοξαζοσίνη είναι ένα παράγωγο της κινοζολίνης

Μηχανισμός δράσης: Η δοξαζοσίνη δρα ως ανταγωνιστής των α1-αδρενεργικών υποδοχέων, προκαλώντας χάλαση των λείων μυϊκών ινών των αιμοφόρων αγγείων και του προστάτη. Αυτό οδηγεί σε μείωση της αρτηριακής πίεσης και βελτίωση των συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη.

Ιστορία του φαρμάκου

Η δοξαζοσίνη αναπτύχθηκε τη δεκαετία του 1980 από την εταιρεία Pfizer ως ένας εκλεκτικός α1-αδρενεργικός ανταγωνιστής. Εγκρίθηκε για πρώτη φορά από τον FDA το 1990 για τη θεραπεία της υπέρτασης και αργότερα, το 1995, για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη.

Πρόσφατες μελέτες έχουν διερευνήσει νέες μορφές χορήγησης της δοξαζοσίνης για βελτίωση της βιοδιαθεσιμότητας και της αποτελεσματικότητάς της. Οι Yadav et al. (“Development of Doxazosin mesylate liquisolid system for improved manufacturing processability and bioavailability: in vitro and in vivo evaluation for tailored hypertension treatment approach with modified dissolution rates”) μελέτησαν την ανάπτυξη ενός συστήματος υγρών στερεών της μεσυλικής δοξαζοσίνης για βελτιωμένη παρασκευαστική διαδικασία και βιοδιαθεσιμότητα. Επιπλέον, οι Al Ashmawy et al. (“Oral bioavailability enhancement of doxazosin mesylate: Nanosuspension versus self-nanoemulsifying drug delivery systems”) συνέκριναν διαφορετικά συστήματα χορήγησης της δοξαζοσίνης για ενίσχυση της από του στόματος βιοδιαθεσιμότητάς της.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

• Κωδικός ATC: C02CA04
• Τίτλος: Δοξαζοσίνη
• Κατηγοριοποίηση:
  • C: Καρδιαγγειακό σύστημα
  • C02: Αντιυπερτασικά
  • C02C: Αντιαδρενεργικοί παράγοντες, περιφερικώς δρώντες
  • C02CA: α-αδρενεργικοί ανταγωνιστές

 

Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις για το CARDURA

Το CARDURA χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία:

• Της υπέρτασης (υψηλή αρτηριακή πίεση)
• Των συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη

Η δοξαζοσίνη, το ενεργό συστατικό του CARDURA, δρα χαλαρώνοντας τα αιμοφόρα αγγεία και τους μυς του προστάτη, βελτιώνοντας έτσι τη ροή του αίματος και μειώνοντας την αρτηριακή πίεση. Παράλληλα, διευκολύνει την ούρηση στους άνδρες με προβλήματα προστάτη.

Τρόπος χορήγησης

• Λαμβάνεται από το στόμα, συνήθως μία φορά την ημέρα
• Μπορεί να ληφθεί με ή χωρίς τροφή
• Συνιστάται η λήψη την ίδια ώρα κάθε μέρα

Είναι σημαντικό να ακολουθείτε πιστά τις οδηγίες του γιατρού σας και να μην αλλάζετε τη δοσολογία χωρίς προηγούμενη συνεννόηση.

Φύλαξη Φαρμάκου

• Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15-30°C)
• Προστατέψτε από το φως και την υγρασία
• Κρατήστε το μακριά από παιδιά και κατοικίδια

Παρενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το CARDURA μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες, αν και δεν εμφανίζονται σε όλους τους ασθενείς.

Συχνές παρενέργειες:

• Ζάλη
• Πονοκέφαλος
• Κόπωση
• Αδυναμία
• Οίδημα (πρήξιμο) των αστραγάλων ή των ποδιών

Λιγότερο συχνές παρενέργειες:

• Ναυτία
• Δυσκοιλιότητα ή διάρροια
• Ρινική συμφόρηση
• Θολή όραση

Σπάνιες παρενέργειες:

• Ορθοστατική υπόταση (απότομη πτώση της πίεσης κατά την έγερση)
• Ταχυκαρδία
• Αϋπνία

Οι Yadav et al. στη μελέτη τους για το σύστημα υγρών στερεών της δοξαζοσίνης, παρατήρησαν βελτιωμένο προφίλ διάλυσης και αυξημένη βιοδιαθεσιμότητα, γεγονός που θα μπορούσε να οδηγήσει σε μειωμένη συχνότητα εμφάνισης παρενεργειών λόγω χαμηλότερων απαιτούμενων δόσεων.

Προειδοποιήσεις

• Ηλικιωμένοι: Μπορεί να είναι πιο ευαίσθητοι στις επιδράσεις του φαρμάκου, ιδιαίτερα στην ορθοστατική υπόταση.
• Παιδιά: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί πλήρως.
• Έγκυες και θηλάζουσες: Συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν τη χρήση.

Είναι σημαντικό να ακολουθείτε πάντα τις οδηγίες του γιατρού και του φαρμακοποιού σας.

Αντενδείξεις και Προφυλάξεις

• Υπερευαισθησία στη δοξαζοσίνη ή σε άλλους α-αδρενεργικούς αναστολείς
• Ιστορικό ορθοστατικής υπότασης
• Ηπατική ανεπάρκεια
• Συγχορήγηση με αναστολείς PDE-5 (π.χ. σιλδεναφίλη)

 

Αλληλεπιδράσεις

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:

• Άλλα αντιυπερτασικά: Μπορεί να ενισχύσουν την υποτασική δράση
• Αναστολείς PDE-5: Αυξημένος κίνδυνος υπότασης
• NSAIDs: Μπορεί να μειώσουν την αντιυπερτασική δράση

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:

• Αλκοόλ: Μπορεί να ενισχύσει την υποτασική δράση
• Γκρέιπφρουτ: Μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα του φαρμάκου στο αίμα

Οι Al Ashmawy et al. στη μελέτη τους για τα συστήματα νανογαλακτώματος της δοξαζοσίνης, διαπίστωσαν βελτιωμένη από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα, γεγονός που υποδεικνύει την ανάγκη για προσεκτική παρακολούθηση των αλληλεπιδράσεων σε αυτές τις νέες μορφές του φαρμάκου.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να περιλαμβάνουν:

• Σοβαρή υπόταση
• Συγκοπή
• Βραδυκαρδία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας ή το τοπικό κέντρο δηλητηριάσεων.

Δοσολογία και χορήγηση

Η συνήθης δόση έναρξης είναι 1 mg μία φορά την ημέρα, με σταδιακή αύξηση ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς. Η μέγιστη συνιστώμενη δόση είναι 8 mg ημερησίως.

Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση

Εάν παραλείψετε μια δόση, πάρτε την αμέσως μόλις το θυμηθείτε. Ωστόσο, αν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη προγραμματισμένη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και συνεχίστε με το κανονικό πρόγραμμα. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Υπενθυμίζεται στους ασθενείς να συμβουλεύονται πάντα το φύλλο οδηγιών που εσωκλείεται στη συσκευασία του φαρμάκου για λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη χρήση, τις προφυλάξεις και τις πιθανές παρενέργειες του CARDURA.

 

Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες

Η δοξαζοσίνη (CARDURA) έχει αποτελέσει αντικείμενο εκτενούς έρευνας από την ανακάλυψή της. Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στη δράση της δεν αποτελεί σημαντικό πρόβλημα, καθώς ο μηχανισμός δράσης της βασίζεται στον ανταγωνισμό των α1-αδρενεργικών υποδοχέων και όχι σε μεταβολικές οδούς που θα μπορούσαν να προσαρμοστούν με την πάροδο του χρόνου.

Προκλινικές μελέτες σε πειραματόζωα έδειξαν την αποτελεσματικότητα της δοξαζοσίνης στη μείωση της αρτηριακής πίεσης και τη βελτίωση της ουροδυναμικής. Οι κλινικές δοκιμές που ακολούθησαν επιβεβαίωσαν αυτά τα ευρήματα σε ανθρώπους, οδηγώντας στην έγκριση του φαρμάκου για τη θεραπεία της υπέρτασης και της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη.

Μετεγκριτικές μελέτες έχουν επικεντρωθεί στη μακροχρόνια ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της δοξαζοσίνης. Η φαρμακοεπαγρύπνηση έχει αναδείξει σπάνιες αλλά σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως το σύνδρομο της χαλαρής ίριδας κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων καταρράκτη.

Τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά της δοξαζοσίνης περιλαμβάνουν υψηλή απορρόφηση από το γαστρεντερικό σύστημα, με μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα 2-3 ώρες μετά τη χορήγηση. Ο χρόνος ημίσειας ζωής κυμαίνεται από 16 έως 30 ώρες, επιτρέποντας τη χορήγηση μία φορά την ημέρα. Ο μεταβολισμός γίνεται κυρίως στο ήπαρ, με την απέκκριση να πραγματοποιείται μέσω των κοπράνων και των ούρων.

Πρόσφατες έρευνες έχουν επικεντρωθεί στη βελτίωση της βιοδιαθεσιμότητας της δοξαζοσίνης. Οι Yadav et al. ανέπτυξαν ένα σύστημα υγρών στερεών της μεσυλικής δοξαζοσίνης, επιτυγχάνοντας αυξημένη διαλυτότητα και βελτιωμένη βιοδιαθεσιμότητα. Σύμφωνα με τους ερευνητές, “Η μελέτη in vivo της σύνθεσης υγρών στερεών FR της δοξαζοσίνης έδειξε 1,89 φορές αύξηση της από του στόματος βιοδιαθεσιμότητας” (Yadav et al.). Αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να οδηγήσει σε χαμηλότερες δόσεις και πιθανώς μειωμένες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Παράλληλα, οι Al Ashmawy et al. συνέκριναν διαφορετικά συστήματα χορήγησης της δοξαζοσίνης, συμπεριλαμβανομένων των νανοαιωρημάτων και των αυτογαλακτωματοποιούμενων συστημάτων χορήγησης φαρμάκων (SNEDDS). Τα αποτελέσματά τους έδειξαν ότι τα στερεά SNEDDS είχαν την καλύτερη επίδραση στη μείωση της μέσης αρτηριακής πίεσης σε σύγκριση με τα υγρά SNEDDS και τα νανοαιωρήματα.

Οι Mandić et al. διερεύνησαν τη φωτοχημεία της δοξαζοσίνης, παρέχοντας πολύτιμες πληροφορίες για τη σταθερότητα και τη συμπεριφορά του μορίου υπό την επίδραση του φωτός. Αυτή η μελέτη είναι σημαντική για την κατανόηση της σταθερότητας του φαρμάκου κατά την αποθήκευση και χρήση.

Αποτελεσματικότητα

Η αποτελεσματικότητα της δοξαζοσίνης στη θεραπεία της υπέρτασης και της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη έχει τεκμηριωθεί σε πολυάριθμες κλινικές μελέτες. Ως α1-αδρενεργικός ανταγωνιστής, η δοξαζοσίνη προκαλεί αγγειοδιαστολή και μείωση των περιφερικών αγγειακών αντιστάσεων, οδηγώντας σε μείωση της αρτηριακής πίεσης. Στην καλοήθη υπερπλασία του προστάτη, η χαλάρωση των λείων μυϊκών ινών του προστάτη και της ουρήθρας βελτιώνει τα συμπτώματα του κατώτερου ουροποιητικού συστήματος.

Συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις έχουν επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητα της δοξαζοσίνης σε σύγκριση με άλλες θεραπευτικές επιλογές. Ωστόσο, η χρήση της ως πρώτης γραμμής θεραπεία για την υπέρταση έχει μειωθεί τα τελευταία χρόνια, λόγω της διαθεσιμότητας νεότερων αντιυπερτασικών φαρμάκων με πιο ευνοϊκό προφίλ ανεπιθύμητων ενεργειών.

Οι τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις επικεντρώνονται στη βελτιστοποίηση της χορήγησης της δοξαζοσίνης και στη διερεύνηση νέων πιθανών εφαρμογών. Η ανάπτυξη συστημάτων ελεγχόμενης αποδέσμευσης, όπως τα νανοσωματίδια και τα λιποσώματα, στοχεύει στη βελτίωση της βιοδιαθεσιμότητας και τη μείωση των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Επιπλέον, ερευνάται η πιθανή αντικαρκινική δράση της δοξαζοσίνης, ιδιαίτερα στον καρκίνο του προστάτη. Προκλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η δοξαζοσίνη μπορεί να αναστείλει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων και να προάγει την απόπτωση, ανεξάρτητα από τη δράση της στους α1-αδρενεργικούς υποδοχείς.

Οι μελλοντικές προοπτικές περιλαμβάνουν τη διερεύνηση συνδυαστικών θεραπειών με τη δοξαζοσίνη για τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας στη θεραπεία της υπέρτασης και της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη. Επίσης, η ανάπτυξη εξατομικευμένων θεραπευτικών προσεγγίσεων βασισμένων σε γενετικούς και φαρμακογονιδιωματικούς δείκτες θα μπορούσε να βελτιστοποιήσει τη χρήση της δοξαζοσίνης σε συγκεκριμένους πληθυσμούς ασθενών.

Η συνεχής έρευνα στον τομέα της φαρμακευτικής τεχνολογίας, όπως αυτή που διεξήγαγαν οι Yadav et al. και οι Al Ashmawy et al., υπόσχεται να βελτιώσει περαιτέρω την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της δοξαζοσίνης, διευρύνοντας τις θεραπευτικές της εφαρμογές και βελτιώνοντας την ποιότητα ζωής των ασθενών.

 

Επιστημονικές Έρευνες

Ανάλυση της Ερευνητικής Μελέτης “Development of Doxazosin mesylate liquisolid system for improved manufacturing processability and bioavailability: in vitro and in vivo evaluation for tailored hypertension treatment approach with modified dissolution rates”

Η μελέτη των Yadav et al., που δημοσιεύτηκε στο Journal of Dispersion Science and Technology το 2024, παρουσιάζει μια καινοτόμο προσέγγιση στη βελτίωση της βιοδιαθεσιμότητας και της παρασκευαστικής διαδικασίας της μεσυλικής δοξαζοσίνης (CARDURA). Η έρευνα επικεντρώνεται στην ανάπτυξη ενός συστήματος υγρών στερεών (liquisolid system) για την ενίσχυση των φαρμακευτικών ιδιοτήτων του φαρμάκου.

Μεθοδολογία

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν διάφορους φορείς και υλικά επικάλυψης για να βελτιστοποιήσουν τη σύνθεση του συστήματος υγρών στερεών:

• Φορείς: Neusiln US2, Avicel PH101, Fujicalin SG
• Υλικά επικάλυψης: Aerosil 200, Syloid 244 FP

Η μελέτη περιλάμβανε:

1. Ανάλυση προ-συμπίεσης μέσω Heckel plot
2. Μελέτες ελαστικής ανάκτησης
3. Χαρακτηρισμό μετά τη συμπίεση
4. Αναλύσεις DSC και XRD
5. Μικροσκοπία SEM
6. In vivo μελέτες βιοδιαθεσιμότητας

Κύρια Ευρήματα

1. Χαρακτηριστικά ροής:
   • Το Neusilin US2 και το Fujicalin SG παρουσίασαν υψηλότερες τιμές ροής σε σύγκριση με το Avicel PH101.
   • Το Aerosil 200 έδειξε καλύτερες ιδιότητες ροής από το Sylloid 244 FP ως υλικό επικάλυψης.
2. Προφίλ απελευθέρωσης:
   • Το σύστημα με Fujicalin SG και Aerosil 200 παρουσίασε ταχεία απελευθέρωση (78% σε 20 λεπτά).
   • Ο συνδυασμός Neusilin US2 και Syloid 244 FP έδειξε παρατεταμένη απελευθέρωση (60% σε 240 λεπτά).
3. Κρυσταλλική δομή:
   • Οι αναλύσεις DSC και XRD έδειξαν απώλεια της κρυσταλλικότητας της δοξαζοσίνης.
   • Η μικροσκοπία SEM επιβεβαίωσε τη μοριακή διασπορά του φαρμάκου στο σύστημα υγρών στερεών.
4. Βιοδιαθεσιμότητα:
   • Το σύστημα ταχείας απελευθέρωσης παρουσίασε 1,89 φορές αύξηση της από του στόματος βιοδιαθεσιμότητας.
   • Το σύστημα παρατεταμένης απελευθέρωσης έδειξε 1,69 φορές αύξηση σε σύγκριση με την καθαρή δοξαζοσίνη.

Σημασία των Ευρημάτων

Η έρευνα αυτή παρουσιάζει σημαντικές προοπτικές για τη βελτίωση της θεραπείας της υπέρτασης με δοξαζοσίνη:

1. Βελτιωμένη βιοδιαθεσιμότητα: Η αύξηση της βιοδιαθεσιμότητας κατά 1,89 φορές για το σύστημα ταχείας απελευθέρωσης υποδεικνύει τη δυνατότητα μείωσης της δοσολογίας, που θα μπορούσε να οδηγήσει σε λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες.
2. Εξατομικευμένη θεραπεία: Η ανάπτυξη συστημάτων με διαφορετικά προφίλ απελευθέρωσης (ταχεία και παρατεταμένη) επιτρέπει την προσαρμογή της θεραπείας στις ανάγκες κάθε ασθενούς.
3. Βελτιωμένη παρασκευαστική διαδικασία: Τα χαρακτηριστικά ροής των συστημάτων υγρών στερεών υποδεικνύουν καλύτερη επεξεργασιμότητα κατά την παραγωγή.
4. Μοριακή διασπορά: Η απώλεια της κρυσταλλικότητας και η μοριακή διασπορά του φαρμάκου στο σύστημα υγρών στερεών εξηγούν τη βελτιωμένη διαλυτότητα και βιοδιαθεσιμότητα.

 

Περιορισμοί και Μελλοντικές Κατευθύνσεις

Παρά τα θετικά αποτελέσματα, η μελέτη παρουσιάζει ορισμένους περιορισμούς:

1. Μέγεθος δείγματος: Δεν αναφέρεται λεπτομερώς το μέγεθος του δείγματος για τις in vivo μελέτες, γεγονός που θα μπορούσε να επηρεάσει τη στατιστική ισχύ των αποτελεσμάτων.
2. Μακροχρόνια σταθερότητα: Απαιτούνται περαιτέρω μελέτες για να αξιολογηθεί η μακροχρόνια σταθερότητα των συστημάτων υγρών στερεών.
3. Κλινική αποτελεσματικότητα: Χρειάζονται κλινικές δοκιμές μεγάλης κλίμακας για να επιβεβαιωθεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια αυτών των νέων συστημάτων σε ανθρώπους.

Μελλοντικές έρευνες θα μπορούσαν να επικεντρωθούν σε:

• Βελτιστοποίηση της σύνθεσης για ακόμη καλύτερη βιοδιαθεσιμότητα
• Διερεύνηση της αποτελεσματικότητας σε διαφορετικούς πληθυσμούς ασθενών
• Μελέτη των φαρμακοκινητικών παραμέτρων σε σύγκριση με τις υπάρχουσες μορφές του φαρμάκου
• Αξιολόγηση της οικονομικής αποδοτικότητας της νέας μορφής

Συμπεράσματα

Η μελέτη των Yadav et al. παρουσιάζει μια πολλά υποσχόμενη προσέγγιση για τη βελτίωση της θεραπείας της υπέρτασης με δοξαζοσίνη. Τα συστήματα υγρών στερεών που αναπτύχθηκαν δείχνουν σημαντική βελτίωση στη βιοδιαθεσιμότητα και προσφέρουν τη δυνατότητα εξατομικευμένης θεραπείας. Ωστόσο, απαιτούνται περαιτέρω κλινικές μελέτες για να επιβεβαιωθεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια αυτών των νέων μορφών στην κλινική πράξη. Η έρευνα αυτή ανοίγει νέους δρόμους για τη βελτίωση των φαρμακευτικών σκευασμάτων και την εξατομίκευση της αντιυπερτασικής θεραπείας.

 

Συνοπτικά

Η δοξαζοσίνη (φάρμακο CARDURA) είναι ένας α1-αδρενεργικός ανταγωνιστής που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία της υπέρτασης και της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη. Ενδείκνυται για ασθενείς με αυξημένη αρτηριακή πίεση ή συμπτώματα του κατώτερου ουροποιητικού συστήματος. Αντενδείκνυται σε άτομα με ιστορικό ορθοστατικής υπότασης ή υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ζάλη, κεφαλαλγία και κόπωση. Απαιτείται προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς και κατά τη συγχορήγηση με άλλα αντιυπερτασικά. Πρόσφατες έρευνες εστιάζουν στη βελτίωση της βιοδιαθεσιμότητας μέσω νέων συστημάτων χορήγησης, όπως τα υγρά στερεά και τα νανογαλακτώματα, υποσχόμενες καλύτερη αποτελεσματικότητα και ασφάλεια.

farmakologia.gr

 

Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.

 

Βιβλιογραφία

• Al Ashmawy, A.Z.G., Alyami, M.H., Eissa, N.G., Balata, G.F., & El Nahas, H.M. (2024). Oral bioavailability enhancement of doxazosin mesylate: Nanosuspension versus self-nanoemulsifying drug delivery systems. ADMET and DMPK, 12(1), 167-176. hrcak.srce.hr
• Mandić, L., Ljubić, I., & Džeba, I. (2024). Time-resolved spectroscopic and computational study of the initial events in doxazosin photochemistry. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 306, 123595. sciencedirect.com
• Yadav, P.S., Hajare, A.A., & Patil, K.S. (2024). Development of Doxazosin mesylate liquisolid system for improved manufacturing processability and bioavailability: in vitro and in vivo evaluation for tailored hypertension treatment approach with modified dissolution rates. Journal of Dispersion Science and Technology, 45(6), 1227-1240. tandfonline.com

Συχνές Ερωτήσεις