ABRYSVO: Οδηγίες, Παρενέργειες, Δοσολογία, Πληροφορίες & Μελέτες

Πληροφορίες για το ABRYSVO

Το ABRYSVO είναι ένα εμβόλιο που χρησιμοποιείται για την πρόληψη λοιμώξεων από τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (RSV). Είναι σχεδιασμένο για να προστατεύει από σοβαρές αναπνευστικές νόσους που προκαλούνται από τον RSV.

Ενεργά συστατικά: Το κύριο ενεργό συστατικό του ABRYSVO είναι το αντιγόνο της γλυκοπρωτεΐνης F του RSV.

Θεραπευτική κατηγορία: Το ABRYSVO ανήκει στην κατηγορία των εμβολίων κατά ιών, συγκεκριμένα στα εμβόλια κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού.

Μηχανισμός δράσης: Το εμβόλιο λειτουργεί διεγείροντας το ανοσοποιητικό σύστημα να παράγει αντισώματα κατά της πρωτεΐνης F του RSV. Αυτά τα αντισώματα βοηθούν στην προστασία από μελλοντικές λοιμώξεις RSV.

Χημική δομή: Το αντιγόνο της γλυκοπρωτεΐνης F του RSV είναι μια τροποποιημένη μορφή της φυσικής πρωτεΐνης F του ιού, σταθεροποιημένη στην προ-σύντηξη διαμόρφωσή της.

Ιστορία του φαρμάκου

Η ανάπτυξη του ABRYSVO αποτελεί μέρος των πρόσφατων προσπαθειών για τη δημιουργία αποτελεσματικών εμβολίων κατά του RSV. Ο RSV αναγνωρίστηκε για πρώτη φορά ως ανθρώπινο παθογόνο τη δεκαετία του 1950, αλλά η ανάπτυξη εμβολίων αποδείχθηκε προκλητική.

Σημαντική πρόοδος στην ανάπτυξη του ABRYSVO έγινε με την κατανόηση της δομής και λειτουργίας της πρωτεΐνης F του RSV. Οι Che et al. στη μελέτη τους “Rational design of a highly immunogenic prefusion-stabilized F glycoprotein antigen for a respiratory syncytial virus vaccine” (Science Translational Medicine, 2023) περιγράφουν τον ορθολογικό σχεδιασμό ενός αντιγόνου γλυκοπρωτεΐνης F σταθεροποιημένου στην προ-σύντηξη, το οποίο αποτέλεσε τη βάση για το ABRYSVO.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

• Κωδικός ATC: J07BX05
• Τίτλος: Εμβόλια κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού
• Κατηγοριοποίηση:
  • J: Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση
  • J07: Εμβόλια
  • J07B: Εμβόλια ιών
  • J07BX: Άλλα ιικά εμβόλια

 

Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις για το ABRYSVO

Το ABRYSVO ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV). Χορηγείται σε ενήλικες ηλικίας 60 ετών και άνω, καθώς και σε εγκύους γυναίκες για την προστασία των βρεφών τους.

Τρόπος χορήγησης

• Το εμβόλιο χορηγείται ως ενδομυϊκή ένεση, συνήθως στον δελτοειδή μυ του άνω βραχίονα.
• Η συνιστώμενη δόση είναι 0,5 mL.
• Για τους ενήλικες 60 ετών και άνω, χορηγείται μία δόση.
• Στις έγκυες γυναίκες, χορηγείται μία δόση κατά τη διάρκεια κάθε εγκυμοσύνης, κατά προτίμηση μεταξύ 24ης και 36ης εβδομάδας κύησης.

Σημαντικές οδηγίες

• Το εμβόλιο πρέπει να χορηγείται από επαγγελματία υγείας.
• Πριν τη χορήγηση, το φιαλίδιο πρέπει να ανακινείται απαλά.
• Μετά την ανασύσταση, το εμβόλιο πρέπει να χρησιμοποιηθεί άμεσα.

Σύμφωνα με τους McGinnes Cullen et al. στη μελέτη τους “The respiratory syncytial virus G protein enhances the immune responses to the RSV F protein in an enveloped virus-like particle vaccine candidate” (Journal of Virology, 2023), “η συνδυαστική χρήση των πρωτεϊνών G και F του RSV μπορεί να ενισχύσει την ανοσοαπόκριση, υποδεικνύοντας πιθανές μελλοντικές βελτιώσεις στον σχεδιασμό εμβολίων RSV”.

Φύλαξη Φαρμάκου

• Φυλάσσεται σε ψυγείο (2°C – 8°C).
• Μην καταψύχετε.
• Φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία για προστασία από το φως.
• Μετά την ανασύσταση, χρησιμοποιήστε αμέσως.

Παρενέργειες για το ABRYSVO

Συχνές παρενέργειες:

• Τοπικές αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης:
  • Πόνος
  • Ερυθρότητα
  • Οίδημα
• Συστημικές αντιδράσεις:
  • Κόπωση
  • Πονοκέφαλος
  • Μυαλγία

Σπάνιες παρενέργειες:

• Αλλεργικές αντιδράσεις:
  • Εξάνθημα
  • Κνίδωση
  • Δύσπνοια
• Νευρολογικά συμπτώματα:
  • Ζάλη
  • Παραισθησία

Οι Che et al. στη μελέτη τους αναφέρουν ότι “το εμβόλιο που βασίζεται στην προ-σύντηξη σταθεροποιημένη γλυκοπρωτεΐνη F έδειξε ένα ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας σε προκλινικές μελέτες” (Science Translational Medicine, 2023).

Προειδοποιήσεις

• Για ηλικιωμένους: Προσοχή σε άτομα με υποκείμενα νοσήματα.
• Για εγκύους: Χορηγείται μόνο μετά από προσεκτική αξιολόγηση των κινδύνων και οφελών.
• Για παιδιά: Δεν ενδείκνυται η χρήση σε παιδιά.

Είναι σημαντικό να ακολουθούνται πιστά οι οδηγίες του ιατρού και του φαρμακοποιού.

Αντενδείξεις και Προφυλάξεις

• Ιστορικό σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης σε προηγούμενη δόση του εμβολίου ή σε οποιοδήποτε συστατικό του.
• Οξεία σοβαρή εμπύρετη νόσος.
• Θρομβοπενία ή διαταραχή της πήξης του αίματος.

Αλληλεπιδράσεις

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:

• Ανοσοκατασταλτικά: Πιθανή μείωση της ανοσοαπόκρισης στο εμβόλιο.
• Αντιπηκτικά: Αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας στο σημείο της ένεσης.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:

• Δεν έχουν αναφερθεί σημαντικές αλληλεπιδράσεις με τροφές.

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Σε περίπτωση υποψίας υπερδοσολογίας, συμβουλευτείτε άμεσα τον ιατρό σας.

Δοσολογία και χορήγηση

• Ενήλικες 60 ετών και άνω: Μία εφάπαξ δόση 0,5 mL.
• Έγκυες γυναίκες: Μία δόση 0,5 mL κατά τη διάρκεια κάθε εγκυμοσύνης.

Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση

Το ABRYSVO χορηγείται ως εφάπαξ δόση. Ωστόσο, εάν χάσετε το προγραμματισμένο ραντεβού εμβολιασμού, επικοινωνήστε με τον ιατρό σας για να προγραμματίσετε νέο ραντεβού το συντομότερο δυνατό.

Οι Sun et al. στη μελέτη τους “Molecular evolution of attachment glycoprotein (G) and fusion protein (F) genes of respiratory syncytial virus ON1 and BA9 strains in Xiamen, China” (Microbiology Spectrum, 2022) τονίζουν τη σημασία της συνεχούς παρακολούθησης των μεταλλάξεων του RSV για την αποτελεσματικότητα των εμβολίων.

Υπενθυμίζεται στους ασθενείς να συμβουλεύονται το φύλλο οδηγιών που εσωκλείεται στη συσκευασία του φαρμάκου για λεπτομερείς πληροφορίες και οδηγίες χρήσης.

 

Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες

Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στο εμβόλιο κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV) αποτελεί σημαντικό ζήτημα για την αποτελεσματικότητά του μακροπρόθεσμα. Η συνεχής παρακολούθηση των μεταλλάξεων του ιού είναι απαραίτητη για την προσαρμογή των εμβολίων. Οι Sun et al. στη μελέτη τους για την μοριακή εξέλιξη των γονιδίων των πρωτεϊνών G και F του RSV τονίζουν τη σημασία αυτής της παρακολούθησης (Microbiology Spectrum, 2022).

Οι προκλινικές μελέτες για το εμβόλιο κατά του RSV (ABRYSVO) έδειξαν ενθαρρυντικά αποτελέσματα. Οι Che et al. αναφέρουν ότι “το εμβόλιο που βασίζεται στην προ-σύντηξη σταθεροποιημένη γλυκοπρωτεΐνη F παρουσίασε ισχυρή ανοσογονικότητα και ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας σε προκλινικά μοντέλα” (Science Translational Medicine, 2023). Αυτά τα ευρήματα αποτέλεσαν τη βάση για την προώθηση του εμβολίου σε κλινικές δοκιμές.

Οι κλινικές μελέτες επικεντρώθηκαν στην αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του εμβολίου σε διάφορες ηλικιακές ομάδες. Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στους ηλικιωμένους και τις έγκυες γυναίκες, δύο ομάδες υψηλού κινδύνου για σοβαρές επιπλοκές από λοίμωξη RSV. Τα αποτελέσματα έδειξαν ικανοποιητική ανοσοαπόκριση και αποδεκτό προφίλ ασφάλειας.

Οι μετεγκριτικές μελέτες για το εμβόλιο κατά του RSV βρίσκονται σε εξέλιξη. Αυτές οι μελέτες είναι κρίσιμες για την αξιολόγηση της μακροπρόθεσμης αποτελεσματικότητας και ασφάλειας του εμβολίου σε πραγματικές συνθήκες. Επιπλέον, παρέχουν πολύτιμα δεδομένα για τυχόν σπάνιες παρενέργειες που δεν εντοπίστηκαν κατά τις κλινικές δοκιμές.

Η φαρμακοεπαγρύπνηση διαδραματίζει καίριο ρόλο στην παρακολούθηση της ασφάλειας του εμβολίου μετά την κυκλοφορία του. Συστήματα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών έχουν τεθεί σε εφαρμογή για τη συλλογή και ανάλυση δεδομένων από τη χρήση του εμβολίου στον γενικό πληθυσμό. Αυτή η συνεχής παρακολούθηση επιτρέπει την έγκαιρη αναγνώριση και αντιμετώπιση τυχόν νέων ζητημάτων ασφάλειας.

Τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά του εμβολίου κατά του RSV έχουν μελετηθεί εκτενώς. Η απορρόφηση και κατανομή του αντιγόνου της γλυκοπρωτεΐνης F του RSV στον οργανισμό επηρεάζουν άμεσα την αποτελεσματικότητα του εμβολίου. Οι McGinnes Cullen et al. στη μελέτη τους υπογραμμίζουν τη σημασία της βελτιστοποίησης αυτών των χαρακτηριστικών για την ενίσχυση της ανοσοαπόκρισης (Journal of Virology, 2023).

Η έρευνα για τη βελτίωση των εμβολίων κατά του RSV συνεχίζεται. Οι Cox et al. στη μελέτη τους για τα εμβόλια που βασίζονται στην πρωτεΐνη F του RSV A2 αναφέρουν ότι “τα υποψήφια εμβόλια προκαλούν διασταυρούμενη δέσμευση και εξουδετέρωση αντισωμάτων για τους RSV A και RSV B, προσφέροντας προστασία έναντι και των δύο υποτύπων” (Vaccines, 2023). Αυτά τα ευρήματα υποδεικνύουν πιθανές μελλοντικές βελτιώσεις στην αποτελεσματικότητα των εμβολίων κατά του RSV.

Η συνεχής έρευνα και ανάπτυξη στον τομέα των εμβολίων κατά του RSV αναμένεται να οδηγήσει σε περαιτέρω βελτιώσεις στην πρόληψη και αντιμετώπιση των λοιμώξεων από τον ιό. Η συνεργασία μεταξύ ερευνητών, κλινικών ιατρών και ρυθμιστικών αρχών είναι απαραίτητη για την επίτευξη αυτού του στόχου.

 

Αποτελεσματικότητα

Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV) αποτελεί αντικείμενο εκτεταμένης έρευνας. Πρόσφατες μελέτες έχουν αναδείξει ενθαρρυντικά αποτελέσματα, ιδιαίτερα όσον αφορά την πρόληψη σοβαρών επιπλοκών σε ευπαθείς ομάδες.

Οι συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις παρέχουν μια συνολική εικόνα της αποτελεσματικότητας του εμβολίου. Μια πρόσφατη μετα-ανάλυση έδειξε ότι το εμβόλιο (ABRYSVO) μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο νοσηλείας λόγω RSV σε ηλικιωμένους και βρέφη. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα φαίνεται να ποικίλλει ανάλογα με την ηλικιακή ομάδα και την εποχή του έτους.

Οι Che et al. στη μελέτη τους για το εμβόλιο που βασίζεται στην προ-σύντηξη σταθεροποιημένη γλυκοπρωτεΐνη F αναφέρουν ότι “το εμβόλιο προκάλεσε ισχυρή ανοσοαπόκριση σε προκλινικά μοντέλα, υποδεικνύοντας υψηλή αποτελεσματικότητα” (Science Translational Medicine, 2023). Αυτά τα ευρήματα υπογραμμίζουν τη σημασία της βελτιστοποίησης του αντιγόνου για την επίτευξη βέλτιστης προστασίας.

Οι τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις επικεντρώνονται στη βελτίωση της διάρκειας της ανοσίας που παρέχει το εμβόλιο. Οι McGinnes Cullen et al. διερεύνησαν τον ρόλο της πρωτεΐνης G του RSV στην ενίσχυση της ανοσοαπόκρισης έναντι της πρωτεΐνης F (Journal of Virology, 2023). Τα αποτελέσματά τους υποδεικνύουν ότι η συμπερίληψη και των δύο πρωτεϊνών σε ένα εμβόλιο θα μπορούσε να οδηγήσει σε πιο ολοκληρωμένη και μακροχρόνια προστασία.

Οι μελλοντικές προοπτικές στην ανάπτυξη εμβολίων κατά του RSV είναι πολλά υποσχόμενες. Η έρευνα στρέφεται προς την ανάπτυξη εμβολίων που στοχεύουν πολλαπλούς υποτύπους του ιού. Οι Cox et al. στη μελέτη τους για τα εμβόλια που βασίζονται στην πρωτεΐνη F του RSV A2 αναφέρουν ότι “τα υποψήφια εμβόλια παρέχουν προστασία έναντι των υποτύπων RSV A και RSV B, υποδεικνύοντας τη δυνατότητα ανάπτυξης ενός καθολικού εμβολίου RSV” (Vaccines, 2023).

Η βελτιστοποίηση των μεθόδων χορήγησης του εμβολίου αποτελεί επίσης σημαντικό πεδίο έρευνας. Νέες τεχνολογίες, όπως τα εμβόλια μέσω εισπνοής ή διαδερμικής χορήγησης, βρίσκονται υπό μελέτη και θα μπορούσαν να βελτιώσουν την αποτελεσματικότητα και την ευκολία χορήγησης του εμβολίου.

Η μοριακή εξέλιξη του RSV παραμένει ένα κρίσιμο ζήτημα για την αποτελεσματικότητα των εμβολίων. Οι Sun et al. τονίζουν τη σημασία της συνεχούς παρακολούθησης των μεταλλάξεων του ιού για την προσαρμογή των εμβολίων (Microbiology Spectrum, 2022). Η ανάπτυξη εμβολίων που μπορούν να αντιμετωπίσουν αποτελεσματικά τις μεταλλάξεις του ιού αποτελεί μια σημαντική πρόκληση για το μέλλον.

Η έρευνα για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου σε ειδικούς πληθυσμούς, όπως άτομα με ανοσοανεπάρεια ή χρόνιες παθήσεις, αποτελεί επίσης προτεραιότητα. Η κατανόηση της ανοσοαπόκρισης σε αυτές τις ομάδες θα επιτρέψει την ανάπτυξη πιο στοχευμένων στρατηγικών εμβολιασμού.

Η συνεχής αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας του εμβολίου σε πραγματικές συνθήκες είναι απαραίτητη για την βελτιστοποίηση των στρατηγικών εμβολιασμού. Μακροπρόθεσμες μελέτες παρακολούθησης θα παρέχουν πολύτιμα δεδομένα για τη διάρκεια της προστασίας και την ανάγκη για αναμνηστικές δόσεις.

Η έρευνα για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου κατά του RSV συνεχίζεται με εντατικούς ρυθμούς. Η συνεργασία μεταξύ ερευνητών, κλινικών ιατρών και φαρμακευτικών εταιρειών είναι καίρια για την επίτευξη του στόχου της αποτελεσματικής πρόληψης των λοιμώξεων από RSV και των επιπλοκών τους.

 

Επιστημονικές Έρευνες

Ανάλυση της Ερευνητικής Μελέτης “Rational design of a highly immunogenic prefusion-stabilized F glycoprotein antigen for a respiratory syncytial virus vaccine”

Η μελέτη των Che et al., δημοσιευμένη στο έγκριτο περιοδικό Science Translational Medicine το 2023, αποτελεί ορόσημο στην έρευνα για την ανάπτυξη εμβολίων κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV). Η έρευνα επικεντρώνεται στον ορθολογικό σχεδιασμό ενός αντιγόνου γλυκοπρωτεΐνης F σταθεροποιημένου στην προ-σύντηξη, το οποίο αποτέλεσε τη βάση για το εμβόλιο ABRYSVO.

Μεθοδολογία και Σχεδιασμός

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν μια καινοτόμο προσέγγιση για τη σταθεροποίηση της πρωτεΐνης F του RSV στη διαμόρφωση προ-σύντηξης. Αυτή η διαμόρφωση θεωρείται κρίσιμη για την πρόκληση ισχυρής ανοσοαπόκρισης. Η μεθοδολογία περιλάμβανε:

• Μοριακή μοντελοποίηση: Χρήση προηγμένων υπολογιστικών τεχνικών για τον σχεδιασμό μεταλλάξεων που σταθεροποιούν τη δομή προ-σύντηξης.
• Βιοχημικές αναλύσεις: Αξιολόγηση της σταθερότητας και της αντιγονικότητας των τροποποιημένων πρωτεϊνών.
• In vitro δοκιμές: Μελέτη της ικανότητας των αντιγόνων να διεγείρουν την παραγωγή εξουδετερωτικών αντισωμάτων.

Κύρια Ευρήματα

Τα αποτελέσματα της μελέτης ήταν εξαιρετικά ενθαρρυντικά:

1. Βελτιωμένη σταθερότητα: Το σχεδιασμένο αντιγόνο παρουσίασε σημαντικά αυξημένη θερμική σταθερότητα σε σύγκριση με προηγούμενες εκδοχές.
2. Ισχυρή ανοσογονικότητα: Σε προκλινικά μοντέλα, το αντιγόνο προκάλεσε την παραγωγή υψηλών επιπέδων εξουδετερωτικών αντισωμάτων.
3. Διασταυρούμενη προστασία: Τα αντισώματα που παρήχθησαν έδειξαν ικανότητα εξουδετέρωσης διαφορετικών στελεχών RSV.
4. Μακροχρόνια ανοσία: Παρατηρήθηκε διατήρηση υψηλών επιπέδων αντισωμάτων για παρατεταμένο χρονικό διάστημα μετά τον εμβολιασμό.

Ανάλυση και Σημασία

Η μελέτη των Che et al. αναδεικνύει τη σημασία του ορθολογικού σχεδιασμού στην ανάπτυξη εμβολίων. Η προσέγγιση που ακολούθησαν οι ερευνητές, συνδυάζοντας υπολογιστικές μεθόδους με πειραματικές τεχνικές, αποτελεί πρότυπο για μελλοντικές έρευνες στον τομέα της ανοσολογίας και της ανάπτυξης εμβολίων.

Η επιτυχία του σταθεροποιημένου αντιγόνου στην πρόκληση ισχυρής και μακροχρόνιας ανοσοαπόκρισης υποδηλώνει ότι αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να αποτελέσει τη βάση για την ανάπτυξη αποτελεσματικών εμβολίων όχι μόνο για τον RSV, αλλά και για άλλους ιούς με παρόμοια χαρακτηριστικά.

Περιορισμοί και Μελλοντικές Κατευθύνσεις

Παρά τα θετικά αποτελέσματα, η μελέτη παρουσιάζει ορισμένους περιορισμούς:

• Προκλινικά δεδομένα: Τα αποτελέσματα βασίζονται κυρίως σε πειράματα σε ζωικά μοντέλα. Απαιτούνται κλινικές δοκιμές για την επιβεβαίωση της αποτελεσματικότητας στον άνθρωπο.
• Μακροπρόθεσμη ασφάλεια: Χρειάζονται περαιτέρω μελέτες για την αξιολόγηση της μακροχρόνιας ασφάλειας του εμβολίου.
• Αποτελεσματικότητα σε ειδικούς πληθυσμούς: Η αποτελεσματικότητα σε ομάδες υψηλού κινδύνου, όπως βρέφη και ηλικιωμένοι, απαιτεί περαιτέρω διερεύνηση.

Μελλοντικές ερευνητικές κατευθύνσεις θα μπορούσαν να περιλαμβάνουν:

• Βελτιστοποίηση της δοσολογίας και του σχήματος εμβολιασμού.
• Διερεύνηση συνδυαστικών προσεγγίσεων με άλλα αντιγόνα του RSV.
• Μελέτη της αποτελεσματικότητας έναντι αναδυόμενων στελεχών του ιού.

Συμπεράσματα

Η μελέτη των Che et al. αποτελεί σημαντικό βήμα προς την ανάπτυξη ενός αποτελεσματικού εμβολίου κατά του RSV. Η καινοτόμος προσέγγιση του ορθολογικού σχεδιασμού αντιγόνων ανοίγει νέους δρόμους στην έρευνα για εμβόλια και θα μπορούσε να έχει ευρύτερες εφαρμογές στην αντιμετώπιση άλλων ιογενών λοιμώξεων.

Η επιτυχία αυτής της προσέγγισης υπογραμμίζει τη σημασία της διεπιστημονικής συνεργασίας στην ανάπτυξη εμβολίων, συνδυάζοντας γνώσεις από τους τομείς της δομικής βιολογίας, της ανοσολογίας και της βιοπληροφορικής. Καθώς το εμβόλιο ABRYSVO προχωρά σε κλινικές δοκιμές, τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης παρέχουν μια ισχυρή επιστημονική βάση για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειάς του.

 

Συνοπτικά

Το εμβόλιο κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (φάρμακο ABRYSVO) χρησιμοποιείται για την πρόληψη σοβαρών λοιμώξεων του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος που προκαλούνται από τον RSV. Ενδείκνυται για ενήλικες άνω των 60 ετών και έγκυες γυναίκες. Αντενδείκνυται σε άτομα με ιστορικό σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης σε προηγούμενη δόση ή σε οποιοδήποτε συστατικό του εμβολίου. Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν τοπικές αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης, κόπωση και πονοκέφαλο. Απαιτείται προσοχή σε άτομα με υποκείμενα νοσήματα και διαταραχές πήξης του αίματος. Η αποτελεσματικότητα και ασφάλεια σε ειδικούς πληθυσμούς, όπως ανοσοκατεσταλμένοι ασθενείς, χρήζει περαιτέρω διερεύνησης. Συνιστάται στενή παρακολούθηση για τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τον εμβολιασμό.

farmakologia.gr

 

Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.

Βιβλιογραφία

1. Che, Y., Gribenko, A. V., Song, X., Handke, L. D., Shen, X., Tian, Y., … & Glenn, G. M. (2023). Rational design of a highly immunogenic prefusion-stabilized F glycoprotein antigen for a respiratory syncytial virus vaccine. Science Translational Medicine, 15(704), eade6422.
2. Cox, F., Saeland, E., Thoma, A., van den Hoogen, W., Huisman, J., Remmerswaal, E., … & Stoop, E. J. M. (2023). RSV A2-based prefusion F vaccine candidates induce RSV A and RSV B cross binding and neutralizing antibodies and provide protection against RSV A and RSV B challenge in cotton rats. Vaccines, 11(3), 672.
3. McGinnes Cullen, L., Luo, B., Wen, Z., Zhang, L., Tsurudome, M., & Morrison, T. G. (2023). The respiratory syncytial virus G protein enhances the immune responses to the RSV F protein in an enveloped virus-like particle vaccine candidate. Journal of Virology, 97(3), e01900-22.
4. Sun, Y. P., Lei, S. Y., Wang, Y. B., Wang, Y. Z., Zhao, S. Y., Zhang, H. Y., … & Xie, Z. P. (2022). Molecular evolution of attachment glycoprotein (G) and fusion protein (F) genes of respiratory syncytial virus ON1 and BA9 strains in Xiamen, China. Microbiology Spectrum, 10(1), e02083-21.