Περιεχόμενα
Πληροφορίες για το GALVUS
Το GALVUS είναι ένα αντιδιαβητικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2. Το ενεργό συστατικό του είναι η βιλνταγλιπτίνη, ένας ισχυρός και εκλεκτικός αναστολέας της διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης 4 (DPP-4). Το GALVUS ενδείκνυται για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικες ασθενείς με διαβήτη τύπου 2, είτε ως μονοθεραπεία είτε σε συνδυασμό με άλλα αντιδιαβητικά φάρμακα.
Ενεργά συστατικά: Βιλνταγλιπτίνη
Θεραπευτική κατηγορία: Αντιδιαβητικά φάρμακα, Αναστολείς DPP-4
Χημική δομή: Η βιλνταγλιπτίνη είναι ένα παράγωγο της νιτριλοπυρρολιδίνης με χημικό τύπο C17H25N3O2.
Μηχανισμός δράσης: Η βιλνταγλιπτίνη αναστέλλει τη δράση του ενζύμου DPP-4, το οποίο αποδομεί τις ινκρετίνες GLP-1 και GIP. Αυτό οδηγεί σε αυξημένα επίπεδα αυτών των ορμονών, ενισχύοντας την εξαρτώμενη από τη γλυκόζη έκκριση ινσουλίνης και μειώνοντας την έκκριση γλυκαγόνης. Το αποτέλεσμα είναι η βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου.
Ιστορία του φαρμάκου
Η βιλνταγλιπτίνη αναπτύχθηκε από τη φαρμακευτική εταιρεία Novartis και εγκρίθηκε για πρώτη φορά στην Ευρωπαϊκή Ένωση το 2007. Το GALVUS ήταν ένα από τα πρώτα φάρμακα της κατηγορίας των αναστολέων DPP-4 που κυκλοφόρησαν στην αγορά. Η ανακάλυψη και ανάπτυξη των αναστολέων DPP-4 βασίστηκε στην κατανόηση του ρόλου των ινκρετινών στη ρύθμιση του μεταβολισμού της γλυκόζης.
Πρόσφατες μελέτες έχουν διερευνήσει πιθανές επιπλέον θεραπευτικές εφαρμογές της βιλνταγλιπτίνης. Οι Pariyar et al. (2022) μελέτησαν τις νευροπροστατευτικές ιδιότητες της βιλνταγλιπτίνης σε μοντέλα της νόσου Πάρκινσον, ενώ οι Lee et al. (2022) διερεύνησαν τη χρήση της σε νανοϊνώδεις μεμβράνες για την επιτάχυνση της επούλωσης διαβητικών ελκών.
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
- Κωδικός ATC: A10BH02
- Τίτλος: Vildagliptin
- Κατηγοριοποίηση:
- A: Πεπτική οδός και μεταβολισμός
- A10: Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη
- A10B: Φάρμακα για τη μείωση του σακχάρου του αίματος, εξαιρουμένων των ινσουλινών
- A10BH: Αναστολείς της διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης 4 (DPP-4)
Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις για το GALVUS
Το GALVUS ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί:
- Ως μονοθεραπεία σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς μόνο με δίαιτα και άσκηση.
- Σε συνδυασμό με μετφορμίνη, όταν η μετφορμίνη μόνη της δεν επιτυγχάνει επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.
- Σε συνδυασμό με σουλφονυλουρία, σε περιπτώσεις που η μέγιστη ανεκτή δόση σουλφονυλουρίας δεν επαρκεί.
- Ως τριπλή θεραπεία με μετφορμίνη και σουλφονυλουρία, όταν η διπλή θεραπεία δεν επιτυγχάνει επαρκή έλεγχο.
Η συνιστώμενη δόση είναι 50 mg δύο φορές την ημέρα, το πρωί και το βράδυ.
Φύλαξη Φαρμάκου
- Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (15-30°C).
- Προστατεύστε από την υγρασία.
- Κρατήστε το μακριά από παιδιά.
- Μη χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης.
Παρενέργειες του GALVUS
Συχνές παρενέργειες:
- Ζάλη
- Κεφαλαλγία
- Τρέμουλο
- Ναυτία
- Υπογλυκαιμία (όταν συγχορηγείται με σουλφονυλουρία)
Λιγότερο συχνές παρενέργειες:
- Δυσκοιλιότητα
- Οίδημα περιφερικό
- Αρθραλγία
Σπάνιες παρενέργειες:
- Ηπατική δυσλειτουργία
- Παγκρεατίτιδα
Οι Hendawy et al. (2022) ανέφεραν ότι “η βιλνταγλιπτίνη παρουσίασε ηπατοπροστατευτικές ιδιότητες σε διαβητικούς αρουραίους με μη αλκοολική λιπώδη νόσο του ήπατος”, υποδεικνύοντας πιθανά οφέλη πέρα από τον γλυκαιμικό έλεγχο.
Προειδοποιήσεις
- Ηλικιωμένοι: Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης, αλλά συνιστάται προσεκτική παρακολούθηση.
- Παιδιά: Η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί σε άτομα κάτω των 18 ετών.
- Έγκυες και θηλάζουσες: Δεν συνιστάται η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού.
Είναι σημαντικό να ακολουθείτε πάντα τις οδηγίες του ιατρού και του φαρμακοποιού σας.
Αντενδείξεις και Προφυλάξεις
- Υπερευαισθησία στη βιλνταγλιπτίνη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα.
- Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
- Διαβητική κετοξέωση.
- Τακτικός έλεγχος της ηπατικής λειτουργίας συνιστάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Αλληλεπιδράσεις
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:
- Ινσουλίνη και σουλφονυλουρίες: Αυξημένος κίνδυνος υπογλυκαιμίας.
- ACE αναστολείς: Πιθανός αυξημένος κίνδυνος αγγειοοιδήματος.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:
- Δεν υπάρχουν σημαντικές γνωστές αλληλεπιδράσεις με τροφές.
- Το GALVUS μπορεί να λαμβάνεται με ή χωρίς τροφή.
Υπερδοσολογία
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συνιστάται υποστηρικτική θεραπεία. Η βιλνταγλιπτίνη δεν απομακρύνεται με αιμοκάθαρση, αλλά ο κύριος μεταβολίτης της μπορεί να απομακρυνθεί.
Δοσολογία και χορήγηση
- Συνήθης δόση: 50 mg δύο φορές την ημέρα.
- Μέγιστη ημερήσια δόση: 100 mg.
- Λήψη: Με ή χωρίς τροφή.
Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση:
Εάν παραλείψετε μια δόση, πάρτε την αμέσως μόλις το θυμηθείτε. Ωστόσο, αν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και συνεχίστε με το κανονικό πρόγραμμα. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που παραλείψατε.
Οι Kumar et al. (2022) ανέπτυξαν ένα νέο σύστημα χορήγησης για τη βιλνταγλιπτίνη, αναφέροντας ότι “τα νανοσωματίδια πυρήνα-κελύφους φορτωμένα με βιλνταγλιπτίνη παρουσίασαν ελεγχόμενη αποδέσμευση του φαρμάκου και βελτιωμένη βιοδιαθεσιμότητα”. Αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε μελλοντικές βελτιώσεις στη δοσολογία και τη χορήγηση του φαρμάκου.
Υπενθυμίζεται στους ασθενείς να διαβάζουν προσεκτικά το φύλλο οδηγιών που εσωκλείεται στη συσκευασία του GALVUS για λεπτομερείς πληροφορίες και οδηγίες χρήσης.
Πρόσθετες Σημαντικές Πληροφορίες
Η βιλνταγλιπτίνη (GALVUS) αποτελεί σημαντικό εργαλείο στη διαχείριση του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2. Ως αναστολέας της διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης-4 (DPP-4), συμβάλλει στη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου μέσω ενός μηχανισμού που διαφέρει από τις παραδοσιακές αντιδιαβητικές θεραπείες.
Ανάπτυξη Ανθεκτικότητας
Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στη βιλνταγλιπτίνη δεν έχει αναφερθεί ως σημαντικό κλινικό ζήτημα. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου μπορεί να μειωθεί με την πάροδο του χρόνου λόγω της προοδευτικής φύσης του διαβήτη τύπου 2. Αυτό οφείλεται κυρίως στη συνεχή μείωση της λειτουργίας των β-κυττάρων του παγκρέατος και όχι σε άμεση ανθεκτικότητα στο φάρμακο.
Προκλινικές, Κλινικές και Μετεγκριτικές Μελέτες
Οι προκλινικές μελέτες της βιλνταγλιπτίνης έδειξαν ενθαρρυντικά αποτελέσματα όσον αφορά την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα. Οι κλινικές δοκιμές επιβεβαίωσαν αυτά τα ευρήματα, καταδεικνύοντας σημαντική βελτίωση στον γλυκαιμικό έλεγχο με αποδεκτό προφίλ ασφάλειας.
Πρόσφατες μελέτες έχουν διερευνήσει πιθανές επιπλέον θεραπευτικές εφαρμογές της βιλνταγλιπτίνης. Οι Pariyar et al. εξέτασαν τις νευροπροστατευτικές ιδιότητες της βιλνταγλιπτίνης σε μοντέλα της νόσου Πάρκινσον, αναφέροντας ότι “η βιλνταγλιπτίνη παρουσίασε σημαντική νευροπροστατευτική δράση, υποδεικνύοντας πιθανή θεραπευτική αξία πέρα από τον διαβήτη” (International Journal of Molecular Sciences, 2022).
Επιπλέον, οι Lee et al. διερεύνησαν τη χρήση της βιλνταγλιπτίνης σε νανοϊνώδεις μεμβράνες για την επιτάχυνση της επούλωσης διαβητικών ελκών. Η μελέτη τους κατέληξε στο συμπέρασμα ότι “οι μεμβράνες PLGA εμποτισμένες με βιλνταγλιπτίνη επέδειξαν σημαντική βελτίωση στην επούλωση των πληγών μέσω ενίσχυσης της αγγειογένεσης” (Pharmaceuticals, 2022).
Οι μετεγκριτικές μελέτες έχουν επιβεβαιώσει το προφίλ ασφάλειας της βιλνταγλιπτίνης, με ιδιαίτερη έμφαση στην παρακολούθηση της ηπατικής λειτουργίας και του κινδύνου παγκρεατίτιδας.
Φαρμακοεπαγρύπνηση
Η φαρμακοεπαγρύπνηση για τη βιλνταγλιπτίνη περιλαμβάνει συνεχή παρακολούθηση για πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες, με ιδιαίτερη προσοχή στην ηπατική λειτουργία και τον κίνδυνο παγκρεατίτιδας. Οι επαγγελματίες υγείας ενθαρρύνονται να αναφέρουν οποιεσδήποτε ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες στις αρμόδιες αρχές.
Οι Hendawy et al. ανέφεραν ότι η βιλνταγλιπτίνη παρουσίασε ηπατοπροστατευτικές ιδιότητες σε διαβητικούς αρουραίους με μη αλκοολική λιπώδη νόσο του ήπατος, υποδεικνύοντας ότι “η βιλνταγλιπτίνη μπορεί να έχει ευεργετικές επιδράσεις στην ηπατική λειτουργία, πέρα από τον γλυκαιμικό έλεγχο” (Life Sciences, 2022). Αυτό το εύρημα υπογραμμίζει τη σημασία της συνεχούς φαρμακοεπαγρύπνησης για την ανακάλυψη πιθανών νέων οφελών ή κινδύνων.
Φαρμακοκινητικά Χαρακτηριστικά
Η βιλνταγλιπτίνη απορροφάται ταχέως μετά την από του στόματος χορήγηση, με μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα που επιτυγχάνεται εντός 1-2 ωρών. Η βιοδιαθεσιμότητά της είναι περίπου 85%, υποδεικνύοντας εξαιρετική απορρόφηση. Η τροφή δεν επηρεάζει σημαντικά την απορρόφηση, επιτρέποντας τη λήψη του φαρμάκου ανεξάρτητα από τα γεύματα.
Το φάρμακο κατανέμεται ευρέως στους ιστούς, με όγκο κατανομής περίπου 71 λίτρα. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι χαμηλή (9,3%), υποδηλώνοντας εκτεταμένη κατανομή στους ιστούς.
Η βιλνταγλιπτίνη μεταβολίζεται κυρίως μέσω υδρόλυσης, με το κύριο μεταβολικό προϊόν να είναι φαρμακολογικά ανενεργό. Αξιοσημείωτο είναι ότι δεν μεταβολίζεται σημαντικά από τα ένζυμα του κυτοχρώματος P450, μειώνοντας έτσι τον κίνδυνο αλληλεπιδράσεων με άλλα φάρμακα που μεταβολίζονται από αυτό το σύστημα.
Η απέκκριση της βιλνταγλιπτίνης γίνεται κυρίως μέσω των νεφρών, με περίπου το 85% της δόσης να απεκκρίνεται στα ούρα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου είναι περίπου 3 ώρες, υποστηρίζοντας το δοσολογικό σχήμα των δύο ημερήσιων δόσεων.
Οι Kumar et al. ανέπτυξαν ένα νέο σύστημα χορήγησης για τη βιλνταγλιπτίνη, αναφέροντας ότι “τα νανοσωματίδια πυρήνα-κελύφους φορτωμένα με βιλνταγλιπτίνη παρουσίασαν ελεγχόμενη αποδέσμευση του φαρμάκου και βελτιωμένη βιοδιαθεσιμότητα” (International Journal of Biological Macromolecules, 2022). Αυτή η καινοτομία θα μπορούσε να οδηγήσει σε μελλοντικές βελτιώσεις στη φαρμακοκινητική και τη δοσολογία της βιλνταγλιπτίνης, ενδεχομένως βελτιώνοντας την αποτελεσματικότητα και την ευκολία χρήσης για τους ασθενείς.
Αποτελεσματικότητα
Η βιλνταγλιπτίνη (GALVUS) έχει καθιερωθεί ως ένα αποτελεσματικό φάρμακο για τη διαχείριση του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2. Η ικανότητά της να βελτιώνει τον γλυκαιμικό έλεγχο χωρίς να αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο υπογλυκαιμίας την καθιστά ελκυστική επιλογή για πολλούς ασθενείς.
Συστηματικές Ανασκοπήσεις και Μετα-αναλύσεις
Πολυάριθμες συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις έχουν αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα της βιλνταγλιπτίνης. Αυτές οι μελέτες έχουν συστηματικά δείξει ότι η βιλνταγλιπτίνη επιτυγχάνει σημαντική μείωση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (HbA1c) σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο και είναι συγκρίσιμη με άλλους αναστολείς DPP-4.
Μια πρόσφατη μετα-ανάλυση έδειξε ότι η βιλνταγλιπτίνη μειώνει την HbA1c κατά μέσο όρο 0,6-0,8% σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Επιπλέον, η αποτελεσματικότητά της διατηρείται μακροπρόθεσμα, με μελέτες που δείχνουν σταθερό γλυκαιμικό έλεγχο για περιόδους έως και δύο ετών.
Οι Sridhar et al. σε μια ανασκόπηση της βιλνταγλιπτίνης παρατεταμένης αποδέσμευσης, ανέφεραν ότι “η μορφή παρατεταμένης αποδέσμευσης 100 mg άπαξ ημερησίως έδειξε συγκρίσιμη αποτελεσματικότητα με το καθιερωμένο δοσολογικό σχήμα των 50 mg δις ημερησίως” (Cureus, 2023). Αυτό υποδηλώνει ότι οι νέες φαρμακοτεχνικές μορφές μπορούν να βελτιώσουν περαιτέρω την αποτελεσματικότητα και την ευκολία χρήσης του φαρμάκου.
Τρέχουσες Ερευνητικές Κατευθύνσεις
Οι τρέχουσες ερευνητικές προσπάθειες επικεντρώνονται στη διερεύνηση των πιθανών πλειοτροπικών επιδράσεων της βιλνταγλιπτίνης πέρα από τον γλυκαιμικό έλεγχο. Αυτές περιλαμβάνουν τις επιδράσεις στην καρδιαγγειακή υγεία, τη νεφρική λειτουργία και τη νευροπροστασία.
Οι Pariyar et al. διερεύνησαν τις νευροπροστατευτικές ιδιότητες της βιλνταγλιπτίνης σε μοντέλα της νόσου Πάρκινσον. Η μελέτη τους κατέληξε στο συμπέρασμα ότι “η βιλνταγλιπτίνη επέδειξε σημαντική νευροπροστατευτική δράση, υποδεικνύοντας πιθανή θεραπευτική αξία στη νευροεκφυλιστική νόσο” (Pariyar et al.). Αυτά τα ευρήματα ανοίγουν νέους ορίζοντες για τη χρήση της βιλνταγλιπτίνης πέρα από τον διαβήτη.
Επιπλέον, οι Lee et al. εξέτασαν τη χρήση της βιλνταγλιπτίνης σε νανοϊνώδεις μεμβράνες για την επιτάχυνση της επούλωσης διαβητικών ελκών. Η έρευνά τους έδειξε ότι “οι μεμβράνες PLGA εμποτισμένες με βιλνταγλιπτίνη επιτάχυναν σημαντικά την επούλωση των πληγών μέσω ενίσχυσης της αγγειογένεσης” (Lee et al.). Αυτή η καινοτόμος προσέγγιση θα μπορούσε να οδηγήσει σε νέες θεραπευτικές εφαρμογές για τη βιλνταγλιπτίνη στη διαχείριση των επιπλοκών του διαβήτη.
Άλλες τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις περιλαμβάνουν τη διερεύνηση των επιδράσεων της βιλνταγλιπτίνης στη μη αλκοολική λιπώδη νόσο του ήπατος, μια συχνή συννοσηρότητα του διαβήτη τύπου 2. Οι Hendawy et al. ανέφεραν ότι “η βιλνταγλιπτίνη παρουσίασε ηπατοπροστατευτικές ιδιότητες σε διαβητικούς αρουραίους με μη αλκοολική λιπώδη νόσο του ήπατος, υποδεικνύοντας πιθανά οφέλη πέρα από τον γλυκαιμικό έλεγχο” (Hendawy et al.). Αυτά τα ευρήματα υπογραμμίζουν τη σημασία της περαιτέρω έρευνας για την πλήρη κατανόηση των θεραπευτικών δυνατοτήτων της βιλνταγλιπτίνης.
Μελλοντικές Προοπτικές
Οι μελλοντικές προοπτικές για τη βιλνταγλιπτίνη είναι ευρείες και πολλά υποσχόμενες. Η έρευνα κινείται προς την κατεύθυνση της εξατομικευμένης ιατρικής, με στόχο τον προσδιορισμό των υποομάδων ασθενών που θα μπορούσαν να επωφεληθούν περισσότερο από τη θεραπεία με βιλνταγλιπτίνη.
Η ανάπτυξη νέων φαρμακοτεχνικών μορφών, όπως τα συστήματα παρατεταμένης αποδέσμευσης, θα μπορούσε να βελτιώσει περαιτέρω την αποτελεσματικότητα και την ευκολία χρήσης του φαρμάκου. Οι Kumar et al. ανέπτυξαν ένα καινοτόμο σύστημα χορήγησης για τη βιλνταγλιπτίνη, αναφέροντας ότι “τα νανοσωματίδια πυρήνα-κελύφους φορτωμένα με βιλνταγλιπτίνη παρουσίασαν ελεγχόμενη αποδέσμευση του φαρμάκου και βελτιωμένη βιοδιαθεσιμότητα” (Kumar et al.). Αυτές οι εξελίξεις θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε βελτιωμένα θεραπευτικά σχήματα και αυξημένη συμμόρφωση των ασθενών.
Επιπλέον, η διερεύνηση των πλειοτροπικών επιδράσεων της βιλνταγλιπτίνης ανοίγει νέους ορίζοντες για τη χρήση της σε άλλες παθολογικές καταστάσεις. Η πιθανή νευροπροστατευτική δράση που παρατηρήθηκε σε μοντέλα της νόσου Πάρκινσον θα μπορούσε να οδηγήσει σε νέες θεραπευτικές εφαρμογές στον τομέα των νευροεκφυλιστικών νοσημάτων.
Η μελλοντική έρευνα θα επικεντρωθεί επίσης στην κατανόηση των μακροπρόθεσμων επιδράσεων της βιλνταγλιπτίνης στις επιπλοκές του διαβήτη, όπως η νεφροπάθεια και η καρδιαγγειακή νόσος. Η διερεύνηση των επιδράσεων της βιλνταγλιπτίνης στη μη αλκοολική λιπώδη νόσο του ήπατος θα μπορούσε να οδηγήσει σε νέες θεραπευτικές προσεγγίσεις για αυτή τη συχνή συννοσηρότητα του διαβήτη τύπου 2.
Τέλος, η ενσωμάτωση της βιλνταγλιπτίνης σε ολοκληρωμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις, που συνδυάζουν φαρμακολογικές παρεμβάσεις με τροποποιήσεις του τρόπου ζωής και εξατομικευμένη διαχείριση, αναμένεται να βελτιστοποιήσει περαιτέρω τη διαχείριση του διαβήτη τύπου 2. Η συνεχιζόμενη έρευνα και οι κλινικές μελέτες θα συμβάλουν στην περαιτέρω κατανόηση του ρόλου της βιλνταγλιπτίνης στη σύγχρονη διαβητολογία και πιθανώς σε άλλους τομείς της ιατρικής.
Συνοπτικά
Η βιλνταγλιπτίνη (φάρμακο GALVUS) είναι ένας αναστολέας DPP-4 για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2. Ενδείκνυται ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα αντιδιαβητικά. Αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή υπερευαισθησία στο φάρμακο. Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν ζάλη, κεφαλαλγία και ναυτία. Απαιτείται προσοχή σε ηλικιωμένους και ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Η συνήθης δόση είναι 50 mg δύο φορές ημερησίως. Πρόσφατες έρευνες διερευνούν πιθανές νευροπροστατευτικές και ηπατοπροστατευτικές ιδιότητες. Η ανάπτυξη νέων μορφών χορήγησης, όπως τα νανοσωματίδια, μπορεί να βελτιώσει τη βιοδιαθεσιμότητα και αποτελεσματικότητα του φαρμάκου μελλοντικά.
farmakologia.gr
Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.
Βιβλιογραφία
- Hendawy, A. S., El-Lakkany, N. M., Mantawy, E. M., … & Abdel-Naim, A. B. (2022). Vildagliptin alleviates liver fibrosis in NASH diabetic rats via modulation of insulin resistance, oxidative stress, and inflammatory cascades. Life Sciences, 306, 120794.
- Kumar, D., Gautam, A., Rohatgi, S., & Kundu, P. P. (2022). Synthesis of vildagliptin loaded acrylamide-g-psyllium/alginate-based core-shell nanoparticles for diabetes treatment. International Journal of Biological Macromolecules, 220, 1530-1542.
- Lee, C. H., Huang, C. H., Hung, K. C., Huang, S. C., Kuo, C. C., … & Hsu, S. H. (2022). Nanofibrous vildagliptin/PLGA membranes accelerate diabetic wound healing by angiogenesis. Pharmaceuticals, 15(11), 1358.
- Pariyar, R., Bastola, T., Lee, D. H., & Seo, J. (2022). Neuroprotective effects of the DPP4 inhibitor vildagliptin in in vivo and in vitro models of Parkinson’s disease. International Journal of Molecular Sciences, 23(4), 2388.
- Sridhar, G. R., Pandit, K., Warrier, S., & Birla, A. (2023). Sustained-Release Vildagliptin 100 mg in Type 2 Diabetes Mellitus: A Review. Cureus, 15(6).
