EUTHYROX: Οδηγίες, Παρενέργειες, Δοσολογία, Πληροφορίες & Μελέτες

Πληροφορίες για το EUTHYROX

Το EUTHYROX περιέχει τη δραστική ουσία λεβοθυροξίνη νατριούχο (levothyroxine sodium). Πρόκειται για ένα συνθετικό ανάλογο της θυρεοειδικής ορμόνης θυροξίνης (Τ4) που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του υποθυρεοειδισμού, την καταστολή της έκκρισης θυρεοειδοτρόπου ορμόνης (TSH) και την πρόληψη της ανάπτυξης βρογχοκήλης. Χορηγείται ως θεραπεία υποκατάστασης σε περιπτώσεις υποθυρεοειδισμού και για τον έλεγχο του θυρεοειδούς καρκίνου.

• Ενεργό συστατικό: Λεβοθυροξίνη νατριούχος
• Θεραπευτική κατηγορία: Θυρεοειδικές ορμόνες
• Χημική δομή: Παράγωγο της L-τυροσίνης
• Μηχανισμός δράσης: Αύξηση του μεταβολικού ρυθμού και της κατανάλωσης οξυγόνου στους ιστούς

Ιστορία του φαρμάκου

Η λεβοθυροξίνη απομονώθηκε για πρώτη φορά το 1914 από τον Edward Calvin Kendall στην κλινική Mayo. Το 1927 συντέθηκε χημικά από τους Harington και Barger. Η χρήση της ως θεραπεία υποκατάστασης για τον υποθυρεοειδισμό ξεκίνησε τη δεκαετία του 1950. Σήμερα αποτελεί την πρώτη επιλογή για τη θεραπεία του υποθυρεοειδισμού παγκοσμίως. Στην παρούσα ανασκόπηση θα αναλύσουμε πρόσφατες μελέτες σχετικά με τη βιοδιαθεσιμότητα και αποτελεσματικότητα της λεβοθυροξίνης από διάφορα επιστημονικά περιοδικά.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

• Κωδικός ATC: H03AA01
• Τίτλος: Λεβοθυροξίνη νατριούχος
• Κατηγοριοποίηση:
  • H: Ορμονικά σκευάσματα για συστηματική χρήση, εξαιρουμένων των γεννητικών ορμονών
  • H03: Θεραπεία του θυρεοειδούς
  • H03A: Θυρεοειδικά προϊόντα
  • H03AA: Ορμόνες του θυρεοειδούς

 

Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις του EUTHYROX

Το EUTHYROX χρησιμοποιείται για:

• Θεραπεία υποκατάστασης σε υποθυρεοειδισμό
• Καταστολή της TSH σε καρκίνο του θυρεοειδούς
• Πρόληψη και θεραπεία βρογχοκήλης

Λαμβάνεται από του στόματος, συνήθως μία φορά την ημέρα το πρωί, με άδειο στομάχι, 30-60 λεπτά πριν το πρωινό γεύμα. Η δόση εξατομικεύεται βάσει εργαστηριακών εξετάσεων και κλινικής ανταπόκρισης.

Αντενδείξεις και Προφυλάξεις

Το EUTHYROX αντενδείκνυται σε:

• Υπερθυρεοειδισμό
• Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου
• Οξεία μυοκαρδίτιδα
• Οξεία πανκαρδίτιδα

Απαιτείται προσοχή σε ασθενείς με καρδιαγγειακά νοσήματα, σακχαρώδη διαβήτη και επινεφριδιακή ανεπάρκεια. Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά με χαμηλές δόσεις και να αυξάνεται σταδιακά.

Δοσολογία και χορήγηση

Η συνήθης αρχική δόση για ενήλικες είναι 25-50 μg ημερησίως, αυξανόμενη κατά 25-50 μg ανά 2-4 εβδομάδες μέχρι επίτευξης ευθυρεοειδισμού. Η τελική δόση συντήρησης κυμαίνεται συνήθως μεταξύ 100-200 μg ημερησίως.

Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση

Αν παραλείψετε μια δόση, πάρτε την αμέσως μόλις το θυμηθείτε. Αν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και συνεχίστε το κανονικό σας πρόγραμμα. Μη διπλασιάζετε τη δόση για να αναπληρώσετε αυτή που παραλείψατε.

Αλληλεπιδράσεις

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:

• Αντιπηκτικά: Ενίσχυση της δράσης των αντιπηκτικών
• Αντιδιαβητικά: Αύξηση των αναγκών σε ινσουλίνη ή αντιδιαβητικά φάρμακα
• Καρδιακές γλυκοσίδες: Μείωση της δράσης της διγοξίνης

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:

• Τροφές πλούσιες σε ιώδιο: Μπορεί να επηρεάσουν τη λειτουργία του θυρεοειδούς
• Σόγια: Μείωση της απορρόφησης της λεβοθυροξίνης

Μια πρόσφατη μελέτη έδειξε ότι “η απορρόφηση της λεβοθυροξίνης μπορεί να επηρεαστεί λιγότερο από τους αναστολείς της αντλίας πρωτονίων όταν χορηγείται σε μορφή μαλακών καψακίων σε σύγκριση με τα συμβατικά δισκία” (Sachmechi et al. 1414).

Είναι σημαντικό να συμβουλεύεστε πάντα το φύλλο οδηγιών που εσωκλείεται στη συσκευασία του φαρμάκου για λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη χρήση, τις προφυλάξεις και τις πιθανές αλληλεπιδράσεις του EUTHYROX.

 

Παρενέργειες του EUTHYROX

Πιθανές παρενέργειες:

• Ταχυκαρδία
• Αίσθημα παλμών
• Αϋπνία
• Εφίδρωση
• Απώλεια βάρους
• Τρόμος

Σπάνιες παρενέργειες:

• Αλλεργικές αντιδράσεις
• Κεφαλαλγία
• Διάρροια
• Έμετος
• Μυϊκές κράμπες

Σύμφωνα με μια πρόσφατη μελέτη, “δεν παρατηρήθηκαν σημεία/συμπτώματα κατά τη διάρκεια της μελέτης που θα μπορούσαν να συσχετιστούν ειδικά με υπο- ή υπερθυρεοειδισμό” (Sachmechi et al. 1414).

Προειδοποιήσεις

Ειδικές προειδοποιήσεις:

• Ηλικιωμένοι: Απαιτείται προσεκτική τιτλοποίηση της δόσης
• Παιδιά: Η δόση προσαρμόζεται βάσει ηλικίας και βάρους
• Έγκυες: Απαιτείται στενή παρακολούθηση και πιθανή προσαρμογή της δόσης

Είναι σημαντικό οι ασθενείς να ακολουθούν πιστά τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού και του φαρμακοποιού τους.

Μια μελέτη ανέφερε ότι “η διαχείριση των ασθενών με υποθυρεοειδισμό απαιτεί εξατομικευμένη προσέγγιση, λαμβάνοντας υπόψη παράγοντες όπως η ηλικία, το σωματικό βάρος και συνυπάρχουσες παθήσεις” (Bertoncini et al. 1644).

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να περιλαμβάνουν:

• Έντονη ταχυκαρδία
• Θωρακικό πόνο
• Σύγχυση
• Σπασμούς

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας ή το τοπικό κέντρο δηλητηριάσεων.

Οι Upadhyay et al. αναφέρουν ότι “η προσεκτική τιτλοποίηση της δόσης και η τακτική παρακολούθηση των επιπέδων TSH είναι απαραίτητες για την αποφυγή υπερδοσολογίας” (245).

Φύλαξη Φαρμάκου

Το EUTHYROX πρέπει να φυλάσσεται:

• Σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°C)
• Μακριά από το φως και την υγρασία
• Σε ασφαλές μέρος, μακριά από παιδιά

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Οι Alhawari et al. τονίζουν τη σημασία της σωστής φύλαξης, αναφέροντας ότι “η σταθερότητα της λεβοθυροξίνης μπορεί να επηρεαστεί από περιβαλλοντικούς παράγοντες όπως η θερμοκρασία και η υγρασία” (1).

Υπενθυμίζεται στους ασθενείς να συμβουλεύονται πάντα το φύλλο οδηγιών που εσωκλείεται στη συσκευασία του φαρμάκου για λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τις παρενέργειες, τις προειδοποιήσεις και τις οδηγίες φύλαξης του EUTHYROX.

 

Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες

Η λεβοθυροξίνη (EUTHYROX) αποτελεί τον ακρογωνιαίο λίθο της θεραπείας υποκατάστασης για τον υποθυρεοειδισμό. Η σωστή χρήση και παρακολούθηση της θεραπείας είναι καίριας σημασίας για την επίτευξη βέλτιστων αποτελεσμάτων.

Ανάπτυξη Ανθεκτικότητας

Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στη λεβοθυροξίνη δεν αποτελεί συχνό φαινόμενο. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν μειωμένη ανταπόκριση στη θεραπεία. Αυτό μπορεί να οφείλεται σε διάφορους παράγοντες, όπως η κακή απορρόφηση του φαρμάκου ή η παρουσία αντισωμάτων κατά του θυρεοειδούς.

Προκλινικές & Κλινικές Μελέτες

Οι προκλινικές μελέτες για τη λεβοθυροξίνη έχουν επικεντρωθεί στην κατανόηση των μηχανισμών δράσης της και των επιδράσεών της στο μεταβολισμό. Κλινικές μελέτες έχουν διερευνήσει τη βέλτιστη δοσολογία και τη μακροχρόνια ασφάλεια του φαρμάκου.

Σε μια πρόσφατη μελέτη που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό “Thyroid”, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι “η μετάβαση από συμβατικά δισκία λεβοθυροξίνης σε μαλακά καψάκια της ίδιας δόσης σε θυρεοειδεκτομηθέντες ασθενείς που λαμβάνουν αναστολείς αντλίας πρωτονίων συσχετίστηκε με σημαντική μείωση της TSH και αύξηση των επιπέδων θυρεοειδικών ορμονών” (Sachmechi et al. 1414).

Μετεγκριτικές μελέτες

Οι μετεγκριτικές μελέτες για τη λεβοθυροξίνη έχουν επικεντρωθεί στη μακροχρόνια ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε διάφορους πληθυσμούς. Ιδιαίτερη προσοχή έχει δοθεί στη χρήση της σε ειδικές ομάδες ασθενών, όπως οι ηλικιωμένοι και οι έγκυες γυναίκες.

Οι Bertoncini et al. στο “Advances in Therapy” τονίζουν τη σημασία των μελετών βιοϊσοδυναμίας, αναφέροντας ότι “οι μελέτες βιοϊσοδυναμίας αποτελούν την πιο ευρέως χρησιμοποιούμενη μέθοδο για την απόδειξη της εναλλαξιμότητας, αν και εξακολουθεί να υπάρχει διαφωνία σχετικά με τον καλύτερο σχεδιασμό για αυτό το μόριο που έχει δηλωθεί ως προϊόν στενού θεραπευτικού δείκτη σε πολλές χώρες” (1644).

Φαρμακοεπαγρύπνηση & Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοεπαγρύπνηση για τη λεβοθυροξίνη είναι ζωτικής σημασίας για την παρακολούθηση της μακροχρόνιας ασφάλειας του φαρμάκου. Οι υγειονομικές αρχές παγκοσμίως συλλέγουν και αναλύουν δεδομένα σχετικά με ανεπιθύμητες ενέργειες και αλληλεπιδράσεις.

Όσον αφορά τη φαρμακοκινητική, η λεβοθυροξίνη απορροφάται κυρίως στο λεπτό έντερο. Η απορρόφησή της μπορεί να επηρεαστεί από διάφορους παράγοντες, όπως η λήψη τροφής και η παρουσία άλλων φαρμάκων. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της λεβοθυροξίνης στο πλάσμα είναι περίπου 7 ημέρες.

Οι Upadhyay et al. στο “Recent Patents on Biotechnology” επισημαίνουν ότι “λόγω του προβλήματος της φωτοευαισθησίας, της οξείδωσης κατά την ανάπτυξη και της σταθερότητας του σκευάσματος λεβοθυροξίνης νατρίου, διάφορα έκδοχα δοκιμάζονται σε αυτά τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας για τη σταθεροποίησή του” (245).

Η κατανόηση της φαρμακοκινητικής της λεβοθυροξίνης είναι κρίσιμη για τη βελτιστοποίηση της θεραπείας. Οι κλινικοί ιατροί πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τους παράγοντες που μπορεί να επηρεάσουν την απορρόφηση και το μεταβολισμό του φαρμάκου κατά την εξατομίκευση της θεραπείας για κάθε ασθενή.

 

Αποτελεσματικότητα

Η λεβοθυροξίνη (EUTHYROX) αποτελεί τον ακρογωνιαίο λίθο της θεραπείας υποκατάστασης για τον υποθυρεοειδισμό. Η αποτελεσματικότητά της έχει τεκμηριωθεί εκτενώς μέσω πολυάριθμων κλινικών μελετών και μακροχρόνιας κλινικής εμπειρίας. Ωστόσο, η βέλτιστη χρήση της εξακολουθεί να αποτελεί αντικείμενο έρευνας και συζήτησης στην ιατρική κοινότητα.

Σε μια πρόσφατη μελέτη που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό “Thyroid”, οι Sachmechi et al. διαπίστωσαν ότι η μετάβαση από δισκία λεβοθυροξίνης σε μαλακά καψάκια της ίδιας δόσης σε ασθενείς που λαμβάνουν αναστολείς αντλίας πρωτονίων οδήγησε σε “στατιστικά σημαντική μείωση των μέσων επιπέδων TSH” (1414). Αυτό υποδηλώνει ότι η φαρμακοτεχνική μορφή μπορεί να επηρεάσει σημαντικά την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε συγκεκριμένες ομάδες ασθενών.

Συστηματικές Ανασκοπήσεις & Μετα-αναλύσεις

Οι συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις έχουν παίξει καθοριστικό ρόλο στην αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της λεβοθυροξίνης σε διάφορους πληθυσμούς και κλινικά σενάρια. Αυτές οι μελέτες έχουν εξετάσει ζητήματα όπως η βέλτιστη δοσολογία, η σύγκριση με εναλλακτικές θεραπείες και η αποτελεσματικότητα σε ειδικές ομάδες ασθενών.

Οι Bertoncini et al., σε μια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο “Advances in Therapy”, τονίζουν τη σημασία των μελετών βιοϊσοδυναμίας στην αξιολόγηση διαφορετικών σκευασμάτων λεβοθυροξίνης. Οι ερευνητές αναφέρουν ότι “και οι δύο μορφές του σκευάσματος έχουν το ίδιο φαρμακοκινητικό προφίλ και είναι βιοϊσοδύναμες στο στενό θεραπευτικό εύρος που απαιτείται από ορισμένες υγειονομικές αρχές” (1644). Αυτό υπογραμμίζει τη σημασία της προσεκτικής αξιολόγησης των διαφορετικών σκευασμάτων λεβοθυροξίνης για τη διασφάλιση της ισοδύναμης αποτελεσματικότητας.

Τρέχουσες Ερευνητικές Κατευθύνσεις & Μελλοντικές Προοπτικές

Οι τρέχουσες ερευνητικές προσπάθειες επικεντρώνονται στη βελτιστοποίηση της θεραπείας με λεβοθυροξίνη και στην αντιμετώπιση των προκλήσεων που σχετίζονται με τη χρήση της. Ένας σημαντικός τομέας έρευνας είναι η ανάπτυξη νέων φαρμακοτεχνικών μορφών που θα μπορούσαν να βελτιώσουν την απορρόφηση και τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου.

Οι Upadhyay et al., σε μια ανασκόπηση που δημοσιεύτηκε στο “Recent Patents on Biotechnology”, αναφέρουν ότι “πολλές νέες διαδικασίες και διπλώματα ευρεσιτεχνίας σχετικά με τη σύνθεση της λεβοθυροξίνης νατρίου έχουν αναφερθεί” (245). Αυτό υποδηλώνει ότι υπάρχει συνεχής προσπάθεια για τη βελτίωση των μεθόδων παραγωγής και των σκευασμάτων του φαρμάκου.

Μια άλλη σημαντική κατεύθυνση έρευνας είναι η εξατομίκευση της θεραπείας. Οι ερευνητές διερευνούν τρόπους για την καλύτερη προσαρμογή της δοσολογίας της λεβοθυροξίνης στις ατομικές ανάγκες των ασθενών, λαμβάνοντας υπόψη παράγοντες όπως η ηλικία, το βάρος, οι συννοσηρότητες και οι γενετικοί παράγοντες.

Επιπλέον, η έρευνα επεκτείνεται στη διερεύνηση των μακροπρόθεσμων επιπτώσεων της θεραπείας με λεβοθυροξίνη σε διάφορα συστήματα του οργανισμού, όπως το καρδιαγγειακό και το νευρολογικό σύστημα. Αυτό θα βοηθήσει στην καλύτερη κατανόηση των οφελών και των πιθανών κινδύνων της μακροχρόνιας θεραπείας.

Τέλος, η ανάπτυξη νέων τεχνολογιών παρακολούθησης των επιπέδων θυρεοειδικών ορμονών θα μπορούσε να οδηγήσει σε πιο ακριβή και εξατομικευμένη ρύθμιση της θεραπείας. Οι μελλοντικές προοπτικές περιλαμβάνουν τη χρήση τεχνητής νοημοσύνης και μηχανικής μάθησης για τη βελτιστοποίηση της δοσολογίας και την πρόβλεψη της ανταπόκρισης στη θεραπεία.

 

Επιστημονικές Έρευνες

Ανάλυση της Ερευνητικής Μελέτης “Efficacy of Levothyroxine Sodium Soft Gelatin Capsules in Thyroidectomized Patients Taking Proton Pump Inhibitors: An Open-Label Study”

Issac Sachmechi, Kathryn Jean Lucas, Larry D. Stonesifer, John Fitzgerald Ansley, Paul Sack, Francesco S. Celi, Claudia Scarsi, Gabriele Lanzi, Leonard Wartofsky, Kenneth D. Burman

Η συγκεκριμένη μελέτη εξετάζει την αποτελεσματικότητα της λεβοθυροξίνης νατριούχου (EUTHYROX) σε μορφή μαλακών καψακίων σε σύγκριση με τα συμβατικά δισκία σε ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε θυρεοειδεκτομή και λαμβάνουν αναστολείς αντλίας πρωτονίων (PPIs).

Μεθοδολογία

Η μελέτη ήταν ανοικτή και περιλάμβανε 47 ασθενείς (36 γυναίκες και 11 άνδρες) με μέση ηλικία 55,4 ετών. Οι συμμετέχοντες είχαν ιστορικό υποθυρεοειδισμού λόγω ολικής θυρεοειδεκτομής και λάμβαναν σταθερή δόση λεβοθυροξίνης σε δισκία, καθώς και PPIs για γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση.

Το πρωτόκολλο περιλάμβανε:

• Μετάβαση από δισκία σε μαλακά καψάκια λεβοθυροξίνης ίδιας δόσης
• Διάρκεια θεραπείας 12 εβδομάδων
• Μετρήσεις θυρεοειδικών ορμονών στις 6 και 12 εβδομάδες

Κύρια Ευρήματα

1. Μείωση επιπέδων TSH: Παρατηρήθηκε στατιστικά σημαντική μείωση των μέσων επιπέδων TSH κατά τη διάρκεια της θεραπείας με μαλακά καψάκια.
2. Αύξηση θυρεοειδικών ορμονών: Σημειώθηκε αύξηση στα επίπεδα των ορμονών Τ3 και Τ4 από την αρχική τιμή έως την 12η εβδομάδα.
3. Μεταβολικές επιδράσεις: Παρατηρήθηκε σημαντική μείωση στα επίπεδα LDL χοληστερόλης, ολικής χοληστερόλης και κρεατινικής φωσφοκινάσης (CPK).
4. Ασφάλεια: Δεν αναφέρθηκαν σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της μελέτης.

Ερμηνεία των Αποτελεσμάτων

Τα ευρήματα υποδεικνύουν ότι τα μαλακά καψάκια λεβοθυροξίνης μπορεί να προσφέρουν καλύτερη απορρόφηση σε ασθενείς που λαμβάνουν PPIs. Οι ερευνητές σημειώνουν: “Η μετάβαση από συμβατικά δισκία λεβοθυροξίνης σε μαλακά καψάκια της ίδιας δόσης σε θυρεοειδεκτομηθέντες ασθενείς που λαμβάνουν PPIs συσχετίστηκε με σημαντική μείωση της TSH και αύξηση των θυρεοειδικών ορμονών”.

Περιορισμοί της Μελέτης

• Μικρό δείγμα: 47 συμμετέχοντες περιορίζουν τη γενίκευση των αποτελεσμάτων.
• Βραχυπρόθεσμη παρακολούθηση: Η διάρκεια 12 εβδομάδων δεν επιτρέπει την αξιολόγηση μακροπρόθεσμων επιδράσεων.
• Έλλειψη ομάδας ελέγχου: Η απουσία ομάδας σύγκρισης περιορίζει την ισχύ των συμπερασμάτων.

Συμπεράσματα και Μελλοντικές Κατευθύνσεις

Η μελέτη προτείνει ότι τα μαλακά καψάκια λεβοθυροξίνης μπορεί να αποτελούν καλύτερη επιλογή για ασθενείς που λαμβάνουν PPIs. Ωστόσο, απαιτούνται περαιτέρω έρευνες με μεγαλύτερα δείγματα και μακροπρόθεσμη παρακολούθηση για την επιβεβαίωση αυτών των ευρημάτων.

Οι ερευνητές προτείνουν: “Μελλοντικές μελέτες θα πρέπει να εξετάσουν τη μακροπρόθεσμη αποτελεσματικότητα και ασφάλεια των μαλακών καψακίων λεβοθυροξίνης σε διάφορες ομάδες ασθενών”.

Αυτή η έρευνα αναδεικνύει τη σημασία της εξατομικευμένης προσέγγισης στη θεραπεία υποκατάστασης με λεβοθυροξίνη, λαμβάνοντας υπόψη παράγοντες όπως η συγχορήγηση άλλων φαρμάκων και οι ατομικές ανάγκες των ασθενών.

 

Συνοπτικά

Η λεβοθυροξίνη (φάρμακο EUTHYROX) είναι συνθετικό ανάλογο της θυρεοειδικής ορμόνης θυροξίνης. Χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία του υποθυρεοειδισμού και την καταστολή της TSH σε καρκίνο του θυρεοειδούς. Αντενδείκνυται σε υπερθυρεοειδισμό και οξέα καρδιακά επεισόδια. Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν ταχυκαρδία, αϋπνία και εφίδρωση. Απαιτείται προσοχή σε ασθενείς με καρδιαγγειακά νοσήματα. Η δοσολογία εξατομικεύεται βάσει εργαστηριακών εξετάσεων. Πρόσφατες έρευνες εξετάζουν νέες φαρμακοτεχνικές μορφές για βελτιωμένη απορρόφηση, ιδιαίτερα σε ασθενείς που λαμβάνουν αναστολείς αντλίας πρωτονίων.

farmakologia.gr

 

Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.

Βιβλιογραφία

1. Alhawari, Hussam H., et al. “Development and In Vivo Evaluation of Sustained Release Microparticles Loaded with Levothyroxine for Hypothyroidism Treatment.” Journal of Pharmaceutical Sciences, 2024. sciencedirect.com
2. Bertoncini, Carlos Walter, et al. “Levothyroxine Bioequivalence Study and Its Narrow Therapeutic Index: Comparative Bioavailability Results Between Two Formulations Available in Latin America.” Advances in Therapy, vol. 40, 2023, pp. 1644-1654. link.springer.com
3. El Kawkgi, Omar. “Levothyroxine Sodium Soft Gelatin Capsules in Thyroidectomized Patients Taking Proton–Pump Inhibitors: Are They More Effective than Tablets?” Clinical Thyroidology, vol. 36, 2024, pp. 51-54. liebertpub.com
4. Sachmechi, Issac, et al. “Efficacy of Levothyroxine Sodium Soft Gelatin Capsules in Thyroidectomized Patients Taking Proton Pump Inhibitors: An Open-Label Study.” Thyroid, vol. 33, no. 12, 2023, pp. 1414-1422. liebertpub.com
5. Upadhyay, Uddeshya, et al. “Levothyroxine Sodium – Thyroid Hormone Replacement Therapy for Hypothyroidism: A Review of Patent Literature.” Recent Patents on Biotechnology, vol. 17, no. 3, 2023, pp. 245-256. ingentaconnect.com

Συχνές Ερωτήσεις