Περιεχόμενα
Πληροφορίες για το BRUFEN
Το BRUFEN περιέχει τη δραστική ουσία ιβουπροφαίνη (ibuprofen). Πρόκειται για ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) που χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση του πόνου, της φλεγμονής και του πυρετού. Το BRUFEN ενδείκνυται για τη θεραπεία ήπιων έως μέτριων πόνων, όπως πονοκέφαλος, πόνοι περιόδου, οδοντικός πόνος, μυϊκοί πόνοι και αρθρίτιδα. Επίσης, χρησιμοποιείται για τη μείωση του πυρετού σε ενήλικες και παιδιά.
- Ενεργά συστατικά: Ιβουπροφαίνη
- Θεραπευτική κατηγορία: Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ)
- Χημική δομή: Παράγωγο του προπιονικού οξέος
- Μηχανισμός δράσης: Αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδινών μέσω αναστολής των ενζύμων κυκλοοξυγενάσης (COX-1 και COX-2)
Ιστορία του φαρμάκου
Η ιβουπροφαίνη ανακαλύφθηκε το 1961 από τον Δρ Stewart Adams και τους συνεργάτες του στο Ηνωμένο Βασίλειο. Κυκλοφόρησε για πρώτη φορά στο Ηνωμένο Βασίλειο το 1969 και στις ΗΠΑ το 1974. Αρχικά χρησιμοποιήθηκε για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας. Σήμερα, η ιβουπροφαίνη είναι ένα από τα πιο ευρέως χρησιμοποιούμενα αναλγητικά παγκοσμίως.
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
- Κωδικός ATC: M01AE01
- Τίτλος: Ibuprofen
- Κατηγοριοποίηση:
- M: Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων
- M01: Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα
- M01A: Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά
- M01AE: Παράγωγα προπιονικού οξέος
Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις του BRUFEN
Το BRUFEN ενδείκνυται για τη θεραπεία των εξής καταστάσεων:
- Πόνος: Κεφαλαλγία, οδονταλγία, δυσμηνόρροια, μυοσκελετικοί πόνοι
- Φλεγμονή: Αρθρίτιδα, τενοντίτιδα, θυλακίτιδα
- Πυρετός: Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 μηνών
Το BRUFEN μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την ανακούφιση των συμπτωμάτων του κοινού κρυολογήματος και της γρίπης.
Αντενδείξεις και Προφυλάξεις
Το BRUFEN αντενδείκνυται σε ασθενείς με:
- Ιστορικό αλλεργικής αντίδρασης σε ιβουπροφαίνη ή άλλα ΜΣΑΦ
- Ενεργό πεπτικό έλκος ή ιστορικό υποτροπιάζοντος έλκους
- Σοβαρή ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια
- Τρίτο τρίμηνο εγκυμοσύνης
Προσοχή απαιτείται σε ασθενείς με:
- Καρδιαγγειακά νοσήματα
- Αστάθμιστη υπέρταση
- Ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας
Σύμφωνα με πρόσφατη έρευνα, “η χρήση ιβουπροφαίνης σε ασθενείς με COVID-19 δεν συσχετίστηκε με χειρότερη έκβαση της νόσου” (Rinott et al.).
Δοσολογία και χορήγηση
Η συνιστώμενη δοσολογία για ενήλικες είναι 200-400 mg κάθε 4-6 ώρες, με μέγιστη ημερήσια δόση 1200 mg. Για παιδιά, η δοσολογία εξαρτάται από το βάρος και την ηλικία.
Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση
Εάν παραλείψετε μια δόση, λάβετέ την αμέσως μόλις το θυμηθείτε. Αν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και συνεχίστε με το κανονικό πρόγραμμα. Μην διπλασιάζετε τη δόση.
Αλληλεπιδράσεις
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου
- Αντιπηκτικά: Αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας
- Αντιυπερτασικά: Μειωμένη αντιυπερτασική δράση
- Άλλα ΜΣΑΦ: Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικών επιπλοκών
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής
- Αλκοόλ: Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικού ερεθισμού
- Τροφές πλούσιες σε βιταμίνη Κ: Πιθανή μείωση της αντιπηκτικής δράσης
Είναι σημαντικό να υπενθυμίσουμε στους ασθενείς να διαβάζουν προσεκτικά το φύλλο οδηγιών που εσωκλείεται στο φάρμακο για λεπτομερείς πληροφορίες και οδηγίες χρήσης.
Παρενέργειες του BRUFEN
Πιθανές παρενέργειες
- Γαστρεντερικές διαταραχές: Δυσπεψία, ναυτία, διάρροια
- Κεφαλαλγία
- Ζάλη
- Δερματικό εξάνθημα
- Κόπωση
Σπάνιες παρενέργειες
- Γαστρεντερική αιμορραγία
- Νεφρική δυσλειτουργία
- Ηπατική δυσλειτουργία
- Αλλεργικές αντιδράσεις
- Καρδιαγγειακά συμβάματα
Σύμφωνα με πρόσφατη μελέτη, “η χρήση ιβουπροφαίνης δεν συσχετίστηκε με αυξημένο κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών σε σύγκριση με άλλα ΜΣΑΦ” (Sodhi and Etminan).
Προειδοποιήσεις
Ειδικές προειδοποιήσεις
- Ηλικιωμένοι: Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικών επιπλοκών
- Παιδιά: Κίνδυνος αφυδάτωσης σε περίπτωση διάρροιας
- Έγκυες: Αντενδείκνυται στο τρίτο τρίμηνο της κύησης
Είναι σημαντικό οι ασθενείς να ακολουθούν πιστά τις οδηγίες του φαρμακοποιού και του γιατρού τους.
Υπερδοσολογία
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα όπως:
- Ναυτία και έμετος
- Κοιλιακό άλγος
- Υπνηλία
- Ζάλη
- Σπασμοί (σε σοβαρές περιπτώσεις)
Σε περίπτωση υποψίας υπερδοσολογίας, επικοινωνήστε αμέσως με το Κέντρο Δηλητηριάσεων ή το πλησιέστερο νοσοκομείο.
Φύλαξη Φαρμάκου
Το BRUFEN πρέπει να φυλάσσεται:
- Σε θερμοκρασία δωματίου (15-30°C)
- Μακριά από την υγρασία
- Σε ασφαλές μέρος, μακριά από παιδιά
Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Υπενθυμίζεται στους ασθενείς να διαβάζουν προσεκτικά το φύλλο οδηγιών που εσωκλείεται στο φάρμακο για λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τις παρενέργειες, τις προειδοποιήσεις και τη σωστή φύλαξη του φαρμάκου.
“Πρόσφατες έρευνες υποδεικνύουν ότι η περιεγχειρητική χορήγηση ιβουπροφαίνης σε παιδιατρικούς ασθενείς που υποβάλλονται σε αμυγδαλεκτομή δεν συσχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο μετεγχειρητικής αιμορραγίας” (Kim et al.).
Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες
Η ιβουπροφαίνη (BRUFEN) αποτελεί ένα ευρέως χρησιμοποιούμενο μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο με πολύπλευρη δράση. Η αποτελεσματικότητά της έχει τεκμηριωθεί σε ποικίλες κλινικές καταστάσεις, από την αντιμετώπιση του πόνου έως τη διαχείριση φλεγμονωδών νοσημάτων.
Ανάπτυξη Ανθεκτικότητας
Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στην ιβουπροφαίνη δεν αποτελεί συχνό φαινόμενο. Ωστόσο, η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη αποτελεσματικότητα σε ορισμένους ασθενείς. Αυτό οφείλεται κυρίως στην προσαρμογή του οργανισμού στη δράση του φαρμάκου παρά σε πραγματική ανθεκτικότητα. Σε τέτοιες περιπτώσεις, συνιστάται η επανεκτίμηση της θεραπευτικής προσέγγισης από τον θεράποντα ιατρό.
Προκλινικές & Κλινικές Μελέτες
Οι προκλινικές μελέτες για την ιβουπροφαίνη έχουν αναδείξει τον μηχανισμό δράσης της μέσω της αναστολής των ενζύμων κυκλοοξυγενάσης. Πρόσφατες έρευνες διερευνούν πιθανούς επιπρόσθετους μηχανισμούς δράσης. Όπως αναφέρουν οι Ha και Paek στο άρθρο τους στο περιοδικό Molecules, “η ιβουπροφαίνη παρουσιάζει πολυπλοκότερη φαρμακολογική δράση από αυτή που αρχικά πιστεύαμε”.
Οι κλινικές μελέτες έχουν επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητα της ιβουπροφαίνης σε διάφορες παθολογικές καταστάσεις. Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζουν οι μελέτες που εξετάζουν τη χρήση της σε παιδιατρικούς ασθενείς, όπως αυτή των Kim et al. στο American Journal of Otolaryngology.
Μετεγκριτικές μελέτες
Οι μετεγκριτικές μελέτες για την ιβουπροφαίνη έχουν επικεντρωθεί κυρίως στην ασφάλεια μακροχρόνιας χρήσης και στην αποτελεσματικότητα σε ειδικούς πληθυσμούς. Ιδιαίτερη έμφαση έχει δοθεί στη διερεύνηση πιθανών καρδιαγγειακών επιπλοκών, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς. Οι Sodhi και Etminan, στη μελέτη τους που δημοσιεύτηκε στο Chest, υπογραμμίζουν τη σημασία της εξατομικευμένης προσέγγισης στη χορήγηση της ιβουπροφαίνης.
Φαρμακοεπαγρύπνηση & Φαρμακοκινητική
Η φαρμακοεπαγρύπνηση για την ιβουπροφαίνη παραμένει ενεργή, με συνεχή παρακολούθηση και καταγραφή ανεπιθύμητων ενεργειών. Ιδιαίτερη προσοχή δίνεται στις αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα και στις επιπτώσεις σε ειδικούς πληθυσμούς.
Η φαρμακοκινητική της ιβουπροφαίνης χαρακτηρίζεται από ταχεία απορρόφηση από το γαστρεντερικό σύστημα και εκτεταμένη σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο μεταβολισμός της γίνεται κυρίως στο ήπαρ, με τους μεταβολίτες να απεκκρίνονται κυρίως μέσω των νεφρών. Η κατανόηση αυτών των διαδικασιών είναι κρίσιμη για τη βελτιστοποίηση της θεραπευτικής χρήσης του φαρμάκου.
Πρόσφατες έρευνες, όπως αυτή των Chopra και Kumar στο Heliyon, διερευνούν την περιβαλλοντική τύχη της ιβουπροφαίνης, αναδεικνύοντας τη σημασία της ορθολογικής χρήσης και διάθεσης του φαρμάκου για την προστασία του οικοσυστήματος.
Αποτελεσματικότητα
Η ιβουπροφαίνη (BRUFEN) έχει καθιερωθεί ως ένα αποτελεσματικό φάρμακο για την αντιμετώπιση ποικίλων παθολογικών καταστάσεων. Η δράση της στην ανακούφιση του πόνου, τη μείωση της φλεγμονής και την αντιμετώπιση του πυρετού έχει τεκμηριωθεί εκτενώς στην κλινική πράξη και την ερευνητική βιβλιογραφία.
Σε περιπτώσεις οξέος πόνου, όπως κεφαλαλγία ή οδονταλγία, η ιβουπροφαίνη παρουσιάζει ταχεία έναρξη δράσης και ικανοποιητική αναλγητική αποτελεσματικότητα. Στη διαχείριση χρόνιων φλεγμονωδών καταστάσεων, όπως η οστεοαρθρίτιδα και η ρευματοειδής αρθρίτιδα, η μακροχρόνια χρήση της ιβουπροφαίνης έχει αποδειχθεί ευεργετική για πολλούς ασθενείς, βελτιώνοντας τη λειτουργικότητα και την ποιότητα ζωής τους.
Συστηματικές Ανασκοπήσεις & Μετα-αναλύσεις
Οι συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις έχουν συμβάλει σημαντικά στην κατανόηση της αποτελεσματικότητας και ασφάλειας της ιβουπροφαίνης σε διάφορους κλινικούς τομείς. Μια πρόσφατη μετα-ανάλυση των Kim et al., που δημοσιεύτηκε στο American Journal of Otolaryngology, διερεύνησε τη χρήση της ιβουπροφαίνης σε παιδιατρικές αμυγδαλεκτομές. Οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι “η περιεγχειρητική χορήγηση ιβουπροφαίνης δεν συσχετίστηκε με αυξημένο κίνδυνο μετεγχειρητικής αιμορραγίας”, προσφέροντας νέα δεδομένα για την ασφαλή χρήση του φαρμάκου σε αυτόν τον πληθυσμό.
Επιπλέον, συστηματικές ανασκοπήσεις έχουν εξετάσει τη συγκριτική αποτελεσματικότητα της ιβουπροφαίνης έναντι άλλων αναλγητικών και αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Αυτές οι μελέτες έχουν αναδείξει την ιβουπροφαίνη ως μια αποτελεσματική επιλογή, με ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας σε σύγκριση με άλλα ΜΣΑΦ.
Τρέχουσες Ερευνητικές Κατευθύνσεις & Μελλοντικές Προοπτικές
Οι τρέχουσες ερευνητικές προσπάθειες επικεντρώνονται στην περαιτέρω κατανόηση των μηχανισμών δράσης της ιβουπροφαίνης και στη διερεύνηση νέων θεραπευτικών εφαρμογών. Μια ενδιαφέρουσα κατεύθυνση αφορά τη μελέτη της αντικαρκινικής δράσης της ιβουπροφαίνης, με προκλινικές έρευνες να υποδεικνύουν πιθανή αντινεοπλασματική δραστηριότητα.
Επιπρόσθετα, η έρευνα στρέφεται προς την ανάπτυξη νέων μορφών χορήγησης της ιβουπροφαίνης, με στόχο τη βελτίωση της βιοδιαθεσιμότητας και τη μείωση των ανεπιθύμητων ενεργειών. Οι Ha και Paek, στη μελέτη τους στο περιοδικό Molecules, αναφέρουν ότι “η έρευνα για νέες συνθετικές μεθόδους της ιβουπροφαίνης ανοίγει το δρόμο για καινοτόμες φαρμακοτεχνικές μορφές“.
Μια αναδυόμενη ερευνητική κατεύθυνση αφορά την περιβαλλοντική τύχη της ιβουπροφαίνης. Οι Chopra και Kumar, στο άρθρο τους στο Heliyon, τονίζουν τη σημασία της κατανόησης της επίδρασης της ιβουπροφαίνης στο οικοσύστημα και της ανάπτυξης μεθόδων για την αποτελεσματική απομάκρυνσή της από τα υδάτινα συστήματα.
Οι μελλοντικές προοπτικές για την ιβουπροφαίνη περιλαμβάνουν τη διερεύνηση εξατομικευμένων θεραπευτικών προσεγγίσεων, λαμβάνοντας υπόψη γενετικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες που μπορεί να επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του φαρμάκου. Επιπλέον, η ανάπτυξη συνδυαστικών θεραπειών με την ιβουπροφαίνη αποτελεί ένα πεδίο ενεργού έρευνας, με στόχο τη βελτιστοποίηση της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας και τη μείωση των ανεπιθύμητων ενεργειών.
Επιστημονικές Έρευνες
Ανάλυση της Ερευνητικής Μελέτης “Effect and safety of perioperative ibuprofen administration in pediatric tonsillectomy: A systematic review and meta-analysis”
Do Hyun Kim, Gulnaz Stybayeva, Se Hwan Hwang
Η παρούσα μελέτη εξετάζει τη χρήση της ιβουπροφαίνης (BRUFEN) στο πλαίσιο παιδιατρικών αμυγδαλεκτομών, εστιάζοντας στην αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της περιεγχειρητικής χορήγησής της.
Μεθοδολογία
Οι ερευνητές διεξήγαγαν μια συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση, συγκεντρώνοντας δεδομένα από 22 μελέτες που περιελάμβαναν συνολικά 27.149 ασθενείς. Η έρευνα επικεντρώθηκε στη σύγκριση της χορήγησης ιβουπροφαίνης με ομάδες ελέγχου που έλαβαν εικονικό φάρμακο, ακεταμινοφαίνη, παρακεταμόλη ή οπιοειδή.
Κύρια Ευρήματα
- Μετεγχειρητική Αιμορραγία
- Δεν παρατηρήθηκε σημαντική αύξηση του κινδύνου μετεγχειρητικής αιμορραγίας στην ομάδα που έλαβε ιβουπροφαίνη (OR = 0.9954, 95% CI [0.8800; 1.1260]).
- Η ανάλυση υποομάδων έδειξε ότι η ιβουπροφαίνη προκάλεσε κλινικά ασήμαντη αιμορραγία τύπου 1, που δεν απαιτούσε παρέμβαση.
- Αναλγητική Αποτελεσματικότητα
- Η χορήγηση ιβουπροφαίνης μείωσε σημαντικά την ανάγκη για επιπρόσθετα αναλγητικά φάρμακα (OR = 0.4734, 95% CI [0.2840; 0.7893]).
- Μετεγχειρητική Ναυτία και Έμετος
- Παρατηρήθηκε σημαντική μείωση στη συχνότητα εμφάνισης μετεγχειρητικής ναυτίας και εμέτου (OR = 0.4886, 95% CI [0.3156; 0.7562]).
Σημασία της Έρευνας
Η μελέτη αυτή προσφέρει σημαντικά δεδομένα για την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της ιβουπροφαίνης σε παιδιατρικούς ασθενείς που υποβάλλονται σε αμυγδαλεκτομή. Τα ευρήματα υποδεικνύουν ότι η περιεγχειρητική χρήση της ιβουπροφαίνης δεν αυξάνει τον κίνδυνο κλινικά σημαντικής αιμορραγίας, ενώ παράλληλα προσφέρει αποτελεσματική αναλγησία και μειώνει τις μετεγχειρητικές επιπλοκές.
Κριτική Ανάλυση
Η έρευνα παρουσιάζει αρκετά δυνατά σημεία:
- Μεγάλο Δείγμα: Η συμπερίληψη 27.149 ασθενών προσφέρει ισχυρή στατιστική ισχύ στα αποτελέσματα.
- Εκτενής Ανάλυση: Η μελέτη εξετάζει πολλαπλές παραμέτρους, συμπεριλαμβανομένης της αιμορραγίας, της αναλγησίας και των μετεγχειρητικών επιπλοκών.
- Κλινική Εφαρμογή: Τα ευρήματα έχουν άμεση εφαρμογή στην κλινική πρακτική, προσφέροντας τεκμηριωμένη καθοδήγηση για τη χρήση της ιβουπροφαίνης σε παιδιατρικές αμυγδαλεκτομές.
Ωστόσο, υπάρχουν και ορισμένοι περιορισμοί:
- Ετερογένεια Μελετών: Η συμπερίληψη μελετών με διαφορετικά πρωτόκολλα και πληθυσμούς μπορεί να επηρεάσει την ομοιογένεια των αποτελεσμάτων.
- Μακροπρόθεσμες Επιπτώσεις: Η μελέτη δεν εξετάζει τις πιθανές μακροπρόθεσμες επιπτώσεις της χρήσης ιβουπροφαίνης σε παιδιατρικούς ασθενείς.
Συμπεράσματα και Μελλοντικές Κατευθύνσεις
Η έρευνα των Kim et al. προσφέρει ισχυρά στοιχεία υπέρ της ασφαλούς και αποτελεσματικής χρήσης της ιβουπροφαίνης σε παιδιατρικές αμυγδαλεκτομές. Ωστόσο, απαιτούνται περαιτέρω μελέτες για να διερευνηθούν:
- Οι μακροπρόθεσμες επιπτώσεις της περιεγχειρητικής χρήσης ιβουπροφαίνης σε παιδιά.
- Η βέλτιστη δοσολογία και το χρονοδιάγραμμα χορήγησης για μέγιστη αποτελεσματικότητα και ασφάλεια.
- Οι πιθανές αλληλεπιδράσεις της ιβουπροφαίνης με άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στην περιεγχειρητική φροντίδα.
Συνολικά, η μελέτη αυτή αποτελεί σημαντική συμβολή στην τεκμηριωμένη ιατρική πρακτική, παρέχοντας πολύτιμες πληροφορίες για τη διαχείριση του πόνου και την ασφάλεια σε παιδιατρικές χειρουργικές επεμβάσεις.
Συνοπτικά
Η ιβουπροφαίνη (φάρμακο BRUFEN) είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο με αναλγητική, αντιπυρετική και αντιφλεγμονώδη δράση. Χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση ήπιου έως μέτριου πόνου, πυρετού και φλεγμονωδών καταστάσεων. Αντενδείκνυται σε ασθενείς με ιστορικό πεπτικού έλκους, σοβαρή ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια και κατά το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν γαστρεντερικές διαταραχές, ζάλη και δερματικό εξάνθημα. Απαιτείται προσοχή σε ασθενείς με καρδιαγγειακά νοσήματα. Πρόσφατες έρευνες υποδεικνύουν την ασφαλή χρήση της σε παιδιατρικές επεμβάσεις, όπως οι αμυγδαλεκτομές.
farmakologia.gr
Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.
Βιβλιογραφία
- Chopra, S., and D. Kumar. “Ibuprofen as an emerging organic contaminant in environment, distribution and remediation.” Heliyon, 2020, www.cell.com
- Ha, M.W., and S.M. Paek. “Recent advances in the synthesis of ibuprofen and naproxen.” Molecules, 2021, www.mdpi.com
- Kim, Do Hyun, et al. “Effect and safety of perioperative ibuprofen administration in pediatric tonsillectomy: A systematic review and meta-analysis.” American Journal of Otolaryngology, vol. 45, no. 6, 2024, sciencedirect.com
- Rinott, E., et al. “Ibuprofen use and clinical outcomes in COVID-19 patients.” Clinical Microbiology and Infection, 2020, sciencedirect.com
- Sodhi, M., and M. Etminan. “Safety of ibuprofen in patients with COVID-19: causal or confounded?” Chest, 2020, ncbi.nlm.nih.gov
Συχνές Ερωτήσεις
Τι είναι το BRUFEN και πώς δρα στον οργανισμό;
Το BRUFEN είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) με δραστική ουσία την ιβουπροφαίνη. Δρα αναστέλλοντας την παραγωγή προσταγλανδινών, μειώνοντας έτσι τον πόνο, τη φλεγμονή και τον πυρετό. Πάντα συμβουλευτείτε τον γιατρό σας πριν τη χρήση.
Ποιες είναι οι κύριες παρενέργειες του BRUFEN;
Οι συχνότερες παρενέργειες του BRUFEN περιλαμβάνουν γαστρεντερικές διαταραχές, ζάλη και δερματικό εξάνθημα. Σπανιότερα μπορεί να προκαλέσει γαστρεντερική αιμορραγία ή καρδιαγγειακά προβλήματα. Είναι σημαντικό να ακολουθείτε τις οδηγίες του γιατρού σας και να αναφέρετε τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες.
Πώς χρησιμοποιείται το BRUFEN ως αντιφλεγμονώδες;
Το BRUFEN χρησιμοποιείται ως αντιφλεγμονώδες σε καταστάσεις όπως αρθρίτιδα, τενοντίτιδα και άλλες φλεγμονώδεις παθήσεις. Η συνήθης δοσολογία ποικίλλει ανάλογα με την ένταση της φλεγμονής. Πάντα ακολουθείτε τις οδηγίες του γιατρού σας για τη σωστή χρήση και δοσολογία.
Είναι αποτελεσματικό το BRUFEN για τον πονοκέφαλο;
Το BRUFEN είναι αποτελεσματικό για την αντιμετώπιση διαφόρων τύπων πονοκεφάλου, συμπεριλαμβανομένων των κοινών πονοκεφάλων τάσης και των ημικρανιών. Ωστόσο, η συχνή χρήση μπορεί να οδηγήσει σε πονοκεφάλους εξ αποχής. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας για τη σωστή χρήση.
Ποιες είναι οι ενδείξεις του BRUFEN 600;
Το BRUFEN 600 ενδείκνυται για την αντιμετώπιση μέτριου έως έντονου πόνου, όπως πόνοι περιόδου, οδοντικός πόνος, και για τη θεραπεία φλεγμονωδών καταστάσεων όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα. Η υψηλότερη δοσολογία απαιτεί προσοχή και πρέπει να χορηγείται μόνο κατόπιν ιατρικής συμβουλής.
Πώς χρησιμοποιείται το BRUFEN για τον πονόδοντο;
Το BRUFEN μπορεί να ανακουφίσει αποτελεσματικά από τον πονόδοντο. Η συνήθης δοσολογία είναι 200-400 mg κάθε 4-6 ώρες, με μέγιστη ημερήσια δόση 1200 mg. Ωστόσο, δεν πρέπει να αντικαθιστά την οδοντιατρική φροντίδα. Συμβουλευτείτε τον οδοντίατρό σας για την κατάλληλη θεραπεία.
Ποια η διαφορά μεταξύ BRUFEN 400 και BRUFEN 600;
Το BRUFEN 400 και 600 διαφέρουν στην περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας ιβουπροφαίνης. Το BRUFEN 400 περιέχει 400 mg και το BRUFEN 600 περιέχει 600 mg ανά δισκίο. Η επιλογή εξαρτάται από την ένταση του πόνου και τις οδηγίες του γιατρού. Πάντα ακολουθείτε τη συνιστώμενη δοσολογία.