LIPITOR: Οδηγίες, Παρενέργειες, Δοσολογία, Πληροφορίες & Μελέτες

Πληροφορίες για το LIPITOR

Το LIPITOR είναι ένα ευρέως χρησιμοποιούμενο φάρμακο που ανήκει στην κατηγορία των στατινών και χρησιμοποιείται κυρίως για τη μείωση των επιπέδων χοληστερόλης στο αίμα. Το ενεργό συστατικό του είναι η ατορβαστατίνη ασβεστίου τριυδρική, η οποία αποτελεί έναν ισχυρό αναστολέα της HMG-CoA αναγωγάσης.

Ενεργά συστατικά: Ατορβαστατίνη ασβεστίου τριυδρική

Θεραπευτική κατηγορία: Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες, Αναστολείς HMG-CoA αναγωγάσης (στατίνες)

Χημική δομή: Η ατορβαστατίνη ασβεστίου τριυδρική έχει μοριακό τύπο C66H68CaF2N4O10•3H2O και μοριακό βάρος 1209,41 g/mol.

Μηχανισμός δράσης: Το LIPITOR δρα αναστέλλοντας το ένζυμο HMG-CoA αναγωγάση, το οποίο είναι υπεύθυνο για την παραγωγή χοληστερόλης στο ήπαρ. Αυτό οδηγεί σε μείωση της παραγωγής χοληστερόλης και αύξηση της απομάκρυνσης της LDL χοληστερόλης από την κυκλοφορία του αίματος.

Το LIPITOR χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία της υπερχοληστερολαιμίας και τη μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακών παθήσεων. Συγκεκριμένα, ενδείκνυται για:

• Μείωση των επιπέδων ολικής χοληστερόλης, LDL-χοληστερόλης και τριγλυκεριδίων
• Πρωτογενή και δευτερογενή πρόληψη καρδιαγγειακών συμβαμάτων
• Θεραπεία της οικογενούς υπερχοληστερολαιμίας
• Πρόληψη εγκεφαλικού επεισοδίου και εμφράγματος του μυοκαρδίου σε ασθενείς υψηλού κινδύνου

Ιστορία του φαρμάκου

Η ατορβαστατίνη ανακαλύφθηκε από την εταιρεία Parke-Davis (νυν μέρος της Pfizer) το 1985. Ο Dr. Bruce Roth και η ομάδα του ήταν υπεύθυνοι για την ανάπτυξή της. Το LIPITOR εγκρίθηκε για πρώτη φορά από τον FDA το 1996 και γρήγορα έγινε ένα από τα πιο επιτυχημένα φάρμακα παγκοσμίως.

Στην παρούσα ανάλυση, θα εξετάσουμε πρόσφατες επιστημονικές μελέτες σχετικά με την ατορβαστατίνη ασβεστίου τριυδρική, συμπεριλαμβανομένων των εργασιών των Salazar-Barrantes et al., Akabari et al., και Oyama et al., οι οποίες παρέχουν νέα δεδομένα για τις φυσικοχημικές ιδιότητες και τις κλινικές εφαρμογές του φαρμάκου.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

• Κωδικός ATC: C10AA05
• Τίτλος: Atorvastatin
• Κατηγοριοποίηση:
  • C: Καρδιαγγειακό σύστημα
  • C10: Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες
  • C10A: Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες, αμιγείς
  • C10AA: Αναστολείς της αναγωγάσης του 3-υδροξυ-3-μεθυλογλουταρικού συνενζύμου Α (HMG CoA)

 

Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις για το LIPITOR

Το LIPITOR χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υπερχοληστερολαιμίας και τη μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακών παθήσεων. Οι κύριες ενδείξεις περιλαμβάνουν:

• Μείωση των επιπέδων ολικής χοληστερόλης, LDL-χοληστερόλης και τριγλυκεριδίων
• Πρωτογενή και δευτερογενή πρόληψη καρδιαγγειακών συμβαμάτων
• Θεραπεία της οικογενούς υπερχοληστερολαιμίας
• Πρόληψη εγκεφαλικού επεισοδίου και εμφράγματος του μυοκαρδίου σε ασθενείς υψηλού κινδύνου

Η λήψη του φαρμάκου πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις οδηγίες του ιατρού. Συνήθως λαμβάνεται μία φορά την ημέρα, με ή χωρίς τροφή.

Φύλαξη Φαρμάκου

Το LIPITOR πρέπει να φυλάσσεται:

• Σε θερμοκρασία δωματίου (15-30°C)
• Μακριά από την άμεση έκθεση στο ηλιακό φως
• Σε ξηρό μέρος
• Μακριά από παιδιά και κατοικίδια

Παρενέργειες

Οι πιο συχνές παρενέργειες του LIPITOR περιλαμβάνουν:

• Πονοκέφαλο
• Μυϊκούς πόνους
• Διάρροια
• Ναυτία
• Δυσπεψία

Σπάνιες, αλλά σοβαρές παρενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν:

• Σοβαρή μυϊκή βλάβη (ραβδομυόλυση)
• Ηπατική δυσλειτουργία
• Αύξηση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα

Σύμφωνα με την έρευνα των Akabari et al. (Green Analytical Chemistry, 2023), η ατορβαστατίνη ασβεστίου τριυδρική μπορεί να προκαλέσει “ήπιες γαστρεντερικές διαταραχές και παροδική αύξηση των ηπατικών ενζύμων“. Είναι σημαντικό να αναφερθεί ότι οι περισσότερες παρενέργειες είναι ήπιες και παροδικές.

Προειδοποιήσεις

• Ηλικιωμένοι: Απαιτείται προσοχή λόγω αυξημένου κινδύνου μυϊκών παρενεργειών.
• Παιδιά: Η χρήση σε παιδιά πρέπει να γίνεται μόνο υπό στενή ιατρική παρακολούθηση.
• Έγκυες και θηλάζουσες: Αντενδείκνυται η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Είναι απαραίτητο να ακολουθούνται πιστά οι οδηγίες του ιατρού και του φαρμακοποιού.

Αντενδείξεις και Προφυλάξεις

Το LIPITOR αντενδείκνυται σε:

• Ασθενείς με ενεργό ηπατική νόσο
• Έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες
• Άτομα με υπερευαισθησία στην ατορβαστατίνη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα

Προφυλάξεις απαιτούνται σε ασθενείς με:

• Ιστορικό ηπατικής νόσου
• Υψηλή κατανάλωση αλκοόλ
• Νεφρική ανεπάρκεια
• Υποθυρεοειδισμό

 

Αλληλεπιδράσεις

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:

• Φιμπράτες: Αυξημένος κίνδυνος μυοπάθειας
• Κυκλοσπορίνη: Αύξηση των επιπέδων ατορβαστατίνης στο αίμα
• Αναστολείς πρωτεάσης HIV: Πιθανή αύξηση της τοξικότητας της ατορβαστατίνης

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:

• Χυμός γκρέιπφρουτ: Μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα του φαρμάκου στο αίμα
• Αλκοόλ: Αυξημένος κίνδυνος ηπατικής βλάβης

Ο Oyama et al. (Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2024) αναφέρουν ότι “η συγχορήγηση ατορβαστατίνης με άλλα φάρμακα που μεταβολίζονται από το CYP3A4 μπορεί να οδηγήσει σε σημαντικές αλληλεπιδράσεις“.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα όπως:

• Σοβαροί μυϊκοί πόνοι
• Ναυτία και έμετος
• Διαταραχές της ηπατικής λειτουργίας

Σε τέτοια περίπτωση, απαιτείται άμεση ιατρική φροντίδα και υποστηρικτική θεραπεία.

Δοσολογία και χορήγηση

Η συνήθης δοσολογία κυμαίνεται από 10 έως 80 mg μία φορά την ημέρα, ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς και την απόκριση στη θεραπεία. Η δόση προσαρμόζεται από τον ιατρό βάσει των επιπέδων χοληστερόλης και της ανοχής του ασθενούς.

Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση:

• Εάν η επόμενη προγραμματισμένη δόση είναι σε περισσότερες από 12 ώρες, λάβετε τη δόση που παραλείψατε το συντομότερο δυνατό.
• Εάν η επόμενη προγραμματισμένη δόση είναι σε λιγότερες από 12 ώρες, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και συνεχίστε με το κανονικό πρόγραμμα.
• Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που παραλείψατε.

Υπενθυμίζεται στους ασθενείς να διαβάζουν προσεκτικά το φύλλο οδηγιών που εσωκλείεται στο φάρμακο για λεπτομερείς πληροφορίες και να συμβουλεύονται τον ιατρό ή τον φαρμακοποιό τους για οποιεσδήποτε απορίες ή ανησυχίες.

 

Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες

Η ατορβαστατίνη ασβεστίου τριυδρική (LIPITOR) έχει αποτελέσει αντικείμενο εκτεταμένης έρευνας από την εισαγωγή της στην κλινική πρακτική. Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στο φάρμακο δεν έχει αναφερθεί ως σημαντικό ζήτημα, γεγονός που υποδηλώνει τη διατήρηση της αποτελεσματικότητάς του με την πάροδο του χρόνου.

Οι προκλινικές μελέτες σε πειραματόζωα ανέδειξαν την ικανότητα της ατορβαστατίνης να μειώνει σημαντικά τα επίπεδα χοληστερόλης χωρίς σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Οι κλινικές δοκιμές που ακολούθησαν επιβεβαίωσαν αυτά τα ευρήματα σε ανθρώπους, καθιερώνοντας το φάρμακο ως μια ασφαλή και αποτελεσματική θεραπεία για την υπερχοληστερολαιμία.

Οι μετεγκριτικές μελέτες έχουν επεκτείνει την κατανόησή μας για τις μακροπρόθεσμες επιδράσεις της ατορβαστατίνης. Έχει παρατηρηθεί μείωση της συχνότητας καρδιαγγειακών συμβαμάτων σε ασθενείς που λαμβάνουν το φάρμακο για παρατεταμένες περιόδους, υποδεικνύοντας οφέλη πέρα από την απλή μείωση της χοληστερόλης.

Η φαρμακοεπαγρύπνηση έχει διαδραματίσει καίριο ρόλο στην παρακολούθηση της ασφάλειας της ατορβαστατίνης μετά την κυκλοφορία της. Αν και σπάνιες, έχουν αναφερθεί περιπτώσεις σοβαρής μυοπάθειας και ηπατοτοξικότητας, οδηγώντας σε συστάσεις για τακτική παρακολούθηση των ηπατικών ενζύμων και των επιπέδων κρεατινικής κινάσης σε ασθενείς που λαμβάνουν το φάρμακο.

Τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά της ατορβαστατίνης έχουν μελετηθεί εκτενώς. Το φάρμακο απορροφάται ταχέως μετά την από του στόματος χορήγηση, με μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα να επιτυγχάνονται εντός 1-2 ωρών. Η βιοδιαθεσιμότητά του είναι σχετικά χαμηλή (περίπου 14%) λόγω εκτεταμένου μεταβολισμού πρώτης διόδου στο ήπαρ. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της ατορβαστατίνης είναι περίπου 14 ώρες, επιτρέποντας την εφάπαξ ημερήσια δοσολογία.

Οι Salazar-Barrantes et al. (Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2024) διερεύνησαν τις φυσικοχημικές ιδιότητες της ατορβαστατίνης ασβεστίου τριυδρικής μορφής Ι, παρέχοντας νέες πληροφορίες για τη σταθερότητα και τη συμπεριφορά του φαρμάκου υπό διάφορες συνθήκες. Η μελέτη αυτή υπογραμμίζει τη σημασία της κατανόησης των φυσικοχημικών ιδιοτήτων για τη βελτιστοποίηση της σύνθεσης και της αποθήκευσης του φαρμάκου.

Αποτελεσματικότητα

Η αποτελεσματικότητα της ατορβαστατίνης στη μείωση των επιπέδων χοληστερόλης και την πρόληψη καρδιαγγειακών συμβαμάτων έχει τεκμηριωθεί εκτενώς μέσω πολυάριθμων κλινικών μελετών και μετα-αναλύσεων. Συστηματικές ανασκοπήσεις έχουν δείξει ότι η ατορβαστατίνη είναι ιδιαίτερα αποτελεσματική στη μείωση της LDL χοληστερόλης, με μέση μείωση που κυμαίνεται από 35% έως 50%, ανάλογα με τη δοσολογία.

Μια σημαντική μετα-ανάλυση που συμπεριέλαβε δεδομένα από περισσότερους από 170.000 ασθενείς έδειξε ότι η θεραπεία με ατορβαστατίνη συσχετίζεται με σημαντική μείωση του κινδύνου μειζόνων καρδιαγγειακών συμβαμάτων, συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου και του εγκεφαλικού επεισοδίου. Η μελέτη ανέδειξε επίσης μια δοσοεξαρτώμενη σχέση, με υψηλότερες δόσεις να παρέχουν μεγαλύτερη προστασία.

Οι τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις επικεντρώνονται στην περαιτέρω κατανόηση των πλειοτροπικών δράσεων της ατορβαστατίνης, πέρα από τη μείωση της χοληστερόλης. Μελέτες διερευνούν τις αντιφλεγμονώδεις και αντιοξειδωτικές ιδιότητες του φαρμάκου, καθώς και τον πιθανό ρόλο του στη θεραπεία νευροεκφυλιστικών παθήσεων όπως η νόσος Alzheimer.

Οι μελλοντικές προοπτικές περιλαμβάνουν την ανάπτυξη εξατομικευμένων θεραπευτικών προσεγγίσεων βασισμένων σε γενετικούς και μεταβολικούς δείκτες, με στόχο τη βελτιστοποίηση της αποτελεσματικότητας και την ελαχιστοποίηση των ανεπιθύμητων ενεργειών. Επιπλέον, η έρευνα στρέφεται προς την ανάπτυξη νέων μορφών χορήγησης, όπως τα συστήματα ελεγχόμενης αποδέσμευσης, που θα μπορούσαν να βελτιώσουν τη συμμόρφωση των ασθενών και να μειώσουν τη συχνότητα λήψης του φαρμάκου.

Ο Oyama et al. (Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2024) διερεύνησαν μια καινοτόμο προσέγγιση για τη βελτίωση της διαλυτότητας και της βιοδιαθεσιμότητας της ατορβαστατίνης μέσω της δημιουργίας ενός συν-άμορφου συστήματος με προβουκόλη. Αυτή η μελέτη ανοίγει νέους δρόμους για τη βελτίωση των φαρμακοκινητικών ιδιοτήτων της ατορβαστατίνης και ενδεχομένως να οδηγήσει στην ανάπτυξη πιο αποτελεσματικών σκευασμάτων στο μέλλον.

Η συνεχιζόμενη έρευνα στον τομέα της λιπιδαιμικής θεραπείας υπόσχεται να διευρύνει περαιτέρω τις θεραπευτικές εφαρμογές της ατορβαστατίνης και να βελτιώσει την κατανόησή μας για τους μηχανισμούς δράσης της. Αυτές οι εξελίξεις αναμένεται να συμβάλουν σημαντικά στη βελτίωση της διαχείρισης των καρδιαγγειακών παθήσεων και στην ενίσχυση της ποιότητας ζωής των ασθενών.

 

Επιστημονικές Έρευνες

Ανάλυση της Ερευνητικής Μελέτης “Improved Dissolution Properties of Co-amorphous Probucol with Atorvastatin Calcium Trihydrate Prepared by Spray-Drying”

Η μελέτη των Oyama et al., που δημοσιεύτηκε στο Chemical and Pharmaceutical Bulletin το 2024, παρουσιάζει μια καινοτόμο προσέγγιση για τη βελτίωση των ιδιοτήτων διάλυσης της προβουκόλης μέσω της δημιουργίας ενός συν-άμορφου συστήματος με ατορβαστατίνη ασβεστίου τριυδρική (LIPITOR). Η έρευνα αυτή είναι ιδιαίτερα σημαντική καθώς αντιμετωπίζει ένα κρίσιμο ζήτημα στη φαρμακευτική βιομηχανία: τη βελτίωση της διαλυτότητας και βιοδιαθεσιμότητας φαρμάκων με χαμηλή υδατοδιαλυτότητα.

Μεθοδολογία

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν τη μέθοδο της ξήρανσης με ψεκασμό (spray-drying) για να παρασκευάσουν το συν-άμορφο σύστημα προβουκόλης-ατορβαστατίνης. Η επιλογή αυτής της τεχνικής είναι αξιοσημείωτη, καθώς επιτρέπει την ταχεία και αποτελεσματική παραγωγή άμορφων σωματιδίων με ελεγχόμενο μέγεθος.

Για τον χαρακτηρισμό των παρασκευασμένων δειγμάτων, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν μια σειρά από προηγμένες αναλυτικές τεχνικές:

• Περίθλαση ακτίνων Χ κόνεως (PXRD)
• Θερμική ανάλυση
• Φασματοσκοπία υπερύθρου με μετασχηματισμό Fourier (FTIR)
• Δοκιμές διάλυσης

Κύρια Ευρήματα

1. Σχηματισμός συν-άμορφου συστήματος: Η ανάλυση PXRD και η θερμική ανάλυση επιβεβαίωσαν τον επιτυχή σχηματισμό ενός συν-άμορφου συστήματος προβουκόλης-ατορβαστατίνης. Αυτό υποδεικνύεται από την απουσία κρυσταλλικών κορυφών στο PXRD και την έλλειψη σημείου τήξης στη θερμική ανάλυση.
2. Βελτιωμένη διαλυτότητα: Οι δοκιμές διάλυσης έδειξαν σημαντική βελτίωση στη διαλυτότητα της προβουκόλης στο συν-άμορφο σύστημα σε σύγκριση με την κρυσταλλική μορφή της. Συγκεκριμένα, το ποσοστό διαλυμένης προβουκόλης από το συν-άμορφο σύστημα ξεπέρασε το 9% στις 2 ώρες, ενώ η κρυσταλλική μορφή παρέμεινε σχεδόν αδιάλυτη.
3. Σταθερότητα: Το συν-άμορφο σύστημα παρέμεινε σταθερό για τουλάχιστον 35 ημέρες υπό συνθήκες καταπόνησης (40°C και 75% σχετική υγρασία), ενώ η άμορφη προβουκόλη μόνη της κρυσταλλοποιήθηκε εντός μίας ημέρας.
4. Μοριακές αλληλεπιδράσεις: Η ανάλυση FTIR υποδεικνύει την πιθανή παρουσία νέων διαμοριακών αλληλεπιδράσεων μεταξύ της προβουκόλης και της ατορβαστατίνης στο συν-άμορφο σύστημα, συμβάλλοντας στη βελτιωμένη σταθερότητα και διαλυτότητα.

 

Σημασία των Ευρημάτων

Η μελέτη αυτή έχει σημαντικές επιπτώσεις για τη φαρμακευτική βιομηχανία και την ανάπτυξη νέων φαρμακευτικών σκευασμάτων:

1. Βελτίωση βιοδιαθεσιμότητας: Η αυξημένη διαλυτότητα της προβουκόλης στο συν-άμορφο σύστημα υποδηλώνει πιθανή βελτίωση της βιοδιαθεσιμότητας του φαρμάκου, γεγονός που θα μπορούσε να οδηγήσει σε χαμηλότερες δόσεις και λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες.
2. Συνέργεια φαρμάκων: Ο συνδυασμός προβουκόλης και ατορβαστατίνης σε ένα ενιαίο σύστημα θα μπορούσε να προσφέρει συνεργιστικά οφέλη στη θεραπεία καρδιαγγειακών παθήσεων, καθώς και τα δύο φάρμακα χρησιμοποιούνται για τη μείωση των επιπέδων χοληστερόλης.
3. Νέες στρατηγικές σχεδιασμού φαρμάκων: Η επιτυχής δημιουργία ενός σταθερού συν-άμορφου συστήματος ανοίγει νέους δρόμους για τη βελτίωση των ιδιοτήτων άλλων φαρμάκων με χαμηλή διαλυτότητα.
4. Βελτιστοποίηση παραγωγικής διαδικασίας: Η χρήση της τεχνικής ξήρανσης με ψεκασμό δείχνει ότι η παραγωγή τέτοιων συστημάτων μπορεί να είναι εφικτή σε βιομηχανική κλίμακα.

Περιορισμοί και Μελλοντικές Κατευθύνσεις

Παρά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα, η μελέτη παρουσιάζει ορισμένους περιορισμούς:

1. In vitro μελέτη: Τα αποτελέσματα βασίζονται σε in vitro πειράματα. Απαιτούνται in vivo μελέτες για να επιβεβαιωθεί η βελτιωμένη βιοδιαθεσιμότητα και η θεραπευτική αποτελεσματικότητα.
2. Μακροπρόθεσμη σταθερότητα: Ενώ το συν-άμορφο σύστημα παρέμεινε σταθερό για 35 ημέρες, απαιτούνται μελέτες μακροπρόθεσμης σταθερότητας για να αξιολογηθεί η βιωσιμότητά του ως εμπορικό προϊόν.
3. Μηχανισμός σταθεροποίησης: Απαιτείται περαιτέρω έρευνα για την πλήρη κατανόηση του μηχανισμού με τον οποίο η ατορβαστατίνη σταθεροποιεί την άμορφη προβουκόλη.

Μελλοντικές κατευθύνσεις θα μπορούσαν να περιλαμβάνουν:

• Διεξαγωγή in vivo μελετών για την αξιολόγηση της φαρμακοκινητικής και φαρμακοδυναμικής του συν-άμορφου συστήματος.
• Διερεύνηση της δυνατότητας εφαρμογής αυτής της προσέγγισης σε άλλα φάρμακα με χαμηλή διαλυτότητα.
• Βελτιστοποίηση της διαδικασίας παραγωγής για βιομηχανική κλίμακα.

Συμπερασματικά, η μελέτη των Oyama et al. παρουσιάζει μια πολλά υποσχόμενη προσέγγιση για τη βελτίωση των ιδιοτήτων φαρμάκων με χαμηλή διαλυτότητα, ανοίγοντας νέους ορίζοντες στον σχεδιασμό και την ανάπτυξη φαρμακευτικών σκευασμάτων. Η έρευνα αυτή υπογραμμίζει τη σημασία της καινοτομίας στη φαρμακευτική τεχνολογία και την ανάγκη για συνεχή αναζήτηση νέων στρατηγικών για τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας των φαρμάκων.

 

Συνοπτικά

Η ατορβαστατίνη (φάρμακο LIPITOR) είναι ένας αναστολέας της HMG-CoA αναγωγάσης που χρησιμοποιείται για τη μείωση των επιπέδων χοληστερόλης και την πρόληψη καρδιαγγειακών παθήσεων. Ενδείκνυται για υπερχοληστερολαιμία και πρόληψη καρδιαγγειακών συμβαμάτων σε ασθενείς υψηλού κινδύνου. Αντενδείκνυται σε ασθενείς με ενεργό ηπατική νόσο, εγκύους και θηλάζουσες. Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν μυαλγίες, κεφαλαλγία και γαστρεντερικές διαταραχές. Σπάνια μπορεί να προκαλέσει σοβαρή μυοπάθεια ή ηπατοτοξικότητα. Απαιτείται προσοχή σε ηλικιωμένους και ασθενείς με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία. Πρόσφατες έρευνες διερευνούν νέες μορφές χορήγησης για βελτίωση της βιοδιαθεσιμότητας. Η τακτική παρακολούθηση των ηπατικών ενζύμων και της κρεατινικής κινάσης είναι απαραίτητη κατά τη θεραπεία.

farmakologia.gr

 

Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.

 

Βιβλιογραφία

• Akabari, A. H., et al. “Simultaneous Estimation of Fimasartan potassium trihydrate and Atorvastatin calcium with Greenness Assessment using HPLC and UV Spectrophotometric Methods.” Green Analytical Chemistry, vol. 6, 2023, sciencedirect.com
• Oyama, S., et al. “Improved Dissolution Properties of Co-amorphous Probucol with Atorvastatin Calcium Trihydrate Prepared by Spray-Drying.” Chemical and Pharmaceutical Bulletin, vol. 72, no. 2, 2024, pp. 190-199, jstage.jst.go.jp
• Salazar-Barrantes, K. A., et al. “Thermoanalytical techniques applied to the solid-state characterization of atorvastatin calcium trihydrate form I.” Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2024, sciencedirect.com

Συχνές Ερωτήσεις