VOLTAREN: Οδηγίες, Παρενέργειες, Δοσολογία, Πληροφορίες & Μελέτες

Πληροφορίες για το VOLTAREN

Το VOLTAREN είναι ένα ευρέως χρησιμοποιούμενο μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) που χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση του πόνου, της φλεγμονής και της δυσκαμψίας. Το κύριο ενεργό συστατικό του είναι η δικλοφενάκη, η οποία ανήκει στην κατηγορία των ΜΣΑΦ. Χρησιμοποιείται συχνά για τη θεραπεία διαφόρων μυοσκελετικών παθήσεων, όπως αρθρίτιδα, οσφυαλγία, τενοντίτιδα και άλλες φλεγμονώδεις καταστάσεις.

Ενεργά συστατικά: Δικλοφενάκη νατρίου

Θεραπευτική κατηγορία: Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ)

Χημική δομή: Η δικλοφενάκη είναι ένα παράγωγο του φαινυλοξικού οξέος με χημικό τύπο C14H11Cl2NO2.

Μηχανισμός δράσης: Η δικλοφενάκη δρα αναστέλλοντας τη δράση των ενζύμων κυκλοοξυγενάσης (COX), κυρίως της COX-2, μειώνοντας έτσι την παραγωγή προσταγλανδινών που είναι υπεύθυνες για τον πόνο και τη φλεγμονή.

Ιστορία του φαρμάκου

Η δικλοφενάκη αναπτύχθηκε από τη φαρμακευτική εταιρεία Ciba-Geigy (τώρα Novartis) στη δεκαετία του 1960 και εισήχθη στην αγορά το 1973. Από τότε έχει γίνει ένα από τα πιο ευρέως συνταγογραφούμενα ΜΣΑΦ παγκοσμίως. Η ανάπτυξή της αποσκοπούσε στη δημιουργία ενός αποτελεσματικού αντιφλεγμονώδους φαρμάκου με λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες από τα υπάρχοντα ΜΣΑΦ της εποχής.

Στην πρόσφατη βιβλιογραφία, η μελέτη των Qureshi et al. με τίτλο “Guar gum-based stimuli responsive hydrogels for sustained release of diclofenac sodium” (International Journal of Biological Macromolecules, 2023) διερευνά νέες μεθόδους χορήγησης της δικλοφενάκης, ενώ οι Xie et al. στο άρθρο τους “Ultra-efficient adsorption of diclofenac sodium on fish-scale biochar functionalized with H3PO4 via synergistic mechanisms” (Environmental Pollution, 2023) εξετάζουν τρόπους απομάκρυνσης της δικλοφενάκης από το περιβάλλον.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

• Κωδικός ATC: M01AB05
• Τίτλος: Diclofenac
• Κατηγοριοποίηση:
  • M: Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων
  • M01: Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα
  • M01A: Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά
  • M01AB: Παράγωγα οξεικού οξέος και συγγενείς ενώσεις
• Κωδικός ATC: M02AA15
• Τίτλος: Diclofenac
• Κατηγοριοποίηση:
  • M: Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων
  • M02: Τοπικά προϊόντα για το άλγος μυών και αρθρώσεων
  • M02A: Τοπικά προϊόντα για το άλγος μυών και αρθρώσεων
  • M02AA: Αντιφλεγμονώδη παρασκευάσματα, μη-στεροειδή για τοπική χρήση

 

Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις για το VOLTAREN

Το VOLTAREN χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση διαφόρων φλεγμονωδών και επώδυνων καταστάσεων. Οι κύριες ενδείξεις του περιλαμβάνουν:

• Ρευματοειδή αρθρίτιδα
• Οστεοαρθρίτιδα
• Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα
• Οξείς μυοσκελετικούς πόνους
• Δυσμηνόρροια
• Μετεγχειρητικό πόνο

Η μορφή και ο τρόπος χορήγησης εξαρτώνται από την ένδειξη και τη σοβαρότητα της κατάστασης. Το φάρμακο διατίθεται σε διάφορες μορφές, όπως δισκία, κάψουλες, ενέσιμο διάλυμα και τοπικό τζελ.

Παρενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το VOLTAREN μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες. Οι Qureshi et al. στη μελέτη τους για τα υδρογέλια με βάση το κόμμι guar για την ελεγχόμενη απελευθέρωση της δικλοφενάκης νατρίου, τονίζουν τη σημασία της ανάπτυξης νέων συστημάτων χορήγησης για τη μείωση των παρενεργειών.

Συχνές παρενέργειες:

• Γαστρεντερικές διαταραχές (ναυτία, διάρροια, δυσπεψία)
• Πονοκέφαλος
• Ζάλη
• Εξάνθημα

Σπάνιες παρενέργειες:

• Γαστρεντερική αιμορραγία
• Ηπατική δυσλειτουργία
• Νεφρική ανεπάρκεια
• Καρδιαγγειακά συμβάματα

Προειδοποιήσεις

Ειδικές προειδοποιήσεις για ευπαθείς ομάδες:

• Ηλικιωμένοι: Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικών και καρδιαγγειακών επιπλοκών.
• Παιδιά: Περιορισμένα δεδομένα ασφάλειας, χρήση μόνο υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.
• Έγκυες: Αντενδείκνυται κατά το τρίτο τρίμηνο της κύησης.

Είναι σημαντικό όλοι οι ασθενείς να ακολουθούν πιστά τις οδηγίες του ιατρού και του φαρμακοποιού τους.

Αντενδείξεις και Προφυλάξεις

Το VOLTAREN αντενδείκνυται σε ασθενείς με:

• Ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης
• Ενεργό πεπτικό έλκος
• Σοβαρή ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια
• Ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων σε ΜΣΑΦ
• Τρίτο τρίμηνο κύησης

Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό υπέρτασης, καρδιακής ανεπάρκειας ή άσθματος.

 

Αλληλεπιδράσεις

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:

• Αντιπηκτικά: Αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας
• Διουρητικά: Μειωμένη αντιυπερτασική δράση
• Λίθιο: Αυξημένα επίπεδα λιθίου στο αίμα
• Άλλα ΜΣΑΦ: Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικών επιπλοκών

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:

• Αλκοόλ: Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικών επιπλοκών
• Τροφές πλούσιες σε κάλιο: Πιθανός κίνδυνος υπερκαλιαιμίας

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα όπως:

• Ναυτία και έμετος
• Γαστρεντερική αιμορραγία
• Σπασμοί
• Οξεία νεφρική ανεπάρκεια

Σε τέτοιες περιπτώσεις, απαιτείται άμεση ιατρική παρέμβαση και υποστηρικτική θεραπεία.

Δοσολογία και χορήγηση

Η δοσολογία του VOLTAREN εξαρτάται από την ένδειξη, τη σοβαρότητα της κατάστασης και την ανταπόκριση του ασθενούς. Γενικά, συνιστάται η χρήση της χαμηλότερης αποτελεσματικής δόσης για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.

Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση:

Εάν παραλείψετε μια δόση, λάβετε την αμέσως μόλις το θυμηθείτε. Ωστόσο, εάν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη προγραμματισμένη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και συνεχίστε με το κανονικό σας πρόγραμμα. Μην διπλασιάζετε τη δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που παραλείψατε.

Οι Li et al. στη μελέτη τους για τη σύνθεση ιοντικών ομοιοπολικών οργανικών πλαισίων για την αποτελεσματική απομάκρυνση της δικλοφενάκης νατρίου από υδατικά διαλύματα, τονίζουν τη σημασία της σωστής διαχείρισης και απόρριψης του φαρμάκου για την προστασία του περιβάλλοντος. “Η υπερβολική χρήση της δικλοφενάκης νατρίου έχει οδηγήσει σε προβλήματα περιβαλλοντικής και διατροφικής ασφάλειας. Η αποτελεσματική απομάκρυνση της DCF στο υδατικό περιβάλλον είναι μεγάλης σημασίας” (Li et al.).

 

Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες

Η δικλοφενάκη (VOLTAREN) αποτελεί ένα από τα πιο ευρέως χρησιμοποιούμενα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα παγκοσμίως. Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στο συγκεκριμένο φάρμακο δεν έχει παρατηρηθεί κλινικά, ωστόσο η μακροχρόνια χρήση του μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη αποτελεσματικότητα λόγω προσαρμογής του οργανισμού.

Οι προκλινικές μελέτες σε πειραματόζωα ανέδειξαν την ισχυρή αντιφλεγμονώδη και αναλγητική δράση της δικλοφενάκης. Οι κλινικές δοκιμές που ακολούθησαν επιβεβαίωσαν την αποτελεσματικότητά της σε διάφορες παθήσεις, όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα και η οστεοαρθρίτιδα. Ωστόσο, οι μετεγκριτικές μελέτες ανέδειξαν ορισμένους κινδύνους, ιδιαίτερα σε ό,τι αφορά το γαστρεντερικό και το καρδιαγγειακό σύστημα.

Η φαρμακοεπαγρύπνηση παίζει καθοριστικό ρόλο στην παρακολούθηση της ασφάλειας της δικλοφενάκης. Τα συστήματα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών έχουν συμβάλει στην έγκαιρη αναγνώριση σπάνιων αλλά σοβαρών παρενεργειών, οδηγώντας σε αναπροσαρμογές των οδηγιών χρήσης.

Τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά της δικλοφενάκης περιλαμβάνουν ταχεία απορρόφηση από το γαστρεντερικό, υψηλή σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (>99%) και μεταβολισμό κυρίως στο ήπαρ. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι σχετικά βραχύς (1-2 ώρες), γεγονός που οδήγησε στην ανάπτυξη σκευασμάτων παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Η πρόσφατη έρευνα των Qureshi et al. στο International Journal of Biological Macromolecules εστιάζει στην ανάπτυξη υδρογελών με βάση το κόμμι guar για την ελεγχόμενη απελευθέρωση της δικλοφενάκης νατρίου. Οι ερευνητές αναφέρουν χαρακτηριστικά: “Τα υδρογέλη με βάση το κόμμι guar που δεν είναι τοξικά, είναι βιοσυμβατά και βιοαποικοδομήσιμα θα μπορούσαν να αποτελέσουν μια πρότυπη πλατφόρμα για τη στόχευση φλεγμονών και πόνων”. Αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να βελτιώσει τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου και να μειώσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες.

Αποτελεσματικότητα

Η αποτελεσματικότητα της δικλοφενάκης έχει τεκμηριωθεί εκτενώς μέσω πολυάριθμων κλινικών μελετών και μετα-αναλύσεων. Συστηματικές ανασκοπήσεις έχουν καταδείξει την ανωτερότητά της έναντι εικονικού φαρμάκου και την ισοδυναμία ή ακόμη και υπεροχή της σε σύγκριση με άλλα ΜΣΑΦ σε διάφορες παθήσεις.

Ειδικότερα, στη διαχείριση του οξέος και χρόνιου πόνου, η δικλοφενάκη έχει αποδειχθεί ιδιαίτερα αποτελεσματική. Μια πρόσφατη μετα-ανάλυση έδειξε ότι η δικλοφενάκη υπερτερεί έναντι άλλων ΜΣΑΦ στην ανακούφιση του οξέος μετεγχειρητικού πόνου, με ταχύτερη έναρξη δράσης και μεγαλύτερη διάρκεια αναλγησίας.

Στον τομέα της ρευματολογίας, η δικλοφενάκη παραμένει ένα από τα πρώτης γραμμής φάρμακα για την αντιμετώπιση της οστεοαρθρίτιδας και της ρευματοειδούς αρθρίτιδας. Συγκριτικές μελέτες έχουν δείξει ότι είναι εξίσου αποτελεσματική με νεότερα ΜΣΑΦ, όπως οι εκλεκτικοί αναστολείς της COX-2, στη μείωση του πόνου και τη βελτίωση της λειτουργικότητας των ασθενών.

Οι τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις επικεντρώνονται στη βελτιστοποίηση της χορήγησης της δικλοφενάκης και στη μείωση των ανεπιθύμητων ενεργειών της. Η μελέτη των Xie et al. στο Environmental Pollution διερευνά καινοτόμες μεθόδους για την απομάκρυνση της δικλοφενάκης από το περιβάλλον, αναδεικνύοντας τη σημασία της οικολογικής διαχείρισης των φαρμακευτικών αποβλήτων. Οι ερευνητές σημειώνουν: “Η υπερ-αποδοτική προσρόφηση της δικλοφενάκης νατρίου σε βιοάνθρακα από λέπια ψαριών λειτουργοποιημένο με H3PO4 μέσω συνεργιστικών μηχανισμών” προσφέρει μια πολλά υποσχόμενη προσέγγιση για την αντιμετώπιση της περιβαλλοντικής ρύπανσης από φαρμακευτικές ουσίες.

Οι μελλοντικές προοπτικές στην έρευνα της δικλοφενάκης περιλαμβάνουν την ανάπτυξη νέων συστημάτων στοχευμένης χορήγησης, όπως νανοσωματίδια και λιποσώματα, που θα μπορούσαν να βελτιώσουν τη βιοδιαθεσιμότητα και να μειώσουν τις συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες. Επιπλέον, η έρευνα στρέφεται προς την εξατομικευμένη ιατρική, με στόχο την αναγνώριση γενετικών δεικτών που θα μπορούσαν να προβλέψουν την ανταπόκριση και την ανεκτικότητα των ασθενών στη δικλοφενάκη.

Η συνεχής έρευνα για την κατανόηση των μοριακών μηχανισμών δράσης της δικλοφενάκης μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη νέων, πιο εκλεκτικών αντιφλεγμονωδών παραγόντων με βελτιωμένο προφίλ ασφάλειας. Παράλληλα, η διερεύνηση πιθανών νέων θεραπευτικών εφαρμογών, όπως στην ογκολογία και στις νευροεκφυλιστικές παθήσεις, ανοίγει νέους ορίζοντες για τη χρήση αυτού του καθιερωμένου φαρμάκου.

 

Επιστημονικές Έρευνες

Ανάλυση της Ερευνητικής Μελέτης “Guar gum-based stimuli responsive hydrogels for sustained release of diclofenac sodium”

Η μελέτη αυτή, που δημοσιεύτηκε στο International Journal of Biological Macromolecules το 2023, πραγματοποιήθηκε από τους MAUR Qureshi, N Arshad, A Rasool και M Rizwan. Η έρευνα επικεντρώνεται στην ανάπτυξη καινοτόμων υδρογελών για την ελεγχόμενη απελευθέρωση της δικλοφενάκης νατρίου, του ενεργού συστατικού του VOLTAREN.

Μεθοδολογία και Υλικά

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν μια σύνθετη προσέγγιση για τη δημιουργία των υδρογελών:

• Βασικά συστατικά: Κόμμι guar, πολυ(Ν-βινυλο-2-πυρρολιδόνη) και οξείδιο του γραφενίου
• Μέθοδος σύνθεσης: Τεχνική χύτευσης διαλύματος
• Παράγοντας διασύνδεσης: 3-Γλυκιδυλοξυπροπυλο τριμεθοξυσιλάνιο (GLYMO) σε διάφορες συγκεντρώσεις

Χαρακτηρισμός Υδρογελών

Για την αξιολόγηση των ιδιοτήτων των υδρογελών χρησιμοποιήθηκαν διάφορες τεχνικές:

• Φασματοσκοπία FTIR: Αποκάλυψε συγκεκριμένες λειτουργικότητες και την ανάπτυξη διεπαφών υδρογέλης
• Περίθλαση ακτίνων Χ: Παρείχε πληροφορίες για τη κρυσταλλική δομή
• Θερμική ανάλυση: Έδειξε ότι η βελτίωση των δυνάμεων μεταξύ των συστατικών του υδρογέλη είναι ανάλογη με τη συγκέντρωση GLYMO
• Ηλεκτρονική μικροσκοπία σάρωσης: Απεικόνισε τη μορφολογία της επιφάνειας

Βιολογικές Δοκιμές

Οι ερευνητές διεξήγαγαν σειρά βιολογικών δοκιμών για να αξιολογήσουν την καταλληλότητα των υδρογελών για βιοϊατρικές εφαρμογές:

• In-vitro δοκιμή βιοαποικοδόμησης: Επιβεβαίωσε τη βιοαποικοδομήσιμη φύση των υδρογελών
• Δοκιμή βιωσιμότητας κυττάρων: Πραγματοποιήθηκε σε κυτταρικές σειρές HEK-293, επιβεβαιώνοντας τη βιοσυμβατότητα των υδρογελών
• Αντιβακτηριακή δραστηριότητα: Το δείγμα GPG-32 έδειξε τη μέγιστη αντιβακτηριακή δράση έναντι στελεχών P. aeruginosa και E. coli

 

Αποτελέσματα Διόγκωσης και Απελευθέρωσης Φαρμάκου

Τα υδρογέλη επέδειξαν εξαιρετικές ιδιότητες διόγκωσης και ελεγχόμενης απελευθέρωσης:

• Μέγιστη διόγκωση: 2001% και 1814% σε απεσταγμένο νερό για τα δείγματα GPG (έλεγχος) και GPG-8 αντίστοιχα
• pH-εξαρτώμενη συμπεριφορά: Μέγιστη διόγκωση σε pH 6 σε ρυθμιστικά και μη ρυθμιστικά διαλύματα
• Απελευθέρωση φαρμάκου: 88,7% της δικλοφενάκης νατρίου απελευθερώθηκε σε 2,5 ώρες

Σημασία της Έρευνας

Η μελέτη αυτή παρουσιάζει σημαντικές καινοτομίες και πιθανές εφαρμογές:

1. Βελτιωμένη χορήγηση φαρμάκου: Τα υδρογέλη προσφέρουν ελεγχόμενη και παρατεταμένη απελευθέρωση της δικλοφενάκης, που θα μπορούσε να οδηγήσει σε μειωμένη συχνότητα δοσολογίας και λιγότερες παρενέργειες.
2. Βιοσυμβατότητα: Η χρήση φυσικών πολυμερών όπως το κόμμι guar εξασφαλίζει υψηλή βιοσυμβατότητα, μειώνοντας τον κίνδυνο ανεπιθύμητων αντιδράσεων.
3. Πολλαπλές εφαρμογές: Τα υδρογέλη θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν όχι μόνο για τη χορήγηση φαρμάκων, αλλά και ως επιθέματα για επούλωση τραυμάτων, λόγω των βελτιωμένων μηχανικών και ιξωδοελαστικών ιδιοτήτων τους.
4. Αντιβακτηριακή δράση: Η ενσωμάτωση οξειδίου του γραφενίου προσδίδει αντιβακτηριακές ιδιότητες, καθιστώντας τα υδρογέλη πιθανώς χρήσιμα σε εφαρμογές όπου απαιτείται ταυτόχρονη αντιφλεγμονώδης και αντιβακτηριακή δράση.
5. Περιβαλλοντική συμβατότητα: Η βιοαποικοδομήσιμη φύση των υδρογελών συμβάλλει στη μείωση του περιβαλλοντικού αποτυπώματος των φαρμακευτικών προϊόντων.

Περιορισμοί και Μελλοντικές Κατευθύνσεις

Παρά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα, η μελέτη παρουσιάζει ορισμένους περιορισμούς:

• In-vitro μελέτη: Απαιτούνται περαιτέρω in-vivo δοκιμές για να επιβεβαιωθεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια σε ζωντανούς οργανισμούς.
• Μακροπρόθεσμη σταθερότητα: Χρειάζεται περαιτέρω έρευνα για να αξιολογηθεί η μακροπρόθεσμη σταθερότητα των υδρογελών υπό διάφορες συνθήκες αποθήκευσης.
• Κλιμάκωση παραγωγής: Η μετάβαση από εργαστηριακή κλίμακα σε βιομηχανική παραγωγή μπορεί να παρουσιάσει προκλήσεις που πρέπει να αντιμετωπιστούν.

Μελλοντικές έρευνες θα μπορούσαν να επικεντρωθούν στη βελτιστοποίηση της σύνθεσης των υδρογελών για ακόμη πιο ελεγχόμενη απελευθέρωση φαρμάκου, στη διερεύνηση της δυνατότητας ενσωμάτωσης άλλων δραστικών ουσιών, και στην ανάπτυξη έξυπνων υδρογελών που ανταποκρίνονται σε πολλαπλά ερεθίσματα.

Συμπερασματικά, η μελέτη των Qureshi et al. προσφέρει μια πολλά υποσχόμενη προσέγγιση για τη βελτίωση της χορήγησης της δικλοφενάκης νατρίου, ανοίγοντας νέους δρόμους στη θεραπεία φλεγμονωδών καταστάσεων και στην επούλωση τραυμάτων. Η έρευνα αυτή αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προς την ανάπτυξη πιο αποτελεσματικών και ασφαλών συστημάτων χορήγησης φαρμάκων, συμβάλλοντας στην εξέλιξη της εξατομικευμένης ιατρικής και της βιώσιμης φαρμακευτικής τεχνολογίας.

 

Συνοπτικά

Η δικλοφενάκη (φάρμακο VOLTAREN) είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο που χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση πόνου και φλεγμονής. Ενδείκνυται για ρευματικές παθήσεις, μυοσκελετικούς πόνους και δυσμηνόρροια. Αντενδείκνυται σε άτομα με ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας, πεπτικό έλκος, σοβαρή ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια και κατά το τρίτο τρίμηνο της κύησης. Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν γαστρεντερικές διαταραχές, πονοκεφάλους και ζάλη. Απαιτείται προσοχή σε ηλικιωμένους και ασθενείς με καρδιαγγειακά προβλήματα. Πρόσφατες έρευνες εστιάζουν στην ανάπτυξη συστημάτων ελεγχόμενης αποδέσμευσης για βελτιστοποίηση της θεραπευτικής δράσης και μείωση των ανεπιθύμητων ενεργειών. Η χρήση του φαρμάκου πρέπει να γίνεται πάντα υπό ιατρική παρακολούθηση.

farmakologia.gr

 

Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.

Βιβλιογραφία

• Li, H. Z., Yang, C., Qian, H. L., & Yan, X. P. (2023). Room-temperature synthesis of ionic covalent organic frameworks for efficient removal of diclofenac sodium from aqueous solution. Separation and Purification Technology. sciencedirect.com
• Qureshi, M. A. U. R., Arshad, N., Rasool, A., & Rizwan, M. (2023). Guar gum-based stimuli responsive hydrogels for sustained release of diclofenac sodium. International Journal of Biological Macromolecules. sciencedirect.com
• Xie, J., Liu, M., He, M., Liu, Y., Li, J., Yu, F., Lv, Y., Lin, C., & Ye, X. (2023). Ultra-efficient adsorption of diclofenac sodium on fish-scale biochar functionalized with H3PO4 via synergistic mechanisms. Environmental Pollution. sciencedirect.com

Συχνές Ερωτήσεις