DEPREVIX: Οδηγίες Χρήσεως, Παρενέργειες, Δοσολογία, Πληροφορίες, Επιστημονικές Μελέτες

Πληροφορίες για το DEPREVIX

Το DEPREVIX είναι ένα αντικαταθλιπτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της κατάθλιψης και άλλων ψυχιατρικών διαταραχών. Το ενεργό συστατικό του είναι η βενλαφαξίνη, ένας εκλεκτικός αναστολέας επαναπρόσληψης σεροτονίνης και νοραδρεναλίνης (SNRI). Το DEPREVIX ενδείκνυται για τη θεραπεία μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής, γενικευμένης αγχώδους διαταραχής και κοινωνικής αγχώδους διαταραχής (κοινωνικής φοβίας).

Ενεργά συστατικά: Βενλαφαξίνη υδροχλωρική

Θεραπευτική κατηγορία: Αντικαταθλιπτικό, Αναστολέας επαναπρόσληψης σεροτονίνης και νοραδρεναλίνης (SNRI)

Χημική δομή: Η βενλαφαξίνη είναι ένα παράγωγο της φαινυλαιθυλαμίνης με τον μοριακό τύπο C17H27NO2

Μηχανισμός δράσης: Η βενλαφαξίνη και ο κύριος ενεργός μεταβολίτης της, η O-δεσμεθυλβενλαφαξίνη (ODV), αναστέλλουν την επαναπρόσληψη σεροτονίνης και νοραδρεναλίνης στον εγκέφαλο. Αυτό οδηγεί σε αυξημένα επίπεδα αυτών των νευροδιαβιβαστών στη συναπτική σχισμή, ενισχύοντας έτσι τη νευροδιαβίβαση και βελτιώνοντας τη διάθεση.

Ιστορία του φαρμάκου

Η βενλαφαξίνη αναπτύχθηκε από την εταιρεία Wyeth στις αρχές της δεκαετίας του 1980 και εγκρίθηκε για χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1993. Ήταν το πρώτο φάρμακο της κατηγορίας των SNRIs που κυκλοφόρησε στην αγορά. Η ανάπτυξή της βασίστηκε στην ιδέα ότι ο συνδυασμός αναστολής επαναπρόσληψης σεροτονίνης και νοραδρεναλίνης θα μπορούσε να προσφέρει πιο αποτελεσματική αντικαταθλιπτική δράση σε σύγκριση με τους εκλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRIs).

Σε μια πρόσφατη μελέτη, οι Liang et al. διερεύνησαν ένα νέο σύστημα ελεγχόμενης αποδέσμευσης για τη βενλαφαξίνη υδροχλωρική χρησιμοποιώντας κοίλα μεσοπορώδη σφαιρίδια πυριτίας (“Construction and properties of venlafaxine hydrochloride sustained release system based on hollow mesoporous silica microspheres”). Αυτή η καινοτόμος προσέγγιση στοχεύει στη βελτίωση της βιοδιαθεσιμότητας και την παράταση του χρόνου δράσης του φαρμάκου.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

• Κωδικός ATC: N06AX16
• Τίτλος: Venlafaxine
• Κατηγοριοποίηση: N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06A Αντικαταθλιπτικά → N06AX Άλλα αντικαταθλιπτικά

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

• Εθνική άδεια: Το DEPREVIX έχει άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα, η οποία χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.
• Θετικός κατάλογος: Το DEPREVIX περιλαμβάνεται στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010.

 

Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις για το DEPREVIX

Το DEPREVIX ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων καταστάσεων:

• Μείζων καταθλιπτική διαταραχή
• Γενικευμένη αγχώδης διαταραχή
• Κοινωνική αγχώδης διαταραχή (κοινωνική φοβία)

Η βενλαφαξίνη, το ενεργό συστατικό του DEPREVIX, δρα αυξάνοντας τα επίπεδα σεροτονίνης και νοραδρεναλίνης στον εγκέφαλο. Αυτοί οι νευροδιαβιβαστές παίζουν σημαντικό ρόλο στη ρύθμιση της διάθεσης και των συναισθημάτων.

Τρόπος χρήσης

• Λαμβάνετε το DEPREVIX ακριβώς όπως σας έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός σας.
• Μπορεί να ληφθεί με ή χωρίς τροφή, κατά προτίμηση την ίδια ώρα κάθε μέρα.
• Καταπίνετε τα δισκία ή τις κάψουλες ολόκληρες με νερό. Μην τις μασάτε, θρυμματίζετε ή ανοίγετε.
• Η θεραπεία συνήθως διαρκεί αρκετές εβδομάδες πριν παρατηρηθεί πλήρης βελτίωση των συμπτωμάτων.

Παρενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το DEPREVIX μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες, αν και δεν εμφανίζονται σε όλους τους ασθενείς.

Συχνές παρενέργειες:

• Ναυτία
• Ξηροστομία
• Ζάλη
• Εφίδρωση
• Αϋπνία ή υπνηλία
• Δυσκοιλιότητα

Σπάνιες παρενέργειες:

• Σύνδρομο σεροτονίνης
• Υπονατριαιμία
• Γλαύκωμα κλειστής γωνίας

Σε μια πρόσφατη μελέτη, οι Hashemi et al. διερεύνησαν τη χρήση νιοσωμάτων για την ενθυλάκωση της βενλαφαξίνης υδροχλωρικής, με στόχο τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας και τη μείωση των παρενεργειών (“Venlafaxine HCl encapsulated in niosome: green and eco-friendly formulation for the management of pain”). Αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε δυνητικά να μειώσει την εμφάνιση ορισμένων παρενεργειών.

 

Προειδοποιήσεις

• Ηλικιωμένοι: Απαιτείται προσοχή και πιθανή προσαρμογή της δόσης.
• Παιδιά και έφηβοι: Η χρήση σε άτομα κάτω των 18 ετών δεν συνιστάται γενικά.
• Έγκυες και θηλάζουσες: Συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν τη χρήση.

Είναι σημαντικό να ακολουθείτε πάντα τις οδηγίες του γιατρού και του φαρμακοποιού σας.

Αντενδείξεις και Προφυλάξεις

Το DEPREVIX αντενδείκνυται σε:

• Ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στη βενλαφαξίνη
• Ασθενείς που λαμβάνουν αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟ)

Απαιτείται προσοχή σε ασθενείς με:

• Ιστορικό επιληψίας
• Καρδιαγγειακές παθήσεις
• Ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια

Αλληλεπιδράσεις

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:

• Αναστολείς ΜΑΟ: Αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση
• Άλλα αντικαταθλιπτικά: Πιθανός αυξημένος κίνδυνος συνδρόμου σεροτονίνης
• Βαρφαρίνη: Πιθανή αύξηση του αντιπηκτικού αποτελέσματος

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:

• Αλκοόλ: Αποφύγετε την κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας
• Γκρέιπφρουτ: Μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα του φαρμάκου στο αίμα

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα όπως:

• Υπνηλία
• Ταχυκαρδία
• Αλλαγές στην αρτηριακή πίεση
• Σπασμοί (σε σοβαρές περιπτώσεις)

Σε περίπτωση υποψίας υπερδοσολογίας, επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας ή το τοπικό κέντρο δηλητηριάσεων.

Δοσολογία και χορήγηση

Η δοσολογία του DEPREVIX εξατομικεύεται ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς και την ανταπόκριση στη θεραπεία. Συνήθως, η αρχική δόση είναι 75 mg ημερησίως, χορηγούμενη σε δύο ή τρεις δόσεις. Η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά, εάν κριθεί απαραίτητο, με μέγιστη ημερήσια δόση 375 mg.

Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση

Εάν παραλείψετε μια δόση, πάρτε την αμέσως μόλις το θυμηθείτε. Ωστόσο, εάν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη προγραμματισμένη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και συνεχίστε με το κανονικό σας πρόγραμμα. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Οι Liang et al. προτείνουν ένα νέο σύστημα ελεγχόμενης αποδέσμευσης για τη βενλαφαξίνη υδροχλωρική, το οποίο θα μπορούσε να βελτιώσει τη βιοδιαθεσιμότητα και να παρατείνει τη δράση του φαρμάκου, πιθανώς επιτρέποντας λιγότερο συχνή δοσολογία στο μέλλον.

 

Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες

Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στη βενλαφαξίνη (DEPREVIX) αποτελεί ένα σημαντικό ζήτημα στη μακροχρόνια θεραπεία της κατάθλιψης. Ορισμένοι ασθενείς ενδέχεται να παρουσιάσουν μειωμένη ανταπόκριση στο φάρμακο με την πάροδο του χρόνου, γεγονός που μπορεί να οφείλεται σε προσαρμογές του νευρικού συστήματος. Η τακτική παρακολούθηση και η πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας είναι απαραίτητες για τη διατήρηση της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας.

Οι προκλινικές μελέτες σε πειραματόζωα έχουν αναδείξει τον μηχανισμό δράσης της βενλαφαξίνης στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Έχει παρατηρηθεί αύξηση των επιπέδων σεροτονίνης και νοραδρεναλίνης στον εγκέφαλο, καθώς και μεταβολές στην έκφραση υποδοχέων που σχετίζονται με τη ρύθμιση της διάθεσης. Αυτά τα ευρήματα παρέχουν τη βάση για την κατανόηση της κλινικής αποτελεσματικότητας του φαρμάκου.

Οι κλινικές μελέτες έχουν επικεντρωθεί στην αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και ασφάλειας της βενλαφαξίνης σε διάφορους πληθυσμούς ασθενών. Μια σημαντική πολυκεντρική μελέτη διάρκειας 8 εβδομάδων σε ασθενείς με μείζονα καταθλιπτική διαταραχή έδειξε σημαντική βελτίωση των συμπτωμάτων σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Επιπλέον, μακροχρόνιες μελέτες παρακολούθησης έχουν αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στην πρόληψη υποτροπών της κατάθλιψης.

Οι μετεγκριτικές μελέτες έχουν παράσχει πολύτιμες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση της βενλαφαξίνης στην καθημερινή κλινική πρακτική. Αυτές οι μελέτες έχουν επιβεβαιώσει το προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου και έχουν αναδείξει πιθανές αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα που δεν είχαν εντοπιστεί στις αρχικές κλινικές δοκιμές. Επιπλέον, έχουν παρέχει πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου σε ειδικούς πληθυσμούς, όπως ηλικιωμένοι ασθενείς και άτομα με συννοσηρότητες.

Η φαρμακοεπαγρύπνηση διαδραματίζει κρίσιμο ρόλο στην παρακολούθηση της ασφάλειας της βενλαφαξίνης μετά την κυκλοφορία της στην αγορά. Τα συστήματα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών έχουν επιτρέψει την ανίχνευση σπάνιων αλλά σοβαρών παρενεργειών, όπως το σύνδρομο σεροτονίνης και η υπονατριαιμία. Αυτές οι πληροφορίες έχουν οδηγήσει σε επικαιροποιήσεις των οδηγιών χρήσης και των προειδοποιήσεων για το φάρμακο.

Τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά της βενλαφαξίνης έχουν μελετηθεί εκτενώς. Το φάρμακο απορροφάται ταχέως μετά την από του στόματος χορήγηση και μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. Ο κύριος ενεργός μεταβολίτης, η O-δεσμεθυλβενλαφαξίνη, συμβάλλει σημαντικά στη θεραπευτική δράση. Η ημιζωή αποβολής της βενλαφαξίνης είναι περίπου 5 ώρες, ενώ του ενεργού μεταβολίτη είναι περίπου 11 ώρες, επιτρέποντας τη χορήγηση μία ή δύο φορές ημερησίως.

Οι Liang et al., στη μελέτη τους “Construction and properties of venlafaxine hydrochloride sustained release system based on hollow mesoporous silica microspheres”, διερεύνησαν ένα νέο σύστημα ελεγχόμενης αποδέσμευσης για τη βενλαφαξίνη. Αυτή η καινοτόμος προσέγγιση θα μπορούσε να βελτιώσει τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου, παρατείνοντας τη δράση του και μειώνοντας τη συχνότητα χορήγησης.

Αποτελεσματικότητα

Η αποτελεσματικότητα της βενλαφαξίνης στη θεραπεία της κατάθλιψης και των αγχωδών διαταραχών έχει τεκμηριωθεί μέσω πολυάριθμων κλινικών μελετών και μετα-αναλύσεων. Μια εκτενής συστηματική ανασκόπηση που συμπεριέλαβε 34 τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες δοκιμές ανέδειξε την ανωτερότητα της βενλαφαξίνης έναντι του εικονικού φαρμάκου στη θεραπεία της μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής. Επιπλέον, η μελέτη έδειξε συγκρίσιμη αποτελεσματικότητα με άλλα αντικαταθλιπτικά, όπως οι εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRIs).

Μια μετα-ανάλυση που εστίασε στη θεραπεία της γενικευμένης αγχώδους διαταραχής κατέδειξε σημαντική βελτίωση των συμπτωμάτων άγχους σε ασθενείς που έλαβαν βενλαφαξίνη σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Η μελέτη ανέδειξε επίσης ένα αποδεκτό προφίλ ανεκτικότητας, παρόμοιο με αυτό άλλων αντικαταθλιπτικών.

Οι τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις περιλαμβάνουν τη διερεύνηση της αποτελεσματικότητας της βενλαφαξίνης σε άλλες ψυχιατρικές διαταραχές, όπως η διαταραχή μετατραυματικού στρες και η ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή. Επιπλέον, μελέτες εξετάζουν τη χρήση της βενλαφαξίνης σε συνδυασμό με άλλες θεραπευτικές προσεγγίσεις, όπως η γνωσιακή-συμπεριφορική θεραπεία, για τη βελτιστοποίηση των θεραπευτικών αποτελεσμάτων.

Οι μελλοντικές προοπτικές περιλαμβάνουν την ανάπτυξη εξατομικευμένων θεραπευτικών προσεγγίσεων βασισμένων σε γενετικούς και βιολογικούς δείκτες. Η φαρμακογενομική έρευνα στοχεύει στην αναγνώριση γενετικών παραλλαγών που μπορεί να επηρεάζουν την ανταπόκριση στη βενλαφαξίνη, επιτρέποντας την προσαρμογή της θεραπείας σε κάθε ασθενή.

Η έρευνα των Hashemi et al. σχετικά με την ενθυλάκωση της βενλαφαξίνης υδροχλωρικής σε νιοσώματα (“Venlafaxine HCl encapsulated in niosome: green and eco-friendly formulation for the management of pain”) ανοίγει νέους ορίζοντες για τη βελτίωση της χορήγησης του φαρμάκου. Αυτή η καινοτόμος προσέγγιση θα μπορούσε να οδηγήσει σε βελτιωμένη βιοδιαθεσιμότητα και μειωμένες παρενέργειες, ενισχύοντας περαιτέρω την αποτελεσματικότητα της θεραπείας.

Η συνεχιζόμενη έρευνα στοχεύει επίσης στην κατανόηση των μακροπρόθεσμων επιδράσεων της βενλαφαξίνης στον εγκέφαλο και στην ανάπτυξη στρατηγικών για την αντιμετώπιση της ανθεκτικότητας στο φάρμακο. Αυτές οι προσπάθειες αναμένεται να οδηγήσουν σε βελτιωμένες θεραπευτικές επιλογές για ασθενείς με κατάθλιψη και αγχώδεις διαταραχές στο μέλλον.

 

Επιστημονικές Έρευνες

Ανάλυση της Ερευνητικής Μελέτης “Construction and properties of venlafaxine hydrochloride sustained release system based on hollow mesoporous silica microspheres”

Η μελέτη που διεξήχθη από τους Chenjing Liang, Lingling Shi, Zhengguo Chen, Lan Zhou, Zhaoxia Zhang και Guoqing Zhang αποτελεί μια καινοτόμο προσέγγιση στη βελτίωση της χορήγησης της βενλαφαξίνης υδροχλωρικής (DEPREVIX). Η έρευνα επικεντρώθηκε στην ανάπτυξη ενός συστήματος ελεγχόμενης αποδέσμευσης χρησιμοποιώντας κοίλα μεσοπορώδη σφαιρίδια πυριτίας (HMSMs) ως φορείς του φαρμάκου.

Μεθοδολογία

Οι ερευνητές ανέπτυξαν μια καινοτόμο μέθοδο για την παρασκευή των HMSMs, χρησιμοποιώντας τετρααιθυλοπυριτικό (TEOS) ως πρόδρομη ουσία και πτητικό επτάνιο ως μαλακό πρότυπο. Αυτή η προσέγγιση αποτελεί μια σημαντική βελτίωση σε σχέση με τις παραδοσιακές μεθόδους, καθώς είναι απλούστερη και πιο οικονομική.

Τα παραγόμενα HMSMs χαρακτηρίστηκαν εκτενώς χρησιμοποιώντας διάφορες τεχνικές, συμπεριλαμβανομένων:

• Ηλεκτρονικής μικροσκοπίας σάρωσης (SEM)
• Ηλεκτρονικής μικροσκοπίας διέλευσης (TEM)
• Φασματοσκοπίας υπερύθρου μετασχηματισμού Fourier (FTIR)
• Περίθλασης ακτίνων Χ (XRD)
• Μετρήσεων προσρόφησης/εκρόφησης αζώτου
• Θερμοβαρυμετρικής ανάλυσης (TGA)

Αποτελέσματα

Τα κύρια ευρήματα της μελέτης περιλαμβάνουν:

1. Δομή και μέγεθος: Τα παραγόμενα HMSMs είχαν μια καλά καθορισμένη κοίλη δομή με μέσο μέγεθος 967 nm και όγκο πόρων 0,85 cm³/g. Αυτά τα χαρακτηριστικά υποδεικνύουν την καταλληλότητά τους ως φορείς φαρμάκων.
2. Φόρτωση φαρμάκου: Η βενλαφαξίνη υδροχλωρική απορροφήθηκε επιτυχώς στα HMSMs με περιεκτικότητα περίπου 37,67%.
3. Προφίλ αποδέσμευσης: Το σύστημα HMSMs/βενλαφαξίνη έδειξε εξαιρετικές ιδιότητες ελεγχόμενης αποδέσμευσης σε σύγκριση με τα συμβατικά δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης που χρησιμοποιούν υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη ως κύριο συστατικό.

Σημασία της έρευνας

Η μελέτη αυτή έχει σημαντικές επιπτώσεις για τη θεραπεία με βενλαφαξίνη:

1. Βελτιωμένη βιοδιαθεσιμότητα: Το σύστημα ελεγχόμενης αποδέσμευσης μπορεί να οδηγήσει σε καλύτερη απορρόφηση του φαρμάκου, βελτιώνοντας έτσι τη θεραπευτική του αποτελεσματικότητα.
2. Μειωμένη συχνότητα δοσολογίας: Η παρατεταμένη αποδέσμευση του φαρμάκου θα μπορούσε να επιτρέψει λιγότερο συχνή χορήγηση, βελτιώνοντας τη συμμόρφωση των ασθενών στη θεραπεία.
3. Πιθανή μείωση παρενεργειών: Η ελεγχόμενη αποδέσμευση μπορεί να μειώσει τις διακυμάνσεις των επιπέδων του φαρμάκου στο αίμα, πιθανώς μειώνοντας τις ανεπιθύμητες ενέργειες.
4. Καινοτομία στη φαρμακευτική τεχνολογία: Η μέθοδος παρασκευής των HMSMs προσφέρει μια νέα προσέγγιση στην ανάπτυξη συστημάτων χορήγησης φαρμάκων.

 

Περιορισμοί και μελλοντικές κατευθύνσεις

Παρά τα υποσχόμενα αποτελέσματα, η μελέτη έχει ορισμένους περιορισμούς:

1. In vitro μελέτη: Τα αποτελέσματα βασίζονται σε εργαστηριακές δοκιμές. Απαιτούνται in vivo μελέτες για να επιβεβαιωθεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια σε ζωντανούς οργανισμούς.
2. Μακροπρόθεσμη σταθερότητα: Χρειάζεται περαιτέρω έρευνα για να αξιολογηθεί η μακροπρόθεσμη σταθερότητα του συστήματος HMSMs/βενλαφαξίνη.
3. Κλιμάκωση παραγωγής: Η δυνατότητα κλιμάκωσης της παραγωγής για εμπορική χρήση πρέπει να διερευνηθεί περαιτέρω.

Μελλοντικές ερευνητικές κατευθύνσεις θα μπορούσαν να περιλαμβάνουν:

• Διεξαγωγή κλινικών δοκιμών για να αξιολογηθεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια σε ανθρώπους.
• Διερεύνηση της δυνατότητας εφαρμογής αυτής της τεχνολογίας σε άλλα αντικαταθλιπτικά φάρμακα.
• Βελτιστοποίηση των παραμέτρων παραγωγής για βιομηχανική κλίμακα.

Συμπεράσματα

Η μελέτη των Liang et al. παρουσιάζει μια πολλά υποσχόμενη προσέγγιση για τη βελτίωση της χορήγησης της βενλαφαξίνης υδροχλωρικής. Το σύστημα ελεγχόμενης αποδέσμευσης που βασίζεται σε HMSMs προσφέρει πιθανά οφέλη σε όρους βιοδιαθεσιμότητας, συμμόρφωσης των ασθενών και μείωσης των παρενεργειών. Ωστόσο, απαιτείται περαιτέρω έρευνα για να επιβεβαιωθεί η κλινική αποτελεσματικότητα και να αντιμετωπιστούν οι προκλήσεις της κλιμάκωσης της παραγωγής.

Η καινοτομία αυτής της έρευνας έγκειται όχι μόνο στην ανάπτυξη ενός νέου συστήματος χορήγησης φαρμάκων, αλλά και στη βελτιωμένη μέθοδο σύνθεσης των HMSMs. Αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να έχει ευρύτερες εφαρμογές στη φαρμακευτική βιομηχανία, ιδιαίτερα για φάρμακα που απαιτούν ελεγχόμενη αποδέσμευση.

Συνολικά, η μελέτη αυτή αντιπροσωπεύει ένα σημαντικό βήμα προς την ανάπτυξη πιο αποτελεσματικών και φιλικών προς τον ασθενή θεραπειών για τη διαχείριση της κατάθλιψης και των συναφών διαταραχών.

 

Συνοπτικά

Η βενλαφαξίνη (φάρμακο DEPREVIX) είναι ένα αντικαταθλιπτικό της κατηγορίας των εκλεκτικών αναστολέων επαναπρόσληψης σεροτονίνης και νοραδρεναλίνης (SNRIs). Ενδείκνυται για τη θεραπεία της μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής, της γενικευμένης αγχώδους διαταραχής και της κοινωνικής φοβίας. Αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στο φάρμακο ή σε όσους λαμβάνουν αναστολείς μονοαμινοξειδάσης. Συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν ναυτία, ξηροστομία και διαταραχές ύπνου. Απαιτείται προσοχή σε ασθενείς με καρδιαγγειακές παθήσεις, ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια. Πρόσφατες έρευνες εστιάζουν στη βελτίωση της χορήγησης μέσω συστημάτων ελεγχόμενης αποδέσμευσης, στοχεύοντας στην αύξηση της βιοδιαθεσιμότητας και τη μείωση των παρενεργειών.

farmakologia.gr

 

Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.

Βιβλιογραφία

• Hashemi, S. M. H., Enayatifard, R., Akbari, J., Saeedi, M., & Moghaddam, S. M. (2022). Venlafaxine HCl encapsulated in niosome: green and eco-friendly formulation for the management of pain. AAPS PharmSciTech, 23(6), 1-13. link.springer.com
• Liang, C., Shi, L., Chen, Z., Zhou, L., Zhang, Z., & Zhang, G. (2024). Construction and properties of venlafaxine hydrochloride sustained release system based on hollow mesoporous silica microspheres. Particuology, 75, 101-110. sciencedirect.com

Συχνές Ερωτήσεις