NORVASC: Οδηγίες Χρήσεως, Παρενέργειες, Δοσολογία, Πληροφορίες, Επιστημονικές Μελέτες

 

Πληροφορίες για το NORVASC

Το NORVASC είναι ένα φαρμακευτικό σκεύασμα που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υπέρτασης (υψηλή αρτηριακή πίεση) και της στηθάγχης. Το ενεργό συστατικό του είναι η αμλοδιπίνη, η οποία ανήκει στην κατηγορία των αποκλειστών διαύλων ασβεστίου. Χρησιμοποιείται επίσης για τη μείωση του κινδύνου νοσηλείας λόγω στηθάγχης και για τη μείωση του κινδύνου επεμβάσεων επαναγγείωσης στεφανιαίων σε ασθενείς με πρόσφατα διαγνωσμένη στεφανιαία νόσο.

Μηχανισμός δράσης: Η αμλοδιπίνη δρα αναστέλλοντας την είσοδο των ιόντων ασβεστίου στα κύτταρα των λείων μυών των αγγείων και της καρδιάς. Αυτό οδηγεί σε χαλάρωση των αγγείων και μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Ενεργά συστατικά: Αμλοδιπίνη (ως βεσυλική αμλοδιπίνη)

Χημική δομή: Η αμλοδιπίνη είναι ένα παράγωγο της διυδροπυριδίνης με μοριακό τύπο C20H25ClN2O5.

Θεραπευτική κατηγορία: Ανταγωνιστής διαύλων ασβεστίου, αντιυπερτασικό, αντιστηθαγχικό.

Ιστορία του φαρμάκου

Η αμλοδιπίνη αναπτύχθηκε από την εταιρεία Pfizer στη δεκαετία του 1980 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1992. Αποτελεί έναν από τους πιο ευρέως συνταγογραφούμενους ανταγωνιστές διαύλων ασβεστίου παγκοσμίως. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της αμλοδιπίνης έχουν τεκμηριωθεί σε πολυάριθμες κλινικές μελέτες.

Σύμφωνα με τους Yenduri et al. στο άρθρο τους “Sustainablity evaluation of existed HPLC based analytical methods for quantification of amlodipine besylate and telmisartan using RGB model: A whiteness approach” (Green Analytical Chemistry, 2023), η αμλοδιπίνη θεωρείται ένα από τα ασφαλέστερα και αποτελεσματικότερα φάρμακα για τη θεραπεία της υπέρτασης και της στηθάγχης. Οι ερευνητές αναφέρουν χαρακτηριστικά: “Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) κατατάσσει την αμλοδιπίνη ως βασικό αντιυπερτασικό φάρμακο και θεωρείται ένα από τα ασφαλέστερα και αποτελεσματικότερα για τη θεραπεία της υπέρτασης, της χρόνιας σταθερής στηθάγχης και της αγγειοσπαστικής στηθάγχης”.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

• Κωδικός ATC: C08CA01
• Τίτλος: Αμλοδιπίνη
• Κατηγοριοποίηση:
  • C: Καρδιαγγειακό σύστημα
  • C08: Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου
  • C08C: Εκλεκτικοί αποκλειστές διαύλων ασβεστίου με κυρίως αγγειακή δράση
  • C08CA: Παράγωγα διυδροπυριδίνης

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

• Θετικός κατάλογος: Το NORVASC περιλαμβάνεται στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ).
• Αμοιβαία αναγνώριση άδειας: Το φάρμακο έχει εγκριθεί σε ένα κράτος-μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης και η άδεια κυκλοφορίας του αναγνωρίζεται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) με την ίδια ακριβώς φαρμακευτική και κλινική τεκμηρίωση.
• Πρωτότυπο φάρμακο: Το NORVASC χαρακτηρίστηκε ως πρωτότυπο φάρμακο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με τον ενημερωτικό κατάλογο κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

 

Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις για το NORVASC

Το NORVASC (αμλοδιπίνη) είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των ακόλουθων καταστάσεων:

• Υπέρταση: Για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω.
• Στηθάγχη: Για την ανακούφιση από τον πόνο στο στήθος που σχετίζεται με τη στηθάγχη, συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας σταθερής στηθάγχης και της αγγειοσπαστικής στηθάγχης (στηθάγχη Prinzmetal).
• Στεφανιαία νόσος: Για τη μείωση του κινδύνου νοσηλείας λόγω στηθάγχης και επεμβάσεων επαναγγείωσης σε ασθενείς με πρόσφατα διαγνωσμένη στεφανιαία νόσο.

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, συνήθως μία φορά την ημέρα, με ή χωρίς τροφή. Η δόση καθορίζεται από τον γιατρό ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς και την ανταπόκρισή του στη θεραπεία.

Παρενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το NORVASC μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες, αν και δεν εμφανίζονται σε όλους τους ασθενείς. Οι Jeelani και Kouznetsova στη μελέτη τους “A new stability-indicating HPLC-UV method for determination of amlodipine besylate and its impurities in drug substance” (Heliyon, 2023) αναφέρουν ότι η αμλοδιπίνη θεωρείται γενικά ασφαλές φάρμακο, αλλά παρ’ όλα αυτά μπορεί να εμφανιστούν ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες.

• Συχνές παρενέργειες:
  • Πονοκέφαλος
  • Ζάλη
  • Κούραση
  • Ναυτία
  • Οίδημα (πρήξιμο) στους αστραγάλους ή τα πόδια
• Λιγότερο συχνές παρενέργειες:
  • Διαταραχές ύπνου
  • Τρέμουλο
  • Αλλαγές στη διάθεση
  • Δυσκοιλιότητα ή διάρροια
  • Εξάνθημα ή κνησμός
• Σπάνιες παρενέργειες:
  • Αλλεργικές αντιδράσεις
  • Ταχυκαρδία
  • Υπόταση

Προειδοποιήσεις

• Ηλικιωμένοι: Απαιτείται προσοχή στη δοσολογία και τακτική παρακολούθηση.
• Παιδιά: Η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα σε παιδιά κάτω των 6 ετών δεν έχει τεκμηριωθεί πλήρως.
• Έγκυες και θηλάζουσες: Να χρησιμοποιείται μόνο εάν το όφελος υπερτερεί του κινδύνου.

Είναι σημαντικό οι ασθενείς να ακολουθούν πιστά τις οδηγίες του γιατρού και του φαρμακοποιού τους.

Αντενδείξεις και Προφυλάξεις

Το NORVASC αντενδείκνυται σε:

• Ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στην αμλοδιπίνη ή σε άλλους ανταγωνιστές ασβεστίου
• Ασθενείς με σοβαρή υπόταση
• Ασθενείς με καρδιογενές σοκ

Απαιτείται προσοχή σε ασθενείς με:

• Ηπατική ανεπάρκεια
• Καρδιακή ανεπάρκεια
• Πρόσφατο έμφραγμα του μυοκαρδίου

 

Αλληλεπιδράσεις

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:

• Άλλα αντιυπερτασικά: Μπορεί να ενισχύσουν τη δράση του NORVASC.
• Αναστολείς CYP3A4: Μπορεί να αυξήσουν τα επίπεδα της αμλοδιπίνης στο αίμα.
• Επαγωγείς CYP3A4: Μπορεί να μειώσουν τη δραστικότητα του NORVASC.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:

• Γκρέιπφρουτ: Μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα της αμλοδιπίνης στο αίμα.
• Αλκοόλ: Μπορεί να ενισχύσει την υποτασική δράση του φαρμάκου.

Υπερδοσολογία

Η υπερδοσολογία με NORVASC μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική περιφερική αγγειοδιαστολή και πιθανώς αντανακλαστική ταχυκαρδία. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, απαιτείται άμεση ιατρική φροντίδα. Η θεραπεία είναι κυρίως υποστηρικτική και συμπτωματική.

Δοσολογία και χορήγηση

Η συνήθης δόση έναρξης για ενήλικες είναι 5 mg μία φορά την ημέρα, με μέγιστη δόση 10 mg ημερησίως. Για παιδιά 6-17 ετών, η συνιστώμενη δόση είναι 2,5-5 mg μία φορά την ημέρα.

Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση

Εάν παραλείψετε μια δόση, πάρτε την αμέσως μόλις το θυμηθείτε. Ωστόσο, εάν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και συνεχίστε με το κανονικό πρόγραμμα. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Οι Alkilani et al. στη μελέτη τους “Microneedle-assisted transdermal delivery of amlodipine besylate loaded nanoparticles” (Drug Development and Industrial Pharmacy, 2022) διερεύνησαν νέους τρόπους χορήγησης της αμλοδιπίνης, αναφέροντας: “Η διαδερμική χορήγηση φαρμάκων έχει αναπτυχθεί για να αυξήσει τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου και να βελτιώσει τη συμμόρφωση των ασθενών”. Αυτή η έρευνα υποδεικνύει πιθανές μελλοντικές εξελίξεις στον τρόπο χορήγησης του φαρμάκου, που θα μπορούσαν να βελτιώσουν την αποτελεσματικότητα και την ευκολία χρήσης του.

 

Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες

Η αμλοδιπίνη (NORVASC) έχει αποτελέσει αντικείμενο εκτενούς έρευνας από την εισαγωγή της στην κλινική πράξη. Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στο φάρμακο δεν αποτελεί σημαντικό πρόβλημα, καθώς ο μηχανισμός δράσης της βασίζεται στον αποκλεισμό των διαύλων ασβεστίου και όχι σε μεταβολές που θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε προσαρμογή του οργανισμού.

Οι προκλινικές μελέτες ανέδειξαν την αποτελεσματικότητα της αμλοδιπίνης στη μείωση της αρτηριακής πίεσης σε πειραματόζωα, ενώ παράλληλα έδειξαν ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας. Οι κλινικές δοκιμές που ακολούθησαν επιβεβαίωσαν αυτά τα ευρήματα σε ανθρώπους, οδηγώντας στην έγκριση του φαρμάκου για κλινική χρήση.

Η φαρμακοεπαγρύπνηση μετά την κυκλοφορία του NORVASC έχει συμβάλει στην καλύτερη κατανόηση του προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου σε μακροχρόνια χρήση. Οι μετεγκριτικές μελέτες έχουν επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της αμλοδιπίνης σε διάφορους πληθυσμούς ασθενών, συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων και των ασθενών με συννοσηρότητες.

Τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά της αμλοδιπίνης συμβάλλουν στην αποτελεσματικότητά της. Το φάρμακο απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σύστημα, έχει υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (64-90%) και μεγάλο χρόνο ημιζωής (30-50 ώρες), επιτρέποντας τη χορήγηση μία φορά την ημέρα. Μεταβολίζεται εκτενώς στο ήπαρ, κυρίως μέσω του ενζύμου CYP3A4.

Οι Jeelani και Kouznetsova στη μελέτη τους “A new stability-indicating HPLC-UV method for determination of amlodipine besylate and its impurities in drug substance” (Heliyon, 2023) ανέπτυξαν μια νέα μέθοδο για τον προσδιορισμό της αμλοδιπίνης και των προσμίξεών της. Οι ερευνητές αναφέρουν: “Η ταυτοποίηση και ο ποσοτικός προσδιορισμός των οργανικών προσμίξεων και των προϊόντων αποδόμησης στα φαρμακευτικά προϊόντα είναι σημαντικός, καθώς οι προσμίξεις μπορεί να προκαλέσουν ανεπιθύμητες επιδράσεις στους ασθενείς και να επηρεάσουν την ποιότητα, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των φαρμακευτικών προϊόντων”. Αυτή η έρευνα υπογραμμίζει τη σημασία του ποιοτικού ελέγχου στην παραγωγή της αμλοδιπίνης, διασφαλίζοντας την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.

Αποτελεσματικότητα

Η αποτελεσματικότητα της αμλοδιπίνης (NORVASC) στη θεραπεία της υπέρτασης και της στηθάγχης έχει τεκμηριωθεί εκτενώς μέσω πολυάριθμων κλινικών μελετών και μετα-αναλύσεων. Συστηματικές ανασκοπήσεις έχουν δείξει ότι η αμλοδιπίνη είναι εξίσου αποτελεσματική με άλλες κατηγορίες αντιυπερτασικών φαρμάκων στη μείωση της αρτηριακής πίεσης, ενώ παράλληλα προσφέρει πρόσθετα οφέλη όπως η βελτίωση της ενδοθηλιακής λειτουργίας και η μείωση της υπερτροφίας της αριστερής κοιλίας.

Μια σημαντική μετα-ανάλυση που συμπεριέλαβε δεδομένα από πολλαπλές κλινικές δοκιμές κατέδειξε ότι η αμλοδιπίνη όχι μόνο μειώνει αποτελεσματικά την αρτηριακή πίεση, αλλά επίσης μειώνει τον κίνδυνο καρδιαγγειακών συμβάντων, συμπεριλαμβανομένων των εμφραγμάτων του μυοκαρδίου και των εγκεφαλικών επεισοδίων. Επιπλέον, η αποτελεσματικότητά της στη θεραπεία της στηθάγχης έχει επιβεβαιωθεί μέσω μελετών που έδειξαν σημαντική μείωση στη συχνότητα και τη σοβαρότητα των στηθαγχικών επεισοδίων.

Οι τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις επικεντρώνονται στη βελτιστοποίηση της χρήσης της αμλοδιπίνης σε συγκεκριμένες ομάδες ασθενών, όπως οι διαβητικοί και οι ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο. Επιπλέον, ερευνάται η χρήση της σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για την επίτευξη καλύτερου ελέγχου της αρτηριακής πίεσης σε ανθεκτικές περιπτώσεις υπέρτασης.

Οι μελλοντικές προοπτικές περιλαμβάνουν την ανάπτυξη νέων μορφών χορήγησης της αμλοδιπίνης για τη βελτίωση της συμμόρφωσης των ασθενών και τη μείωση των ανεπιθύμητων ενεργειών. Σε αυτό το πλαίσιο, οι Alkilani et al. στη μελέτη τους “Microneedle-assisted transdermal delivery of amlodipine besylate loaded nanoparticles” διερεύνησαν τη χρήση νανοσωματιδίων και μικροβελονών για τη διαδερμική χορήγηση της αμλοδιπίνης. Οι ερευνητές αναφέρουν: “Η νανοϊατρική, σε συνδυασμό με φυσικές τεχνικές, έχει ανοίξει νέες ευκαιρίες για την ανάπτυξη και εξέλιξη των διαδερμικών συστημάτων χορήγησης στη φαρμακευτική βιομηχανία”. Αυτή η καινοτόμος προσέγγιση θα μπορούσε να οδηγήσει σε βελτιωμένη βιοδιαθεσιμότητα και μειωμένες συστηματικές παρενέργειες.

Επιπρόσθετα, η έρευνα στρέφεται προς την εξατομικευμένη θεραπεία, με στόχο τη βελτιστοποίηση της δοσολογίας της αμλοδιπίνης βάσει γενετικών και άλλων ατομικών παραγόντων. Αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να οδηγήσει σε πιο στοχευμένη και αποτελεσματική θεραπεία της υπέρτασης και της στηθάγχης.

Συνολικά, η αμλοδιπίνη (NORVASC) παραμένει ένα σημαντικό εργαλείο στη διαχείριση των καρδιαγγειακών παθήσεων, με συνεχιζόμενη έρευνα να υπόσχεται περαιτέρω βελτιώσεις στη χρήση και την αποτελεσματικότητά της.

 

Επιστημονικές Έρευνες

Ανάλυση της Ερευνητικής Μελέτης “Microneedle-assisted transdermal delivery of amlodipine besylate loaded nanoparticles”

Η μελέτη με τίτλο “Microneedle-assisted transdermal delivery of amlodipine besylate loaded nanoparticles” διεξήχθη από τους ερευνητές A. Zaid Alkilani, S. Nimrawi, και N.K. Al-Nemrawi και δημοσιεύθηκε στο έγκριτο επιστημονικό περιοδικό Drug Development and Industrial Pharmacy το 2022. Αυτή η πρωτοποριακή έρευνα εξετάζει μια καινοτόμο προσέγγιση για τη χορήγηση της αμλοδιπίνης (NORVASC), ενός ευρέως χρησιμοποιούμενου αντιυπερτασικού φαρμάκου.

Στόχος της έρευνας

Ο κύριος στόχος αυτής της μελέτης ήταν η ανάπτυξη και αξιολόγηση ενός διαδερμικού συστήματος χορήγησης που περιέχει βιοδιασπώμενα πολυμερικά νανοσωματίδια για την ελεγχόμενη απελευθέρωση της βεσυλικής αμλοδιπίνης (AMB). Οι ερευνητές στόχευαν στη βελτίωση της βιοδιαθεσιμότητας του φαρμάκου και της συμμόρφωσης των ασθενών μέσω αυτής της καινοτόμου μεθόδου χορήγησης.

Μεθοδολογία

Η μελέτη περιλάμβανε τα ακόλουθα βασικά στάδια:

1. Παρασκευή νανοσωματιδίων: Η AMB ενσωματώθηκε σε νανοσωματίδια χιτοζάνης (CS) χρησιμοποιώντας τη μέθοδο της ιοντικής ζελατινοποίησης.
2. Αξιολόγηση νανοσωματιδίων: Τρεις διαφορετικές συνθέσεις νανοσωματιδίων αξιολογήθηκαν ως προς το μέγεθος σωματιδίων (PS), το ζήτα δυναμικό (ZP), την ικανότητα φόρτωσης (LC), την αποτελεσματικότητα ενθυλάκωσης (EE), τη μορφολογία με ηλεκτρονικό μικροσκόπιο σάρωσης (SEM) και την κινητική απελευθέρωσης του φαρμάκου.
3. Παρασκευή μικροβελονών: Δημιουργήθηκαν μικροβελόνες χρησιμοποιώντας τρεις διαφορετικές συνθέσεις:
   • F1: 15% πολυβινυλαλκοόλη (PVA)
   • F2: 15% PVA με 1% προπυλενογλυκόλη (PG)
   • F3: 15% PVA με 5% PG
4. Μελέτες διείσδυσης φαρμάκου: Διεξήχθησαν πειράματα για την αξιολόγηση του ρυθμού απελευθέρωσης του φαρμάκου και της διείσδυσης μέσω του δέρματος.

Κύρια ευρήματα

Τα σημαντικότερα αποτελέσματα της μελέτης περιλαμβάνουν:

• Χαρακτηριστικά νανοσωματιδίων:
  • Το μικρότερο μέγεθος σωματιδίων ήταν 321,14 ± 7,21 nm (NP-3).
  • Η υψηλότερη αποτελεσματικότητα ενθυλάκωσης (EE%) ήταν 87,2 ± 0,12% (NP-2).
  • Η μέγιστη ικανότητα φόρτωσης (LC%) ήταν 60,98 ± 0,08% (NP-2).
• Απελευθέρωση και διείσδυση φαρμάκου:
  • Παρατηρήθηκε ότι η διείσδυση του φαρμάκου και η σταθερή ροή (Jss) αυξάνονταν αναλογικά με την αύξηση της συγκέντρωσης PG στις μικροβελόνες.

 

Συμπεράσματα και σημασία

Οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι τα βιοδιασπώμενα πολυμερικά νανοσωματίδια που φορτώνονται σε μικροβελόνες υδρογέλης αποτελούν ένα πολλά υποσχόμενο σύστημα για τη διαδερμική χορήγηση της AMB με ελεγχόμενο τρόπο. Αυτή η καινοτόμος προσέγγιση θα μπορούσε να προσφέρει σημαντικά πλεονεκτήματα έναντι των συμβατικών μεθόδων χορήγησης, όπως:

1. Βελτιωμένη βιοδιαθεσιμότητα: Η διαδερμική χορήγηση παρακάμπτει τον μεταβολισμό πρώτης διόδου στο ήπαρ, αυξάνοντας τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου.
2. Ελεγχόμενη απελευθέρωση: Τα νανοσωματίδια επιτρέπουν την παρατεταμένη και ελεγχόμενη απελευθέρωση του φαρμάκου, μειώνοντας τη συχνότητα δοσολογίας.
3. Βελτιωμένη συμμόρφωση ασθενών: Η λιγότερο συχνή και μη επεμβατική χορήγηση μπορεί να βελτιώσει τη συμμόρφωση των ασθενών στη θεραπεία.
4. Μειωμένες παρενέργειες: Η τοπική χορήγηση μπορεί να μειώσει τις συστηματικές παρενέργειες που σχετίζονται με την από του στόματος χορήγηση της αμλοδιπίνης.

Μελλοντικές προοπτικές

Η μελέτη ανοίγει νέους ορίζοντες για την ανάπτυξη προηγμένων συστημάτων χορήγησης φαρμάκων. Οι ερευνητές τονίζουν ότι “Η νανοϊατρική, σε συνδυασμό με φυσικές τεχνικές, έχει ανοίξει νέες ευκαιρίες για την ανάπτυξη και εξέλιξη των διαδερμικών συστημάτων χορήγησης στη φαρμακευτική βιομηχανία”. Αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να εφαρμοστεί και σε άλλα φάρμακα, επεκτείνοντας τις δυνατότητες της διαδερμικής χορήγησης φαρμάκων.

Ωστόσο, απαιτούνται περαιτέρω μελέτες για να αξιολογηθεί πλήρως η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα αυτού του συστήματος σε κλινικές δοκιμές, καθώς και για να βελτιστοποιηθούν οι παράμετροι παραγωγής για πιθανή εμπορική εφαρμογή.

Συμπερασματικά, η έρευνα των Alkilani et al. αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προς την ανάπτυξη πιο αποτελεσματικών και φιλικών προς τον ασθενή μεθόδων χορήγησης της αμλοδιπίνης (NORVASC), υποσχόμενη βελτιωμένη διαχείριση της υπέρτασης και καλύτερη ποιότητα ζωής για τους ασθενείς.

 

Συνοπτικά

Η αμλοδιπίνη (φάρμακο NORVASC) είναι ένας ανταγωνιστής διαύλων ασβεστίου που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία της υπέρτασης και της στηθάγχης. Ενδείκνυται επίσης για τη μείωση του κινδύνου νοσηλείας λόγω στηθάγχης και επεμβάσεων επαναγγείωσης σε ασθενείς με στεφανιαία νόσο. Αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στην αμλοδιπίνη, σοβαρή υπόταση ή καρδιογενές σοκ. Οι συχνότερες παρενέργειες περιλαμβάνουν οίδημα, κεφαλαλγία και ζάλη. Απαιτείται προσοχή σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, ηλικιωμένους και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η αλληλεπίδραση με αναστολείς CYP3A4 μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα του φαρμάκου στο αίμα. Πρόσφατες έρευνες διερευνούν καινοτόμους τρόπους χορήγησης, όπως διαδερμικά συστήματα με νανοσωματίδια, στοχεύοντας στη βελτίωση της βιοδιαθεσιμότητας και της συμμόρφωσης των ασθενών.

farmakologia.gr

 

Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.

Βιβλιογραφία

• Alkilani, A. Z., Nimrawi, S., & Al-Nemrawi, N. K. (2022). Microneedle-assisted transdermal delivery of amlodipine besylate loaded nanoparticles. Drug Development and Industrial Pharmacy. tandfonline.com
• Jeelani, S., & Kouznetsova, N. (2023). A new stability-indicating HPLC-UV method for determination of amlodipine besylate and its impurities in drug substance. Heliyon. cell.com
• Yenduri, S., Sulthana, H., & Koppuravuri, N. P. (2023). Sustainablity evaluation of existed HPLC based analytical methods for quantification of amlodipine besylate and telmisartan using RGB model: A whiteness approach. Green Analytical Chemistry. sciencedirect.com

Συχνές Ερωτήσεις